Опис: інформація для пацієнта
Rybelsus 1,5 мг таблетки
Rybelsus 4 мг таблетки
Rybelsus 9 мг таблетки
Rybelsus 25 мг таблетки
Rybelsus 50 мг таблетки
Семаглутид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Rybelsus містить активну речовину семаглутид. Це препарат, який використовується для зниження рівня цукру в крові.
Rybelsus використовується для лікування цукрового діабету 2 типу, коли він не контролюється достатньо дієтою та фізичними вправами у дорослих (18 років або старше):
Важливо продовжувати дотримуватися дієти та плану фізичних вправ, які призначив ваш лікар, фармацевт або медсестра.
Що таке цукровий діабет 2 типу?
Цукровий діабет 2 типу - це стан, при якому ваш організм не виробляє достатньо інсуліну, і інсулін, який виробляє ваш організм, не знижує рівень цукру в крові так, як повинен. У деяких випадках ваш організм може виробляти надлишок цукру в крові. Якщо рівень цукру в крові підвищується і триває протягом тривалого періоду, це може призвести до шкідливих ефектів, таких як проблеми з серцем, нирковою хворобою, окулярними розладами та поганою циркуляцією крові в кінцівках. Тому важливо підтримувати рівень цукру в крові в нормальному діапазоні.
Не приймайте Rybelsus
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати Rybelsus.
Відстеження
Для покращення відстеження біологічних препаратів зареєструйте назву та номер партії (зазначені на картоні та блистері) препарату, який ви приймаєте, і надайте цю інформацію, коли повідомите про будь-які побічні ефекти. Див. розділ 4.
Загальна інформація
Цей препарат не є ідентичним інсуліну і не слід використовувати, якщо:
Якщо ви знаєте, що вам потрібно пройти хірургічну операцію під анестезією (стан сну), повідомте вашому лікарю, що ви приймаєте Rybelsus.
Проблеми з шлунком та кишечником та дефіцит рідини
Під час лікування цим препаратом ви можете відчувати нудоту, блювоту або діарею. Ці побічні ефекти можуть призвести до дефіциту рідини (втрати рідини). важливо пити достатньо рідини, щоб запобігти дефіциту рідини. Це особливо важливо, якщо у вас є проблеми з нирками. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Інтенсивний та тривалий біль у шлунку, який може бути ознакою запалення підшлункової залози
Якщо у вас є інтенсивний та тривалий біль у ділянці шлунку, негайно зверніться до лікаря, оскільки це може бути симптомом запалення підшлункової залози (гострої панкреатиту).
Низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія)
Прийом сульфонілурею або інсуліну з Rybelsus може збільшити ризик розвитку низького рівня цукру в крові (гіпоглікемії). Див. розділ 4 для отримання інформації про симптоми низького рівня цукру в крові.
Можливо, ваш лікар попросить вас виміряти рівень цукру в крові. Це допоможе вирішити, чи потрібно змінити дозу сульфонілурею або інсуліну для зниження ризику низького рівня цукру в крові.
Діабетична офтальмологічна хвороба (ретинопатія)
Раптове покращення контролю рівня цукру в крові може призвести до тимчасового погіршення діабетичної офтальмологічної хвороби. Якщо у вас є діабетична офтальмологічна хвороба та ви відчуваєте окулярні проблеми під час лікування цим препаратом, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Відгук на лікування
Якщо відгук на лікування семаглутидом менший, ніж очікувалося, це може бути пов'язано з низькою абсорбцією через варіабельність у абсорбції та низьку абсолютну біодоступність. Ви повинні слідувати інструкціям, зазначеним у розділі 3, щоб досягти оптимального ефекту семаглутиду.
Діти та підлітки
Цей препарат не рекомендується для дітей та підлітків молодше 18 років, оскільки безпека та ефективність не встановлені для цієї вікової групи.
Інші препарати та Rybelsus
Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат.
Зокрема, повідомте вашому лікарю, фармацевту або медсестрі, якщо ви використовуєте препарати, які містять будь-який з наступних компонентів:
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей препарат.
Цей препарат не повинен використовуватися під час вагітності, оскільки невідомо, чи він впливає на неродженого дитини. Тому ви повинні використовувати методи контрацепції під час прийому цього препарату. Якщо ви плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо зміни лікування, оскільки вам потрібно буде припинити прийом цього препарату за至少 два місяці до цього. Якщо ви завагітнієте під час прийому цього препарату, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем, оскільки буде потрібно змінити лікування.
Не використовуйте цей препарат під час періоду лактації. Цей препарат проникає в грудне молоко, і невідомо, як він може вплинути на вашу дитину.
