Опис: інформація для користувача
Ривароксабан Блюфіш10 мг покриті таблетки EFG
Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей препарат містить активну речовину ривароксабан і використовується у дорослих для:
Цей препарат належить до групи препаратів, званих антитромботичними засобами. Він діє шляхом блокування фактору згортання крові (фактор Ха) і, таким чином, зменшує схильність крові до утворення згустків.
Не приймайте Ривароксабан Блюфіш
Не приймайте Ривароксабан Блюфіш і повідомте вашому лікарюякщо будь-яка з цих обставин стосується вашого випадку.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому цього препарату.
Будьте особливо обережні з Ривароксабаном Блюфіш
Повідомте вашому лікарюякщо будь-яка з цих обставин стосується вашого випадку перед прийомом цього препарату. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим препаратом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Якщо вам потрібно операція
Діти та підлітки
Цей препарат не рекомендується для дітей молодше 18 років.Не достатньо інформації про його використання у дітей та підлітках.
Інші препарати та Ривароксабан Блюфіш
Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший препарат, навіть ті, які можна придбати без рецепта.
Якщо будь-яка з цих обставин стосується вашого випадкуперед прийомом цього препарату, повідомте вашому лікарю, оскільки дія ривароксабану може збільшитися. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим препаратом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Якщо ваш лікар вважає, що у вас підвищений ризик розвитку виразок шлунка або кишечника, він порекомендує використовувати, крім того, профілактичне лікування виразок.
Якщо будь-яка з цих обставин стосується вашого випадкуперед прийомом цього препарату, повідомте вашому лікарю, оскільки дія ривароксабану може бути знижена. Ваш лікар вирішить, чи потрібно лікувати вас цим препаратом і чи потрібно спостерігати за вами більш уважно.
Вагітність та годування грудьми
Не приймайте ривароксабан, якщо ви вагітні або годуєте грудьми. Якщо існує можливість вагітності, використовуйте надійний контрацептив під час прийому ривароксабану. Якщо ви вагітні під час прийому цього препарату, негайно повідомте вашому лікарю, який вирішить, як потрібно лікувати вас.
Водіння автомобіля та використання машин
Цей препарат може спричинити головокружіння (частий побічний ефект) або непритомність (рідкий побічний ефект) (див. розділ 4, "Можливі побічні ефекти"). Ви не повинні водити автомобіль, їздити на велосипеді чи використовувати інструменти або машини, якщо ви відчуваєте ці симптоми.
Цей препарат містить лактозу та натрій
Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він практично "не містить натрію".
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Яку дозу приймати
Рекомендована доза - одна таблетка ривароксабану 10 мг один раз на добу.
Після щонайменше 6 місяців лікування кров'яних згустків рекомендована доза - одна таблетка 10 мг один раз на добу або одна таблетка 20 мг один раз на добу. Ваш лікар призначив ривароксабан 10 мг один раз на добу.
Проглотіть таблетку, бажано з водою.
Ривароксабан можна приймати з їжею або без неї.
Якщо у вас є труднощі з ковтанням цілої таблетки, проконсультуйтеся з вашим лікарем про інші форми прийому ривароксабану. Таблетку можна подрібнити та змішати з водою або яблучним пюре безпосередньо перед прийомом.
Якщо потрібно, ваш лікар також може вводити подрібнену таблетку ривароксабану через шлунковий зонд.
Коли приймати Ривароксабан Блюфіш
Проймайте таблетку кожний день, доки ваш лікар не скаже інакше.
Спробуйте приймати таблетку о同じ час кожний день, щоб допомогти вам пам'ятати про це.
Лікар вирішить, як довго вам потрібно продовжувати лікування.
Для профілактики утворення кров'яних згустків у венах після операції на заміну кульшового суглоба або коліна:
Проймайте першу таблетку за 6-10 годин після операції.
Якщо ви пройшли велику операцію на кульшовий суглоб, ви, як правило, прийматимете таблетки протягом 5 тижнів.
Якщо ви пройшли велику операцію на коліно, ви, як правило, прийматимете таблетки протягом 2 тижнів.
