Фоновий візерунок

РИВАРОКСАБАН БЛЮФІШ 15 мг + 20 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ

Ця сторінка містить загальну інформацію. За персональною порадою зверніться до лікаря. У разі серйозних симптомів телефонуйте до екстрених служб.
About the medicine

Інструкція із застосування РИВАРОКСАБАН БЛЮФІШ 15 мг + 20 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ

Вступ

Опис: інформація для користувача

Ривароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ

Упаковка для початку лікування

Не призначено для використання у дітей

Перш ніж почати приймати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
  • Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
  • Цей лікарський засіб призначено тільки вам, і не передавайте його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
  • Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

  1. Що таке Ривароксабан Блюфіш і для чого він використовується
  2. Що потрібно знати перед початком приймання Ривароксабану Блюфіш
  3. Як приймати Ривароксабан Блюфіш
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Зберігання Ривароксабану Блюфіш
  6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Ривароксабан Блюфіш і для чого він використовується

Ривароксабан Блюфіш містить активну речовину ривароксабан. Ривароксабан використовується у дорослих для:

  • лікування кров'яних згустків у венах ніг (глибока венозна тромбоз) і в кровоносних судинах легень (легенева емболія), а також для профілактики повторного виникнення цих кров'яних згустків у кровоносних судинах ніг і/або легень.

Ривароксабан належить до групи лікарських засобів, званих антитромботичними засобами. Він діє шляхом блокування фактору згортання крові (фактор Ха) і, таким чином, зменшує схильність крові до утворення згустків.

2. Що потрібно знати перед початком приймання Ривароксабану Блюфіш

Не приймайте Ривароксабан Блюфіш

  • якщо ви алергічні на ривароксабан або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6)
  • якщо ви маєте надмірне кровотечу
  • якщо ви маєте захворювання або проблеми в органі тіла, які збільшують ризик важкого кровотечі (наприклад, виразка шлунка, пошкодження або кровотеча в мозку або недавня хірургічна операція на мозку або очах)
  • якщо ви приймаєте лікарські засоби для профілактики утворення кров'яних згустків (наприклад, варфарин, дабігатран, апіксабан або гепарин), крім випадків, коли ви змінюєте антикоагулянтне лікування або
  • під час приймання гепарину через венозний або артеріальний катетер, щоб запобігти його заблокуванню
  • якщо ви маєте захворювання печінки, яке збільшує ризик кровотечі
  • якщо ви вагітні або годуєте грудьми.

Не приймайте ривароксабан і повідомте вашому лікаревіякщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадку.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком приймання ривароксабану.

Будьте особливо обережні з Ривароксабаном Блюфіш

  • якщо ви маєте підвищений ризик кровотечі, як це може статися в наступних ситуаціях:
  • важка ниркова недостатність, оскільки функціонування нирок може вплинути на кількість лікарського засобу, який діє в організмі
  • якщо ви приймаєте інші лікарські засоби для профілактики утворення кров'яних згустків (наприклад, варфарин, дабігатран, апіксабан або гепарин), коли ви змінюєте антикоагулянтне лікування або під час приймання гепарину через венозний або артеріальний катетер, щоб запобігти його заблокуванню (див. розділ "Інші лікарські засоби та Ривароксабан Блюфіш")
  • кровотечна хвороба
  • надмірно висока артеріальна гіпертонія, не контрольована медичним лікуванням
  • захворювання шлунка або кишечника, які можуть викликати кровотечу, такі як запалення кишечника або шлунка, запалення стравоходу (глотки), наприклад, через захворювання рефлюксної гастроезофагіт (захворювання, при якому шлунковий сік піднімається вгору в стравохід), або пухлини, розташовані в шлунку, кишечнику, статевій системі або сечовидільній системі
  • проблема з кровоносними судинами в задній частині очей (ретинопатія)
  • захворювання легень, при якому бронхи розширені і заповнені гноєм (бронхієктазія) або попередня легенева кровотеча
  • якщо ви маєте клапанну протезу серця
  • якщо ви знаєте, що маєте захворювання, яке називається антифосфоліпідним синдромом (розлад імунної системи, який збільшує ризик утворення кров'яних згустків), повідомте вашому лікареві, щоб він вирішив, чи потрібно змінити лікування.
  • якщо ваш лікар визначив, що ваша артеріальна гіпертонія є нестабільною або ви маєте намір прийняти інше лікування або пройти хірургічну операцію для видалення кров'яного згустку з легень.

Повідомте вашому лікаревіякщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадку перед прийманням ривароксабану. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.

