Опис: інформація для пацієнта
Rystiggo 140 мг/мл розчин для ін'єкцій
розаноліксізумаб
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Що таке Rystiggo
Rystiggo містить активну речовину розаноліксізумаб. Розаноліксізумаб - це моноклональне антитіло (тип білка), призначене для розпізнавання та зв'язування з FcRn, білком, який тримає антитіла типу імуноглобулін G (IgG) в організмі протягом тривалого часу.
Rystiggo використовується разом із стандартним лікуванням у дорослих для лікування загальної міастенії (MG), аутоімунного захворювання, яке викликає м'язову слабкість і впливає на декілька м'язових груп тіла. Це захворювання також може викликати труднощі з диханням, надмірну втомлюваність і труднощі з ковтанням. Rystiggo використовується у дорослих з MG, яке виробляє аутоантитіла IgG проти рецепторів ацетилхоліну або м'язової кінази.
У загальній міастенії (MG) ці аутоантитіла IgG (білки імунної системи, які атакують частини власного тіла людини) атакують і пошкоджують білки, які беруть участь у зв'язку між нервами і м'язами, які називаються рецепторами ацетилхоліну або м'язовою кіназою.
Зв'язуючись з FcRn, Rystiggo зменшує кількість антитіл IgG, включаючи аутоантитіла (антитіла проти власного організму) IgG, що сприяє покращенню симптомів захворювання.
Не використовуйте Rystiggo
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, якщо ви знаходитеся в одному з наступних станів:
Міастенічна криза
Можливо, ваш лікар не призначить вам цей лікарський засіб, якщо ви використовуєте респіратор, або це ймовірно, через м'язову слабкість, викликану MG (міастенічна криза).
Васкуліт мембран, які оточують мозок і спинний мозок (асептичний менінгіт)
Було зафіксовано випадки асептичного менінгіту в поєднанні з цим лікарським засобом. Шукайте медичної допомоги негайно, якщо ви розвиваєте симптоми асептичного менінгіту, такі як сильний головний біль, гарячка, ригідність шиї, нудота, блювота та/або непереносимість яскравого світла.
Інфекції
Цей лікарський засіб може зменшити вашу природну стійкість до інфекцій. Перед тим, як почати лікування цим лікарським засобом, або під час лікування, повідомте вашому лікареві, якщо ви маєте будь-які симптоми інфекції (чуття тепла, гарячка, озноб, кашель, біль у горлі або герпес на губах можуть бути ознаками інфекції).
Гіперчутливість (алергічні реакції)
Цей лікарський засіб містить білок, який може викликати реакції, такі як висип, набряк або свербіж у деяких людей. Вас буде спостерігати за ознаками реакції на інфузію під час лікування та протягом 15 хвилин після нього.
Вакцинація (вакцини)
Повідомте вашому лікареві, якщо ви отримали вакцину за останні 4 тижні або плануєте вакцинуватися в найближчому майбутньому.
Діти та підлітки
Не застосовуйте цей лікарський засіб дітям молодшим 18 років, оскільки використання Rystiggo не було вивчено в цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та Rystiggo
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Використання Rystiggo з іншими лікарськими засобами може зменшити ефективність цих лікарських засобів, включаючи терапевтичні антитіла (наприклад, ритуксимаб) або субкутанні або внутрішньовенні імуноглобуліни. Інші лікарські засоби, включаючи субкутанні або внутрішньовенні імуноглобуліни, або втручання, такі як плазмаферез (процес, під час якого рідка частина крові, або плазма, відокремлюється від крові, взятої у людини), можуть вплинути на дію Rystiggo. Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте або плануєте приймати будь-який інший лікарський засіб.
Перед вакцинацією повідомте вашому лікареві про ваше лікування Rystiggo. Цей лікарський засіб може вплинути на дію вакцин. Не рекомендується вакцинація живими або ослабленими вакцинами під час лікування Rystiggo.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Ефекти цього лікарського засобу на вагітність невідомі. Не слід використовувати цей лікарський засіб, якщо ви вагітні або вважаєте, що можете бути вагітною, якщо тільки ваш лікар не порадив вам цього конкретно.
Невідомо, чи цей лікарський засіб проникає в грудне молоко. Ваш лікар допоможе вам вирішити, чи слід вам годувати грудьми та використовувати Rystiggo.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Наймовірно, що Rystiggo не вплине на вашу здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.
Rystiggo містить пролін
Цей лікарський засіб містить 29 мг проліну на кожен мілілітр лікарського засобу.
Пролін може бути шкідливим для пацієнтів з гіперпролінемією, рідкісним генетичним захворюванням, при якому надлишок амінокислоти проліну накопичується в організмі.
Якщо у вас гіперпролінемія, повідомте вашому лікареві та не використовуйте цей лікарський засіб, якщо тільки він не порадив вам цього.
Rystiggo містить полісорбат 80
Цей лікарський засіб містить 0,3 мг полісорбату 80 в кожному мілілітрі лікарського засобу. Полісорбати можуть викликати алергічні реакції. Повідомте вашому лікареві, якщо у вас є будь-яка відома алергія.
Лікування Rystiggo буде розпочато та контролюватися лікарем-спеціалістом з досвідом лікування нейромускулярних або нейроінфламаторних розладів.
Як багато Rystiggo застосовується та протягом якого часу
Вам буде застосовуватися Rystiggo в циклах по 1 інфузії на тиждень протягом 6 тижнів.
Ваш лікар розрахує правильну дозу для вас на основі вашої ваги:
Частота циклів лікування варіюється для кожного пацієнта, і ваш лікар вирішить, чи потрібно вам отримувати новий цикл лікування та коли.
Ваш лікар скаже вам, протягом якого часу вам потрібно продовжувати лікування цим лікарським засобом.
Як застосовується Rystiggo
Лікар або медсестра застосовуватиме вам Rystiggo.
Ви також можете самостійно ін'єкціювати Rystiggo. Ви та ваш лікар або медсестра вирішите, чи можете ви самостійно ін'єкціювати цей лікарський засіб після того, як пройдете навчання у медичного спеціаліста. Також ін'єкції можуть робити інші люди після проходження навчання. Не ін'єкціюйте собі Rystiggo та не дозволяйте іншим людям ін'єкціювати вам, поки вас не навчать цьому.
Якщо ви або ваш опікун ін'єкціюєте Rystiggo, уважно прочитайте та дотримуйтесь Інструкцій з застосування, які знаходяться в кінці цього опису (див. «Інструкції з використання»).
Вам буде застосовуватися цей лікарський засіб інфузією під шкіру (підшкірно). Зазвичай ін'єкціюють у нижню частину живота, під пупком. Ін'єкції не слід застосовувати в місцях, де шкіра болить, має синяки, червона або тверда.
Інфузія проводиться за допомогою інфузійної помпи зі швидкістю до 20 мл/год.
Також можна застосовувати ручну інфузію (повільну ручну інфузію, тобто без інфузійної помпи) зі швидкістю, яка буде зручна для вас.
Якщо ви отримали більше Rystiggo, ніж потрібно
Якщо ви підозрюєте, що випадково отримали дозу Rystiggo, більшу за призначену, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо ви пропустили прийом Rystiggo
Якщо ви пропустили інфузію, негайно зв'яжіться з вашим лікарем, щоб отримати поради та призначити іншу інфузію протягом 4 днів. Потім наступна інфузія повинна бути застосована згідно з оригінальним графіком інфузій до завершення циклу лікування.
Якщо ви припинили лікування Rystiggo
Не припиняйте використання цього лікарського засобу без попередньої консультації з вашим лікарем. Припинення або переривання лікування Rystiggo може призвести до повернення симптомів загальної міастенії.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Наступні побічні ефекти, перелічені в порядку зменшення частоти, були зафіксовані під час лікування Rystiggo:
Дуже часті:можуть впливати на більше 1 з 10 осіб
Часті:можуть впливати на до 1 з 10 осіб
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних):
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці флакона та зовнішній упаковці після дати CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C).
Не заморожуйте.
Зберігайте флакон у оригінальній упаковці, щоб захистити його від світла.
Кожен флакон розчину для ін'єкцій слід використовувати лише один раз (один раз). Все незастосоване лікарське засобу або матеріал повинні бути видалені згідно з місцевими правилами.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що рідина має мутний вигляд, містить сторонні частинки або змінила колір.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи сміттєві контейнери. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ристігго
Вигляд продукту та вміст упаковки
Ристігго - ін'єкційний розчин. Кожна упаковка містить 1 флакон по 2 мл, 3 мл, 4 мл або 6 мл ін'єкційного розчину.
Можливо, що деякі флакони будуть продаватися окремо.
Розчин безбарвний або блідо-жовтого кольору, прозорий або легенько опалесцентний (перламутровий білий).
Матеріали для введення препарату потрібно купувати окремо.
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення продукції на ринку
UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Брюссель, Бельгія
Відповідальний за виробництво
UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Брейн-л'Аллуд, Бельгія.
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на розміщення продукції на ринку:
Бельгія UCB Pharma S.A./NV Телефон: + 32 / (0)2 559 92 00 | Литва UAB Medfiles Телефон: + 370 5 246 16 40 |
Люксембург UCB Pharma S.A./NV Телефон: + 32 / (0)2 559 92 00 (Бельгія) | |
Чехія UCB s.r.o. Телефон: + 420 221 773 411 | Угорщина UCB Угорщина Кфт. Телефон: + 36-(1) 391 0060 |
Данія UCB Nordic A/S Телефон: + 45 / 32 46 24 00 | Мальта Pharmasud Ltd. Телефон: + 356 / 21 37 64 36 |
Німеччина UCB Pharma GmbH Телефон: + 49 /(0) 2173 48 4848 | Нідерланди UCB Pharma B.V. Телефон: + 31 / (0)76-573 11 40 |
Естонія OÜ Medfiles Телефон: + 372 730 5415 | Норвегія UCB Nordic A/S Телефон: + 47 / 67 16 5880 |
Греція UCB А.Ε. Телефон: + 30 / 2109974000 | Австрія UCB Pharma GmbH Телефон: + 43-(0)1 291 80 00 |
Іспанія UCB Pharma, S.A. Телефон: + 34 / 91 570 34 44 | Польща UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o. Телефон: + 48 22 696 99 20 |
Франція UCB Pharma S.A. Телефон: + 33 / (0)1 47 29 44 35 | Португалія UCB Pharma (Продукти фармацевтичної промисловості), Lda Телефон: + 351 21 302 5300 |
Хорватія Medis Adria d.o.o. Телефон: +385 (0) 1 230 34 46 | Румунія UCB Pharma Romania S.R.L. Телефон: + 40 21 300 29 04 |
Ірландія UCB (Фарма) Ірландія Ltd. Телефон: + 353 / (0)1-46 37 395 | Словенія Medis, d.o.o. Телефон: + 386 1 589 69 00 |
Ісландія Vistor hf. Телефон: + 354 535 7000 | Словаччина UCB s.r.o., організаційна одиниця Телефон: + 421 (0) 2 5920 2020 |
Італія UCB Pharma S.p.A. Телефон: + 39 / 02 300 791 | Фінляндія UCB Pharma Oy Фінляндія Телефон: + 358 9 2514 4221 |
Кіпр Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Телефон: + 357 22 056300 | Швеція UCB Nordic A/S Телефон: + 46 / (0) 40 294 900 |
Латвія Medfiles SIA Телефон: + 371 67 370 250 |
Дата останнього перегляду цього листка:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти про рідкісні захворювання та орфанні лікарські засоби.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ІНСТРУКЦІЇ З ДОЗУВАННЯ
Ристігго (розаноліксізумаб)Ристігго 140 мг/мл ін'єкційний розчин для підшкірного введення
Флакон для одного використання
Прочитайте всі ці інструкції перед початком використання Ристігго. Лікар або медсестра покаже вам, як вводити Ристігго перед першим його застосуванням. Також можливо, що інша особа введе ін'єкції після отримання необхідної підготовки. Не вводьте Ристігго самостійно чи іншій особі, поки вам не покажуть, як це зробити. Ця інформація не замінює консультацію з вашим лікарем про ваше захворювання чи лікування.
