Опис: інформація для користувача
Релістор 12 мг/0,6 мл розчин для ін'єкцій
Бромур метилналтрексона
Всієї інформації цього опису перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб,бо він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Релістор містить активну речовину бромур метилналтрексона, яка блокує негативні ефекти опіоїдних лікарських засобів для лікування болю, що впливають на кишечник.
Він призначений для лікування запорів, викликаних лікарськими засобами для лікування болю помірної та сильної інтенсивності, які називаються опіоїдами (наприклад, морфіном або кодеїном). Його використовують для пацієнтів, коли інші лікарські засоби для лікування запорів (проносні), не дали результату. Ваш лікар призначив опіоїди. Ваш лікар визначить, чи потрібно вам продовжувати лікування проносними засобами або припинити їх, коли ви почнете приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб слід використовувати тільки для дорослих (від 18 років і старше).
Не використовуйте Релістор
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати використовувати Релістор
Діти та підлітки
Не давайте цей лікарський засіб дітям та підліткам молодше 18 років, оскільки невідомі потенційні ризики та вигоди
Використання Релістора з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-які інші лікарські засоби.
Ваш лікар може дозволити вам приймати інші лікарські засоби, навіть ті, які ви приймали раніше для лікування запорів.
Вагітність та лактація
Невідомі ефекти, які може спричинити бромур метилналтрексона у вагітних жінок.
Ваш лікар вирішить, чи можете ви використовувати Релістор під час вагітності.
Жінки, які використовують цей лікарський засіб, не повинні бути в період лактації, оскільки невідомо, чи проходить бромур метилналтрексона в грудне молоко.
Якщо ви вагітні або в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вертігота є частим побічним ефектом цього лікарського засобу. Це може вплинути на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини.
Важлива інформація про деякі компоненти Релістора
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг (1 ммоль) натрію на одну дозу, тому він вважається практично "безнатрієвим".
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем.
Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза для пацієнтів з хронічним болем (крім пацієнтів, які отримують паліативне лікування захворювання) складає 12 мг бромуру метилналтрексона (0,6 мл розчину) шляхом підшкірної ін'єкції (під шкіру), за потреби, не менше 4 разів на тиждень і не більше 1 разу на добу (7 разів на тиждень).
Рекомендована доза для пацієнтів, які отримують паліативне лікування захворювання, складає 8 мг бромуру метилналтрексона (0,4 мл розчину) для пацієнтів, які важать між 38-61 кг, або доза 12 мг (0,6 мл розчину) для пацієнтів, які важать між 62-114 кг. Доза вводиться кожні 48 годин (кожні 2 дні) шляхом підшкірної ін'єкції (під шкіру).
Ваш лікар визначить дозу.
Цей лікарський засіб вводиться шляхом ін'єкції під шкіру (підшкірної ін'єкції) в: (1) верхню частину ніг (стегна), (2) живіт (черевну порожнину, нижче пупка) і (3) верхню частину рук (якщо ви не вводите собі самі). (Див. ІНСТРУКЦІЇ ПОДОЛАННЯ ТА ВВЕДЕННЯ РЕЛІСТОРА).
Після ін'єкції ви можете відчувати випорожнення протягом часу, який варіюється від декількох хвилин до декількох годин. Тому рекомендується мати під рукою ванну або туалет.
Якщо ви використовуєте більше Релістора, ніж потрібно
Якщо ви використовували більше лікарського засобу, ніж потрібно (або тому, що ввели занадто велику кількість одразу, або тому, що використовували більше однієї ін'єкції протягом 24 годин), ви можете відчувати вертіготу при встанні, тому негайно зверніться до лікаря або фармацевта. Завжди носіть з собою упаковку лікарського засобу, навіть якщо вона порожня.
Якщо ви забули використовувати Релістор
Якщо ви забули зробити ін'єкцію, негайно зверніться до лікаря або фармацевта. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припиняєте лікування Релістором
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо ви бажаєте припинити лікування цим лікарським засобом.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричинити побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Відзначені випадки перфорації кишечника (перфорації шлунково-кишкового тракту) у пацієнтів, які використовують Релістор. Невідома частота цього явища згідно з наявними даними. Якщо ви відчуваєте сильний біль у животі або тривалий біль, припиніть приймати цей лікарський засіб і негайно зверніться до вашого лікаря.
Наступні побічні ефекти дуже часті та можуть впливати на більше 1 з 10 пацієнтів. Якщо ви відчуваєте будь-які з цих побічних ефектів у сильній або тривалій формі, проконсультуйтеся з вашим лікарем:
Інші побічні ефекти часті та можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини: www.notificaRAM.es. Інформуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці та флаконі після EXP. Термін дії закінчується в останній день місяця, який вказано.
Цей лікарський засіб не потребує особливих умов зберігання.
Тримайте флакон в упаковці, щоб захистити його від світла.
Використовуйте цей лікарський засіб тільки якщо розчин прозорий, безколірний або світло-жовтого кольору, і не містить частинок чи осаду.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Спитайте в вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Релістора
Вигляд продукту та вміст упаковки
Релістор - ін'єкційний розчин. Він прозорий, безколірний або світло-жовтого кольору і не містить частинок чи осаду.
Кожна ампула містить 0,6 мл розчину.
