Фоновий візерунок
ОМЛІКЛО 75 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

ОМЛІКЛО 75 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

Ця сторінка містить загальну інформацію. За персональною порадою зверніться до лікаря. У разі серйозних симптомів телефонуйте до екстрених служб.
About the medicine

Інструкція із застосування ОМЛІКЛО 75 мг розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці

Введення

Опис: інформація для користувача

Omlyclo 75 мг розчин для ін'єкцій у попередньо наповненому шприці

омаліцумаб

Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомивши про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомити про ці побічні ефекти.

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
  • Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
  • Цей лікарський засіб призначений тільки для вас, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають相同ні симптоми, оскільки це може нашкодити їм.
  • Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

  1. Що таке Omlyclo і для чого він використовується
  2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Omlyclo
  3. Як використовувати Omlyclo
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Збереження Omlyclo
  6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Omlyclo і для чого він використовується

Omlyclo містить активну речовину омаліцумаб. Омаліцумаб - це білок людини, подібний до природних білків, що виробляються організмом. Він належить до класу лікарських засобів, званих моноклональними антитілами.

Omlyclo використовується для лікування:

  • алергійного бронхіального астми
  • хронічного риносинуситу (запалення носа та синусів) з носовими поліпами

Алергічний бронхіальний астма

Цей лікарський засіб використовується для профілактики погіршення астми шляхом контролю симптомів важкого алергійного бронхіального астми у дорослих, підлітків і дітей (від 6 років) які вже приймають лікарські засоби для лікування астми, але симптоми яких не контролюються належним чином лікарськими засобами, такими як інгалаційні стероїди у високих дозах та інгалаційні бета-агоністи.

Хронічний риносинусит з носовими поліпами

Цей лікарський засіб використовується для лікування хронічного риносинуситу з носовими поліпами у дорослих (від 18 років) які приймають інтраназальні кортикостероїди (інгалаційні кортикостероїди), але симптоми яких не контролюються належним чином цими лікарськими засобами. Носові поліпи - це маленькі зростання на слизовій оболонці носа. Omlyclo допомагає зменшити розмір поліпів і покращити симптоми, включаючи закладення носа, втрату відчуття запаху, виділення слизу в задній частині горла та носовий секрет.

Omlyclo діє шляхом блокування речовини, званої імуноглобуліном Е (IgE), яка виробляється організмом. IgE бере участь у певному типі запалення, яке грає ключову роль у розвитку алергійного бронхіального астми та хронічного риносинуситу з носовими поліпами.

2. Що потрібно знати перед тим, як почати використовувати Omlyclo

Не використовуйте Omlyclo

  • якщо ви алергічні на омаліцумаб або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).

Якщо ви вважаєте, що можете бути алергічними на будь-який з компонентів, повідоміть про це вашому лікареві, оскільки не слід використовувати Omlyclo.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати Omlyclo:

  • якщо у вас є проблеми з нирками або печінкою,
  • якщо ви страждаєте на захворювання, при якому ваша імунна система атакує частини вашого власного організму (автоімунне захворювання),
  • якщо ви плануєте поїхати в регіон, де поширені інфекції, спричинені паразитами, оскільки Omlyclo може зменшити вашу стійкість до цих інфекцій,
  • якщо ви мали раніше алергічну реакцію (анafilaxia) після прийому лікарського засобу, укусів комах або харчових продуктів.

Omlyclo не лікує симптоми гострого астми, такі як раптовий астматичний напад. Тому Omlyclo не слід використовувати для лікування цих симптомів.

Omlyclo не призначений для профілактики або лікування інших алергічних захворювань, таких як раптові алергічні реакції, синдром гіперімуноглобулінемії Е (спадкове імунне захворювання), аспергілоз (легеневе захворювання, спричинене грибами), харчова алергія, екзема або сінна лихоманка, оскільки Omlyclo не вивчався у цих захворюваннях.

Слідкуйте за ознаками алергічних реакцій та інших важких побічних ефектів

Omlyclo може спричинити важкі побічні ефекти. Ви повинні слідкувати за появою ознак цих ефектів під час використання Omlyclo. Шукайте медичної допомоги негайно, якщо ви помітите будь-які ознаки алергічної реакції або інших важких побічних ефектів. Ці ознаки описані в розділі 4.