Якщо ви прийняли більше Ривароксабану Блюфіш, ніж потрібно
Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви прийняли занадто багато таблеток ривароксабану. Прийом надмірної кількості ривароксабану збільшує ризик кровотечі.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши препарат і кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Ривароксабан Блюфіш
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її, як тільки ви згадаєте. Проймайте наступну таблетку на наступний день і, після цього, продовжуйте приймати таблетку кожний день, як зазвичай.
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Якщо ви припинили лікування Ривароксабаном Блюфіш
Не припиняйте лікування ривароксабаном без попередньої консультації з вашим лікарем, оскільки ривароксабан запобігає розвитку серйозного захворювання.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, ривароксабан може спричинити побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Як і інші подібні препарати для зниження утворення кров'яних згустків, ривароксабан може спричинити кровотечу, яка може загрожувати життю пацієнта. Надмірна кровотеча може спричинити раптове зниження артеріального тиску (шок). У деяких випадках кровотеча може бути неочевидною.
Негайно повідомте вашому лікарюякщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Ваш лікар вирішить, чи потрібно спостерігати за вами більш уважно або змінити лікування.
Частота цих побічних ефектів дуже низька (до 1 з 10 000 осіб).
Частота серйозних алергічних реакцій дуже низька (анafilактичні реакції, включаючи анafilактичний шок; можуть впливати до 1 з 10 000 осіб) і низька (ангіоневротичний набряк та алергічний набряк; можуть впливати до 1 з 100 осіб).
Перелік можливих побічних ефектів
Часті(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Низькі(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Рідкі(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини: www.notificaRAM.es. Надіславши звіт про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримати цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці та на кожній блистерній упаковці або флаконі, після "CAD" або "EXP". Термін придатності - останній день місяця, зазначеного.
Цьому лікарському засобу не потрібні особливі умови зберігання.
Потерті таблетки
Потерті таблетки стабільні у воді або яблучному пюре до 4 годин.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт SIGRE аптеки. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Рівароксабану Блюфіш
Ядро таблетки: мікрокристалічна целюлоза, натрій-кроскармелоза, лактоза моногідрат, гіпромелоза, лаурилсульфат натрію, стеарат магнію.
Покриття таблетки: гіпромелоза, діоксид титану (E 171), червоний оксид заліза (E 172).
Вигляд продукції та зміст упаковки
Рівароксабан 10 мг покриті таблетки - біконвексні, круглі, світло-червоні таблетки діаметром близько 6 мм.
Таблетки упаковуються у блистерні упаковки з PVC/PVdC//Al.
Розміри упаковки: 10, 14, 28, 30, 98 та 100 таблеток.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковки будуть реалізовані.
Власник дозволу на реалізацію
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Стокгольм
Швеція
Відповідальний за виробництво
Sofarimex-Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
Avenida das Indústrias, Alto de Colaride,
2735-213 Кашем, Португалія.
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на реалізацію:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007, 2832094 Мадрид,
Сукурсаль 36
Цей лікарський засіб дозволений в інших країнах ЄЕС під наступними назвами
Німеччина | Рівароксабан Блюфіш 10 мг покриті таблетки |
Австрія | Рівароксабан Блюфіш 10 мг покриті таблетки |
Данія | Рівароксабан Блюфіш 10 мг фільмовані таблетки |
Іспанія | Рівароксабан Блюфіш 10 мг покриті таблетки EFG |
Франція | Рівароксабан Блюфіш 10 мг покриті таблетки |
Ірландія | Рівароксабан Блюфіш 10 мг фільмовані таблетки |
Ісландія | Рівароксабан Блюфіш 10 мг фільмовані таблетки |
Норвегія | Рівароксабан Блюфіш 10 мг таблетки, фільмовані |
Польща | Рівароксабан Блюфіш |
Португалія | Рівароксабан Блюфіш |
Велика Британія (Північна Ірландія) | Рівароксабан Блюфіш 10 мг фільмовані таблетки |
Швеція | Рівароксабан Блюфіш |
Дата останнього перегляду цього листка:Січень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es