


Запитайте лікаря про рецепт на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД ВІЗО ФАРМАЦЕУТИКА 40 мг/5 мг/25 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ
Опис: інформація для пацієнта
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Вісо Фармацевтика 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
олмесартан медоксоміл/амлодипін/гідрохлортіазид
Всією увагою прочитайте цей опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати артеріальну гіпертензію.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашого артеріального тиску. Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид використовується для лікування артеріальної гіпертензії:
Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Візо Фармацевтика
Не приймайте ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо у вас є будь-який з цих випадків.
Попередження та застереження
Порадьтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Ольмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Візо Фармацевтика:
Зв'яжіться з лікарем, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів для лікування високого артеріального тиску:
Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком "Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Візо Фармацевтика".
Зв'яжіться з лікарем, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зв'яжіться з лікарем, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або мозку може спричинити інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш артеріальний тиск.
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може спричинити збільшення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче набухання суглобів) в крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати ці можливі порушення.
Можуть виникнути зміни рівня деяких хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати цю можливу зміну. Деякі ознаки електролітних порушень включають: спрагу, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, втомлені м'язи, низький артеріальний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, сповільнення, втома, сонливість або неспокій, нудота, блювота, зменшення потреби в сечовипусканні, швидка серцева діяльність. Повідомте своєму лікарю, якщо ви помітите будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести функції паращитоподібної залози, вам потрібно припинити прийом ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду перед проведенням цих тестів.
Ви повинні повідомити своєму лікарю, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітною). Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може спричинити серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ "Вагітність і лактація").
Діти та підлітки (молодше 18 років)
Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду в дітей та підлітках молодше 18 років.
Порадьтеся з лікарем, якщо у вас з'являються болі в животі, нудота, блювота або діарея після прийому ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду самостійно.
Інші лікарські засоби та Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Візо Фармацевтика
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який з наступних лікарських засобів:
Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючої ферменти (АПФ) або альскірен (див. також інформацію під заголовками "Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Візо Фармацевтика" та "Попередження та застереження").
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Прийом Ольмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Візо Фармацевтика з їжею, напоями та алкоголем
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з або без їжі.
Особи, які приймають ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не повинні вживати грейпфрут чи сік грейпфруту. Це пов'язано з тим, що грейпфрут та сік грейпфруту можуть призвести до збільшення рівня активної речовини амлодипіну в крові, що може спричинити непередбачуване збільшення гіпотензивної дії ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Будьте обережні, коли п'єте алкоголь під час прийому ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду, оскільки деякі особи можуть відчувати головокружіння або безсилля. Якщо це відбувається з вами, не вживайте алкоголь.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам понад 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш артеріальний тиск кожного разу, коли збільшує вашу дозу, щоб переконатися, що артеріальний тиск не знижується надто сильно.
Вагітність та лактація
Вагітність
Якщо ви вагітні, чи знаходитеся в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу. Ваш лікар порадить вам припинити прийом ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду перед вагітністю або як тільки ви дізнаєтеся про свою вагітність, і порадить вам приймати інший лікарський засіб замість ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду. Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може спричинити серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ "Вагітність і лактація").
Якщо ви вагітні під час лікування ольмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, негайно повідомте про це своєму лікарю.
Лактація
Повідомте своєму лікарю, якщо ви знаходитеся в період лактації або плануєте почати лактацію. Встановлено, що амлодипін та гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид для жінок, які знаходяться в період лактації, і ваш лікар може вибрати інше лікування, якщо ви бажаєте годувати свою дитину грудьми.
Якщо ви вагітні, чи знаходитеся в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння автомобіля та використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту, головокружіння або біль в голові під час лікування цим лікарським засобом для лікування артеріальної гіпертензії. Якщо це відбувається, не водьте автомобіль та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Порадьтеся з лікарем.
Цей лікарський засіб містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, покриту оболонкою; тобто, він практично не містить натрію.
Якщо ви прийняли більше Ольмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Візо Фармацевтика, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, відчуєте зниження артеріального тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, та швидка або повільна серцева діяльність.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або до найближчого центру невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей листок інструкцій.
Перебір рідини може накопичитися в легенях (легенева водянка), спричиняючи труднощі з диханням, які можуть розвинутися протягом 24-48 годин після прийому.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом негайно або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Візо Фармацевтика
Якщо ви забули прийняти одну дозу, прийміть звичайну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припинили лікування Ольмесартаном/Амлодипіном/Гідрохлортіазидом Візо Фармацевтика
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не порадить вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Два наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча вони впливають лише на обмежену групу людей:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникати алергічні реакції з запаленням обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом з свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей лікарський засіб і негайно проконсультуйтеся з лікарем.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати різке зниження артеріального тиску, у пацієнтів, які до цього сприйнятливі. Це може викликати втрату свідомості або сильну головокружіння. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей лікарський засіб, негайно проконсультуйтеся з лікарем і залишайтесь у горизонтальному положенні.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид - це комбінація трьох активних речовин. Наступна інформація спочатку описує побічні ефекти, які були повідомлені до цього часу з комбінацією олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид (окрім тих, які вже згадані), а потім побічні ефекти, які відомі для кожної з активних речовин окремо, або коли дві з цих речовин приймаються разом.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані як часті, нечасті, рідкі та дуже рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 людей)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, біль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, сприйняття серцевих ударів, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, судоми, набряк суглобів, відчуття термінової потреби сечовиділення, слабкість, набряк гомілок, втома, аномальні показники лабораторних тестів.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 людей)
Головокружіння при встанні, вертіго, швидке серцебиття, відчуття передсмертного стану, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, слабкість м'язів, нездатність мати або підтримувати ерекцію.
Це відомі побічні ефекти для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, викликані олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені до цього часу з олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом.
Дуже часті(можуть вплинути на більше ніж 1 з 10 людей)
Едема (затримка рідини).
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 людей)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювота, підвищення рівня цукру у крові, цукор у сечі, сплутаність свідомості, сонливість, порушення зору (включаючи подвійне бачення та розмитість зору), виділення або затикання носа, біль у горлі, труднощі з диханням, кашель, біль у животі, печія шлунка, нездужання шлунка, метеоризм, біль у суглобах або кістках, біль у спині, біль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до симптомів грипу, біль у грудній клітці, біль.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 людей)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може викликати легке утворення синяків або подовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), порушення сну, раздражливість, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження чутливості, відчуття оніміння, погіршення міопії, шум у вухах (тінітус), стенокардія (біль або неприємне відчуття у грудній клітці, відоме як стенокардія), нерегулярні серцеві удари, висипання, випадіння волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки червоного кольору на шкірі через маленькі крововиливи (пурпура), забарвлення шкіри, червоні плями з свербінням (уртикарія), підвищення потовиділення, свербіння, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання, біль у м'язах, труднощі з сечовиділенням, відчуття термінової потреби сечовиділення вночі, збільшення розміру грудей у чоловіків, зниження статевого потягу, набряк обличчя, відчуття нездужання, збільшення або зниження ваги, втома.
Рідкі(можуть вплинути до 1 з 1 000 людей)
Запалення та біль у слинних залозах, зниження кількості білих кров'яних тілечок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), ушкодження кісткового мозку, неспокій, відчуття втрати інтересу (апатія), напади (конвульсії), жовте бачення об'єктів при їх розгляді, сухість очей, кров'яні згортання (тромбоз, емболія), накопичення рідини у легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовте забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми, подібні до симптомів системного червоного вовчака, такі як висипання, біль у суглобах та холод у руках та ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи інтенсивне висипання, уртикарію, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирці, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення руху, гостра ниркова недостатність, запалення нирок, зниження ниркової функції, гарячка, ангіоневротичний набряк кишечника: набряк у кишечнику, який супроводжується симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.
Дуже рідкі(можуть вплинути до 1 з 10 000 людей)
Високий м'язовий тонус, оніміння рук або ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, обструкція кишечника, запалення печінки, труднощі з диханням (остра респіраторна недостатність, ознаки включають сильну трудність з диханням, гарячку, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти невідомої частоти(не можуть бути оцінені на основі доступних даних)
Зниження зору або біль у оці (можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (дискоїдний дегенеративний ексудат), або гострий глауком з закритим кутом). Тремори, ригідність постури, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода, що супроводжується拖єнням ніг.
Рак шкіри та губ (не-меланома рак шкіри).
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 30°C.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи у сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичного сміття. Спитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазиду Візо Фармацевтика
Вигляд продукту та вміст упаковки
Таблетки, покриті плівкою, світло-жовтого кольору, овальні, двовигнуті, з позначенням "T29" на одній стороні та гладенькими на іншій (довжина приблизно 15,1 мм та ширина приблизно 6,8 мм)
Доступні розміри упаковки: 28, 56 та 98 таблеток, покритих плівкою.
Можливо, не всі упаковки будуть продаватися.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальний за виробництво
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
D-82194 Gröbenzell
Німеччина
Відповідальний за виробництво:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
56617 Vysoké Mýto
Чехія
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Glenmark Farmacéutica, S.L.U.
C/ Retama 7, 7ª planta
28045 Madrid
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах ЄЕС під наступними назвами:
Німеччина | Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Гленмарк 40 мг/5 мг/25 мг фільмовані таблетки |
Іспанія | Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Візо Фармацевтика 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті плівкою EFG |
Дата останнього перегляду цього листка-вкладишу:лютий 2025 р.
Інші джерела інформації
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД ВІЗО ФАРМАЦЕУТИКА 40 мг/5 мг/25 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ коштує в середньому 21.76 євро у листопад, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД ВІЗО ФАРМАЦЕУТИКА 40 мг/5 мг/25 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.