


Запитайте лікаря про рецепт на КВЕТІАПІН ЦІНФА 400 мг ТАБЛЕТКИ ПРОДОВЖЕНОЇ ДІЇ
Опис: інформація для пацієнта
кетіапін цинфа 400 мг таблетки з повільним вивільненням ЕФГ
Кетіапін
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
кетіапін цинфа містить речовину під назвою кетіапін. Він належить до групи препаратів, званих антипсихотиками. кетіапін цинфа можна використовувати для лікування різних захворювань, таких як:
Коли кетіапін цинфа використовується для лікування великих депресивних епізодів у великому депресивному розладі, його приймають разом з іншим препаратом, який використовується для лікування цього захворювання.
Ваш лікар може продовжувати призначати кетіапін цинфа навіть після того, як ви почуваєтеся краще.
Не приймайте кетіапін цинфа
Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати кетіапін.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати кетіапін цинфа:
Повідомте вашому лікареві негайно, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних симптомів після прийому кетіапіну цинфа:
Ці розлади можуть бути викликані цим типом препарату.
Повідомте вашому лікареві якнайшвидше, якщо ви відчуваєте:
Думки про самогубство та погіршення депресії
Якщо ви депресивні, іноді ви можете думати про те, щоб нашкодити собі або вчинити самогубство. Це може збільшитися на початку лікування, оскільки всі ці препарати потребують часу для дії, зазвичай близько двох тижнів, але іноді довше. ці думки також можуть збільшитися, якщо ви раптово припините приймати свій препарат.
Це може бути більш імовірним, якщо ви молодий дорослий. Інформація, отримана з клінічних випробувань, показала збільшення ризику думок про самогубство та/або самогубчої поведінки у молодих дорослих віком до 25 років з депресією.
Якщо ви коли-небудь думаєте про те, щоб нашкодити собі або вчинити самогубство, негайно зверніться до вашого лікаря або до лікарні. Це може бути корисним, якщо ви попросите близького родича або друга прочитати цей опис. Ви можете попросити їх сказати вам, якщо вони думають, що ваша депресія погіршується, або якщо вони стурбовані змінами в вашій поведінці.
Серйозні шкірні реакції (SCARs)
При використанні цього препарату дуже рідко повідомлялися серйозні шкірні реакції (SCARs), які можуть загрожувати життю або бути смертельними. Вони зазвичай проявляються як:
Якщо ви розвиваєте ці симптоми, припиніть використання кетіапіну та негайно зверніться до вашого лікаря або шукайте медичну допомогу.
Збільшення ваги
Було спостережено збільшення ваги у пацієнтів, які приймають кетіапін. Ви та ваш лікар повинні контролювати вашу вагу регулярно.
Діти та підлітки
кетіапін цинфа не призначений для використання у дітей або підлітків віком до 18 років.
Інші препарати та кетіапін цинфа
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат.
Не приймайте кетіапін цинфа, якщо ви використовуєте будь-який з наступних препаратів:
Повідомте вашому лікареві, якщо ви використовуєте будь-який з наступних препаратів:
Перед тим, як припинити використання будь-якого з ваших препаратів, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
кетіапін цинфа з їжею, напоями та алкоголем
Вагітність та годування грудьми
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей препарат. Не слід приймати кетіапін цинфа під час вагітності, якщо тільки ваш лікар не порадив вам цього. Не слід використовувати кетіапін цинфа під час годування грудьми.
Наступні симптоми, які можуть бути симптомами абстиненції, можуть виникнути у новонародженого, hvis мати приймала кетіапін під час третього триместру вагітності (останні три місяці вагітності): тремор, м'язова ригідність та/або слабкість, сонливість, агітація, проблеми з диханням та труднощі з харчуванням. Якщо ваша дитина проявляє будь-який з цих симптомів, ви можете потребувати звернутися до вашого лікаря.
Водіння транспортних засобів та використання машин
кетіапін цинфа може викликати симптоми, такі як сонливість, головокружіння або порушення зору, та знижувати реакцію. ці ефекти, а також сама хвороба, можуть ускладнити вашу здатність керувати транспортними засобами або використовувати машини. Тому не водьте, не керуйте машинами та не займаєтеся іншими діяльностями, які вимагають особливої уваги, доки ваш лікар не оцінить вашу реакцію на цей препарат.
Вплив на тести на виявлення наркотиків у сечі
Якщо вам роблять тест на виявлення наркотиків у сечі, кетіапін цинфа може давати позитивні результати для метадону або певних антидепресантів, коли використовуються деякі методи аналізу, хоча ви можете не приймати метадон або антидепресанти. Якщо це відбувається, можна провести більш специфічний тест.
кетіапін цинфа містить натрій
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він практично «не містить натрію».
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову. Ваш лікар визначить вашу початкову дозу. Дозу підтримання (добову дозу) буде залежати від вашого захворювання та ваших потреб, але зазвичай вона буде між 150 мг та 800 мг.
Проблеми з печінкою
Якщо у вас є проблеми з печінкою, ваш лікар може змінити вашу дозу.
Пацієнти похилого віку
Якщо ви пацієнт похилого віку, ваш лікар може змінити вашу дозу.
Використання у дітей та підлітках
кетіапін цинфа не повинен бути використаний у дітей та підлітках віком до 18 років.
Якщо ви прийняли більше кетіапіну цинфа, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше кетіапіну цинфа, ніж призначив ваш лікар, ви можете відчувати сонливість, головокружіння та experiencia аномальні серцеві скорочення. У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом негайно або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 915 620 420, вказавши препарат та кількість, прийняту. Принесіть з собою таблетки кетіапіну цинфа.
Якщо ви забули прийняти кетіапін цинфа
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її якнайшвидше, коли ви про це пам'ятаєте. Якщо час прийому наступної дози вже близький, чекайте до наступного часу прийому дози. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припините лікування кетіапіном цинфа
Якщо ви припините приймати кетіапін цинфа раптово, ви можете відчувати безсоння, нудоту або experiencia головний біль, діарею, блювоту, головокружіння або раздражливість.
Ваш лікар може порекомендувати вам знижувати дозу поступово перед припиненням лікування.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який із наступних серйозних побічних ефектів, припиніть приймати квтіапін Цінфаі зверніться до свого лікаря або до найближчої лікарні:
Побічні ефектичасто(можуть торкнутися до 1 людини з 10)
Побічні ефекти рідко(можуть торкнутися до 1 людини з 100)
Побічні ефекти дуже рідко(можуть торкнутися до 1 людини з 1000)
Побічні ефекти дуже рідко(можуть торкнутися до 1 людини з 10000)
Неідомо(частота не може бути оцінена з наявних даних)
Алергічна реакція з еозинофілією і системними симптомами (DRESS, за англійською абревіатурою): загальна висип, підвищена температура тіла, підвищені печінкові ферменти, аномалії крові (еозинофілія), збільшені лімфатичні вузли і інші залучені органи (алергічна реакція з еозинофілією і системними симптомами, також відомою як DRESS). Якщо ви відчуваєте ці симптоми, припиніть приймати квтіапін і зверніться до свого лікаря або шукайте медичну допомогу негайно.
Не хвижуїться, якщо ви бачите таблетку у своїх випорожненняхпісля прийняття квтіапіну Цінфа. Коли таблетка проходить через шлунково-кишковий тракт, квтіапін вивільняється повільно. Форма таблетки залишається незмінною і виводиться з випорожненнями. Тому, хоча ви бачите таблетку у своїх випорожненнях, ваша доза квтіапіну була всмоктана.
