Опис: інформація для користувача
Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл розчин для інфузії ЕФГ
Ропівакаїн, гідрохлорид
Вважно прочитайте уважно весь опис перед тим, як вам буде введено це лікарське засоб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Назва цього лікарського засобу - "Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл розчин для інфузії ЕФГ", але в решті опису він буде називатися "Ропівакаїн Кабі".
Зміст опису:
Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл розчин для інфузії показаний для лікування гострого болю у дорослих і дітей усіх віків. Він знеболює (анестезує) частини тіла, наприклад, після операції.
Ропівакаїн Кабі не буде введено вам
Якщо ви не впевнені, чи стосується це вас, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як вам буде введено Ропівакаїн Кабі.
Попередження та застереження
Потрібно бути особливо обережним, щоб авидати будь-якого введенняРопівакаїну Кабі прямо в кровотікдля запобігання будь-яких токсичних ефектів. Не слід вводити в запальні ділянки.
Повідомте вашого лікаря, медсестру чи іншого фахівця у сфері охорони здоров'я перед тим, як вам буде введено Ропівакаїн Кабі:
Повідомте вашого лікаря, якщо ви страждаєте на будь-які з цих проблем, оскільки може бути необхідним коригування дози Ропівакаїну Кабі.
Повідомте вашого лікаря, медсестру чи іншого фахівця у сфері охорони здоров'я перед тим, як вам буде введено Ропівакаїн Кабі:
Повідомте вашого лікаря, якщо ви або хтось з вашої сім'ї страждає на порфірію, оскільки може бути необхідним використання іншого анестетика.
Повідомте вашого лікаря про будь-які захворювання або медичні умови, які ви маєте, перед тим, як почати лікування.
Діти
Потрібно бути особливо обережним:
Використання Ропівакаїну Кабі з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашого лікаря або медичного працівника, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-які інші лікарські засоби. Це пов'язано з тим, що Ропівакаїн Кабі може впливати на дію деяких лікарських засобів, а інші лікарські засоби можуть мати вплив на Ропівакаїн Кабі.
Особливо повідомте вашого лікаря, якщо ви використовуєте будь-які з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар потребує цієї інформації, щоб розрахувати правильну дозу Ропівакаїну Кабі, яку потрібно введення вам.
Крім того, повідомте вашого лікаря, якщо ви використовуєте будь-які з наступних лікарських засобів:
Це пов'язано з тим, що ваш організм потребує більше часу для виведення Ропівакаїну Кабі, якщо ви використовуєте ці лікарські засоби. Якщо ви використовуєте будь-які з цих лікарських засобів, слід уникати тривалого використання Ропівакаїну Кабі.
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Не відомо, чи ропівакаїн впливає на вагітність або чи він виділяється в грудне молоко.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати будь-який лікарський засіб.
Водіння транспортних засобів і використання машин
Ропівакаїн Кабі може викликати сонливість і впливати на швидкість ваших реакцій. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте інструменти або машини після прийому Ропівакаїну Кабі, аж до наступного дня.
Ропівакаїн Кабі містить хлорид натрію.
Цей лікарський засіб містить 3,4 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожному мілілітрі. Це відповідає 0,17% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Ропівакаїн Кабі буде введено вам лікарем. Доза, яку введе ваш лікар, залежатиме від типу знеболювання, яке вам потрібно. Також вона залежатиме від вашого розміру, віку та фізичного стану.
Ропівакаїн Кабі буде введено вам у вигляді інфузії. Ділянка тіла, де буде використовуватися лікарський засіб, залежатиме від того, чому вам вводиться Ропівакаїн Кабі. Ваш лікар введе Ропівакаїн Кабі в одну з наступних ділянок:
Коли Ропівакаїн Кабі використовується одним з цих способів, він запобігає передачі нервових сигналів до мозку. Він запобігає відчуттю болю, тепла або холоду в ділянці, де використовується лікарський засіб, однак ви все ще можете відчувати інші відчуття, такі як тиск або доторк.
Ваш лікар знає, як правильно вводити цей лікарський засіб.
