Опис: інформація для пацієнта
Оркамбі 100 мг/125 мг гранульований порошок у пакетиках
Оркамбі 150 мг/188 мг гранульований порошок у пакетиках
лумакафторм/івакафторм
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як ваша дитина почне приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Оркамбі містить два активні інгредієнти: лумакафторм і івакафторм. Це препарат, який використовується для тривалого лікування муковісцидозу (МВ) у пацієнтів віком від 1 року, які мають певну мутацію (звану мутацією F508del) гена білка, який регулює транспорт іонів у легенях (CFTR, за англійською абревіатурою), який відіграє важливу роль у регуляції виділення мокроти у легенях. Люди з цією мутацією виробляють аномальний білок CFTR. Клітини містять дві копії гена CFTR. Оркамбі використовується у пацієнтів, у яких мутація F508del впливає на обидві копії (гомозиготні).
Лумакафторм і івакафторм разом покращують функцію аномального білка CFTR.
Лумакафторм збільшує кількість доступного CFTR, а івакафторм допомагає аномальному білку діяти більш нормально.
Не використовуйте Оркамбі
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з лікарем вашої дитини або фармацевтом перед тим, як почне приймати Оркамбі.
Оркамбі не слід використовувати у пацієнтів, які не мають двох копій мутації F508delгена CFTR.
Проконсультуйтеся з лікарем вашої дитини перед тим, як почне приймати Оркамбі, якщо вашій дитині діагностовано печінкову або ниркову хворобу, оскільки лікар може потребувати коригування дози Оркамбі.
У деяких людей, які приймають Оркамбі, спостерігалися аномальні результати аналізів крові на функцію печінки. Проконсультуйтеся з лікарем вашої дитини негайно, якщо ваша дитина відчуває будь-які з наступних симптомів, які можуть свідчити про проблеми з печінкою:
Лікар вашої дитини повинен проводити аналізи крові для контролю функції печінки вашої дитини перед тим і під час прийому Оркамбі, особливо протягом першого року.
У пацієнтів, які приймають Оркамбі, спостерігалися респіраторні події, такі як дифікультний дихання або стиск у грудній клітціабо звуження дихальних шляхів, особливо у пацієнтів з погіршенням функції легень. Якщо функція легень вашої дитини погіршилася, лікар вашої дитини може проводити щільний моніторинг під час початку лікування Оркамбі.
У деяких пацієнтів, які приймають Оркамбі, спостерігалося збільшення артеріального тиску. Лікар вашої дитини може проводити моніторинг артеріального тиску вашої дитини під час лікування Оркамбі.
У деяких дітей і підлітків, які приймають Оркамбі та івакафторм (один з компонентів Оркамбі), спостерігалося аномалія кристаліка ока(катаракта) без впливу на зір. Лікар вашої дитини може проводити деякі дослідження очей перед тим і під час лікування Оркамбі.
Оркамбі не рекомендується пацієнтам, які пройшли трансплантацію органів.
Діти молодше 1 року
Невідомо, чи Оркамбі безпечний і ефективний у дітей молодше 1 року. Тому Оркамбі не слід використовувати у дітей молодше 1 року.
Інші препарати та Оркамбі
Повідомте лікаря вашої дитини або фармацевта, якщо ваша дитина приймає, нещодавно приймала або може приймати будь-який інший препарат.
Особливо повідомте лікаря, якщо ваша дитина приймає будь-який з наступних препаратів:
телітроміцин, кларитроміцин, рифампіцин, рифабутин, рифапентин, еритроміцин
фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн
мідазолам, тріазолам
флуконазол, кетоконазол, ітраконазол, позаконазол, вориконазол
циклоспорин, еверолімус, сіролімус, такролімус
зверобій (Hypericum perforatum)
монтелукаст, фексофенадин
циталопрам, есциталопрам, сертралін, бупропіон
ібупрофен
дігоксин
варфарин, дабігатран
оральні, ін'єкційні та імплантовані контрацептиви, а також контрацептивні пластири; можуть включати етінілестрадіол, норетиндрон та інші прогестагени. Не слід вважати надійним методом контрацепції, коли їх приймають з Оркамбі.