Якщо ви будете використовувати інфузійну помпу (також називається помпою для шприца) для введення Ристігго, прочитайте інструкції з налаштування помпи, надані вашим лікарем або медсестрою.
! Важлива інформація, яку потрібно знати перед введенням Ристігго чи введенням його іншій особі
підготовки призначеної дози).
Зберігання Ристігго
! Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Вміст упаковки
Інструкції крок за кроком
Крок1:Зіберіть всі необхідні матеріали на чистій та рівній робочій поверхні:
! Перевірте свою дозу (можливо, вам потрібно буде більше 1флакону для
підготовки призначеної дози).
! Матеріали, зображені вище, використовуються лише для ілюстрації. Ваші конкретні матеріали можуть мати інший вигляд.
Крок2:Очистіть свою робочу поверхню та помийте руки
! Перевірте свою дозу (можливо, вам потрібно буде більше 1флакону для підготовки призначеної дози).
Крок3:Видаліть захисну кришку з флакону(ів)
! Якщо ви будете використовувати адаптер флакону з вентиляційним фільтром замість голки для переливання, можете перейти безпосередньо до кроку7.
Крок4: Підключіть голку для переливання до шприца
Крок5:Введіть повітря в шприц
Крок6: Видаліть ковпачок голки для переливання
Крок7: Введіть голку для переливання або адаптер флакону з вентиляційним фільтром безпосередньо в флакон
Виконайте інструкції, що відповідають методу інфузії, який ви будете використовувати:
З голкою для переливання
З адаптером флакону
Крок8: Поверніть флакон та шприц
! Якщо ви будете використовувати адаптер флакону з вентиляційним фільтром, можете перейти безпосередньо до кроку11.
Крок9: Потісніть повітря з шприца в флакон
Крок10: Підготовьтеся донаповнення шприца
Крок11:Наповніть шприц максимально можливою кількістю лікарського засобу
! Перевірте свою дозу (можливо, вам потрібно буде більше 1флакону для підготовки призначеної дози).
Якщо ви використовуєте голку для переливання для наповнення шприца, зробіть наступне:
! Також буде дуже мала кількість лікарського засобу, яку ви не зможете витягнути з флакону. Ви повинні викинути її разом з флаконом пізніше.
! Якщо ви використовуєте адаптер флакону з вентиляційним фільтром, відключіть шприц від адаптера. Залиште адаптер флакону з вентиляційним фільтром у флаконі. Ви можете викинути його в кінці інфузії. Тепер можете перейти безпосередньо до кроку14.
Крок12: Видаліть повітря з шприца
Крок13: Видаліть голку для переливання з флакону та шприца
Крок14: Перевірте свою дозу знову
Крок 15: Підключіть трубку для інфузії до шприца
Крок 16: Наповніть трубку для інфузії ліками
Крок 17: Виберіть та підготуйте місце інфузії
Крок 18: Вставте голку трубки для інфузії
Крок 19: Закріпіть голку трубки для інфузії
Крок 20:Почніть інфузію
Відповідно до методу інфузії, який ви будете використовувати, слідуйте інструкціям:
Ручна ін'єкція
Насос для шприца
! Примітка: Частина ліків залишиться в трубці для інфузії. Це нормально, і ви можете викинути її в контейнер для гострих предметів.
Крок 21: Завершіть інфузію та здійсніть очисткуПісля закінчення інфузії ненамагайтесь видалити пластир з голки. Видаліть їх разом зі шкіри та викиньте їх разом з шприцем у контейнер для гострих предметів.
! Зберігайте контейнер для гострих предметів завжди поза зоною видимості та досягнення дітей.