Опис: інформація для користувача
Толура 40 мг таблетки EFG
телмісартан
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Толура належить до класу препаратів, відомих як антагоністи рецепторів ангіотензину II. Ангіотензин II - це речовина, яка виробляється в вашому організмі і викликає звуження ваших кровоносних судин, підвищуючи тим самим ваш тиск. Толура блокує дію ангіотензину II, тому ваші кровоносні судини розширюються, а ваш тиск знижується.
Толуру використовують длялікування есенціальної гіпертензії (підвищеного тиску) у дорослих. «Есенціальна» означає, що підвищений тиск не викликаний жодною іншою причиною.
Підвищений тиск, якщо його не лікувати, може пошкодити кровоносні судини в різних органах, що може привести в деяких випадках до інфарктів міокарда, серцевої недостатності або ниркової недостатності, інсультів або сліпоти. Зазвичай симптоми підвищеного тиску не з'являються до тих пір, поки не відбувся пошкодження. Тому важливо регулярно вимірювати тиск, щоб перевірити, чи він знаходиться в межах норми.
Толуру також використовують длязниження ризику серцево-судинних подій (наприклад, інфарктів міокарда або інсультів) у дорослих з підвищеним ризиком, оскільки їхній кровотік до серця або ніг знижений або блокований, або вони перенесли інсульт або мають підвищений ризик розвитку цукрового діабету. Ваш лікар розповість вам, чи ви маєте підвищений ризик розвитку цих подій.
Не приймайте Толуру
Якщо ваш випадок належить до одного з вищезазначених, повідоміть вашому лікареві або фармацевту перед тим, як прийняти Толуру.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви страждаєте або раніше страждали будь-якими з наступних розладів або хвороб:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як прийняти Толуру:
Якщо ви вагітні, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною, або якщо ви плануєте завагітніти, повідоміть вашому лікареві. Не рекомендується використання Толури на початку вагітності (перші 3 місяці) і в жодному разі не слід приймати її після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини (див. розділ Вагітність).
У разі операції або анестезії повідоміть вашому лікареві, що ви приймаєте Толуру.
Толура може бути менш ефективною у зниженні тиску у пацієнтів негроїдної раси.
Ваш лікар може контролювати функцію нирок, тиск та рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Толуру».
Діти та підлітки
Не рекомендується використання Толури у дітей та підлітків до 18 років.
Використання Толури з іншими препаратами
Повідоміть вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати будь-який інший препарат. Ваш лікар може потребувати зміни дози цих препаратів або прийняття інших заходів обережності. У деяких випадках може бути потрібно припинити прийом одного з препаратів. Це особливо стосується наступних препаратів, коли вони приймаються разом з Толурою:
Препарати, які містять літій для лікування деяких видів депресії.
Ефект Толури може знижуватися, коли ви використовуєте нестероїдні протизапальні препарати (наприклад, аспірин або ібупрофен) або кортикостероїди.
Толура може підвищувати гіпотензивний ефект інших препаратів, які використовуються для лікування підвищеного тиску, або препаратів, які потенційно можуть знижувати тиск (наприклад, баклофен, амифостин).
Крім того, зниження тиску може посилюватися алкоголем, барбітуратами, наркотиками або антидепресантами. Ви можете відчувати цей ефект як головокружіння при встанні. Ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем, якщо вам потрібно调整увати дозу інших препаратів, які ви приймаєте під час прийому Толури.
Вагітність та лактація
Вагітність
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви вагітні, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною, або якщо ви плануєте завагітніти. Зазвичай ваш лікар порадить вам припинити прийом Толури перед тим, як завагітніти, або як тільки ви дізнаєтеся про вагітність, і порекомендує приймати інший антигіпертензивний препарат замість неї. Не рекомендується використання Толури на початку вагітності та в жодному разі не слід приймати її після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини.
Лактація
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви плануєте почати або продовжуєте годування грудьми, оскільки не рекомендується прийом Толури під час цього періоду. Ваш лікар може вирішити призначити вам інший препарат, який буде більш підходящим, якщо ви хочете годувати грудьми, особливо новонароджених або передчасно народжених дітей.
Водіння автомобіля та використання машин
Деякі люди можуть відчувати головокружіння або втому під час прийому Толури. Якщо ви відчуваєте головокружіння або втому, не водьте автомобіль та не використовуйте машини.
Толура містить лактозу та сорбітол (Е420).
Якщо ваш лікар повідомив вам, що ви страждаєте на непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як прийняти цей препарат.
Цей препарат містить 149,8 мг сорбітолу в кожній таблетці.
Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо ваш лікар повідомив вам, що ви страждаєте на непереносимість певних цукрів, або якщо вам діагностовано спадкову непереносимість фруктози (СНФ), рідку генетичну хворобу, при якій пацієнт не може розщеплювати фруктозу, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як прийняти цей препарат.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза Толури - одна таблетка на добу. Спробуйте приймати таблетку о同じ час кожного дня. Ви можете приймати Толуру з їжею або без неї. Таблетки слід ковтати з невеликою кількістю води або іншої некофеїнової напоїв. Важливо приймати Толуру кожного дня, поки ваш лікар не порекомендує інше. Якщо ви вважаєте, що ефект Толури надто сильний або слабкий, повідоміть вашому лікареві або фармацевту.
Для лікування підвищеного тиску нормальна доза Толури для більшості пацієнтів - одна таблетка по 40 мг один раз на добу, щоб контролювати тиск протягом 24 годин. Однак ваш лікар може іноді рекомендувати нижчу дозу - 20 мг або вищу дозу - 80 мг. Таблетки Толури не можна ділити, тому вони не підходять для пацієнтів, які потребують дози 20 мг телмісартану. Для цих пацієнтів доступний еквівалентний препарат з тією самою активною речовиною. Толуру також можна використовувати в поєднанні з діуретиками, такими як гідрохлортіазид, який продемонстрував додатковий ефект зниження тиску в поєднанні з Толурою.