метилпреднізолон, преднізон
омепразол, езомепразол, лансопразол
репаглінід
Було повідомлено про випадки хибно-позитивних результатів тестів на виявлення тетрагідроканабінолу (ТГК, активний компонент у канабісі) у сечі у пацієнтів, які приймають Оркамбі. Лікар вашої дитини може призначити інший тест для підтвердження результатів.
Водіння автомобіля та використання машин
Було повідомлено про випадки головокружіння у пацієнтів, які приймають івакафторм, один з компонентів Оркамбі, що може впливати на здатність водити автомобіль та використовувати машини.
Якщо ваша дитина відчуває головокружіння під час прийому Оркамбі, радимо вашій дитині не кататися на велосипеді та не робити нічого, що вимагає абсолютної уваги, доки симптоми не зникнуть.
Оркамбі містить натрій
Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на дозу; тобто, він практично не містить натрію.
Слідувати точно інструкціям лікаря вашої дитини щодо прийому цього препарату. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем знову.
Лікар вашої дитини визначить правильну дозу для вашої дитини. Ваша дитина повинна продовжувати приймати всі інші препарати, якщо тільки лікар не порадить припинити приймати якийсь з них.
Рекомендована доза
Рекомендована доза для пацієнтів віком від 1 року та старше вказана в наступній таблиці.
Оркамбі слід приймати вранці та ввечері (кожні 12 годин) з їжею, яка містить жири.
Існують різні концентрації Оркамбі залежно від віку та ваги дитини. Перевірте, чи призначили вам правильну дозу (нижче).
Вік | Вага | Продукт | Доза | |
Вранці | Ввечері | |||
1 до <2 років< strong> | 7 кг до <9 кг< p> | Оркамбі 75 мг/94 мг гранульований порошок у пакетиках | 1 пакетик | 1 пакетик |
9 кг до <14 кг< p> | Оркамбі 100 мг/125 мг гранульований порошок у пакетиках | 1 пакетик | 1 пакетик | |
≥14 кг | Оркамбі 150 мг/188 мг гранульований порошок у пакетиках | 1 пакетик | 1 пакетик | |
2 до 5 років | <14 кг< p> | Оркамбі 100 мг/125 мг гранульований порошок у пакетиках | 1 пакетик | 1 пакетик |
≥14 кг | Оркамбі 150 мг/188 мг гранульований порошок у пакетиках | 1 пакетик | 1 пакетик |
Якщо ваша дитина має помірні або тяжкі проблеми з функцією печінки, лікар вашої дитини може зменшити дозу Оркамбі, оскільки печінка вашої дитини не буде видаляти Оркамбі з організму так швидко, як у дітей з нормальною функцією печінки.
Форма прийому
Оркамбі приймається перорально.
Кожен пакетик призначений лише для одного прийому.
Ви можете почати приймати Оркамбі в будь-який день тижня.
Прийом гранульованого порошку Оркамбі вашої дитиною:
Важливо прийом Оркамбі з їжею, яка містить жири, щоб досягти належних рівнів препарату в організмі. Їжа та закуски, рекомендовані в керівництвах з муковісцидозу або в стандартних харчових керівництвах, містять достатню кількість жирів. Приклади їжі чи закусок, які містять жири, включають страви, приготовлені з маслом або оліями, або ті, які містять яйця. Інші приклади харчових продуктів, які містять жири, включають:
Якщо ваша дитина приймає більше Оркамбі, ніж потрібно
Проконсультуйтеся з лікарем вашої дитини або фармацевтом, щоб вони порадили, що робити. Якщо це можливо, покажіть лікарю препарат вашої дитини та цей опис. Ваша дитина може відчувати побічні ефекти, включно з тим, які перелічені в розділі 4 нижче.
Якщо ви забули дати Оркамбі вашій дитині
Дайте забуту дозу з їжею, яка містить жири, якщо минуло менше 6 годин з моменту, коли ваша дитина мала прийняти гранульований порошок. В іншому випадку чекайте, доки настане час наступної дози, як зазвичай. Не давайте вашій дитині подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.
Якщо ви припинили лікування Оркамбі у вашої дитини
Давайте Оркамбі вашій дитині протягом всього часу, який рекомендував лікар вашої дитини. Не припиняйте лікування, якщо тільки лікар не порадить це. Ви повинні продовжувати давати препарат вашій дитині так, як рекомендував лікар, навіть якщо ваша дитина почувається добре.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем вашої дитини або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Побічні ефекти, повідомлені про Оркамбі та івакафторм (один з активних інгредієнтів Оркамбі), перелічені нижче, і вони можуть виникнути при використанні Оркамбі.
Тяжкі побічні ефектиОркамбі включають збільшення рівня печінкових ферментів у крові, пошкодження печінки та погіршення тяжкої печінкової хвороби, яка існувала раніше. Погіршення функції печінки може бути смертельним. Ці тяжкі побічні ефекти рідкісні (можуть виникнути у до 1 особи з 100).
Негайно повідомте лікаря вашої дитини, якщо ваша дитина відчуває:
Інші побічні ефекти
Дуже часті(можуть виникнути у понад 1 особи з 10):
Часті(можуть виникнути у до 1 особи з 10):
Рідкісні(можуть виникнути у до 1 особи з 100):
*Побічні ефекти, спостережені при прийомі івакафторму лише.
Додаткові побічні ефекти у дітей
Побічні ефекти, спостережені у дітей, подібні до тих, які спостерігаються у дорослих та підлітків.
Однак збільшення рівня печінкових ферментів у крові частіше спостерігається у маленьких дітей, ніж у дорослих.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ваша дитина відчуває будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем вашої дитини або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не перелічені в цьому описі.
Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатка V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці/пакетиках після CAD/EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому препарату не потрібні особливі умови зберігання.
Препарати не слід викидати у водопровід чи сміття. Спитайте у фармацевта вашої дитини, як позбутися упаковок та препаратів, які ваша дитина вже не потребує. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Оркамбі
Активними речовинами є лумакафтор та івакафтор.
Оркамбі 75 мг/94 мг гранульований у пакетиках:
Кожен пакетик містить 75 мг лумакафтору та 94 мг івакафтору.
Оркамбі 100 мг/125 мг гранульований у пакетиках:
Кожен пакетик містить 100 мг лумакафтору та 125 мг івакафтору.
Оркамбі 150 мг/188 мг гранульований у пакетиках:
Кожен пакетик містить 150 мг лумакафтору та 188 мг івакафтору.
Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза; натрієва кармелоза; гіпромелоза ацетат-сукцинат; повідон (К30); та лаурил натрієва сульфат (див. розділ 2 «Оркамбі містить натрій»).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Оркамбі гранульований є гранулятом білого або білуватого кольору.
Гранулят поставляється у пакетиках.
Розмір упаковки 56 пакетиків (містить 4 індивідуальні тарифні картки з 14 пакетиками кожна)
Власник дозволу на маркетинг
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Юніт 49, Блок 5, Нортвуд Корт, Нортвуд Кресент,
Дублін 9, D09 T665,
Ірландія
Тел.: +353 (0)1 761 7299
Виробник
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Фіннабейр Індустріал Естейт
Дандолк
Графство Лаут
A91 P9KD
Ірландія
Almac Pharma Services Limited
Сіґо Індустріал Естейт
Крейгавон
BT63 5UA
Сполучене Королівство
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited Тел./Телефон/Телефон/Телефон/Сімі/Τηλ/Пух: +353 (0) 1 761 7299 | Іспанія Vertex Pharmaceuticals Spain, S.L. Телефон: + 34 91 7892800 |
Греція Vertex Φαρμακευτικ? Μονοπρ?σωπη Αν?νυμη Εταιρ?α Телефон: +30 (211) 2120535 | Італія Vertex Pharmaceuticals (Італія) S.r.l. Телефон: +39 0697794000 |
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu. Також існують посилання на інші веб-сайти щодо рідкісних захворювань та орфанних лікарських засобів.