ТЕМОЗОЛОМІД САН 180 мг ТВЕРДІ КАПСУЛИ

Введення

Опис: інформація для користувача

Темозоломід САН 5 мг тверді капсули ЕФГ

Темозоломід САН 20 мг тверді капсули ЕФГ

Темозоломід САН 100 мг тверді капсули ЕФГ

Темозоломід САН 140 мг тверді капсули ЕФГ

Темозоломід САН 180 мг тверді капсули ЕФГ

Темозоломід САН 250 мг тверді капсули ЕФГ

темозоломід

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
• Цей препарат призначений тільки вам, і не давайте його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як у вас, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке Темозоломід САН і для чого він використовується
2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Темозоломід САН
3. Як приймати Темозоломід САН
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Темозоломіду САН
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Темозоломід САН і для чого він використовується

Темозоломід САН містить препарат темозоломід. Це лікарський засіб проти пухлин.

Темозоломід САН використовується для лікування певних видів пухлин мозку:

• у дорослих з новим діагнозом мультиформного гліобластома. Темозоломід САН використовується спочатку в поєднанні з радіотерапією (конкомітантна фаза лікування) і потім самостійно (фаза монотерапії).
• у дітей від 3 років і старших та дорослих з злоякісними гліомами, такими як мультиформний гліобластом або анапластичний астроцитом. Темозоломід САН використовується для лікування цих пухлин, якщо вони повертаються або погіршуються після стандартного лікування.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Темозоломід САН

Не приймайте Темозоломід САН

• якщо ви алергічні на темозоломід або на будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в розділі 6).
• якщо ви мали алергічну реакцію на дакарбазин (лікарський засіб проти раку, іноді називається ДТІК). Ознаки алергічної реакції включають свербіж, труднощі з диханням або свистіння, або набухання обличчя, губ, язика або горла.
• якщо кількість певних типів клітин крові, таких як білі клітини крові або тромбоцити, значно знижується (відоме як міелосупресія). Ці клітини крові важливі для боротьби з інфекцією та для того, щоб кров належним чином згорталася. Ваш лікар проведе аналіз крові, щоб переконатися, що у вас достатня кількість цих клітин перед тим, як почати лікування.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати Темозоломід САН

• оскільки буде спостерігатися близьке розвиток важкої форми респіраторної інфекції, відомої як пневмонія Пневмоцистіс жирвеції (PCP). Якщо вам нещодавно поставили діагноз мультиформного гліобластома, вам可能 буде призначено Темозоломід САН протягом 42 днів у поєднанні з радіотерапією. У цьому випадку ваш лікар також призначить препарат, щоб допомогти вам уникнути цього типу пневмонії (PCP).
• якщо ви мали інфекцію гепатиту Б або можете мати її зараз, оскільки Темозоломід САН可能 активує гепатит Б знову, що в деяких випадках може бути смертельним. Перед тим, як почати лікування, лікар буде ретельно обслідувати пацієнтів на предмет ознак цієї інфекції.
• якщо у вас низький рівень червоних клітин крові (анемія), білих клітин крові та тромбоцитів, або проблеми з згортанням крові перед тим, як почати лікування, або якщо ці проблеми розвиваються під час лікування. Вам буде проводитися аналіз крові регулярно під час лікування для контролю побічних ефектів Темозоломіду САН на ваших клітинах крові. Ваш лікар可能 вирішить зменшити дозу, перервати, зупинити або змінити ваше лікування. Вам також可能 знадобляться інші методи лікування. У деяких випадках可能 буде потрібно перервати лікування Темозоломідом САН.
• оскільки існує невеликий ризик інших змін у клітинах крові, включаючи лейкемію.
• якщо у вас нудота (розлад шлунку) або блювота, дуже поширені побічні ефекти Темозоломіду САН, (див. розділ 4) ваш лікар可能 призначить препарат (протиблювотний засіб), щоб допомогти запобігти блювоті.
• Якщо ви часто блюєте перед або під час лікування, проконсультуйтеся з вашим лікарем, який найкращий час для прийняття Темозоломіду САН до тих пір, поки блювота не буде контролюватися. Якщо ви блюєте після прийняття препарату, не приймайте другу дозу в той самий день.
• якщо у вас температура або симптоми інфекції, негайно зверніться до вашого лікаря.
• якщо вам понад 70 років, ви можете бути більш схильні до інфекцій, кровотеч або синяків.
• якщо у вас проблеми з печінкою або нирками,可能 буде потрібно调整 вашої дози Темозоломіду САН.