Перед тим, як ви ін'єкціюєте Omlyclo або інша особа (окрім медичного працівника) ін'єкціює його вам, важливо, щоб ви отримали навчання від вашого лікаря про те, як розпізнавати ранні симптоми важких алергічних реакцій та як діяти, якщо вони виникнуть (див. розділ 3, "Як використовувати Omlyclo"). Більшість важких алергічних реакцій відбувається під час перших трьох ін'єкцій Omlyclo.

Діти та підлітки

Алергічний бронхіальний астма

Omlyclo не рекомендується для дітей молодших 6 років. Його використання у дітей молодших 6 років не вивчалося.

Хронічний риносинусит з носовими поліпами

Omlyclo не рекомендується для дітей та підлітків молодших 18 років. Його використання у пацієнтів молодших 18 років не вивчалося.

Інші лікарські засоби та Omlyclo

Повідоміть вашому лікареві, фармацевту або медсестрі, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.

Це особливо важливо, якщо ви використовуєте:

  • лікарські засоби для лікування інфекцій, спричинених паразитами, оскільки Omlyclo може зменшити їхній ефект,
  • інгалаційні кортикостероїди та інші лікарські засоби для лікування алергічного бронхіального астми.

Вагітність та лактація

Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб. Ваш лікар обговорить з вами потенційні ризики та вигоди від використання цього лікарського засобу під час вагітності.

Повідоміть вашому лікареві негайно, якщо ви завагітнієте під час лікування Omlyclo.

Omlyclo може проходити в грудне молоко. Якщо ви годуєте грудьми або плануєте це зробити, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.

Водіння автомобіля та використання машин

Omlyclo не повинен впливати на вашу здатність водити автомобіль та використовувати машини.

3. Як використовувати Omlyclo

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, які вказані вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

Як використовувати Omlyclo

Omlyclo використовується у вигляді ін'єкції під шкіру (підшкірної ін'єкції).

Ін'єкція Omlyclo

  • Ви та ваш лікар вирішите, чи будете ви ін'єкціювати собі Omlyclo самостійно. Перші три ін'єкції завжди будуть зроблені під наглядом медичного працівника (див. розділ 2).
  • Важливо отримати належне навчання щодо того, як ін'єкціювати лікарський засіб, перед тим, як ви це зробите самостійно.
  • Опікун (наприклад, батьки) може ін'єкціювати Omlyclo вашій дитині після отримання належного навчання.

Для отримання детальних інструкцій щодо ін'єкції Omlyclo див. "Інструкції з використання Omlyclo у попередньо наповненому шприці" в кінці цього опису.

Навчання щодо розпізнавання важких алергічних реакцій

Також важливо, щоб ви не ін'єкціювали собі Omlyclo, поки ваш лікар або медсестра не навчать вас:

  • як розпізнавати ранні симптоми важких алергічних реакцій,
  • як діяти, якщо ці симптоми виникнуть.

Для отримання більшої інформації щодо ранніх симптомів важких алергічних реакцій див. розділ 4.

Яку кількість буде введено

Ваш лікар вирішить, яку кількість Omlyclo вам потрібно та з якою частотою буде введено. Це залежить від вашої ваги та результатів аналізу крові, зробленого перед початком лікування для визначення рівня IgE у вашій крові.

Вам може знадобитися від 1 до 4 ін'єкцій одночасно. Вам потрібно буде робити ін'єкції кожні 2 або 4 тижні.

Продовжуйте приймати ваші поточні лікарські засоби для лікування астми та/або носових поліпів, поки триватиме лікування Omlyclo. Не припиняйте приймати жоден лікарський засіб для лікування астми та/або носових поліпів без консультації з вашим лікарем.

Можливо, ви не відчуєте негайного покращення після початку лікування Omlyclo. У пацієнтів з носовими поліпами ефекти спостерігаються через 4 тижні після початку лікування. У пацієнтів з астмою, зазвичай, потрібно 12-16 тижнів, щоб лікарський засіб повністю проявив свій ефект.

Використання у дітей та підлітків

Алергічний бронхіальний астма

Omlyclo можна використовувати у дітей та підлітків від 6 років, які вже приймають лікарські засоби для лікування астми, але симптоми яких не контролюються належним чином лікарськими засобами, такими як інгалаційні стероїди у високих дозах та інгалаційні бета-агоністи. Ваш лікар повідомить вам, яку кількість Omlyclo потрібно вашій дитині та з якою частотою її потрібно вводити. Це залежить від ваги дитини та результатів аналізу крові, зробленого перед початком лікування для визначення рівня IgE у крові.

Не очікується, що діти (від 6 до 11 років) будуть ін'єкціювати собі Omlyclo самостійно. Однак, якщо лікар вважає це доцільним, опікун може ін'єкціювати Omlyclo вашій дитині після отримання належного навчання.

Хронічний риносинусит з носовими поліпами

Omlyclo не повинен використовуватися у дітей та підлітків молодших 18 років.

Якщо ви забули прийняти дозу Omlyclo

Якщо ви забули відвідування, зв'яжіться з вашим лікарем або лікарнею якомога скоріше, щоб знову запланувати відвідування.

Якщо ви забули ін'єкціювати собі дозу Omlyclo, ін'єкціюйте її якомога скоріше. Після цього проконсультуйтеся з вашим лікарем, щоб дізнатися, коли потрібно буде зробити наступну ін'єкцію.

Якщо ви припините лікування Omlyclo

Не припиняйте лікування Omlyclo, якщо тільки ваш лікар не порадить вам цього. Припинення або завершення лікування Omlyclo може спричинити повернення симптомів.

Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричинити побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Побічні ефекти, спричинені Omlyclo, зазвичай є легкими або помірними, але іноді можуть бути важкими.

Важкі побічні ефекти:

Шукайте медичної допомоги негайно, якщо ви помітите будь-які ознаки наступних побічних ефектів:

Рідкі (можуть впливати до 1 з 1000 пацієнтів)

  • Важкі алергічні реакції (включаючи анафілаксію). Симптоми можуть включати висип, свербіж, кропив'янку, набряк обличчя, губ, язика, голосової щілини, трахеї або інших частин тіла, швидке серцебиття, головокружіння та легке відчуття безсилля, сплутаність, задишка, хрипкий дихання або труднощі з диханням, блідість шкіри або губ, колапс та втрату свідомості. Якщо у вас є анамнез важких алергічних реакцій (анafilaxia), не пов'язаних з Omlyclo, ви можете мати більший ризик розвитку важкої алергічної реакції після використання Omlyclo.
  • Системний червоний вовчак (СЧВ). Симптоми можуть включати біль у м'язах, біль та набряк суглобів, висип, гарячка, втрату ваги та втому.

Частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних)

  • Синдром Чарга-Страуса або синдром гіпереозинофільного. Симптоми можуть включати один або кілька з наступних: набряк, біль або висип навколо кровоносних судин або лімфатичних вузлів, підвищений рівень певного типу білих кров'яних тілець (маркована еозинофільна), погіршення респіраторних проблем, закладення носа, проблеми з серцем, біль, оніміння, поколювання в руках і ногах.
  • Низький рівень тромбоцитів у крові з симптомами, такими як кровотеча або синяки, які виникають легше, ніж зазвичай.
  • Хвороба сироватки. Симптоми можуть включати один або кілька з наступних: біль у суглобах з або без набряку чи僵кості, висип, гарячка, набряк лімфатичних вузлів, біль у м'язах.

Інші побічні ефекти включають:

Дуже часті (можуть впливати понад 1 з 10 пацієнтів)

  • гарячка (у дітей)

Часті (можуть впливати до 1 з 10 пацієнтів)

  • реакції в місці ін'єкції, які включають біль, набряк, свербіж та червоність
  • біль у верхній частині живота
  • головний біль (дуже частий у дітей)
  • чувство головокружіння
  • біль у суглобах (артралгія)

Помірно часті (можуть впливати до 1 з 100 пацієнтів)

  • чувство сонливості або втоми
  • поколювання або оніміння рук чи ніг
  • оглушення, зниження артеріального тиску при сіданні або стоячі (ортостатична гіпотонія), червоність
  • біль у горлі, кашель, гострі респіраторні проблеми
  • чувство нудоти, діарея, диспепсія
  • свербіж, кропив'янка, висип, підвищена чутливість шкіри до сонця
  • збільшення ваги
  • симптоми грипу
  • закладення рук

Рідкі (можуть впливати до 1 з 1000 пацієнтів)

  • інфекція, спричинена паразитами

Частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних)

  • біль у м'язах та набряк суглобів
  • втрату волосся

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Omlyclo

  • Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
  • Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD/EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано. Упаковка, яка містить попередньо наповнений шприц, може зберігатися протягом загального періоду 7 днів при кімнатній температурі (25 °C) перед використанням.
  • Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
  • Зберігайте в холодильнику (між 2 °C та 8 °C). Не заморожуйте.
  • Не використовуйте жодну упаковку, яка пошкоджена або показує ознаки псування.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Омлікло

  • Активний інгредієнт - омалізумаб. Шприц з 0,5 мл розчину містить 75 мг омалізумабу.
  • Інші компоненти - L-гідрохлорид аргініну, L-гідрохлорид гістидину моногідрат, L-гістидин, полісорбат 20 і вода для ін'єкційних препаратів.

Вигляд Омлікло та вміст упаковки

Омлікло ін'єкційний розчин представлений у вигляді прозорого до мутного, безбарвного до світло-коричневого розчину в попередньо заповненому шприці.

Омлікло 75 мг ін'єкційний розчин випускається в упаковках, які містять 1 попередньо заповнений шприц

Власник дозволу на маркетинг

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

1062 Будапешт

Váci út 1-3. WestEnd Office Building B торон

Угорщина

Виробник

Nuvisan France SARL

2400, Route des Colles,

06410, Бйо,

Франція

MIDAS Pharma GmbH

Rheinstrasse 49

55218 Західний Інгельгайм-на-Рейні

Рейнланд-Пфальц

Німеччина

Kymos S.L.

Ronda de Can Fatjó 7B

Parc Tecnològic del Vallès

08290 Серданьола-дель-Вальєс

Барселона

Іспанія

Для отримання додаткової інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг:

Бельгія/Бельгія/Бельгія

Celltrion Healthcare Belgium BVBA

Тел./Телефон: + 32 1 528 7418

BEinfo@celltrionhc.com

Литва

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

Текст іноземною мовою з назвою компанії Celltrion Healthcare Hungary Kft та номером телефону +36 1 231 0493

Люксембург/Люксембург

Celltrion Healthcare Belgium BVBA

Тел./Телефон: + 32 1 528 7418

BEinfo@celltrionhc.com

Чехія

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

Угорщина

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

Данія

Celltrion Healthcare Denmark ApS

Contact_dk@celltrionhc.com

Телефон: +45 3535 2989

Мальта

Mint Health Ltd.

Телефон: +356 2093 9800

Німеччина

Celltrion Healthcare Deutschland GmbH

Телефон: +49 303 464 941 50

infoDE@celltrionhc.com

Нідерланди

Celltrion Healthcare Netherlands B.V.

Телефон: + 31 20 888 7300

NLinfo@celltrionhc.com

Естонія

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

contact_fi@celltrionhc.com

Норвегія

Celltrion Healthcare Norway AS

Contact_no@celltrionhc.com

Іспанія

CELLTRION ФАРМАЦЕВТИКА (ІСПАНІЯ)

S.L.

Телефон: +34 910 498 478

contact_es@celltrion.com

Австрія

Astro-Pharma GmbH

Телефон: +43 1 97 99 860

Греція

ΒΙΑΝΕΞ А.Ε.

Телефон: +30 210 8009111 - 120

Польща

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

Франція

Celltrion Healthcare France SAS

Телефон: +33 (0)1 71 25 27 00

Португалія

CELLTRION ПОРТУГАЛІЯ, УНІПЕССОАЛ ЛДА

Телефон: +351 21 936 8542

contact_pt@celltrion.com

Хорватія

Oktal Pharma d.o.o.

Телефон: +385 1 6595 777

Румунія

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

Ірландія

Celltrion Healthcare Ireland Limited

Телефон: +353 1 223 4026

enquiry_ie@celltrionhc.com

Словенія

OPH Oktal Pharma d.o.o.