Інші можливі побічні ефекти:
Побічні ефекти дуже часто(можуть торкнутися більше 1 людини з 10)
Побічні ефекти часто(можуть торкнутися до 1 людини з 10)
Побічні ефекти рідко(можуть торкнутися до 1 людини з 100)
Побічні ефекти дуже рідко(можуть торкнутися до 1 людини з 1000)
Побічні ефекти дуже рідко(можуть торкнутися до 1 людини з 10000)
Неідомо(частота не може бути оцінена з наявних даних)
Деякі побічні ефекти можна виявити лише при проведенні аналізу крові. Це включає зміни рівня певних жирів (тригліцеридів і загального холестерину) або цукру у крові, зміни рівня тиреїдних гормонів у крові, збільшення рівня печінкових ферментів у крові, зниження рівня певних типів кров'яних клітин, зниження рівня червоних кров'яних тілець, збільшення рівня креатинфосфокінази у крові (субстанції, яка походить з м'язів), зниження рівня натрію у крові, збільшення рівня пролактину у крові.
Збільшення пролактину може рідко призвести до:
Ваш лікар може рекомендувати вам проводити аналіз крові з czas до часу.
Побічні ефекти у дітей і підлітків
Ті самі побічні ефекти, які можуть виникнути у дорослих, можуть також виникнути у дітей і підлітків.
Наступні побічні ефекти були спостережені частіше у дітей і підлітків або не були спостережені у дорослих:
Побічні ефекти дуже часто(можуть торкнутися більше 1 людини з 10)
Побічні ефекти часто(можуть торкнутися до 1 людини з 10)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці і блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте у оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Цьому лікарському засобу не потрібна спеціальна температура зберігання.
<Тільки для пляшок HDPE>
Після першого відкриття пляшки HDPE продукт повинен бути використаний протягом 60 днів.
Лікарські засоби не повинні бути викинуті у водопровідні труби або сміття. Відкладайте упаковку і лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору в аптеці. Якщо у вас є питання, зверніться до свого фармацевта, як позбутися упаковки і лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад квтіапіну Цінфа
Ядро: гіпромелоза, мікрокристалічна целюлоза, цитрат натрію безводний, стеарат магнію. Покриття: діоксид титану (E171), гіпромелоза, макрогол/PEG 400 і полісорбат 80.
Вигляд продукту і вміст упаковки
Квтіапін Цінфа 400 мг таблетки з пролонгованою дією EFG
Це покриті таблетки, білі, двовигнуті, овальні і марковані "Q 400" на одній стороні.
Упаковки по 10, 20, 30, 50, 50x1 (блістерна упаковка для одноразового використання) (лікарняна упаковка), 56 (календарна упаковка), 60, 90 і 100 таблеток.
Пляшки HDPE, які містять 60 таблеток.
Можливо, тільки деякі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на маркетинг і відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на маркетинг
Лабораторії Цінфа, С.А.
Карретера Олаз-Чіпі, 10. Поліґон Індустріаль Арета.
31620 Уарте (Наварра) - Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Паллаґі út 13, H-4042 Дебрецен
Угорщина
Pharmachemie B.V.
Свенсьвег 5, P.O. Box 552 NL 2003 RN Гарлем
Нідерланди
Teva Czech Industries s.r.o.
Остравська 29, c.p. 305, Будівля № 80 Small OSD і Будівля № 881 NOSD
74770 Опава-Комаров
Чехія
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
ул. Могільська 80. 31-546, Краків
Польща
Teva Pharma, S.L.U.
К/К, н. 4, Поліґон Індустріаль Мальпіка, 50016 Сарагоса
Іспанія
Merckle GmbH
Людвіґ-Мерックле-Штрасе 3, 89143 Блаубойрен
Німеччина
Дата останнього перегляду цього листка:Червень 2024
Детальна і актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ви можете отримати детальну і актуальну інформацію про цей лікарський засіб, скануючи з вашого мобільного телефону (смартфона) код QR, включений у листок і картонну упаковку. Ви також можете отримати доступ до цієї інформації на наступному сайті: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75503/P_75503.html
Код QR на: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75503/P_75503.html
КВЕТІАПІН ЦІНФА 400 мг ТАБЛЕТКИ ПРОДОВЖЕНОЇ ДІЇ коштує в середньому 129.63 євро у листопад, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на КВЕТІАПІН ЦІНФА 400 мг ТАБЛЕТКИ ПРОДОВЖЕНОЇ ДІЇ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.