Опис: інформація для пацієнта
Ривароксабан Сіпла 10 мг покриті таблетки EFG
Перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб містить активну речовину ривароксабан і використовується у дорослих для:
Цей лікарський засіб належить до групи лікарських засобів, званих антитромботичними засобами. Він діє шляхом блокування фактору згортання крові (фактор Xa) і, таким чином, зменшує схильність крові до утворення згустків.
Не приймайте Ривароксабан Сіпла
Не приймайте ривароксабан і повідомте вашому лікареві, якщо будь-яка з цих обставин стосується вашого випадку.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб.
Будьте особливо обережні з ривароксабаном
Повідомте вашому лікареві, якщо будь-яка з цих ситуацій стосується вашого випадку. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Якщо вам потрібно операція
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб не рекомендується для дітей молодших 18 років. Не достатньо інформації про його використання у дітей та підлітках.
Інші лікарські засоби та Ривароксабан Сіпла
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб, навіть той, який ви купили без рецепта.
Якщо будь-яка з цих обставин стосується вашого випадку, повідомте вашому лікаревіперед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки дія ривароксабану може збільшитися. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Якщо ваш лікар вважає, що у вас підвищений ризик розвитку виразок шлунку або кишківника, він порекомендує використовувати, крім того, профілактичне лікування виразок.
Якщо будь-яка з цих обставин стосується вашого випадку, повідомте вашому лікаревіперед тим, як приймати цей лікарський засіб, оскільки дія ривароксабану може зменшитися. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Вагітність та годування грудьми
Не приймайте цей лікарський засіб, якщо ви вагітні або годуєте грудьми. Якщо існує можливість вагітності, використовуйте надійний контрацептив під час приймання цього лікарського засобу. Якщо ви вагітні під час приймання цього лікарського засобу, негайно повідомте вашому лікареві, який вирішить, як потрібно лікувати вас.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ривароксабан може викликати головокружіння (побічний ефект, який часто зустрічається) або непритомність (побічний ефект, який рідко зустрічається) (див. розділ 4, "Можливі побічні ефекти"). Ви не повинні водити транспортні засоби, їздити на велосипеді чи використовувати інструменти або машини, якщо ви відчуваєте ці симптоми.
Ривароксабан Сіпла містить лактозу та натрій
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це означає, що він практично "не містить натрію".
Слідуйте точно інструкціям щодо приймання цього лікарського засобу, які вказав ваш лікар. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Яку дозу приймати
Після щонайменше 6 місяців лікування кров'яних згустків рекомендована доза - одна таблетка 10 мг один раз на добу або одна таблетка 20 мг один раз на добу. Ваш лікар призначив ривароксабан 10 мг один раз на добу.
Проглотіть таблетку, бажано з водою.
Цей лікарський засіб можна приймати з їжею або без неї.
Якщо у вас виникли труднощі з ковтанням цілої таблетки, проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо інших форм приймання ривароксабану. Таблетку можна подрібнити та змішати з водою або яблучним пюре безпосередньо перед прийманням.
Якщо потрібно, ваш лікар також може вводити подрібнену таблетку через шлунковий зонд.
Пам'ятайте завжди носити з собою картку пацієнта. Повідомте лікаря та дантиста, які вас лікують, що ви приймаєте ривароксабан.
Коли приймати Ривароксабан Сіпла
Пріймайте таблетку щодня, доки ваш лікар не скаже інакше.
Спробуйте приймати одну таблетку о同じ час щодня, щоб допомогти вам пам'ятати про це. Лікар вирішить, як довго вам потрібно продовжувати лікування.
Для профілактики утворення кров'яних згустків у венах після операції на заміну кульшового або колінного суглобу:
Пріймайте першу таблетку за 6-10 годин після операції.
Якщо ви пройшли велику операцію на кульшовий суглоб, зазвичай ви прийматимете таблетки протягом 5 тижнів.
Якщо ви пройшли велику операцію на колінний суглоб, зазвичай ви прийматимете таблетки протягом 2 тижнів.
Якщо ви прийняли надмірну кількість Ривароксабану Сіпла
Зв'яжіться з вашим лікарем негайно, якщо ви прийняли надмірну кількість ривароксабану. Прийом надмірної кількості ривароксабану збільшує ризик кровотечі.
У разі передозування або випадкового приймання проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Ривароксабан Сіпла
Якщо ви забули прийняти одну дозу, прийміть її, як тільки вам нагадаєте. Пріймайте наступну таблетку на наступний день і, після цього, продовжуйте приймати одну таблетку щодня, як зазвичай.
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Якщо ви припинили лікування Ривароксабаном Сіпла
Не припиняйте лікування ривароксабаном без попередньої консультації з вашим лікарем, оскільки ривароксабан запобігає розвитку важкого захворювання.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Як і інші лікарські засоби, подібні до тих, які зменшують утворення кров'яних згустків, ривароксабан може викликати кровотечі, які можуть загрожувати життю пацієнта. Надмірне кровотечение може викликати раптове падіння артеріального тиску (шок). У деяких випадках кровотеча може бути неочевидною.
Негайно повідомте вашому лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Ваш лікар вирішить, чи потрібно спостерігати за вами більш уважно або змінити лікування.
Частота цих побічних ефектів дуже рідка (до 1 з 10 000 людей).
Частота важких алергічних реакцій дуже рідка (анafilактичні реакції, які включають анafilактичний шок; можуть впливати до 1 з 10 000 людей) і рідка (ангіоневротичний набухання та алергічний набухання; можуть впливати до 1 з 100 людей).
Перелік можливих побічних ефектів
Часті(можуть впливати до 1 з 10 людей)
Рідкі(можуть впливати до 1 з 100 людей)
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 1 000 людей)
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 10 000 людей)
Частота невідома(частота не може бути оцінена на основі доступних даних)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Надіславши повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на кожному блистері після «CAD». Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Порошкові таблетки
Порошкові таблетки стабільні у воді або яблучному пюре до 4 годин.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору(SIGRE) аптеки. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Рівароксабану Ціпла
Ядро таблетки: содій кармелози, гіпромелоза, лактоза моногідрат, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза, лаурілсульфат натрію. Див. розділ 2 «Рівароксабан Ціпла містить лактозу та натрій».
Матеріал покриття: гіпромелоза 2910 (Е 464), червоний оксид заліза (Е 172), макрогол (Е 1521), діоксид титану (Е 171).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Рівароксабан Ціпла 10 мг покриті плівкою таблетки, мають рожевий колір, круглі, двовигнуті, 6,0 ± 0,20 мм у діаметрі, з гравіюванням «10» на одній стороні та гладенькою на іншій.
Випускаються у блистерах з PVC/PVDC/алумінєвої фольги, упаковані у коробки по 10, 14, 30, 56, 98 та 168 покритих плівкою таблеток.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Разом з інструкцією до цього лікарського засобу додана інформаційна картка для пацієнта. Ця інформаційна картка містить інформацію, яка буде корисна для пацієнтів, та попереджуватиме інших лікарів про те, що пацієнт приймає ривароксабан. Пацієнту слід радити завжди носити цю картку з собою.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19,
2018, Антверпен,
Бельгія
Відповідальна особа за виробництво
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19,
2018, Антверпен,
Бельгія
Або
Alterno AD D.O.O.,
Brnciceva ulica 29,
Любляна-Чрнуце, 1231,
Словенія
Місцевий представник
Cipla Europe NV філія в Іспанії,
C/Guzmán el Bueno, 133 Edificio Britannia,
28003, Мадрид
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Німеччина: Рівароксабан Ціпла 10 мг плівкові таблетки
Іспанія: Рівароксабан Ціпла 10 покритих плівкою таблеток EFG
Норвегія: Рівароксабан Ціпла
Франція: Рівароксабан Ціпла 10 мг плівкові таблетки
Італія: Рівароксабан Ціпла
Данія: Рівароксабан Ціпла 10 мг плівкові таблетки
Ірландія: Рівароксабан Azure 10 мг плівкові таблетки
Дата останньої ревізії цієї інструкції: листопад 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.