Телефон: +386 1 519 29 22

Ісландія

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

contact_fi@celltrionhc.com

Словаччина

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

Італія

Celltrion Healthcare Italy S.R.L.

Телефон: +39 0247927040

celltrionhealthcare_italy@legalmail.it

Фінляндія

Celltrion Healthcare Finland Oy.

Телефон: +358 29 170 7755

contact_fi@celltrionhc.com

Кіпр

C.A. Papaellinas Ltd

Телефон: +357 22741741

Швеція

Celltrion Sweden AB

contact_se@celltrionhc.com

Латвія

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Телефон: +36 1 231 0493

Дата останнього перегляду цього листка:

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu

ІНСТРУКЦІЇ З ДОЗУВАННЯ ОМЛІКЛО ШПРИЦА

Прочитайте та дотримуйтесь інструкцій з дозування, які надають з Омлікло шприцем, перед початком використання та кожного разу, коли ви отримуєте заміну. Вони можуть містити нову інформацію.

Ця інформація не замінює консультацію з вашим лікарем щодо вашої хвороби або лікування.

Діти (від 6 до менше 12 років) не повинні самостійно вводити Омлікло шприц; однак, якщо лікар вважає це прийнятним, опікун може вводити ін'єкцію після отримання належної підготовки.

Омлікло шприц доступний у 2 концентраціях(див. Фігуру А). Ці інструкції слід дотримуватися для концентрації 75 мг/0,5 мл. Тип шприца, який ви отримуєте, залежить від дози, призначеної вашим лікарем (див. Фігуру С: Таблицю дозування). Перевірте маркування упаковки та колір поршня шприца, щоб переконатися, що концентрація правильна.

Дві шприци з поршнями жовтого та синього кольорів, що показують концентрації 75мг/0,5мл та 150мг/1мл з їхніми відповідними упаковками 75мг та 150мг

Важлива інформація про безпеку

  • Тримайте шприц поза зоною видимості та досягнення дітей. Шприц містить малі деталі.
  • Невідкривайте упаковку до тих пір, поки не будете готові використовувати шприц.
  • Невикористовуйте шприц, якщо пломба упаковки або пломба пластикової коробки пошкоджені, оскільки це може бути небезпечно.
  • Незалишайте шприц у місці, де інші люди можуть ним маніпулювати.
  • Непотрясайте шприц.
  • Незнімайте ковпачок до тих пір, поки не будете готові зробити ін'єкцію.
  • Шприц не можна повторно використовувати. Витратьте використаний шприц у контейнер для колючих предметів негайно після використання (див. крок 13. Витратити шприц).

Зберігання шприца

  • Зберігайте шприц у холодильнику при температурі від 2 °C до 8 °C. Зберігайте цей лікарський засіб у закритій упаковці, щоб захистити його від світла.
  • Незаморожуйте шприц.
  • Видаліть шприц з холодильника та дайте йому досягти кімнатної температури (25 °C) за 30 хвилин до підготовки до ін'єкції. Залиште шприц у упаковці, щоб захистити його від світла.
  • Термін зберігання шприца при кімнатній температурі (25 °C) до його використання не повинен перевищувати 7 днів.
  • Невикористовуйте шприц після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та на маркуванні шприца. Якщо термін придатності закінчився, поверніть весь пакет до аптеки.
  • Невикористовуйте шприц, якщо він впав або є явними ознаками пошкодження.

Частини шприца (див. Фігуру Б)

Два автоінжектори з позначеними частинами: поршень, крило, вікно візуалізації, голка та ковпачок

Підготовка до ін'єкції

Таблиця, що показує дози в мг та кількість шприців жовтого та синього кольорів, необхідних для кожної дози

  1. Зіберіть матеріали для ін'єкції

ін'єкції

1.а. Підготовіть чисту та рівну поверхню, наприклад, стіл або лад, у добре освітленій зоні.

1.b. Видаліть з холодильника пакет(и), який містить необхідний(і) шприц(и) для введення призначеної лікарем дози.

Примітка: залежно від дози, призначеної вашим лікарем, вам може знадобитися підготувати один або кілька шприців та ввести вміст усіх них. Наступна таблиця показує, скільки ін'єкцій кожної концентрації потрібно для призначеної дози (див. Фігуру С: Таблицю дозування).

