


Запитайте лікаря про рецепт на Опримея 0,088 мг таблетки
Опис: інформація для пацієнта
Oprymea 0,088 мг таблетки EFG
Oprymea 0,18 мг таблетки EFG
Oprymea 0,35 мг таблетки EFG
Oprymea 0,7 мг таблетки EFG
Oprymea 1,1 мг таблетки EFG
праміпексол
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Oprymea містить активну речовину праміпексол і належить до групи лікарських засобів, званих дофамінергічними агоністами, які стимулюють дофамінергічні рецептори в мозку. Стимуляція дофамінергічних рецепторів викликає нервові імпульси в мозку, які допомагають контролювати рухи тіла.
Oprymea використовується для:
лікування симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона у дорослих. Його можна використовувати самостійно або в поєднанні з леводопою (іншим препаратом для лікування хвороби Паркінсона).
лікування симптомів ідіопатичного синдрому неспокійних ніг у дорослих.
Не приймайте Oprymea
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як почати приймати Oprymea. Повідомте вашого лікаря, якщо у вас є або були захворювання чи симптоми, особливо будь-які з наступних:
Повідомте вашого лікаря, якщо ви, ваша родина чи опікуни помітили, що ви розвиваєте імпульси чи бажання вести себе незвичайно для вас і не можете опиратися цьому імпульсу, інстинкту чи спокусі виконувати певні дії, які можуть нашкодити вам чи іншим. Це називається розладом контролю імпульсів і може включати поведінку, таку як залежність від гри, надмірне споживання або витрачання коштів, ненормально високий сексуальний апетит чи занепокоєння щодо збільшення сексуальних думок та почуттів. Можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати або припиняти лікування.
Повідомте вашого лікаря, якщо ви, ваша родина чи опікуни помітили, що ви розвиваєте манію (агітацію, відчуття піднесення чи надмірної збудливості) чи деліріум (зниження свідомості, замішання чи втрата контакту з реальністю). Можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати або припиняти лікування.
Повідомте вашого лікаря, якщо ви помітили симптоми, такі як депресія, апатія, тривога, втома, потіння чи біль при припиненні або зменшенні лікування Oprymea. Якщо ці проблеми тривають більше кількох тижнів, можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати лікування.
Діти та підлітки
Oprymea не рекомендований для використання у дітей чи підлітків молодше 18 років.
Інші лікарські засоби та Oprymea
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, недавно приймали чи можете приймати інші лікарські засоби. Це включає лікарські засоби, лікарські рослини, харчові добавки чи харчові продукти, які ви отримали без рецепта лікаря.
Ви повинні уникати використання Oprymea разом з антипсихотичними лікарськими засобами.
Будьте обережні, якщо ви приймаєте наступні лікарські засоби:
Якщо ви приймаєте леводопу, рекомендується зменшити дозу леводопи при початку лікування Oprymea.
Будьте обережні, якщо ви приймаєте седативні лікарські засоби (з седативним ефектом) чи якщо ви споживаєте алкоголь. У цих випадках Oprymea може вплинути на вашу здатність керувати транспортними засобами та машинами.
Прийом Oprymea з їжею, напоями та алкоголем
Ви повинні бути обережні, якщо ви споживаєте алкоголь під час лікування Oprymea. Ви можете приймати Oprymea з їжею чи без неї.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні чи годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні чи плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей препарат. Ваш лікар порадить вам, чи потрібно продовжувати лікування Oprymea.
Не відомо, який ефект Oprymea має на плід. Тому не приймайте Oprymea, якщо ви вагітні, окрім випадків, коли ваш лікар рекомендує це.
Oprymea не повинен бути використаний під час лактації. Oprymea може зменшити вироблення молока. Крім того, він може потрапляти до молока та впливати на вашу дитину. Якщо використання Oprymea є необхідним, потрібно припинити лактацію.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати будь-який лікарський засіб.
Керування транспортними засобами та робота з машинами
Oprymea може викликати галюцинації (бачення, слухання чи відчуття речей, які не присутні). Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами та не працюйте з машинами.