Діти та підлітки

Не давайте цей препарат дітям молодшим 3 років, оскільки його вплив на цю вікову групу не був вивчений. Існує обмежена інформація про пацієнтів старших 3 років, які приймали Темозоломід САН.

Інші препарати та Темозоломід САН

Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей препарат, оскільки вам не слід приймати Темозоломід САН під час вагітності, якщо тільки ваш лікар явно не призначить це.

Рекомендується використовувати ефективні методи контрацепції у пацієнток, які можуть вагітніти під час лікування Темозоломідом САН та протягом щонайменше 6 місяців після закінчення лікування.

Вам потрібно буде перервати годування грудьми під час лікування Темозоломідом САН.

Чоловіча фертильність

Темозоломід САН可能 викликати постійну безплідність. Чоловічим пацієнтам потрібно використовувати ефективні методи контрацепції та не робити свою партнерку вагітною протягом щонайменше 3 місяців після закінчення лікування. Рекомендується проконсультуватися щодо збереження сперми перед лікуванням.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Темозоломід САНможе викликати втому або сонливість. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби, не використовуйте інструменти або машини, не їздьте на велосипеді, поки не побачите, як цей препарат впливає на вас (див. розділ 4).

Темозоломід САН містить лактозу

Темозоломід САНмістить лактозу (тип цукру). Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.

3. Як приймати Темозоломід САН

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.

Доза та тривалість лікування

Ваш лікар вирішить, яку дозу Темозоломіду САН вам потрібно. Доза залежатиме від вашого розміру (зрісту та ваги) та від того, чи у вас є рецидив пухлини та чи ви приймали хіміотерапію раніше.

Вам可能 буде призначено інші препарати (протиблювотні засоби) для прийому до та/або після Темозоломіду САН з метою запобігання або контролю нудоти та блювоти.

Пацієнти з новим діагнозом мультиформного гліобластома

Якщо вам нещодавно поставили діагноз, лікування буде проводитися у двох фазах:

• спочатку лікування радіотерапією (конкомітантна фаза)
• потім лікування Темозоломідом САН самостійно (фаза монотерапії).

Під час конкомітантної фази ваш лікар призначить вам дозу Темозоломіду САН 75 мг/м2 (звичайна доза). Вам потрібно буде приймати цю дозу кожний день протягом 42-49 днів у поєднанні з радіотерапією. Доза Темозоломіду САНможе бути зменшена або зупинена залежно від результатів аналізу крові та від того, як ви реагуєте на препарат під час конкомітантної фази. Як тільки радіотерапія закінчиться, лікування буде зупинено на 4 тижні. Це допоможе вашому організму відновитися.

Потім ви почнете фазу монотерапії.

Під час фази монотерапії доза та спосіб прийому Темозоломіду САНможуть змінюватися. Ваш лікар вирішить точну дозу, яку вам потрібно. Вам可能 потрібно пройти до шести періодів лікування (циклів). Кожен цикл триває 28 днів. Перша доза буде 150 мг/м2. Вам потрібно буде приймати нову дозу Темозоломіду САН один раз на день протягом перших 5 днів ("дні дозування") кожного циклу. Потім вам потрібно буде перервати прийом Темозоломіду САН на 23 дні. Це означає цикл лікування тривалістю 28 днів.

Після 28-го дня почнеться наступний цикл. Вам потрібно буде знову приймати Темозоломід САН один раз на день протягом 5 днів, а потім перервати прийом на 23 дні. Доза Темозоломіду САНможе бути змінена, зменшена або зупинена залежно від результатів аналізу крові та від того, як ви реагуєте на препарат під час кожного циклу лікування.

Пацієнти з рецидивними або погіршеними пухлинами (злоякісними гліомами, такими як мультиформний гліобластом або анапластичний астроцитом), які приймають тільки Темозоломід САН.

Цикл лікування Темозоломідом САНтриває 28 днів.

Вам потрібно буде приймати Темозоломід САН тільки один раз на день протягом перших 5 днів. Ця добова доза залежатиме від того, чи ви приймали хіміотерапію раніше.

