ПЕКТОКС 50 мг/мл ОРАЛЬНИЙ РОЗЧИН

Вступ

Опис: інформація для користувача

PECTOX 50 мг/мл ОРΑΛІЙНИЙ РОЗЧИН

Карбоцістеїн

Зміст опису:

1. Що таке Пектокс і для чого він використовується.
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Пектокс.
3. Як приймати Пектокс.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Збереження Пектокс.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація.

1. Що таке Пектокс і для чого він використовується

Пектокс належить до групи лікарських засобів, званих муколітиками, і використовується для розрідження надмірних і/або густих бронхіальних секрецій.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Пектокс

Не приймайте Пектокс

• Якщо ви алергічні на карбоцістеїн або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (включно з розділом 6).
• Якщо у вас є виразка шлунка або дванадцятипалої кишки.
• У дітей молодших за 2 роки.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Пектокс.

Прийом Пектокс з іншими лікарськими засобами

Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Якщо ви приймаєте лікарські засоби для лікування кашлю або які зменшують бронхіальні секреції, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати Пектокс разом з ними, оскільки це може спричинити нагромадження розрідженого мокротиння.

Вагітність і лактація

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Водіння транспортних засобів і використання машин

Не спостерігаються ефекти на здатність водіння транспортних засобів та/або використання машин.

Пектокс містить червоний кокініль А (Е-124)

Цей лікарський засіб може спричинити алергічні реакції, оскільки містить червоний кокініль А (Е-124). Це може спричинити астму, особливо у пацієнтів, алергічних на ацетилсаліцилову кислоту.

Пектокс містить пара-гідроксібензоат метилу соль натрію (Е-219)

Це може спричинити алергічні реакції (можливо, затримані) через вміст пара-гідроксібензоату метилу соль натрію (Е-219).

Пектокс містить натрій

Цей лікарський засіб містить 7,72 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожному мл. Це відповідає 17% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.

3. Як приймати Пектокс

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом.

Пам'ятайте приймати свій лікарський засіб.

Цей лікарський засіб приймається перорально, тільки або розбавлений у воді чи іншій рідині, і бажано до їжі. Цей лікарський засіб супроводжується вимірювальним стаканом, який має позначені наступні об'єми: 2,5 мл, 4 мл, 5 мл, 7,5 мл, 8 мл, 8,5 мл та 10 мл.

Рекомендована доза:

• Дорослі та підлітки (> 12 років): 15 мл (750 мг карбоцістеїну) кожні 8 годин.
• Діти від 6 до 12 років: 5 мл (250 мг карбоцістеїну) кожні 8 годин.
• Діти від 2 до 5 років: 2,5 мл (125 мг карбоцістеїну) кожні 6-12 годин.

Рекомендується пити багато рідини протягом дня.

Якщо ви вважаєте, що дія Пектокс quá сильна або слабка, повідомте про це вашому лікареві або фармацевту.

Якщо ви прийняли більше Пектокс, ніж потрібно

Якщо ви прийняли більше, ніж потрібно, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон 915 62 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту.

Якщо ви забули прийняти Пектокс

Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.

Якщо ви припинили лікування Пектокс

Ваш лікар вказає тривалість лікування Пектокс. Не припиняйте лікування раніше, оскільки це може бути шкідливим для вашого здоров'я.

Якщо у вас є інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, Пектокс може мати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Побічні ефекти, які спостерігаються рідко (у 1-10 осіб з 1000):

Розлади травлення, такі як нудота, діарея, нездужання шлунка, особливо при високих дозах, які зазвичай зникають після зменшення дози.

Побічні ефекти, які спостерігаються дуже рідко (у 1-10 осіб з 10000):

Алергічні реакції (алергія), які супроводжуються кропив'янкою (червонінням та запаленням шкіри).

Побічні ефекти, які спостерігаються надзвичайно рідко (у менше 1 особи з 10000):

Бронхоспазм (астма), у випадку чого рекомендується припинити прийом лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.

Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини, веб-сайт: www.notificaram.es.

Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Пектокс

Не вимагає особливої температури збереження.

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.

Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальному місці SIGRE аптеки. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Пектокс

• Активний інгредієнт - карбоцістеїн. Кожні 100 мл орального розчину містять 5 г карбоцістеїну.
• Інші компоненти (експіцієнти) - сакарин натрію, пара-гідроксібензоат метилу соль натрію (Е-219), есенція малини, червоний кокініль А (Е-124), гідроксид натрію, гідроксіетилцелюлоза, фосфат натрію дібазичний, цикламат натрію, цитринова кислота та очищена вода.

Вигляд продукту та зміст упаковки

Цей лікарський засіб - рожевий розчин, який випускається в упаковках по 120 мл та 240 мл орального розчину, супроводжується вимірювальним стаканом.

Власник дозволу на продаж та відповідальна особа за виробництво:

ITALFARMACO S.A.

San Rafael 3, 28108-Alcobendas (Мадрид)

Тел. 916572323

Дата останнього перегляду цього опису: серпень 2021

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Агентства лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es