Якщо вам потрібно хірургічне втручання

  • Це дуже важливо приймати ривароксабан до та після операції, саме в той час, який вказав ваш лікар.
  • Якщо ваша операція вимагає введення катетера або ін'єкції в хребет (наприклад, для епідуральної або спінальної анестезії, або для зменшення болю):
  • Це дуже важливо приймати ривароксабан до та після ін'єкції або видалення катетера, саме в той час, який вказав ваш лікар.
  • Повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви відчуваєте оніміння або слабкість у ногах або проблеми з кишечником або сечовим міхуром після анестезії, оскільки це потребує термінової уваги.

Діти та підлітки

Упаковка для початку лікування з ривароксабаном не рекомендується особам молодшим 18 років, оскільки вона призначена спеціально для початку лікування у дорослих пацієнтів і не підходить для використання у дітей та підлітків.

Інші лікарські засоби та Ривароксабан Блюфіш

Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб, включаючи лікарські засоби, які можна придбати без рецепта.

  • Якщо ви приймаєте
  • будь-який лікарський засіб для лікування грибкової інфекції (наприклад, флуконазол, ітраконазол, вориконазол, позаконазол), крім випадків, коли вони застосовуються тільки на шкірі
  • таблетки з кетоконазолом (використовуються для лікування синдрому Кушинга, при якому організм виробляє надмірну кількість кортизолу)
  • будь-який лікарський засіб для лікування бактеріальних інфекцій (наприклад, кларитроміцин, еритроміцин)
  • будь-який антивірусний лікарський засіб для лікування ВІЛ/СНІДу (наприклад, ритонавір)
  • інші лікарські засоби для зменшення згортання крові (наприклад, еноксапарин, клопідогрел або антагоністи вітаміну К, такі як варфарин або аценокумарол)
  • протизапальні засоби та лікарські засоби для зниження болю (наприклад, напроксен або ацетилсаліцилова кислота)
  • дронедарон, лікарський засіб для лікування нерегулярного серцебиття
  • деякі лікарські засоби для лікування депресії (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норепінефрину (ІЗЗСН))

Якщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадкуперед прийманням ривароксабану, повідомте вашому лікареві, оскільки дія ривароксабану може бути посилена. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.

Якщо ваш лікар вважає, що ви маєте підвищений ризик розвитку виразкової хвороби шлунка або кишечника, він може порекомендувати використовувати, крім того, профілактичне лікування.

  • Якщо ви приймаєте
  • будь-який лікарський засіб для лікування епілепсії (фенітойн, карбамазепін, фенобарбітал)
  • траву Святого Івана (Hypericum perforatum), лікарську рослину для лікування депресії
  • рифампіцин, антибіотик.

Якщо будь-яка з цих обставин застосовується до вашого випадкуперед прийманням ривароксабану, повідомте вашому лікареві, оскільки дія ривароксабану може бути зменшена. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим лікарським засобом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.

Вагітність та годування грудьми

Не приймайте ривароксабан, якщо ви вагітні або годуєте грудьми. Якщо існує можливість вагітності, використовуйте надійний контрацептив під час приймання ривароксабану. Якщо ви вагітні під час приймання цього лікарського засобу, повідомте вашому лікареві негайно, який вирішить, як потрібно лікувати вас.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Ривароксабан може викликати головокружіння (побічний ефект, який часто зустрічається) або непритомність (побічний ефект, який рідко зустрічається) (див. розділ 4 "Можливі побічні ефекти"). Ви не повинні водити транспортні засоби, їздити на велосипеді чи використовувати інструменти або машини, якщо ви відчуваєте ці симптоми.

Ривароксабан Блюфіш містить лактозу та натрій

Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийманням цього лікарського засобу.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.

3. Як приймати Ривароксабан Блюфіш

Слідуйте точно інструкціям з приймання цього лікарського засобу, які вказав ваш лікар або фармацевт. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.

Ви повинні приймати ривароксабан разом з їжею. Проглотіть таблетки, бажано з водою.

Якщо у вас виникли труднощі з ковтанням цілої таблетки, проконсультуйтеся з вашим лікарем про інші форми приймання ривароксабану. Таблетку можна подрібнити та змішати з водою або яблучним пюре прямо перед прийманням. Після цього прийміть їжу.

Якщо це необхідно, ваш лікар також може вводити вам подрібнену таблетку ривароксабану через шлунковий зонд.

Яку дозу приймати

Рекомендована доза становить одну таблетку ривароксабану 15 мг двічі на день протягом перших 3 тижнів. Для лікування після 3 тижнів рекомендована доза становить одну таблетку ривароксабану 20 мг один раз на день.

Ця упаковка для початку лікування з ривароксабаном 15 мг та 20 мг призначена тільки для перших 4 тижнів лікування.

Після закінчення цієї упаковки лікування продовжується ривароксабаном 20 мг один раз на день, як вказав ваш лікар.

Якщо у вас є проблеми з нирками, ваш лікар може вирішити зменшити дозу лікування до однієї таблетки ривароксабану 15 мг один раз на день після 3 тижнів, якщо ризик кровотечі вищий за ризик утворення іншого кров'яного згустку.

Коли приймати Ривароксабан Блюфіш

Прійміть таблетки кожний день, поки ваш лікар не скаже інше.

Спробуйте приймати таблетки о同じ час кожний день, щоб пам'ятати, коли потрібно їх приймати.

Лікар вирішить, як довго вам потрібно продовжувати лікування.

Якщо ви прийняли більше Ривароксабану Блюфіш, ніж потрібно

У разі передозування або випадкового приймання проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви прийняли надмірну кількість таблеток ривароксабану. Прийом надмірної кількості ривароксабану збільшує ризик кровотечі.

Якщо ви забули прийняти Ривароксабан Блюфіш

  • Якщо ви приймаєте одну таблетку 15 мг двічі на день, і ви забули прийняти одну дозу, прийміть її, як тільки ви згадаєте. Не приймайте більше двох таблеток 15 мг за один день. Якщо ви забули прийняти одну дозу, ви можете прийняти дві таблетки 15 мг одночасно, щоб отримати загальну кількість двох таблеток (30 мг) за один день. Наступного дня ви повинні продовжувати приймати одну таблетку 15 мг двічі на день.
  • Якщо ви приймаєте одну таблетку 20 мг один раз на день, і ви забули прийняти одну дозу, прийміть її, як тільки ви згадаєте. Не приймайте більше однієї таблетки за один день, щоб компенсувати забуту дозу. Прійміть наступну таблетку наступного дня та продовжуйте приймати одну таблетку кожний день.

Якщо ви припинили лікування Ривароксабаном Блюфіш

Не припиняйте лікування ривароксабаном без консультації з вашим лікарем, оскільки ривароксабан лікує та запобігає серйозним захворюванням.

Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Як і інші лікарські засоби, подібні до тих, які зменшують утворення кров'яних згустків, ривароксабан може викликати кровотечі, які можуть загрожувати життю пацієнта. Надмірна кровотеча може викликати раптове зниження артеріального тиску (шок). У деяких випадках кровотеча може бути неочевидною.

Негайно повідомте вашому лікаревіякщо ви відчуваєте будь-який з наступних симптомів:

  • Ознаки кровотечі
  • кровотеча в мозку або всередині черепа (симптоми можуть включати головний біль, слабкість у одному боці тіла, блювоту, судоми, зниження рівня свідомості та жорсткість у шиї. Це серйозна медична надзвичайна ситуація. Негайно зверніться до лікаря!)
  • тривала або надмірна кровотеча.
  • надзвичайна слабкість, втома, блідість, головокружіння, головний біль, набряк, труднощі з диханням, біль у грудях або стенокардія.

Ваш лікар може вирішити спостерігати за вами більш уважно або змінити лікування.

  • Ознаки серйозних реакцій на шкірі
  • інтенсивні висипи на шкірі, які поширюються, пухирі або ушкодження слизових оболонок, наприклад, у роті або очах (синдром Стівенса-Джонсона/токсична епідермальна некроліз).
  • реакція на лікарські засоби, яка викликає висип, гарячку, запалення внутрішніх органів, аномалії в крові та системне захворювання (синдром DRESS).

Частота цих побічних ефектів дуже низька (до 1 з 10 000 осіб).

  • Ознаки серйозних алергічних реакцій
  • набряк обличчя, губ, рота, язика або горла; труднощі з ковтанням; висип та труднощі з диханням; раптове зниження артеріального тиску.

Частота алергічних реакцій дуже низька (алергічні реакції, які включають анафілактичний шок; можуть впливати до 1 з 10 000 осіб) і низька

(ангіоневротичний набряк та алергічний набряк; можуть впливати до 1 з 100 осіб).

Перелік можливих побічних ефектів

Часті(можуть впливати до 1 з 10 осіб)

  • зниження кількості червоних кров'яних тілець, яке може викликати блідість та слабкість або труднощі з диханням
  • кровотеча в шлунку або кишечнику, урогенітальна кровотеча (включаючи кров у сечі та надмірну менструальну кровотечу), носова кровотеча, кровотеча з ясен
  • кровотеча в оці (включаючи кровотечу в білій частині ока)
  • кровотеча в тканинах або порожнинах організму (гематома, синяки)
  • кашель з кров'ю
  • кровотеча з шкіри або під шкірою
  • кровотеча після операції
  • видалення крові або рідини з хірургічної рани
  • набряк кінцівок
  • біль у кінцівках
  • порушення функції нирок (може бути видно в аналізах, проведених лікарем)
  • гарячка
  • біль у шлунку, диспепсія, головокружіння або відчуття головокружіння, запор, діарея
  • низький артеріальний тиск (симптоми можуть бути відчуттям головокружіння або непритомності при стоянні)
  • загальне зниження сили та енергії (слабкість, втома), головний біль, головокружіння,
  • висип, свербіж шкіри
  • аналізи крові можуть показувати збільшення деяких печінкових ферментів.

Низькі(можуть впливати до 1 з 100 осіб)

  • кровотеча в мозку або всередині черепа (див. вище, ознаки кровотечі)
  • кровотеча в суглобі, яка викликає біль та набряк
  • тромбоцитопенія (низька кількість тромбоцитів, клітин, які допомагають згортанню крові)
  • алергічна реакція, включно з алергічною реакцією шкіри
  • порушення функції печінки (може бути видно в аналізах, проведених лікарем)
  • аналізи крові можуть показувати збільшення білірубіну, деяких панкреатичних або печінкових ферментів, або кількості тромбоцитів
  • непритомність
  • відчуття нездужання
  • збільшення частоти серцевих скорочень
  • сухість у роті
  • висип.

Рідкі(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)

  • кровотеча в м'язі
  • холестаз (зниження потоку жовчі), гепатит, який включає травматичну гепатоцелюлярну лезію

(запалення або ушкодження печінки)

  • жовтіння шкіри та очей (жовтяниця)
  • локалізований набряк
  • накопичення крові (гематома) в паху після ускладнення при кардіохірургічній операції, при якій вводиться катетер в артерію ноги (псевдоанеурізм).

Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)

  • накопичення еозинофілів, типу білих кров'яних клітин, які викликають запалення в легенях (еозінофільна пневмонія).

Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)

  • ниркова недостатність після важкої кровотечі.
  • кровотеча в нирці, іноді з наявністю крові в сечі, що викликає нездатність нирок функціонувати правильно (нефропатія, пов'язана з антикоагулянтами)
  • збільшення тиску в м'язах ніг або рук після кровотечі, яке викликає біль, набряк, порушення чутливості, оніміння або параліч (синдром компартмента після кровотечі).

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів: www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Рівароксабану Блюфіш

Тримати цей препарат поза зоною видимості та досягнення дітей.

Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD або EXP. Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.

Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.

Потерті таблетки

Потерті таблетки стабільні у воді або яблучному пюре до 4 годин.

Ліки не слід викидати у каналізацію чи сміттєві контейнери. Відкладати упаковки та ліки, які вам не потрібні, у пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та ліків, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Рівароксабану Блюфіш

  • Активний інгредієнт - рівароксабан. Кожна таблетка містить 15 мг або 20 мг рівароксабану відповідно.
  • Інші компоненти:

Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, содій карбоксиметилцелюлоза, лактоза моногідрат, гіпромелоза, лаурилсульфат натрію, стеарат магнію.

Покриття: макрогол, гіпромелоза, діоксид титану (E171), червоний оксид заліза (E172).

Вигляд продукту та вміст упаковки

Рівароксабан Блюфіш 15 мг покриті таблетки мають форму двовигнутих, круглих таблеток червоного кольору, маркованих «1» на одній стороні та діаметром близько 5 мм.

Рівароксабан Блюфіш 20 мг покриті таблетки мають форму двовигнутих, круглих таблеток коричнево-червоного кольору, маркованих «2» на одній стороні.

Упаковка для початку лікування на перші 4 тижні лікування містить блистерні упаковки з PVC/PVdC//Al з 49 покритими таблетками:

  • 42 покриті таблетки Рівароксабану Блюфіш 15 мг
  • 7 покритих таблеток Рівароксабану Блюфіш 20 мг.

Власник дозволу на торгівлю

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Стокгольм

Швеція

Виробник

Sofarimex-Indústria Química e Farmacêutica, S.A.

Avenida das Indústrias, Alto de Colaride,

2735-213 Кашем, Португалія.

Для отримання додаткової інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника власника дозволу на торгівлю.

Bluefish Pharma S.L.U.,

AP 36007, 2832094 Мадрид,

Філія 36

Цей препарат дозволений в інших країнах ЄЕС під наступними назвами

Німеччина

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг покриті таблетки

Австрія

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг покриті таблетки

Данія

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки

Іспанія

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг покриті таблетки EFG

Франція

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки

Ірландія

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки

Ісландія

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки

Норвегія

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки

Польща

Рівароксабан Блюфіш

Португалія

Рівароксабан Блюфіш

Велика Британія (Північна Ірландія)

Рівароксабан Блюфіш 15 мг + 20 мг плівкові таблетки

Швеція

Рівароксабан Блюфіш

Дата останнього перегляду цього посібника:Січень 2024

Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Дізнавайтеся першими про нові можливості та пропозиції

Новини сервісу, акції та корисні матеріали для підписників.

Слідкуйте за нами в соцмережах
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Знайти лікаря
Лікар за спеціалізацією
Послуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe