Опис: інформація для користувача
Ривароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Упаковка для початку лікування
Не призначено для використання у дітей
Перш ніж почати приймати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Ривароксабан Блюфіш містить активну речовину ривароксабан. Ривароксабан використовується у дорослих для:
Ривароксабан належить до групи лікарських засобів, званих антитромботичними засобами. Він діє шляхом блокування фактору згортання крові (фактор Ха) і, таким чином, зменшує схильність крові до утворення згустків.
Не приймайте Ривароксабан Блюфіш
Не приймайте ривароксабан і повідомте вашому лікаревіякщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадку.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком приймання ривароксабану.
Будьте особливо обережні з Ривароксабаном Блюфіш
Повідомте вашому лікаревіякщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадку перед прийманням ривароксабану. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Якщо вам потрібно хірургічне втручання
Діти та підлітки
Упаковка для початку лікування з ривароксабаном не рекомендується особам молодшим 18 років, оскільки вона призначена спеціально для початку лікування у дорослих пацієнтів і не підходить для використання у дітей та підлітків.
Інші лікарські засоби та Ривароксабан Блюфіш
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб, включаючи лікарські засоби, які можна придбати без рецепта.
Якщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадкуперед прийманням ривароксабану, повідомте вашому лікареві, оскільки дія ривароксабану може бути посилена. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Якщо ваш лікар вважає, що ви маєте підвищений ризик розвитку виразкової хвороби шлунка або кишечника, він може порекомендувати використовувати, крім того, профілактичне лікування.
Якщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадкуперед прийманням ривароксабану, повідомте вашому лікареві, оскільки дія ривароксабану може бути зменшена. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Вагітність та годування грудьми
Не приймайте ривароксабан, якщо ви вагітні або годуєте грудьми. Якщо існує можливість вагітності, використовуйте надійний контрацептив під час приймання ривароксабану. Якщо ви вагітні під час приймання цього лікарського засобу, повідомте вашому лікареві негайно, який вирішить, як потрібно лікувати вас.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ривароксабан може викликати головокружіння (побічний ефект, який часто зустрічається) або непритомність (побічний ефект, який рідко зустрічається) (див. розділ 4 "Можливі побічні ефекти"). Ви не повинні водити транспортні засоби, їздити на велосипеді чи використовувати інструменти або машини, якщо ви відчуваєте ці симптоми.
Ривароксабан Блюфіш містить лактозу та натрій
Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийманням цього лікарського засобу.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям з приймання цього лікарського засобу, які вказав ваш лікар або фармацевт. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.
Ви повинні приймати ривароксабан разом з їжею. Проглотіть таблетки, бажано з водою.
Якщо у вас виникли труднощі з ковтанням цілої таблетки, проконсультуйтеся з вашим лікарем про інші форми приймання ривароксабану. Таблетку можна подрібнити та змішати з водою або яблучним пюре прямо перед прийманням. Після цього прийміть їжу.
Якщо це необхідно, ваш лікар також може вводити вам подрібнену таблетку ривароксабану через шлунковий зонд.
Яку дозу приймати
Рекомендована доза становить одну таблетку ривароксабану 15 мг двічі на день протягом перших 3 тижнів. Для лікування після 3 тижнів рекомендована доза становить одну таблетку ривароксабану 20 мг один раз на день.
Ця упаковка для початку лікування з ривароксабаном 15 мг та 20 мг призначена тільки для перших 4 тижнів лікування.
Після закінчення цієї упаковки лікування продовжується ривароксабаном 20 мг один раз на день, як вказав ваш лікар.
Якщо у вас є проблеми з нирками, ваш лікар може вирішити зменшити дозу лікування до однієї таблетки ривароксабану 15 мг один раз на день після 3 тижнів, якщо ризик кровотечі вищий за ризик утворення іншого кров'яного згустку.
Коли приймати Ривароксабан Блюфіш
Прійміть таблетки кожний день, поки ваш лікар не скаже інше.
Спробуйте приймати таблетки о同じ час кожний день, щоб пам'ятати, коли потрібно їх приймати.
Лікар вирішить, як довго вам потрібно продовжувати лікування.
Якщо ви прийняли більше Ривароксабану Блюфіш, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового приймання проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви прийняли надмірну кількість таблеток ривароксабану. Прийом надмірної кількості ривароксабану збільшує ризик кровотечі.
Якщо ви забули прийняти Ривароксабан Блюфіш
Якщо ви припинили лікування Ривароксабаном Блюфіш
Не припиняйте лікування ривароксабаном без консультації з вашим лікарем, оскільки ривароксабан лікує та запобігає серйозним захворюванням.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Як і інші лікарські засоби, подібні до тих, які зменшують утворення кров'яних згустків, ривароксабан може викликати кровотечі, які можуть загрожувати життю пацієнта. Надмірна кровотеча може викликати раптове зниження артеріального тиску (шок). У деяких випадках кровотеча може бути неочевидною.
Негайно повідомте вашому лікаревіякщо ви відчуваєте будь-який з наступних симптомів:
Ваш лікар може вирішити спостерігати за вами більш уважно або змінити лікування.
Частота цих побічних ефектів дуже низька (до 1 з 10 000 осіб).
Частота алергічних реакцій дуже низька (алергічні реакції, які включають анафілактичний шок; можуть впливати до 1 з 10 000 осіб) і низька
(ангіоневротичний набряк та алергічний набряк; можуть впливати до 1 з 100 осіб).
Перелік можливих побічних ефектів
Часті(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Низькі(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Рідкі(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)
(запалення або ушкодження печінки)
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів: www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати цей препарат поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD або EXP. Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Потерті таблетки
Потерті таблетки стабільні у воді або яблучному пюре до 4 годин.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи сміттєві контейнери. Відкладати упаковки та ліки, які вам не потрібні, у пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та ліків, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Рівароксабану Блюфіш
Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, содій карбоксиметилцелюлоза, лактоза моногідрат, гіпромелоза, лаурилсульфат натрію, стеарат магнію.
Покриття: макрогол, гіпромелоза, діоксид титану (E171), червоний оксид заліза (E172).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Рівароксабан Блюфіш 15 мг покриті таблетки мають форму двовигнутих, круглих таблеток червоного кольору, маркованих «1» на одній стороні та діаметром близько 5 мм.
Рівароксабан Блюфіш 20 мг покриті таблетки мають форму двовигнутих, круглих таблеток коричнево-червоного кольору, маркованих «2» на одній стороні.
Упаковка для початку лікування на перші 4 тижні лікування містить блистерні упаковки з PVC/PVdC//Al з 49 покритими таблетками:
Власник дозволу на торгівлю
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Стокгольм
Швеція
Виробник
Sofarimex-Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
Avenida das Indústrias, Alto de Colaride,
2735-213 Кашем, Португалія.
Для отримання додаткової інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника власника дозволу на торгівлю.
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007, 2832094 Мадрид,
Філія 36
Цей препарат дозволений в інших країнах ЄЕС під наступними назвами
Німеччина | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг покриті таблетки |
Австрія | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг покриті таблетки |
Данія | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки |
Іспанія | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг покриті таблетки EFG |
Франція | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки |
Ірландія | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки |
Ісландія | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки |
Норвегія | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки |
Польща | Рівароксабан Блюфіш |
Португалія | Рівароксабан Блюфіш |
Велика Британія (Північна Ірландія) | Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки |
Швеція | Рівароксабан Блюфіш |
Дата останнього перегляду цього посібника:Січень 2024
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).