Опис: інформація для користувача
ОмеprазолТехнімеде20мг твердих желатинових капсул з гастрорезистентною оболонкою
Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису:
Омеprазол Технімеде містить активну речовину омеprазол. Він належить до групи препаратів, званих «інгібіторами протонної помпи». Ці препарати діють шляхом зменшення кількості кислоти, виробленої шлунком.
Омеprазол призначений для короткочасного лікування симптомів рефлюксу (наприклад, печії, кислотного рефлюксу) у дорослих.
Рефлюкс - це підйом кислоти з шлунка в стравохід, який може запалити і боліти. Це може викликати симптоми, такі як больовий відчуття печії в грудях, яке піднімається до горла (печія) і кислий смак у роті (кислотний рефлюкс).
Вам може знадобитися приймати капсули протягом 2-3 днів поспіль, щоб досягти покращення симптомів.
Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваші симптоми погіршуються або не покращуються після 14 днів.
Не приймайте ОмеprазолТехнімеде
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому омеprазолу.
Не приймайте омеprазол понад 14 днів без консультації з лікарем. Якщо ви не відчуваєте полегшення або якщо ваші симптоми погіршуються, проконсультуйтеся з лікарем.
Цей препарат може маскувати симптоми інших захворювань. Тому проконсультуйтеся з лікарем негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів перед початком прийому омеprазолу або під час лікування:
Якщо ви відчуваєте шкірний висип, особливо на ділянках шкіри, що піддаються дії сонця, проконсультуйтеся з лікарем якнайшвидше, оскільки може знадобитися припинення лікування омеprазолом. Зазначте будь-які інші симптоми, які ви можете відчувати, такі як боль у суглобах.
Пацієнти не повинні приймати омеprазол як профілактичний препарат.
Під час прийому омеprазолу може розвинутися запалення нирок. Симптоми та ознаки можуть включати зменшення об'єму сечі або кров у сечі та/або реакції гіперчутливості, такі як гарячка, шкірний висип і біль у суглобах. Ви повинні повідомити про ці симптоми своєму лікареві.
Діти та підлітки
Діти та підлітки молодші 18 років не повинні приймати цей препарат.
Інші препарати та ОмеprазолТехнімеде
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший препарат, навіть ті, які можна придбати без рецепта. Омеprазол може впливати на механізм дії деяких препаратів, а деякі препарати можуть впливати на омеprазол.
Не приймайте омеprазол, якщо ви приймаєте препарат, який містить нельфінавір(використовується для лікування ВІЛ-інфекції).
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте будь-який з наступних препаратів:
Прийом ОмеprазолуТехнімедеіз харчами та напоями
Див. розділ 3. Ви можете приймати капсули з харчами або на голодний шлунок.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Омеprазол проникає в грудне молоко, але малоймовірно, що це вплине на дитину при використанні терапевтичних доз. Ваш лікар вирішить, чи можете ви приймати омеprазол, якщо ви годуєте грудьми.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Малоймовірно, що омеprазол вплине на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати інструменти чи машини. Можуть виникнути побічні ефекти, такі як головокружіння та порушення зору (див. розділ 4). Якщо це відбувається, вам не слід водити транспортні засоби чи використовувати машини.
ОмеprазолТехнімедемістить сакарозу
Цей препарат містить сакарозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на капсулу; це означає, що він «практично не містить натрію».
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Рекомендована доза - одна капсула по 20 мг один раз на добу протягом 14 днів. Зв'яжіться з лікарем, якщо симптоми не зникають після цього часу.
Вам може знадобитися приймати капсули протягом 2-3 днів поспіль, щоб досягти покращення симптомів.
Як приймати цей препарат
Що робити, якщо у вас виникли проблеми з ковтанням капсул
Використання у дітей та підлітків
Діти та підлітки молодші 18 років не повинні приймати цей препарат.
Якщо ви прийняли більше ОмеprазолуТехнімеде, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше омеprазолу, ніж призначив лікар, негайно проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом. Ви також можете зателефонувати до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши назву препарату та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти ОмеprазолТехнімеде
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її, як тільки вам нагадаєте. Однак, якщо залишилося мало часу до прийому наступної дози, пропустіть забуту дозу. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів, рідких, але серйозних, припиніть приймати ОмеprазолТехнімедеі негайно проконсультуйтеся з лікарем:
Інші побічні ефекти:
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 осіб):
Рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 з 100 осіб):
Рідкісні побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 з 1 000 осіб):
Дуже рідкісні побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 з 10 000 осіб):
Частота невідома (не може бути оцінена на основі наявних даних)
У дуже рідкісних випадках омеprазол може вплинути на білі кров'яні тілечки та викликати імунодефіцит. Якщо ви маєте інфекцію з симптомами, такими як гарячка з дуже погіршенням загального стану або гарячка з симптомами місцевої інфекції, такими як біль у шиї, горлі або роті чи труднощі з сечовипусканням, вам слід негайно проконсультуватися з лікарем для проведення аналізу крові та виключення дефіциту білих кров'яних тілечок (агранулоцитоз). важливо надати інформацію про прийманий препарат.
Не турбуйтеся про цей перелік можливих побічних ефектів. Ви можете не відчувати жодного з них. Якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним, або якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, який не наведений у цьому описі, повідомте своєму лікареві або фармацевту.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es/. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, який вказаний на упаковці після «CAD». Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.
Блістер: не зберігайте при температурі вище 30 °C. Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Флакон: не зберігайте при температурі вище 30 °C. Тримайте флакон щільно закритим для захисту від вологи.
Лікарські засоби не повинні викидати в каналізацію чи сміття. Віддавайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункт збору фармацевтичного сміття в аптеці. Якщо у вас є питання, проконсультуйтеся з фармацевтом щодо того, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад ОмеprазолуТехнімеде
Вигляд продукту та вміст упаковки
Капсули Омеprазолу Технімеде складаються з тіла та кришки жовтого кольору, які містять гастрорезистентні мікрогранули омеprазолу.
Розміри упаковок:
Упаковка з блистером, яка містить 14 капсул.
Упаковка з флаконом, який містить 14 капсул.
Власник дозволу на торгівлю
Технімеде Іспанія Індустрія Фармацевтика, С.А.
Авда. де Брюсселя, 13
28108 Алькобендас (Мадрид) Іспанія.
Відповідальний за виробництво
ЛІКОНСА, С.А.
Авда. Міракампо, Нº 7, Пол. Інд.
Міракампо (Асуекка-де-Енарес)
19200 - Іспанія
Дата останнього перегляду цього опису: травень 2025
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Агенції з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/