Дозування
Доза, яка використовується, залежатиме від того, для чого вам вводиться лікарський засіб, та від вашого стану здоров'я, віку та ваги.
Тривалість лікування
Введення ропівакаїну зазвичай триває від 0,5 до 6 годин, але може тривати до 72 годину разі знеболюванняпід час та після операції.
Якщо вам введено більше Ропівакаїну Кабі, ніж потрібно
Важкі побічні ефекти, викликані введенням більшої дози Ропівакаїну Кабі, ніж потрібно, потребують спеціального лікування, та лікар, який вас лікує, готовий до таких ситуацій.
Перші ознаки того, що вам введено надто багато Ропівакаїну Кабі, зазвичай такі:
Ці симптоми можуть передувати зупинку серця, зупинку дихання або важкі конвульсії.
Для зменшення ризику важких побічних ефектів ваш лікар зупинить введення Ропівакаїну Кабі, як тільки з'являться ці ознаки. Це означає, що якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак, або якщо ви вважаєте, що вам введено надто багато Ропівакаїну Кабі, повідомте вашому лікарю або медичному працівнику негайно.
Більш важкі побічні ефекти, викликані введенням більшої дози Ропівакаїну Кабі, ніж потрібно, включають розлади мови, ригідність м'язів, тремор, агітацію, конвульсії та втрату свідомості.
Повідомте вашому лікарю або медичному працівнику, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Важливі побічні ефекти, на які потрібно звернути увагу:
Алергічні реакції, які можуть загрожувати життю (наприклад, анафілаксія, включаючи анафілактичний шок) трапляються рідко, оскільки вони впливають на 1-10 осіб з 10 000. Можливі симптоми включають:
Якщо ви вважаєте, що Ропівакаїн Кабі викликає алергічну реакцію, повідомте вашому лікарю або медичному працівнику негайно.
Інші можливі побічні ефекти:
Дуже часті(можуть вплинути на більше 1 особи з 10):
Часті(можуть вплинути на до 1 особи з 10):
Нечасті(можуть вплинути на до 1 особи з 100):
Тревога
Зниження чутливості шкіри
Омана
Труднощі з диханням
Низька температура тіла (гіпотермія)
Деякі симптоми можуть виникнути, якщо інфузія вводиться в кровоносну судину помилково або якщо вам введено надто багато Ропівакаїну Кабі (див. також розділ 3 "Якщо вам введено більше Ропівакаїну Кабі, ніж потрібно" вище). Це включає конвульсії, чуття головокружіння або запаморочення, оніміння губ та навколо рота, оніміння язика, проблеми зі слухом, проблеми з зором, розлади мови, ригідність м'язів та тремор
Рідкі(можуть вплинути на до 1 особи з 1000):
Частота невідома(не може бути оцінена з наявних даних):
Інші можливі побічні ефекти включають:
Можливі побічні ефекти, виявлені при використанні інших місцевих анестетиків, які можуть бути викликані Ропівакаїном Кабі, включають:
Діти
У дітей побічні ефекти такі ж, як і у дорослих, окрім низького артеріального тиску, який трапляється рідше у дітей (впливає на 1-10 дітей з 100) та загального нездужання, яке трапляється частіше у дітей (впливає на більше 1 дитини з 10).
Звіт про побічні ефекти:
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідомте вашому лікарю або медичному працівнику, навіть якщо це побічний ефект, який не вказаний в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів України: https://www.notificaram.es. Надсилаючи звіти про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати поза зоною досяжності дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Тримати при температурі нижче 30°C.
Не використовувати цей лікарський засіб, якщо ви помітили осад у розчині для інфузії.
Зазвичай ваш лікар або лікарня будуть зберігати Ропівакаїн Кабі та будуть відповідальними за якість продукту після відкриття, якщо він не був використаний негайно. Вони також будуть відповідальними за правильне утилізацію будь-яких залишків Ропівакаїну Кабі, які не були використані.
Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію або сміття. У разі сумнівів запитайте вашого фармацевта, як утилізувати упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ропівакаїни Кабі
Кожна пластикова сумка об'ємом 200 мл містить 400 мг ропівакаїни (гідрохлориду).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Ропівакаїна Кабі розчин для перфузії - прозорий та безбарвний розчин для перфузії.
Ропівакаїна Кабі 2 мг/мл розчин для перфузії випускається в прозорих пластикових сумках об'ємом 100 мл та 200 мл.
Розміри упаковок:
1 сумка з зовнішньою упаковкою
5 сумок з зовнішньою упаковкою
10 сумок з зовнішньою упаковкою
Можливо, що будуть реалізовані лише деякі розміри упаковок.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу
Fresenius Kabi Іспанія S.A.U.
C/ Марина 16-18
08005 Барселона
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
HP Halden Pharma AS
Svinesundsveien 80
1788 Халден
Норвегія
Цей лікарський засіб дозволений в державах-членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північна Ірландія) під наступними назвами:
Нідерланди | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл розчин для інфузії |
Австрія | Ропівакаїнгідрохлорид Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Бельгія | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл розчин для інфузії |
Кіпр | Ропівакаїн/Кабі 2 мг/мл, розчин для ін'єкції |
Німеччина | Ропівакаїнгідрохлорид Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Данія | Ропівакаїн Кабі, інфузійний розчин, 2 мг/мл |
Естонія | Ропівакаїн Кабі |
Греція | Ропівакаїн/Кабі 2 мг/мл, розчин для ін'єкції |
Іспанія | Ропівакаїна Кабі 2 мг/мл розчин для перфузії EFG |
Фінляндія | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Франція | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл розчин для перфузії в сумці |
Угорщина | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Італія | Ропівакаїна Кабі |
Латвія | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл розчин для інфузії |
Литва | Ропівакаїнгідрохлорид Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Люксембург | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Мальта | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл |
Норвегія | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Польща | Ропівакаїн Кабі |
Португалія | Ропівакаїна Кабі |
Словенія | Ропівакаїнгідрохлорид Кабі 2 мг/мл розчин для інфузії |
Швеція | Ропівакаїн Кабі 2 мг/мл інфузійний розчин |
Велика Британія (Північна Ірландія) | Ропівакаїн 2 мг/мл розчин для інфузії |
Дата останнього перегляду цього листка: листопад 2024
“Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/”
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Обробка
Ропівакаїна Кабі повинна використовуватися лише під наглядом кваліфікованого медичного персоналу з досвідом у регіональній анестезії (див. розділ 3)
Строк дії після відкриття Використовувати негайно.
Продукти Ропівакаїни Кабі призначені для одноразового використання. Видалити будь-який невикористаний розчин.
Лікарський засіб повинен бути візуально перевірений перед використанням. Розчин можна використовувати лише якщо він прозорий, практично вільний від частинок та якщо упаковка не пошкоджена.
Непошкоджена упаковка не повинна піддаватися повторній автоклавуванню. Вибирається упаковка в блистері, коли потрібно стерильне середовище.
Несумісності
Не були досліджені сумісності з іншими розчинами, крім тих, що згадані нижче.
Може виникнути осадження в лужних розчинах, оскільки ропівакаїна має низьку розчинність при pH > 6,0.
Сумісність
Ропівакаїна розчин для перфузії в пластикових сумках для перфузії є хімічно та фізично сумісним з наступними лікарськими засобами:
Концентрація Ропівакаїни Кабі: 1-2 мг/мл | |
Додаток | Концентрація* |
Цитрат фентанілу | 1,0 – 10,0 мкг/мл |
Цитрат суфентанілу | 0,4 – 4,0 мкг/мл |
Сульфат морфіну | 20,0 – 100,0 мкг/мл |
Гідрохлорид клонідину | 5,0 – 50 мкг/мл |
Суміші є хімічно та фізично стабільними протягом 30 днів при температурі 20-30°C. З мікробіологічної точки зору суміші повинні використовуватися негайно. Якщо вони не використовуються негайно, зберігання та умови перед використанням є відповідальністю користувача та зазвичай не перевищують 24 години при температурі 2-8°C.
Видалення
Видалення невикористаного лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, повинно здійснюватися згідно з місцевими правилами.