Тіобарбітал В. Браун 1 г порошок для ін'єкційного розчину
тіопентал натрію
Прочитайте уважно весь опис перед початком використання препарату, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
|
Зміст опису
Цей препарат містить активну речовину тіопентал натрію та натрій карбонат. Це тіобарбітурат з швидким початком дії для внутрішньовенної ін'єкції.
Тіобарбітал В. Браун використовується у дорослих:
Тіобарбітал В. Браун використовується у дітей:
Не використовуйте Тіобарбітал В. Браун:
Попередження та обережність:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком використання Тіобарбітал В. Браун, особливо якщо ви страждаєте на:
Використання Тіобарбітал В. Браун з іншими препаратами:
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-які інші препарати.
Препарати, які можуть впливати або взаємодіяти з тіопенталом, включають:
Використання Тіобарбітал В. Браун з алкоголем
Перед та після анестезії не слід споживати жодних напоїв або продуктів, які містять алкоголь.
Якщо ви страждаєте на залежність від алкоголю або регулярно вживаєте великі кількості алкоголю, можливо, буде потрібно збільшити дозу тіопенталу.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, або думаєте, що можете бути вагітні, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед використанням цього препарату.
Вагітність
Тіопентал проникає через плацентарний бар'єр. Існують деякі дані у вагітних жінок, які вказують на те, що тіопентал не викликає вад або токсичного впливу на плід/новонародженого.
Якщо ви вагітні, ви отримаєте цей препарат тільки якщо ваш лікар вважає це прийнятним.
Лактація
Тіопентал виділяється в грудне молоко, тому грудне вигодовування повинно бути тимчасово припинено (принаймні 12 годин після використання тіопенталу) або ви повинні виразити грудне молоко перед використанням цього препарату.
Фертильність
Немає даних про вплив тіопенталу на людську фертильність.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вплив тіопенталу на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є суттєвим. Ви можете відчувати головокружіння (вертіго), дезорієнтацію та сонливість. Не водьте транспортні засоби чи не використовуйте машини, особливо протягом перших 24-36 годин після ін'єкції.
Тіобарбітал В. Браун містить натрій
Цей препарат містить 92 мг натрію на флакон, що еквівалентно 4,6% від максимальної добової норми споживання натрію в розмірі 2 г, рекомендованої ВООЗ для дорослих.
Слідуйте точно інструкціям щодо використання препарату, які містяться в цьому описі або вказані вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Цей препарат буде введений вам кваліфікованим медичним персоналом, який буде постійно присутній під час введення, а також апарат для реанімації.
Цей препарат буде введений безпосередньо в одну з кров'яних судин, вену (внутрішньовенно).
Вам буде введена тестова доза 25-75 мг для регулювання дози згідно з вашими потребами.
Дорослі
Загальна анестезія
Ваша індивідуальна доза буде визначена лікарем і буде базуватися на вашому віці, статі, вагі та загальному стані. Ви отримаєте дозу для початку анестезії 50-75 мг з інтервалом 20-40 секунд та додаткові ін'єкції для підтримання анестезії 25-50 мг.
Судомна криза
Ін'єкція тіопенталу становить 50-125 мг і повинна бути введена якомога швидше після початку судомної кризи. Можливо, будуть потрібні додаткові дози для контролю судом.
Гіпертензія мозку
Ви отримаєте дозу 1,5-3,5 мг на кілограм ваги для зниження внутрішньочерепного тиску (з забезпеченням контрольованого дихання).
Порушення функції нирок або печінки
Ваш лікар може зменшити дозу ін'єкції тіопенталу, якщо у вас є порушення функції нирок або печінки.
Пацієнти похилого віку
Очікується більший ефект у пацієнтів похилого віку, тому доза повинна бути зменшена.
Педіатричне населення
Загальна анестезія
Індивідуальна доза регулюється згідно з віком, ступенем розвитку та загальним станом дитини. Ви отримаєте дозу для початку анестезії приблизно 3-6 мг на кілограм ваги та додаткові ін'єкції для підтримання анестезії 1 мг на кілограм ваги.
Судомна криза
Вводиться початкова доза 2 мг на кілограм ваги, а потім індивідуально регулюється до досягнення бажаного ефекту. Не перевищуйте максимальну дозу 5 мг/кг/год.
Гіпертензія мозку
Безпека та ефективність тіопенталу у педіатричному населення для лікування підвищеного внутрішньочерепного тиску ще не встановлені.
Це малоймовірно, оскільки ваш лікар визначить необхідну дозу для вас.