Упаковки, які містять більше однієї ампули, мають внутрішні картонні упаковки з: однією ампулою, шприцом об'ємом 1 мл з від'ємною голкою та двома ватними тампонами, змоченими спиртом.
Доступні наступні упаковки:
1 ампула
Упаковка з 2 ампулами, 2 шприцами для ін'єкцій з від'ємними голками та 4 ватними тампонами, змоченими спиртом (містить 2 внутрішні картонні упаковки)
Упаковка з 7 ампулами, 7 шприцами для ін'єкцій з від'ємними голками та 14 ватними тампонами, змоченими спиртом (містить 7 внутрішніх картонних упаковок).
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть продаватися.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія
Виробник
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія
Bausch Health Poland Sp. z o. o.,
ul. Przemyslowa 2,
35-959 Rzeszów,
Польща
Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra,
Польща
Дата останнього перегляду цієї інструкції: 11/2023
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) http://www.ema.europa.eu/.
ПИТАННЯ ДЛЯ ПАЦІЕНТА
Цей розділ містить важливі питання, на які вам потрібно відповісти перед застосуванням та під час лікування Релістором.
Якщо ви відповідаєте "Ні" на будь-яке з наступних питань під час лікування Релістором, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
ІНСТРУКЦІЇ ПОДГОТОВКИ ТА ВВЕДЕННЯ ІН'ЕКЦІЇ РЕЛІСТОРА
Цей розділ складається з наступних підрозділів:
Введення
Етап 1: Інструкції перед ін'єкцією
Етап 2: Підготовка шприца
Етап 3: Вибір та підготовка місця ін'єкції
Етап 4а: Ін'єкція Релістора за допомогою шприца з голкою, що відтягується
Етап 4б: Ін'єкція Релістора за допомогою звичайного шприца та голки
Етап 5: Виведення відходів
Введення
Наступні інструкції пояснюють, як вводити Релістор. Будь ласка, прочитайте їх уважно та дотримуйтесь крок за кроком. Ваш лікар, медсестра або фармацевт інструктує вас щодо техніки самовведення. Не намагайтесь зробити ін'єкцію, поки не будете впевнені, що знаєте, як це зробити. Ця ін'єкція не повинна змішуватися в одному шприці з будь-яким іншим лікарським засобом.
Ви можете мати упаковку, яка містить внутрішню картонну упаковку з усіма необхідними речами для ін'єкції, або ж ви можете мати тільки ампулу з лікарським засобом. Якщо ви отримуєте тільки ампулу, вам потрібно буде кілька ватних тампонів, змочених спиртом, та шприц для ін'єкцій.
Етап 1: Інструкції перед ін'єкцією
Етап 2: Підготовка шприца
Остороже потягніть за поршень шприца до позначки 0,4 мл для 8 мг Релістора або до позначки 0,6 мл для 12 мг Релістора. Ваш лікар, медсестра або фармацевт інформував вас про призначену дозу та частоту ін'єкцій. Для пацієнтів, які отримують паліативне лікування за рахунок захворювання, найпоширеніші дози наведені в наступній таблиці. Зазвичай дозу вводять кожні 48 годин (кожні два дні) підшкірно (під шкірою).
Вага пацієнта в кг | Наповніть шприц до рівня мл (дози) |
Менше 38 кг | 0,15 мг/кг |
38-61 кг | 0,4 мл (8 мг) |
62-114 кг | 0,6 мл (12 мг) |
Більше 114 кг | 0,15 мг/кг |
Для пацієнтів з хронічним болем (окрім пацієнтів, які отримують паліативне лікування за рахунок захворювання), наповніть шприц до позначки 0,6 мл для 12 мг Релістора.
Остороже потягніть за поршень до правильної позначки шприца (наприклад, 0,4 мл, якщо призначено 8 мг) |
З голкою все ще в ампулі, поверніть ампулу повністю (див. малюнок). Тримайте шприц на рівні очей, щоб бачити позначки дозування, та переконайтесь, що кінчик голки завжди знаходиться всередині рідини. Остороже потягніть за поршень до позначки 0,4 мл або 0,6 мл шприца або так, як вам порадив лікар, медсестра або фармацевт, залежно від призначеної дози. Ви можете побачити, що залишається трохи рідини або бульбашок всередині ампули після того, як шприц наповнено належним чином, це нормально.
Постукайте шприц, розміщений догори дном, та видаліть всі повітряні бульбашки, потиснувши поршень вгору |
Переконайтесь, що у вас є правильна доза в шприці (наприклад, 0,4 мл, якщо призначено 8 мг). |
Етап 3: Вибір та підготовка місця ін'єкції
Етап 4а: Ін'єкція Релістора за допомогою шприца з голкою, що відтягується
Етап 4б: Ін'єкція Релістора за допомогою звичайного шприца та голки
Остороже потисніть поршень вгору, щоб видалити повітряні бульбашки з шприца.
Етап 5: Виведення відходів
Шприц з голкою, що відтягується, або шприц та голка НІКОЛИ не повинні використовуватися знову. НЕ НАДАЄте знову накладати захисну кришку на голку. Видаліть шприц з голкою, що відтягується, або голку та шприц у контейнер, що витримує колючі предмети, як вам порадив лікар, медсестра або фармацевт.
РЕЛІСТОР 12 мг/0,6 мл ІН'ЄКЦІЙНИЙ РОЗЧИН коштує в середньому 37.12 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.