Oprymea асоціюється з сонливістю та епізодами раптового сну, особливо у пацієнтів з хворобою Паркінсона. Якщо ви відчуваєте ці побічні ефекти, не повинні керувати транспортними засобами та не працювати з машинами. Повідомте вашого лікаря, якщо це відбувається з вами.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, які вказані вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову. Ваш лікар порадить вам правильну дозування.
Ви можете приймати Oprymea з їжею чи без неї. Таблетки потрібно ковтати з водою.
Хвороба Паркінсона
Добова доза повинна прийматися у 3 рівних дозах.
Під час першого тижня звичайна доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг тричі на день (що еквівалентно 0,264 мг на добу):
1 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг тричі на день |
Добова доза (мг) | 0,264 |
Ця доза збільшується кожні 5-7 днів згідно з інструкціями вашого лікаря, доки ваші симптоми не будуть контролюватися (дозування підтримки).
2 тиждень | 3 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,18 мг тричі на день або 2 таблетки Oprymea 0,088 мг тричі на день | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг тричі на день або 2 таблетки Oprymea 0,18 мг тричі на день |
Добова доза (мг) | 0,54 | 1,1 |
Звичайна доза підтримки становить 1,1 мг на добу. Однак можливо, що потрібно буде збільшити вашу дозу. Якщо це необхідно, ваш лікар може збільшити вашу дозу таблеток до максимальної добової дози 3,3 мг праміпексолу. Також можливо зменшити дозу підтримки до трьох таблеток Oprymea 0,088 мг на день.
Мінімальна доза підтримки | Максимальна доза підтримки | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг тричі на день | 1 таблетка Oprymea 1,1 мг тричі на день |
Добова доза (мг) | 0,264 | 3,3 |
Пацієнти з хворобою нирок
Якщо у вас є захворювання нирок середньої чи важкої ступеня, ваш лікар призначить меншу дозу. У цьому випадку ви повинні приймати таблетки тільки один чи два рази на день. Якщо у вас є захворювання нирок середньої ступеня, звичайна початкова доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг двічі на день. Якщо у вас є захворювання нирок важкої ступеня, звичайна початкова доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг на день.
Синдром неспокійних ніг
Доза приймається звичайно один раз на день, ввечері, за 2-3 години до сну. Під час першого тижня звичайна доза становить 1 таблетку Oprymea 0,088 мг один раз на день (що еквівалентно 0,088 мг на добу):
1 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,088 мг |
Добова доза (мг) | 0,088 |
Ця доза збільшується кожні 4-7 днів згідно з інструкціями вашого лікаря, доки ваші симптоми не будуть контролюватися (дозування підтримки).
2 тиждень | 3 тиждень | 4 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка Oprymea 0,18 мг або 2 таблетки Oprymea 0,088 мг | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг або 2 таблетки Oprymea 0,18 мг або 4 таблетки Oprymea 0,088 мг | 1 таблетка Oprymea 0,35 мг та 1 таблетка Oprymea 0,18 мг або 3 таблетки Oprymea 0,18 мг або 6 таблеток Oprymea 0,088 мг |
Добова доза (мг) | 0,18 | 0,35 | 0,54 |
Добова доза для лікування синдрому неспокійних ніг не повинна перевищувати 6 таблеток Oprymea 0,088 мг або дозу 0,54 мг (0,75 мг праміпексолу).
Якщо ви припиняєте приймати таблетки протягом кількох днів і хочете відновити лікування, ви повинні почати знову з найменшої дози та поступово збільшувати дозу, як і робили вперше. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас є сумніви.
Ваш лікар буде оцінювати ваше лікування після 3 місяців, щоб вирішити, продовжувати чи припиняти лікування.
Пацієнти з хворобою нирок:
Якщо у вас є захворювання нирок важкої ступеня, можливо, що Oprymea не є підходящим лікуванням для вашого синдрому неспокійних ніг.
Якщо ви прийняли більше Oprymea, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли занадто багато таблеток,
Якщо ви забули прийняти Oprymea
Не турбуйтеся. Пропустіть цю дозу повністю та прийміть наступну дозу в правильний час. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припиняєте лікування Oprymea
Не припиняйте лікування Oprymea без консультації з вашим лікарем. Якщо вам потрібно припинити лікування цим препаратом, ваш лікар зменшить вашу дозу поступово. Таким чином зменшується ризик погіршення симптомів.
Якщо у вас є хвороба Паркінсона, не припиняйте лікування Oprymea раптово. Раптове припинення може викликати стан, відомий як синдром нейролептичної мальігнації, який може бути дуже небезпечним для вашого здоров'я. Ці симптоми включають:
Якщо ви припиняєте лікування або зменшуєте дозу Oprymea, ви також можете відчувати стан, відомий як синдром відміни дофамінергічних агоністів. Симптоми включають депресію, апатію, тривогу, втому, потіння чи біль. Якщо ви відчуваєте ці симптоми, ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх переживають.
Класифікація побічних ефектів базується на наступних частотах:
Дуже часті | можуть впливати на більше ніж 1 з 10 осіб |
Часті | можуть впливати до 1 з 10 осіб |
Менш часті | можуть впливати до 1 з 100 осіб |
Рідкісні | можуть впливати до 1 з 1 000 осіб |
Дуже рідкісні | можуть впливати до 1 з 10 000 осіб |
Частота невідома | не може бути оцінена з наявних даних |
Якщо ви страждаєте хворобою Паркінсона, ви можете відчувати наступні побічні ефекти:
Дуже часті:
Часті:
Менш часті:
Рідкісні:
Частота невідома:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих поведінок; він пояснить, як керувати або зменшувати симптоми.
Для побічних ефектів, позначених *, не можна точно оцінити частоту, оскільки ці побічні ефекти не спостерігалися в клінічних дослідженнях серед 2 762 пацієнтів, які приймали праміпексол. Категорія частоти, ймовірно, не перевищує «менш часті».
Якщо ви страждаєте синдромом неспокійних ніг, ви можете відчувати наступні побічні ефекти:
Дуже часті:
Часті:
Менш часті:
Частота невідома:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих поведінок; він пояснить, як керувати або зменшувати симптоми.
Для побічних ефектів, позначених *, не можна точно оцінити частоту, оскільки ці побічні ефекти не спостерігалися в клінічних дослідженнях серед 1 395 пацієнтів, які приймали праміпексол. Категорія частоти, ймовірно, не перевищує «менш часті».
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до Додатка V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та коробці після EXP або CAD, відповідно. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Oprymea
Вигляд продукту та вміст упаковки
Oprymea 0,088 мг таблетки білі, круглі, з біселевими краями та позначенням «P6» на одній зі сторін.
Oprymea 0,18 мг таблетки білі, овальні, з біселевими краями, обидві сторони зазубрені, з позначенням «P7» на обох половинах на одній зі сторін. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Oprymea 0,35 мг таблетки білі, овальні, з біселевими краями, обидві сторони зазубрені, з позначенням «P8» на обох половинах на одній зі сторін. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Oprymea 0,7 мг таблетки білі, круглі, з біселевими краями, обидві сторони зазубрені, з позначенням «P9» на обох половинах на одній зі сторін. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Oprymea 1,1 мг таблетки білі, круглі, з біселевими краями, обидві сторони зазубрені. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Доступні коробки по 20, 30, 60, 90 або 100 таблеток у блистерних упаковках по 10 таблеток. Можливо, тільки деякі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на маркетинг
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Виробник
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Німеччина
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:
Бельгія KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел: + 370 5 236 27 40 |
| Люксембург KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Тел: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Мальта
Тел: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Тел: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Тел: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Греція QUALIA PHARMA S.A. Тел: + 30 210 6256177 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Відень Тел: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Тел: + 34 911 61 03 80 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Тел: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Тел: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Бухарест Тел: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 413 3710 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Тел: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Тел: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Тел: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Тел: + 358 20 754 5330 |
Кіпр KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Тел: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Латвія KRKA Latvija SIA Тел: + 371 6 733 86 10 | Велика Британія (Північна Ірландія) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 413 3710 |
Дата останнього перегляду цього листка:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Опримея 0,088 мг таблетки – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.