Найбільш серйозні симптоми передозування можуть виникнути протягом перших шести годин та п'яти днів після раптового припинення препарату. Ці симптоми включають:
Існує інший тип менш серйозних ефектів, які можуть виникнути протягом 8-12 годин після останньої дози та мають меншу частоту:
У разі появи цих ефектів ваш лікар негайно припинить використання препарату та лікуватиме вас залежно від появи симптомів.
Лікування передозування найкраще проводиться шляхом забезпечення правильного дихання з допомогою апарату штучної вентиляції легенів та, якщо потрібно, введення кисню. Рекомендується проводити моніторинг життєво важливих функцій та, якщо дозволяє функція нирок, можна провокувати діурез, алкалізуючи сечу для видалення препарату.
У разі передозування або випадкового прийому препарату негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву препарату та кількість, прийняту.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів, оскільки вам може знадобитися термінове медичне лікування:
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Інші побічні ефекти, які можуть виникнути:
Часті(можуть впливати до 1 особи з 10)
Рідкісні(можуть впливати до 1 особи з 1000)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
На початку, коли вводиться цей препарат, може виникнути ларингоспазм, кашель та чихання. Після операції та використання цього препарату блювота трапляються рідко, але можуть виникнути тривала сонливість, замішання, втрата пам'яті (амнезія) та озноб.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини: www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не потрібно спеціальних умов зберігання. Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки CAD. Термін придатності закінчується в останній день місяця, який вказано.
Зміст флаконів повинен бути використаний негайно після відкриття. Після відкриття упаковки викиньте невикористаний залишок.
Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію чи сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Тіобарбіталу B. Braun 1 г
Вигляд продукту та вміст упаковки
Тіобарбітал B. Braun 1 г - порошок для ін'єкційної розчини. Це кристалічний білий або жовтуватий порошок, упакований у скляних флаконах.
Продукція поставляється в коробках по 1 і 50 флаконів.
Уповноважена особа щодо реєстрації:
Ctra. de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona),
Іспанія.
Виробник:
Ronda de los Olivares, Parcela 11,
Полігон промислової зони Los Olivares,
23009 Хаен (Хаен),
Іспанія.
Дата останнього перегляду цього листка: Квітень 2021
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
----------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для лікарів або фахівців у сфері охорони здоров'я:
Розчини повинні готуватися асептично з одним із наступних трьох розчинників:
Клінічні концентрації, що використовуються для внутрішньовенної ін'єкції, варіюються від 2,0% до 5,0%.
Розчин 2,0% або 2,5% використовується найчастіше. Концентрація 3,4% у стерильній воді для ін'єкції є ізотонічною; концентрації нижче 2,0% у цьому розчиннику не використовуються, оскільки вони викликають гемоліз. Для безперервної внутрішньовенної інфузії використовуються концентрації 0,2% або 0,4%. Розчини можна готувати, додаючи тіопентал до розчину декстрози 5% або розчину хлориду натрію 0,9%.
РОЗРАХУНКИ ДЛЯ РІЗНИХ КОНЦЕНТРАЦІЙ
Бажана концентрація | Кількості для використання | ||
% | мг/мл | г Тіопенталу | мл розчинника |
0,2 | 2 | 1 | 500 |
0,4 | 4 | 1 | 250 |
2,0 | 20 | 1 | 50 |
2,5 | 25 | 1 | 40 |
5,0 | 50 | 1 | 20 |
Розчин Тіобарбіталу B. Braun повинен готуватися екстемпорально та асептично.
Після підготовки розчину його слід застосовувати протягом максимального періоду 24 годин при температурі між 2°C та 8°C. Вихідний об'єм розчину слід викинути.
Цей лікарський засіб застосовується лише внутрішньовенно. Слід уникати екстравазації або внутрішньоартеріальної ін'єкції. Особа, яка кваліфікована у використанні анестетиків, повинна бути постійно доступна під час застосування лікарського засобу. Слід мати доступ до обладнання для інтубації трахеї, кисню та обладнання для реанімації.
Було запропоновано наступні коригувальні заходи у разі внутрішньоартеріальної ін'єкції:
Розчин слід використовувати лише у тому випадку, якщо кришечка упаковки не пошкоджена, а розчин прозорий.
Несумісності
Цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, крім тих, що згадані в розділі 6.6 характеристики лікарського засобу.
Розчини, реалізовані з Тіобарбіталом, можуть викликати лужну реакцію та є несумісними з розчинами для заміни об'єму та кислотними розчинами анестетичних ад'ювантів, оскільки це може призвести до осадження та блокування голки ін'єкції; також не можна виключити хімічні зміни у результаті розчину.