1.c. Переконайтесь, що у вас є наступні матеріали:

  • Пакет, який містить шприц

precargado

Не включено до пакету:

  • 1 ватна пелюшка, змочена спиртом
  • 1 торунда або гaza
  • 1 пластир
  • Контейнер для колючих предметів

Пакет лікарського засобу з жовтою маркуванням «75 мг» та стрілкою, що вказує на коло з текстом «КІНЕЦЬ МЕСЯЦЯ РОКУ» на сірому фоні

  1. Перевірте термін придатності на

пакеті (див. Фігуру D).

  • Невикористовуйте, якщо термін придатності закінчився. Якщо термін придатності закінчився, поверніть весь пакет до аптеки.

Аналоговий годинник, що показує 11:55, поряд з блистером лікарського засобу з дозою 75 мг та текстом

  1. Чекайте 30 хвилин.

3.а. Покладіть пакет без відкриття, який містить шприц, на 30 хвилин при кімнатній температурі (25 °C), щоб він нагрівся (див. Фігуру E).

  • Ненагрівайте шприц, використовуючи джерела тепла, такі як гаряча вода чи мікрохвильова печь.
    • Якщо шприц не досягне кімнатної температури, ін'єкція може бути незручною та ускладнити рух поршня.

Рука, що миться під відкритим краном з водою, що тече над долонею та пальцями

  1. Вимийте руки.

4.а. Вимийте руки водою та мильним розчином і добре висушите їх (див. Фігуру F).

Задня частина тулуба людини з затіненими ділянками, що вказують місця ін'єкції для опікуна та лікаря та автоін'єкції

  1. Виберіть місце ін'єкції (див. Фігуру G).

5.а. Ви можете вводити ін'єкцію в:

  • Передню частину стегон.
  • Нижню частину живота, за винятком 5 см навколо пупка.

ул.

  • Зовнішню частину верхньої частини руки, якщо ви опікун або лікар.
  • ул.

  • Невводіть ін'єкцію в місця з родимками, шрамами, синцями або ділянками, де шкіра чутлива, червона, тверда чи є тріщини на шкірі.
  • ул.

  • Невводіть ін'єкцію через одяг.
  • 5.b. Виберіть інше місце ін'єкції для кожної нової ін'єкції на відстані не менше 2,5 см від зони, використаної для останньої ін'єкції.

    Рука, що тримає пристрій для автоін'єкції, натискаючи на стегно людини, що сидить

    1. Очистіть місце ін'єкції.

    6.а. Очистіть місце ін'єкції ватною пелюшкою, змоченою спиртом, здійснюючи круговий рух (див. Фігуру H).

    6.b. Дайте шкірі висохнути перед ін'єкцією.

    • Недмухайте на місце ін'єкції чи торкайтеся його знову перед ін'єкцією

    Автоінжектор з збільшеним виглядом вікна дозування та вказівкою КІНЕЦЬ МЕСЯЦЯ РОКУ I

    1. Перевірте шприц

    7.а. Відкрийте пакет.

    Удержуйте корпус шприца, щоб підняти його з піддонки.

    7.b. Перевірте шприц та переконайтесь, що він містить лікарський засіб (Омлікло) та правильну дозу.

    7.c. Перегляньте шприц та переконайтесь, що він не пошкоджений.

    7.d. Перевірте термін придатності на маркуванні шприца (див. Фігуру I).

    • Невикористовуйте, якщо термін придатності закінчився.
    • Примітка: якщо термін придатності не видно у вікні візуалізації, можна повернути внутрішній циліндр шприца, щоб термін придатності став видимим.

    Автоінжектор з збільшеним виглядом голки, що показує поршень та внутрішній механізм

    1. Перевірте лікарський засіб.

    8.а. Перегляньте лікарський засіб та підтвердьте, що рідина прозора до мутної, безбарвна до світло-коричневого кольору, та не містить частинок (див. Фігуру J).

    • Невикористовуйте шприц, якщо рідина змінила колір, явно мутна чи містить частинки.
      • Ви можете побачити повітряні бульбашки в рідині. Це нормально.

