Опис: інформація для користувача
Опсуміт 10мг таблетки, покриті оболонкою
мацитентан
Перш ніж почати приймати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Опсуміт містить активну речовину мацитентан, яка належить до класу лікарських засобів, званих «антагоністи рецепторів ендотеліну».
Опсуміт використовується для довгострокового лікування легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) у дорослих; він може використовуватися самостійно або з іншими лікарськими засобами для лікування ЛАГ. ЛАГ - це підвищений артеріальний тиск у кровоносних судинах, які несуть кров від серця до легень (легеневі артерії). У людей з ЛАГ ці судини можуть звужуватися, тому серцю потрібно прикладати більше зусиль, щоб прокачувати кров через них. Як наслідок, люди, які страждають на ЛАГ, відчувають втому, головокружіння та труднощі з диханням.
Опсуміт розширює легеневі артерії, що полегшує серцю прокачування крові через них. Таким чином, знижується артеріальний тиск, полегшуються симптоми та покращується перебіг захворювання.
Не приймайте Опсуміт
Якщо ви відповідаєте будь-одному з цих пунктів, повідомте про це вашому лікареві.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому Опсуміту.
Вам потрібно буде пройти аналіз крові, згідно з вказівками лікаря:
Лікар проведе аналіз крові перед початком лікування Опсумітом і під час лікування, щоб визначити:
Якщо у вас є анемія (зниження кількості червоних кров'яних тілець), ви можете мати такі ознаки:
Якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Ознаки того, що печінка може не функціонувати правильно, включають:
Якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак, повідомте про це вашому лікареві негайно.
Якщо у вас є проблеми з нирками, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом Опсуміту. Мацитентан може викликати більшу зниження артеріального тиску та зниження гемоглобіну у пацієнтів з проблемами нирок.
Використання лікарських засобів для лікування ЛАГ, включаючи Опсуміт, у пацієнтів з венооклюзивним легеневим захворюванням (обструкцією легеневих вен) може викликати легеневу едему. Якщо ви відчуваєте ознаки легеневої едеми під час лікування Опсумітом, наприклад раптове і значне збільшення короткості дыхання та зниження рівня кисню, проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно. Ваш лікар може призначити додаткові тести та визначити, який лікування є найбільш підходящим для вас.
Діти та підлітки
Не призначайте цей лікарський засіб дітям та підліткам молодшим 18 років, оскільки Опсуміт не був протестований у дітей.
Пожиласть
Інформація про Опсуміт у пацієнтів старших 75 років обмежена. Опсуміт слід використовувати з обережністю у цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та Опсуміт
повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб. Опсуміт може впливати на інші лікарські засоби.
Якщо ви приймаєте Опсуміт разом з іншими лікарськими засобами, включаючи ті, які вказані нижче, ефекти Опсуміту або інших лікарських засобів можуть змінюватися. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Вагітність і лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, або якщо ви можете завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед прийомом цього лікарського засобу.
Опсуміт може пошкодити плід, який був зачатий до, під час або незабаром після лікування.
Якщо ви жінка репродуктивного віку, лікар попросить вас пройти тест на вагітність перед початком прийому Опсуміту та періодично (один раз на місяць) під час лікування.
Невідомо, чи Опсуміт проникає в грудне молоко. Не годуйте грудьми під час лікування Опсумітом. Проконсультуйтеся з лікарем щодо цього.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Опсуміт може викликати побічні ефекти, такі як головні болі та гіпотонія (показані в розділі 4), а також симптоми захворювання можуть зробити вас менш придатними для водіння.
Опсуміт містить лактозу, соєву лецитин та натрій
Опсуміт містить цукор, званий лактозою. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Опсуміт містить соєву лецитин. Якщо ви алергічні на сою, не приймайте цей лікарський засіб (див. розділ 2 «Не приймайте Опсуміт»).
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він практично «не містить натрію».
Опсуміт повинен бути призначений лише лікарем, який має досвід лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем знову.
Рекомендована доза Опсуміту становить одну таблетку по 10 мг один раз на добу. Проглотіть таблетку цілу, з склянкою води, і не жуйте її та не розбивайте. Опсуміт можна приймати з їжею або без неї. Найкраще приймати таблетку о同じ годині щодня.
Якщо ви прийняли більше Опсуміту, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж вказано, ви можете відчувати головний біль, нудоту або блювоту. Проконсультуйтеся з лікарем.
Якщо ви забули прийняти Опсуміт
Якщо ви забули прийняти Опсуміт, прийміть дозу, як тільки ви про це вспомните, і далі приймайте таблетки о同じ годині щодня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Якщо ви припинили лікування Опсумітом
Опсуміт є лікуванням, яке ви повинні продовжувати приймати для контролю ЛАГ. Не припиняйте приймати Опсуміт, якщо тільки ви не домовилися про це з лікарем.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Рідкісні побічні ефекти(можуть впливати до 1 людини з 100)
і/або червоне висипання на шкірі).
Якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак, проконсультуйтеся з лікарем негайно.
Дуже часті побічні ефекти(можуть впливати більше 1 людини з 10):
Часті побічні ефекти(можуть впливати до 1 людини з 10):
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте Опсуміт після закінчення терміну придатності, який вказаний на упаковці, пляшці та блистерній упаковці після «CAD». Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.
Не зберігайте при температурі вище 30°C.
Лікарські засоби не повинні викидатися в каналізацію або сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Опсуміту
Вигляд продукту та вміст упаковки
Таблетки Опсуміту 10 мг - це таблетки, покриті оболонкою, білого або білуватого кольору, круглі та з написом «10» на обох сторонах.
Опсуміт випускається в вигляді таблеток по 10 мг у блистерній упаковці по 15 або 30 таблеток, або у пляшках по 30 таблеток.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B 2340 Beerse
Бельгія
Виробник
Actelion Manufacturing GmbH
Emil-Barrel-Strasse 7
79639 Grenzach-Wyhlen
Німеччина
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Бельгія
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Бельгія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Литва Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com |
Україна Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +359 2 489 94 00 jjsafety@its.jnj.com | Люксембург Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com |
Чехія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +420 227 012 227 | Угорщина Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com |
Данія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +45 4594 8282 jacdk@its.jnj.com | Мальта Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +356 2397 6000 |
Німеччина Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +49 2137 955 955 jancil@its.jnj.com | Нідерланди Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com |
Естонія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +372 617 7410 ee@its.jnj.com | Норвегія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com |
Греція Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +30 210 675 25 00 | Австрія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +43 1 505 4527 |
Іспанія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com | Польща Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +48 22 237 60 00 |
Франція Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com | Португалія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +351 214 368 600 |
Хорватія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com | Румунія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +40 21 207 1800 |
Ірландія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +353 1 800 709 122 | Словенія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +386 1 401 18 00 Janssen_safety_slo@its.jnj.com |
Ісландія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +354 535 7000 janssen@vistor.is | Словаччина Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +421 232 408 400 |
Італія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: 800.688.777 / +39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com | Фінляндія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com |
Кіпр Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +30 210 675 25 00 | Швеція Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com |
Латвія Actelion, підрозділ Janssen-Cilag International NV Телефон: +371 678 93561 lv@its.jnj.com | Велика Британія Janssen-Cilag Ltd. Телефон: +44 1 494 567 444 |
Дата останнього перегляду цього опису:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.