Якщо ви не приймали хіміотерапію раніше, ваша перша доза Темозоломіду САНбуде 200 мг/м2 один раз на день протягом перших 5 днів. Якщо ви приймали хіміотерапію раніше, ваша перша доза Темозоломіду САНбуде 150 мг/м2 один раз на день протягом перших 5 днів. Потім вам потрібно буде перервати прийом Темозоломіду САН на 23 дні. Це означає цикл лікування тривалістю 28 днів.

Після 28-го дня почнеться наступний цикл. Вам потрібно буде знову приймати Темозоломід САН один раз на день протягом 5 днів, а потім перервати прийом на 23 дні.

Перед кожним новим циклом лікування вам буде проводитися аналіз крові, щоб перевірити, чи потрібно змінити дозу Темозоломіду САН. Залежно від результатів аналізу крові, ваш лікарможе змінити дозу для наступного циклу.

Як приймати Темозоломід САН

Прійміть дозу Темозоломіду САН, яку вам призначили, один раз на день, бажано в один і той самий час кожного дня.

Прійміть капсули на пустий шлунок, наприклад, за щонайменше одну годину до сніданку. Проглотіть капсулу (капсули) ціліми з склянкою води. Не відкривайте, не розчавлюйте та не жуйте капсули. Якщо капсула розбита, уникайте контакту пилу з шкірою, очима або носом. Якщо пил випадково потрапить до очей або носа, промийте цю область водою.

Залежно від дози, яку вам призначили, вам可能 потрібно приймати більше однієї капсули одночасно. Вам可能 потрібно приймати різні кількості активної речовини, щоб досягти необхідної дози. Маркування капсули відрізняється для кожної дози (див. таблицю нижче).

Вам потрібно переконатися, що ви добре розумієте та пам'ятаєте наступне:

• кількість капсул, які вам потрібно приймати кожний день. Попросіть вашого лікаря або фармацевта написати це для вас (включаючи маркування, яке вказано на капсулах)
• які дні вам потрібно приймати препарат.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо дози кожного разу, коли починаєте новий цикл, оскільки вона可能 буде відрізнятися від дози попереднього циклу.

Прійміть Темозоломід САН точно так, як вказав ваш лікар. Це дуже важливо, щоб ви проконсультувалися з вашим лікарем або фармацевтом, якщо у вас є сумніви. Помилка у прийомі цього препарату може мати серйозні наслідки для вашого здоров'я.

Якщо ви прийняли більше Темозоломіду САН, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли більше капсул Темозоломіду САН, ніж потрібно, негайно зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри.

Якщо ви забули прийняти Темозоломід САН

Прійміть дозу, яку ви забули, якомога скоріше в той самий день. Якщо минуло цілий день, проконсультуйтеся з вашим лікарем. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу, якщо тільки ваш лікар не сказав вам цього.

Якщо у вас є питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, якщо у вас є будь-який з наступних побічних ефектів:

• важна алергічна реакція з гіперчутливістю (кропив'янка, свистіння або труднощі з диханням)
• неконтрольоване кровотеча
• удари (конвульсії)
• лихоманка
• озноб
• сильний головний біль, який не проходить.

Лікування Темозоломідом САНможе викликати зниження кількості певних типів клітин крові. Це може зробити вас більш схильними до кровотеч, анемії (недостатньої кількості червоних клітин крові), лихоманки, а також знижувати вашу стійкість до інфекцій. Зниження клітин крові зазвичай відбувається протягом короткого періоду часу. У деяких випадках це може тривати довше та викликати дуже сильну анемію (апластичну анемію). Ваш лікар буде проводити аналіз крові регулярно, щоб виявити будь-які зміни, які можуть відбутися, та вирішити, чи вам потрібно спеціальне лікування. У деяких випадках可能 буде потрібно зменшити дозу або зупинити лікування Темозоломідом САН.

Наступні побічні ефекти також були повідомлені:

Дуже поширені побічні ефекти (можуть впливати на більше 1 з 10 осіб) включають:

• втрата апетиту, труднощі з мовленням, головний біль
• блювота, нудота, діарея, запор
• виразка на шкірі, втрата волосся
• втома.

Поширені побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 осіб) включають:

• інфекції, інфекції ротової порожнини, інфекція ран
• зниження кількості клітин крові (нейтропенія, лімфопенія, тромбоцитопенія)
• алергічна реакція
• збільшення цукру в крові
• зміни пам'яті, депресія, тривога, плутання, неспроможність заснути або залишитися заснутим
• зміна координації та рівноваги
• труднощі з концентрацією уваги, зміни у стані свідомості або рівні свідомості, відчуття оніміння
• головокружіння, зміна відчуттів, оніміння, тремор, незвичайний смак
• втрата частини зору, незвичайний зір, подвійний зір, сухі або болючі очі
• глухота, шум у вухах, біль у вухах
• згусток крові в легенях або ногах, підвищення артеріального тиску
• пневмонія, коротке дихання, бронхіт, кашель, запалення носових проходів
• біль у шлунку або животі, розлад шлунку/кислотність шлунку, труднощі з ковтанням
• суха шкіра, свербіж
• ушкодження м'язів, слабкість м'язів, біль та незручність у м'язах
• біль у суглобах, біль у спині
• часте сечовипускання, труднощі з утриманням сечі
• лихоманка, симптоми, подібні до грипу, біль, незручність, застуда або грип
• затримання рідини, опухання ніг
• збільшення печінкових ферментів
• втрата ваги, збільшення ваги
• пораження радіацією.

Побічні ефекти, які трапляються рідше (можуть впливати до 1 з 100 осіб), включають:

• інфекції мозку (менінгоенцефаліт, викликаний герпесвірусом), включаючи смертельні випадки
• нові або реактивовані інфекції, викликані цитомегаловірусом
• реактивовані інфекції гепатиту Б
• вторинні пухлини, включаючи лейкемію
• зниження кількості червоних клітин крові (панцитопенія, анемія, лейкопенія)
• червоні плями під шкірою
• цукровий діабет (симптоми включають збільшення сечовипускання та відчуття спраги), низький рівень калію в крові
• зміни настрою, галюцинації
• параліч, зміна відчуття запаху
• втрата слуху, інфекція середнього вуха
• серцебиття (коли ви можете відчувати удари серця), приливи
• розширення шлунку, труднощі з контролем дефекації, геморої, сухість у роті
• гепатит та ушкодження печінки (включаючи смертельну печінкову недостатність), холестаз, збільшення білірубіну
• пухирці на тілі або в роті, лущення шкіри, виразка на шкірі, червоне болюче обличчя, важка виразка на шкірі (включаючи долоні рук та підошви ніг)
• збільшення чутливості до сонячного світла, кропив'янка (розрідження), збільшення потовиділення, зміни кольору шкіри
• труднощі з сечовипусканням
• кровотеча з вагіни, подразнення вагіни, відсутність або сильна менструація, біль у грудях, імпотенція
• озноб, опухання обличчя, зміна кольору язика, спрага, порушення зубів.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5. Зберігання Темозоломіду SUN

Тримати цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей, переважно в закритому шаффі з ключем. Непередбачувана інгестія може спричинити смерть у дітей.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на етикетці та упаковці. Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.

Не зберігати при температурі вище 25°C.

Звернутися до фармацевта, якщо ви помітили будь-які зміни у вигляді капсул.

Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміттєві контейнери. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Темозоломіду SUN

• Активний інгредієнт - темозоломід.

Темозоломід SUN 5 мг твердих капсул:кожна тверда капсула містить 5 мг темозоломіду.

Темозоломід SUN 20 мг твердих капсул:кожна тверда капсула містить 20 мг темозоломіду.

Темозоломід SUN 100 мг твердих капсул:кожна тверда капсула містить 100 мг темозоломіду.

Темозоломід SUN 140 мг твердих капсул:кожна тверда капсула містить 140 мг темозоломіду.

Темозоломід SUN 180 мг твердих капсул:кожна тверда капсула містить 180 мг темозоломіду.

Темозоломід SUN 250 мг твердих капсул:кожна тверда капсула містить 250 мг темозоломіду.

• Інші компоненти:

зміст капсули:лактоза, гліколат натрію (тип B), яблучна кислота, стеаринова кислота (див. розділ 2 "Темозоломід SUN містить лактозу")

оболонка капсули: желатина, діоксид титану (E171), лаурилсульфат натрію

друкована фарба:

Темозоломід SUN 5 мг твердих капсул:лакова ґумка шеллак, пропіленгліколь, оксид заліза жовтий (E172), блакитний №1/Лака альдегідної блакитної фарби FCF (E133).

Темозоломід SUN 20 мг твердих капсул:лакова ґумка шеллак, пропіленгліколь, оксид заліза жовтий (E172).

Темозоломід SUN 100 мг твердих капсул:лакова ґумка шеллак, пропіленгліколь, оксид заліза червоний (E172), оксид заліза жовтий (E172), діоксид титану (E171).

Темозоломід SUN 140 мг твердих капсул:лакова ґумка шеллак, пропіленгліколь, діоксид титану (E171), блакитний №1/Лака альдегідної блакитної фарби FCF (E133).

Темозоломід SUN 180 мг твердих капсул:лакова ґумка шеллак, пропіленгліколь, оксид заліза червоний (E172).

Темозоломід SUN 250 мг твердих капсул:лакова ґумка шеллак, пропіленгліколь, оксид заліза чорний (E172).

Вигляд Темозоломіду SUN та вміст упаковки

5 мг твердих капсул

Темозоломід SUN 5 мг твердих капсул з желатини мають кришку та тіло білого кольору та друкуються зеленою фарбою. Кришка має надруковано '890'. Тіло має надруковано '5 мг' та дві риски.

20 мг твердих капсул

Темозоломід SUN 20 мг твердих капсул з желатини мають кришку та тіло білого кольору та друкуються жовтою фарбою. Кришка має надруковано '891'. Тіло має надруковано '20 мг' та дві риски.

100 мг твердих капсул

Темозоломід SUN 100 мг твердих капсул з желатини мають кришку та тіло білого кольору та друкуються рожевою фарбою. Кришка має надруковано '892'. Тіло має надруковано '100 мг' та дві риски.

140 мг твердих капсул

Темозоломід SUN 140 мг твердих капсул з желатини мають кришку та тіло білого кольору та друкуються синьою фарбою. Кришка має надруковано '929'. Тіло має надруковано '140 мг' та дві риски.

180 мг твердих капсул

Темозоломід SUN 180 мг твердих капсул з желатини мають кришку та тіло білого кольору та друкуються червоною фарбою. Кришка має надруковано '930'. Тіло має надруковано '180 мг' та дві риски.

250 мг твердих капсул

Темозоломід SUN 250 мг твердих капсул з желатини мають кришку та тіло білого кольору та друкуються чорною фарбою. Кришка має надруковано '893'. Тіло має надруковано '250 мг' та дві риски.

Тверді капсули доступні у блистерах, які містять 5 капсул. Для упаковок по 20 капсул будуть включені 4 блистера по 5 капсул у коробці.

Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.

Власник дозволу на реалізацію та відповідальна особа за виробництво

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Нідерланди

Відвідувачі можуть звернутися за додатковою інформацією щодо цього лікарського засобу до місцевого представника власника дозволу на реалізацію.

Бельгія/Бельгія/Бельгія/

Чехія/Данія/Естонія/Греція/Хорватія/Ірландія/Ісландія/

Кіпр/Латвія/Литва/Люксембург/Угорщина/

Мальта/Нідерланди/Норвегія/Австрія/Португалія/

Словенія/Словаччина/Фінляндія/Швеція

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Нідерланди/Нідерланди/Німеччина/Нідерланди/Нідерланди/

Нідерланди/Голландія/Оландія/Нідерланди/Німеччина/Угорщина/

Нідерланди/Німеччина/Нідерланди/Португалія/Нідерланди/

Телефон/Телефон/телефон/телефон/Телефон/

+31 (0)23 568 5501

Німеччина

Sun Pharmaceuticals Germany GmbH

Hemmelrather Weg 201

51377 Леверкузен

Німеччина

телефон +49 214 403 990

Іспанія

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya 53-55

08007 Барселона

Іспанія

телефон +34 93 342 78 90

Франція

Sun Pharma France

11-15, Quai de Dion Bouton

92800 Пюто

Франція

Телефон +33 1 41 44 44 50

Італія

Sun Pharma Italia Srl

Viale Giulio Richard, 1

20143 – Мілан

Італія

телефон +39 02 33 49 07 93

Польща

Ranbaxy (Poland) Sp. Z o. o.

ul. Kubickiego 11

02-954 Варшава

Польща

Телефон +48 22 642 07 75

Румунія

Terapia S.A.

Str. Fabricii nr 124

Клуж-Напока, повіт Клуж

Румунія

Телефон +40 (264) 501 500

Велика Британія (Північна Ірландія)

Ranbaxy UK Ltd

a Sun Pharma Company

Millington Road 11

Hyde Park, Hayes 3

5-й поверх

UB3 4AZ HAYES

Велика Британія

Телефон +44 (0) 208 848 8688

Дата останнього перегляду цього посібника

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.