Опис: інформація для користувача
Прометакс 1,5 мг тверді капсули
Прометакс 3,0 мг тверді капсули
Прометакс 4,5 мг тверді капсули
Прометакс 6,0 мг тверді капсули
рівастигміна
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Активний інгредієнт Прометаксу - рівастигміна.
Рівастигміна належить до групи речовин, званих інгібіторами холінестерази. У пацієнтів з деменцією Альцгеймера або деменцією, пов'язаною з хворобою Паркінсона, певні нервові клітини вмирають у мозку, що призводить до низьких рівнів нейротрансмітерів ацетилхоліну (речовини, яка дозволяє нервовим клітинам спілкуватися між собою). Рівастигміна діє шляхом блокування ферментів, які розщеплюють ацетилхолін: ацетилхолінестерази та бутіrilхолінестерази. Блокуючи ці ферменти, Прометакс дозволяє збільшити рівень ацетилхоліну в мозку, що допомагає зменшити симптоми хвороби Альцгеймера та деменції, пов'язаної з хворобою Паркінсона.
Прометакс використовується для лікування пацієнтів з деменцією Альцгеймера легкого та середнього ступеня, прогресивного захворювання мозку, яке впливає на пам'ять, інтелектуальні здібності та поведінку. Капсули та розважувальний розчин також можуть бути використані для лікування деменції у пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Не приймайте Прометакс
Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, повідомте про це вашому лікареві і не приймайте Прометакс.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати приймати Прометакс:
Якщо ви знаходитесь в одній з цих ситуацій, ваш лікар може вирішити, що потрібно проводити більш інтенсивний моніторинг під час лікування.
Якщо ви не приймали Прометакс протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу, поки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.
Діти та підлітки
Прометакс не повинен бути використаний у дитячій популяції для лікування хвороби Альцгеймера.
Інші препарати та Прометакс
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, приймали нещодавно або можете приймати будь-який інший препарат.
Прометакс не повинен бути прийнятий одночасно з іншими препаратами, які мають подібні ефекти до ефектів Прометаксу. Прометакс може взаємодіяти з антихолінергічними препаратами (які використовуються для полегшення спазмів або судом у шлунку, для лікування хвороби Паркінсона або для профілактики морської хвороби).
Прометакс не повинен бути прийнятий одночасно з метоклопрамідом (препаратом, який використовується для полегшення або профілактики нудоти та блювання). Прийом цих двох препаратів одночасно може призвести до проблем, таких як ригідність кінцівок та тремор рук.
Якщо вам потрібно пройти хірургічну операцію під час прийому Прометаксу, повідомте про це вашому лікареві перед тим, як буде проведено будь-яке анестезуюче засоби, оскільки Прометакс може посилити ефекти деяких м'язових релаксантів під час анестезії.
Потрібно бути обережним при використанні Прометаксу разом з бета-блокаторами (препаратами, такими як атенолол, які використовуються для лікування гіпертонії, ангіни та інших серцевих захворювань). Прийом цих двох препаратів одночасно може призвести до ускладнень, таких як зниження частоти серцевих скорочень (брадикардія), яке може призвести до втрати свідомості.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей препарат.
Якщо ви вагітні, необхідно оцінити користь від використання Прометаксу порівняно з можливими побічними ефектами для плоду. Не слід використовувати Прометакс під час вагітності, якщо тільки це не абсолютно необхідно.
Не слід годувати грудьми під час лікування Прометаксом.
Водіння та використання машин
Ваш лікар повідомить вам, чи дозволено вам водити машину або використовувати машини безпечно. Прометакс може призвести до нудоти та сонливості, особливо на початку лікування або при збільшенні дози. Якщо ви відчуваєте нудоту або сонливість, не водьте машину та не використовуйте машини, а також не виконуйте інші завдання, які вимагають вашої уваги.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, які вказані вашим лікарем. Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як почати лікування
Ваш лікар призначить вам дозу Прометаксу.
Ваш лікар регулярно контролюватиме, чи діє препарат на вас. Ваш лікар також контролюватиме вашу масу тіла під час лікування цим препаратом.
Якщо ви не приймали Прометакс протягом більше трьох днів, не приймайте наступну дозу, поки не проконсультуєтеся з вашим лікарем.
Прийом цього препарату
Якщо ви прийняли більше Прометаксу, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли більше Прометаксу, ніж потрібно, повідомте про це вашому лікареві. Ви можете потребувати медичної допомоги. Деякі люди, які випадково прийняли вищі дози, відчували нудоту, блювання, діарею, підвищення артеріального тиску та галюцинації. Також може виникнути зниження частоти серцевих скорочень та втрати свідомості.
Якщо ви забули прийняти Прометакс
Якщо ви забули прийняти дозу Прометаксу, чекайте та приймайте наступну дозу в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може призвести до побічних ефектів, хоча не всі люди їх відчувають.