Для зниження ризику серцево-судинних подій звичайна добова доза Толури - одна таблетка по 80 мг. На початку профілактичного лікування Толурою 80 мг тиск слід контролювати часто.
Якщо ваша печінка не функціонує правильно, нормальна доза не повинна перевищувати 40 мг один раз на добу.
Якщо ви прийняли надто багато Толури
Якщо ви випадково прийняли надто багато таблеток, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або службою невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Якщо ви забули прийняти Толуру
Якщо ви забули прийняти дозу, не хвилюйтеся. Прийміть її як тільки вам нагадаєте, і продовжуйте як раніше. Якщо ви не прийняли таблетку один день, прийміть свою звичайну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, Толура може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними і потребувати негайної медичної допомоги:
Якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів, ви повинні негайно відвідати вашого лікаря:
Сепсис (часто називається «інфекцією крові», це серйозна інфекція, яка涉лює запальну реакцію всього організму), швидке набухання шкіри та слизових оболонок (ангіоневротичний набухання); ці побічні ефекти рідкісні (можуть впливати до 1 з 1000 осіб), але вони дуже серйозні, і пацієнти повинні припинити прийом препарату та негайно відвідати лікаря. Якщо ці побічні ефекти не будуть лікуватися, вони можуть бути смертельними.
Можливі побічні ефекти Толури:
Часті побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Низький тиск (гіпотонія) у пацієнтів, які лікувалися для зниження ризику серцево-судинних подій.
Рідкісні побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Інфекції сечовидільної системи, інфекції верхніх дихальних шляхів (наприклад, біль у горлі, синусит, застуда), зниження рівня червоних кров'яних тілець (анемія), підвищений рівень калію, труднощі з засипанням (безсоння), відчуття суму (депресія), обморок (синкоп), відчуття втрати рівноваги (вертиго), повільний серцевий ритм (брадикардія), низький тиск (гіпотонія) у пацієнтів, які лікувалися для зниження тиску, головокружіння при встанні (ортостатична гіпотонія), труднощі з диханням, кашель, біль у животі, діарея, нездужання в животі, набухання живота, блювота, свербіж, підвищене потовиділення, алергічна реакція на препарат (реакція на лікарський засіб), біль у спині, м'язові спазми, біль у м'язах (міалгія), ниркова недостатність, включно з гострою нирковою недостатністю, біль у грудній клітці, симптоми слабкості, підвищений рівень креатиніну в крові.
Рідкісні побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 1000 осіб)
Сепсис (часто називається «інфекцією крові», це серйозна інфекція, яка涉лює запальну реакцію всього організму і може бути смертельною), підвищений рівень певних білих кров'яних тілець (еозінофілія), низький рівень тромбоцитів (тромбоцитопенія), алергічна реакція (наприклад, висип, свербіж, труднощі з диханням, хрип, набухання обличчя або низький тиск), низький рівень цукру в крові (у пацієнтів з цукровим діабетом), відчуття тривоги, сонливість, порушення зору, підвищений серцевий ритм (тахікардія), сухість у роті, нездужання в шлунку, порушення смаку (дисгевзія), порушення функції печінки (пацієнти японської національності мають більшу схильність до розвитку цього побічного ефекту), швидке набухання шкіри та слизових оболонок, яке може бути смертельним (ангіоневротичне набухання, включно з летальним результатом), екзема (порушення шкіри), червоність шкіри, кропив'янка (уртикарія), серйозна алергічна реакція на препарат, біль у суглобах (артралгія), біль у кінцівках, біль у сухожиллях, псевдогрипозна хвороба, зниження рівня гемоглобіну (білка крові), підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень печінкових ферментів або креатинфосфокінази в крові.
Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)
Прогресуюча фіброзна хвороба легеневої тканини (легенева інтерстиціальна хвороба) **.
** Зареєстровані випадки прогресуючої фіброзної хвороби легеневої тканини під час прийому телмісартану. Однак, невідомо, чи телмісартан був причиною цього.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на картоні після «EXP». Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 30°C.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Препарати не слід викидати в каналізацію або сміттєві контейнери. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Толури
Активний інгредієнт - телмісартан. Кожна таблетка містить 40 мг телмісартану.
Інші компоненти - повідона, меглюміна, гідроксид натрію, лактоза моногідрат, сорбітол (Е420), стеарат магнію. Див. розділ 2 «Толура містить лактозу та сорбітол (Е420)».
Вигляд Толури та вміст упаковки
Толура 40 мг таблетки білі або майже білі, двовигнуті та овальні.
Толура доступна в блистерах по 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 та 100 таблеток в коробці. Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Власник дозволу на продаж
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Виробник
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., Ul. Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Польща
Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на продаж:
Бельгія KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел: + 370 5 236 27 40 |
Люксембург KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) | |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Тел: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Мальта E.J. Busuttil Ltd. Тел: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Тел: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Тел: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Греція KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Тел: + 30 2100101613 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Wien Тел: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Тел: + 34 911 61 03 80 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Тел: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Тел: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Bucharest Тел: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 413 3710 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Тел: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Тел: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Тел: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Тел: + 358 20 754 5330 |
Кіпр KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Тел: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Латвія KRKA Latvija SIA Тел: + 371 6 733 86 10 | Сполучене Королівство (Північна Ірландія) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 413 3710 |
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu/.