    Введення ін'єкції

    Рука, що тримає автоінжектор з стрілками, що вказують напрямок, та коло, що показує контейнер для біологічних відходів

    1. Знімайте ковпачок.

    9.а. Удержуйте шприц за корпус однією рукою. Іншою рукою потягніть ковпачок, щоб зняти його.

    • Неторкайтеся поршня під час зняття ковпачка.
      • Ви можете побачити краплю рідини на кінчику голки. Це нормально.

      9.b. Витратьте ковпачок негайно у контейнер для колючих предметів (див. крок 13. Витратити шприцта Фігуру K).

      • Неповертайте ковпачок на шприц.
        • Незнімайте ковпачок до тих пір, поки не будете готові зробити ін'єкцію.
          • Неторкайтеся голки. Інакше ви можете поранитися голкою.

    Рука, що вводить ін'єкцію під кутом 45 градусів у шкіру живота, з вказівником кутів 45 та 90 градусів та маркуванням

    1. Вставте шприц у місце ін'єкції.

    10.а. М'яко защипните шкіру в місці ін'єкції однією рукою.

    Примітка: важливо защипнути шкіру, щоб забезпечити введення під шкіру (у жирову зону), але не глибше (у м'яз).

    10.b. З рухом, подібним до «дартсу», повністю вставте голку в защипнуту шкіру під кутом 45 до 90 градусів (див. Фігуру L).

    • Неторкайтеся поршня під час введення голки в шкіру.

    Пристрій для автоін'єкції, підключений до шкіри з стрілкою, що вказує напрямок введення

    1. Введіть ін'єкцію.

    11.а. Після введення голки звільніть защипнуту шкіру.

    11.b. Повільно натисніть поршень вниздо тих пір, поки не буде введена вся доза лікарського засобу та шприц не буде порожнім (див. Фігуру M).

    • Незмінюйте положення шприца після початку ін'єкції.
      • Якщо поршень не був повністю натиснутий, захисник голки не буде розширений, щоб прикрити голку при витраті.

    Голка, введена в шкіру з пристроєм безпеки жовтого та сірого кольорів, стрілка вказує напрямок

    1. Видаліть шприц з місця ін'єкції.

    12.а. Після того, як шприц буде порожнім, повільно піднімайте великий палець з поршня, поки голка не буде повністю покрита захисником голки (див. Фігуру N).

    • Якщо голка не покрита, діяйте з обережністю під час видалення шприца (див. крок 13. Витратити шприц).
      • Ви можете відчувати певне кровотечение (див. крок 14. Догляд за місцем ін'єкції).
        • У разі контакту лікарського засобу зі шкірою, промийте місце контакту водою.
          • Неповторно використовуйте шприц.
            • Нетертіте місце ін'єкції.

    Після ін'єкції

    Рука, що тримає пристрій безпеки над контейнером для біологічних відходів білого кольору з символом біологічної небезпеки

    1. Витратьте шприц.

    13.а. Помістіть використаний шприц у контейнер для колючих предметів негайно після використання (див. Фігуру O).

    • Невикидайте (втратіть) шприц

    попередньо наповнений у побутове сміття

    Якщо у вас немає контейнера для колючих

    об'єктів, ви можете використовувати побутовий контейнер, який можна закрити і який є

    стійким до колючих предметів. Заради вашої безпеки та здоров'я, а також здоров'я інших, використані голки та шприци ніколи не повинні бути повторно використані. Виведення незастосованого лікарського засобу та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, буде здійснюватися згідно з місцевими правилами.

    • Лікарські засоби неповинні бути викинуті у

    каналізацію чи у сміття. Спитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.

    1. Передбачення щодо місця ін'єкції.

    14.а. Якщо відбувається кровотеча, обробіть місце ін'єкції, тиснувши м'яко, без тертя, ватним тампоном або газою на місці та нанесіть адгезивний пластир, якщо це необхідно.

    Дізнавайтеся першими про нові можливості та пропозиції

    Новини сервісу, акції та корисні матеріали для підписників.

    Слідкуйте за нами в соцмережах
    FacebookInstagram
    Logo
    Oladoctor
    Знайти лікаря
    Лікар за спеціалізацією
    Послуги
    Choose language
    © 2025 Oladoctor. All rights reserved.
    VisaMastercardStripe