Ви можете відчувати побічні ефекти більш часто на початку лікування або при збільшенні дози. Зазвичай, побічні ефекти повільно зникають, коли ваш організм звикає до препарату.
Дуже часті(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 людей)
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 людей)
Менше часті(можуть виникнути у до 1 з 100 людей)
Рідкі(можуть виникнути у до 1 з 1000 людей)
Дуже рідкі(можуть виникнути у до 1 з 10 000 людей)
Невідомі(не можуть бути оцінені на основі доступних даних)
Пацієнти з деменцією або хворобою Паркінсона
Ці пацієнти відчувають деякі побічні ефекти більш часто та також мають деякі додаткові побічні ефекти:
Дуже часті(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 людей)
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 людей)
Менше часті(можуть виникнути у до 1 з 100 людей)
Інші побічні ефекти, спостережені при застосуванні Прометаксу у вигляді пластирів, які можуть виникнути при застосуванні твердих капсул:
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 людей)
Менше часті(можуть виникнути у до 1 з 100 людей)
Невідомі(не можуть бути оцінені на основі доступних даних)
Якщо ви відчуваєте будь-який із цих побічних ефектів, повідомте про це вашому лікареві, оскільки вам може знадобитися медична допомога.
Звітність про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідомте про це вашому лікареві, фармацевту або медсестрі, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Склад Прометаксу
Кожна капсула Прометаксу 1,5 мг містить 1,5 мг ривастигміну.
Кожна капсула Прометаксу 3,0 мг містить 3,0 мг ривастигміну.
Кожна капсула Прометаксу 4,5 мг містить 4,5 мг ривастигміну.
Кожна капсула Прометаксу 6,0 мг містить 6,0 мг ривастигміну.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Випускається в блистерах та доступний у трьох різних упаковках (28, 56 або 112 капсул), хоча не всі можуть бути доступні в вашій країні.
Власник дозволу на продаж
Novartis Europharm Limited
Виста Білдінг
Елм Парк, Мерріон Роуд
Дублін 4
Ірландія
Виробник
Novartis Farmacéutica, S.A.
Гран Вія де лес Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Іспанія
Novartis Pharma GmbH
Ронштрасе 25
D-90429 Нюрнберг
Німеччина
Для отримання додаткової інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника власника дозволу на продаж:
Бельгія Novartis Pharma N.V. Тел: +32 2 246 16 11 | Литва SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Тел: +370 5 269 16 50 |
Novartis Bulgaria EOOD Тел: +359 2 489 98 28 | Люксембург Novartis Pharma GmbH Тел: +49 911 273 0 |
Чехія Novartis s.r.o. Тел: +420 225 775 111 | Угорщина Novartis Hungária Kft. Тел: +36 1 457 65 00 |
Данія Novartis Healthcare A/S Тел: +45 39 16 84 00 | Мальта Novartis Pharma Services Inc. Тел: +356 2122 2872 |
Німеччина Novartis Pharma GmbH Тел: +49 911 273 0 | Нідерланди Novartis Pharma B.V. Тел: +31 88 04 52 111 |
Естонія SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Тел: +372 66 30 810 | Норвегія Novartis Norge AS Тел: +47 23 05 20 00 |
Греція Novartis (Hellas) A.E.B.E. Тел: +30 210 281 17 12 | Австрія Novartis Pharma GmbH Тел: +43 1 86 6570 |
Іспанія Novartis Farmacéutica, S.A. Тел: +34 93 306 42 00 | Польща Sandoz Polska Sp. z o.o. Тел: +48 22 549 1500 |
Франція Novartis Pharma S.A.S. Тел: +33 1 55 47 66 00 | Португалія Laboratório Normal - Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: +351 21 000 8600 |
Хорватія Novartis Hrvatska d.o.o. Тел: +385 1 6274 220 | Румунія Novartis Pharma Services Romania SRL Тел: +40 21 31299 01 |
Ірландія Novartis Ireland Limited Тел: +353 1 260 12 55 | Словенія Novartis Pharma Services Inc. Тел: +386 1 300 75 50 |
Ісландія Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словаччина Novartis Slovakia s.r.o. Тел: +421 2 5542 5439 |
Італія Novartis Farma S.p.A. Тел: +39 02 96 54 1 | Фінляндія Novartis Finland Oy Тел: +358 (0)10 6133 200 |
Кіпр Novartis Pharma Services Inc. Тел: +357 22 690 690 | Швеція Novartis Sverige AB Тел: +46 8 732 32 00 |
Латвія SIA Novartis Baltics Тел: +371 67 887 070 | Велика Британія (Північна Ірландія) Novartis Ireland Limited Тел: +44 1276 698370 |
Дата останнього перегляду цього листка:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu