


Запитайте лікаря про рецепт на ОМЕПРАЗОЛ НОРМОН 40 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ
Опис: інформація для пацієнта
Омеprазол Нормон 40 мг порошок для інфузійної розв'язки EFG
Перш ніж почати використовувати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
Омеprазол Нормон містить активну речовину омеprазол. Він належить до групи лікарських засобів, званих «інгібіторами протонної помпи», які діють шляхом зменшення кількості кислоти, виробленої шлунком.
Омеprазол у вигляді порошку для інфузійної розв'язки може використовуватися як альтернатива пероральному лікуванню.
Не використовуйте Омеprазол Нормон
Не слід вводити Омеprазол Нормон, якщо ви маєте одну з вищезазначених ситуацій. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом перед тим, як ви отримаєте Омеprазол Нормон.
Було повідомлено про серйозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) та гостра пустулозна екзантема (PEGA), пов'язані з лікуванням Омеprазолом Нормон. Ви повинні припинити приймати Омеprазол Нормон і звернутися за медичною допомогою негайно, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів, пов'язаних з цими серйозними шкірними реакціями, які описані в розділі 4.
Омеprазол Нормон може маскувати симптоми інших захворювань. Тому, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних захворювань до початку лікування Омеprазолом Нормон або після того, як вам було введено цей лікарський засіб, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем:
Якщо ви приймаєте інгібітори протонної помпи, такі як Омеprазол Нормон, особливо протягом періоду понад один рік, це може трохи збільшити ризик перелому шийки стегна, зап'ястка та хребта. Повідоміть вашого лікаря, якщо у вас є остеопороз або якщо ви приймаєте кортикостероїди (що можуть збільшити ризик остеопорозу).
Якщо у вас виникла шкірна ерупція, особливо на ділянках шкіри, що піддаються дії сонця, проконсультуйтеся з вашим лікарем якомога скоріше, оскільки може знадобитися припинення лікування Омеprазолом Нормон. Не забудьте згадати будь-які інші симптоми, які ви можете відчувати, такі як біль у суглобах.
Під час прийому омеprазолу може виникнути запалення нирок. Ознаки та симптоми можуть включати зниження об'єму сечі або кров у сечі та/або реакції гіпersenситивності, такі як лихоманка, шкірна ерупція та біль у суглобах. Ви повинні повідомити про ці ознаки вашому лікареві.
Не вводьте цей лікарський засіб дітям молодшим 18 років. Досвід використання інфузійних форм Омеprазолу Нормон у дітей є обмеженим.
Повідоміть вашого лікаря, медсестру або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали інші лікарські засоби, навіть ті, які ви купили без рецепта. Це пов'язано з тим, що Омеprазол Нормон може впливати на механізм дії деяких лікарських засобів, а деякі лікарські засоби можуть впливати на дію Омеprазолу Нормон.
Не приймайте Омеprазол Нормон, якщо ви приймаєте лікарський засіб, який містить нельфінавір(використовується для лікування ВІЛ-інфекції).
Повідоміть вашого лікаря, медсестру або фармацевта, якщо ви приймаєте будь-які з цих лікарських засобів:
Якщо ваш лікар призначив вам антибіотики аモксисилін та кларитроміцин разом з Омеprазолом Нормон для лікування виразкової хвороби, викликаної інфекцією Helicobacter pylori, дуже важливо, щоб ви повідомили про інші лікарські засоби, які ви приймаєте.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом перед тим, як вам буде введено цей лікарський засіб.
Омеprазол виділяється в грудне молоко, але малоймовірно, що він вплине на дитину, коли використовуються терапевтичні дози. Ваш лікар вирішить, чи можете ви приймати Омеprазол Нормон під час лактації.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Малоймовірно, що Омеprазол Нормон вплине на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Можуть виникнути побічні ефекти, такі як головокружіння та порушення зору (див. розділ 4). Якщо вони виникнуть, не слід водити транспортні засоби або використовувати машини.
Важлива інформація про деякі компоненти Омеprазолу Нормон
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг (1 ммоль) натрію на флакон омеprазолу 40 мг, тому він вважається практично «безнатрієвим».
.
Якщо вам було введено більше Омеprазолу Нормон, ніж потрібно
Якщо ви вважаєте, що вам було введено більше кількості омеprазолу, ніж потрібно, негайно повідоміть вашому лікареві.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-які з наступних рідких(можуть виникнути у до 1 особи з 1000)або дуже рідких(можуть виникнути у до 1 особи з 10 000)але серйозних побічних ефектів, припиніть приймати омеprазол і зверніться до лікаря негайно:
Інші побічні ефекти:
Часті побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 особи з 10)
Рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 особи з 100)
Дуже рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 особи з 1000)
Дуже рідкі побічні ефекти(можуть виникнути у до 1 особи з 10 000)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
У дуже рідких випадках омеprазол може впливати на лейкоцити в крові та викликати імунодефіцит. Якщо ви маєте інфекцію з симптомами, такими як лихоманка з дуже поганим загальним станом або лихоманка з симптомами місцевої інфекції, такими як біль у шиї, горлі або роті чи труднощі з сечовипусканням, ви повинні негайно звернутися до лікаря для проведення аналізу крові та виключення дефіциту лейкоцитів (агранулоцитоз). Важливо, щоб ви надали інформацію про лікарський засіб, який ви приймаєте.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Інфузійна розв'язка, реконституйована з 9 мг/мл хлориду натрію (0,9%), повинна бути використана протягом 12 годин після підготовки.
Інфузійна розв'язка, реконституйована з 50 мг/мл глюкози (5%), повинна бути використана протягом 6 годин після підготовки.
З мікробіологічної точки зору, цей лікарський засіб повинен бути використаний негайно, якщо тільки він не був реконституйований в контрольованих та валідованих асептичних умовах.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Випускається в 1 флаконі.
Білий порошок у флаконі повинен бути реконституйований до введення.
Розміри упаковок: 1 та 50 флаконів.
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальний за виробництво
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos, Madrid
ІСПАНІЯ
Цей опис було переглянуто в:лютому 2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ви можете отримати детальну та актуальну інформацію про цей лікарський засіб, скануючи з вашого мобільного телефону (смартфона) код QR, включений в опис та упаковку. Ви також можете отримати доступ до цієї інформації на наступному сайті:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/67270/P_67270.html
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для лікарів або фахівців галузі охорони здоров'я:
Зміст кожного флакону повинен бути розчинений у приблизно 5 мл та розбавлений негайно після цього до 100 мл. Для цього слід використовувати інфузійну розв'язку 9 мг/мл хлориду натрію (0,9%) або інфузійну розв'язку 50 мг/мл глюкози (5%). pH інфузійної розв'язки впливає на стабільність омеprазолу, тому його не слід розбавляти в інших розчинниках чи в інших кількостях.
Підготовка
Альтернативний метод підготовки інфузій в гнучких упаковках
Не слід використовувати, якщо в реконституйованій розв'язці спостерігаються частинки.
Інфузійна розв'язка повинна бути введена у вигляді інфузії в вену протягом 20-30 хвилин.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ОМЕПРАЗОЛ НОРМОН 40 мг ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.