Водіння та використання машин
Малоймовірно, що Rybelsus може вплинути на вашу здатність водити та використовувати машини.
Деякі пацієнти можуть відчувати головокружіння під час прийому Rybelsus. Якщо ви відчуваєте головокружіння, будьте особливо обережні під час водіння або використання машин. Проконсультуйтеся з вашим лікарем для отримання додаткової інформації.
Якщо ви використовуєте цей препарат із сульфонілуреєю або інсуліном, ви можете відчувати низький рівень цукру в крові (гіпоглікемію), який може знижувати вашу здатність концентруватися. Не водьте та не використовуйте машини, якщо ви відчуваєте будь-які симптоми низького рівня цукру в крові. Див. розділ 2, "Попередження та обережність", для отримання інформації про підвищення ризику низького рівня цукру в крові та розділ 4 для отримання інформації про симптоми низького рівня цукру в крові. Проконсультуйтеся з вашим лікарем для отримання додаткової інформації.
Rybelsus містить натрій
Таблетки Rybelsus 1,5 мг, 4 мг та 9 мг: цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він практично "не містить натрію".
Таблетки Rybelsus 25 мг та 50 мг: цей препарат містить 23 мг натрію (основний компонент кухонної солі) на таблетку. Це становить 1% від максимальної добової норми споживання натрію для дорослого.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, які вказав ваш лікар. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як приймати
Прийом препарату
Якщо ви прийняли більше Rybelsus, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше Rybelsus, ніж потрібно, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем. Ви можете відчувати побічні ефекти, такі як нудота.
Якщо ви забули прийняти Rybelsus
Якщо ви забули прийняти дозу, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в звичайний час наступного дня.
Якщо ви припините лікування Rybelsus
Не припиняйте лікування цим препаратом без консультації з вашим лікарем. Якщо ви припините лікування, ваш рівень цукру в крові може підвищитися.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Тяжкі побічні ефекти
Часті(можуть впливати до 1 особи з 10)
Рідкі(можуть впливати до 1 особи з 1000)
Частота невідома(частота не може бути оцінена на основі наявних даних)
Інші побічні ефекти
Дуже часті(можуть впливати більше 1 особи з 10)
Симптоми низького рівня цукру в крові можуть виникнути раптово. Деякі з цих симптомів включають: холодний пот, бліда та холодна шкіра, головний біль, серцебиття, нудота або надмірний апетит, зміни в зорі, сонливість або слабкість, нервозність, тривога або сплутаність, труднощі з концентрацією або тремор.
Ваш лікар призначить, як лікувати низький рівень цукру в крові, та що вам потрібно зробити, якщо ви відчуваєте ці симптоми. Див. розділ 2, "Попередження та обережність", для отримання інформації про підвищення ризику низького рівня цукру в крові та розділ 4 для отримання інформації про симптоми низького рівня цукру в крові.
Часті(можуть впливати до 1 особи з 10)
Рідкі(можуть впливати до 1 особи з 100)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері та упаковці після "CAD". Термін придатності - це останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи.
Цьому препарату не потрібно жодних спеціальних температурних умов зберігання.
Препарати не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Rybelsus
Вигляд Rybelsus та зміст упаковки
Таблетки Rybelsus 1,5 мг мають колір між білим та світло-жовтим та мають круглу форму (6,5 мм у діаметрі). Вони мають напис "1,5" на одній стороні та слово "novo" на іншій.
Таблетки Rybelsus 4 мг мають колір між білим та світло-жовтим та мають круглу форму (6,5 мм у діаметрі). Вони мають напис "4" на одній стороні та слово "novo" на іншій.
Таблетки Rybelsus 9 мг мають колір між білим та світло-жовтим та мають круглу форму (6,5 мм у діаметрі). Вони мають напис "9" на одній стороні та слово "novo" на іншій.
Таблетки Rybelsus 25 мг мають колір між білим та світло-жовтим та мають овальну форму (6,8 мм х 12 мм). Вони мають напис "25" на одній стороні та слово "novo" на іншій.
Таблетки Rybelsus 50 мг мають колір між білим та світло-жовтим та мають овальну форму (6,8 мм х 12 мм). Вони мають напис "50" на одній стороні та слово "novo" на іншій.
Таблетки 1,5 мг, 4 мг, 9 мг, 25 мг та 50 мг випускаються в блистерах з алюмінієвої фольги та мають розміри упаковок 10, 30, 60, 90 та 100 таблеток.
Можливо, що не всі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник авторизації на розміщення препарату на ринку та відповідальний за виробництво
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Данія
Дата останнього перегляду цього опису:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu/