
Запитайте лікаря про рецепт на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД КОМБІКС 40 мг/10 мг/25 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ
Опис: інформація для користувача
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покриті плівкою EFG
Ольмесартан медоксоміл / Амлодипін / Гідрохлортіазид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати артеріальну гіпертензію.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашої артеріальної гіпертензії. Ольмесартан/гідрохлортіазид/амлодипін використовується для лікування артеріальної гіпертензії:
Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс
Не приймайте олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо вам підходить будь-який з цих випадків.
Попередження та застереження
Порадьтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс:
Якщо у вас були проблеми з диханням або легеневими проблемами (наприклад, запалення або рідини в легенях) після прийому гідрохлортіазиду в минулому. Якщо у вас з'являється коротке дихання або труднощі з диханням після прийому Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс, негайно зверніться до лікаря.
Повідомте своєму лікарю, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може контролювати вашу ниркову функцію, артеріальний тиск і рівні електролітів у крові (наприклад, калію) на регулярних інтервалах.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс».
Повідомте своєму лікарю, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зверніться до свого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або головному мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш артеріальний тиск.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати підвищення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче набухання суглобів) в крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу для контролю цих можливих порушень.
Можуть виникнути зміни рівня деяких хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу для контролю цієї можливої зміни. Деякі ознаки електролітних змін - це спрага, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, втома м'язів, низький артеріальний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, повільність, втома, сонливість або неспокій, нудота, блювання, менша потреба в сечовипусканні, швидка серцева дія. Повідомте своєму лікарю, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести функції паращитоподібної залози, вам потрібно припинити прийом олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду до проведення цих тестів.
Спортсменам повідомляють, що цей лікарський засіб містить компонент, який може давати позитивний результат при тестуванні на допінг.
Ви повинні повідомити своєму лікарю, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітною). Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і лактація»).
Діти та підлітки (до 18 років)
Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду в дітей та підлітків молодше 18 років.
Прийом Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбіксіз іншими лікарськими засобами
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар може потрібно змінити вашу дозу та/або прийняти інші заходи:
Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючої ферменти (АПФ) або альскірен (див. також інформацію під заголовками «Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс» та «Попередження та застереження»).
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Прийом Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбіксіз харчовими продуктами та напоями
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з або без харчових продуктів.
Особам, які приймають олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не слід вживати грейпфрут чи грейпфрутовий сік. Це пов'язано з тим, що грейпфрут та грейпфрутовий сік можуть викликати збільшення рівня активної речовини амлодипіну в крові, що може призвести до непередбачуваного збільшення дії олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду щодо зниження артеріального тиску.
Будьте обережні, коли п'єте алкоголь під час прийому олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду, оскільки деякі особи можуть відчувати головокружіння або безсоння. Якщо це відбувається з вами, не вживайте жодного алкоголю.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам понад 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш артеріальний тиск кожен раз, коли збільшує вашу дозу, щоб переконатися, що артеріальний тиск не знижується занадто.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Ви повинні повідомити своєму лікарю, якщо ви вагітні, або якщо ви думаєте, що можете бути вагітною. Ваш лікар порадить вам припинити прийом олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду до вагітності або як тільки ви дізнаєтеся, що ви вагітні, і порадить вам приймати інший лікарський засіб замість олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду. Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність та лактація»).
Якщо ви завагітнієте під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, негайно повідомте своєму лікарю.
Лактація
Повідомте своєму лікарю, якщо ви перебуваєте у період лактації або плануєте почати лактацію. Було доведено, що амлодипін та гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид для жінок, які перебувають у період лактації, і ваш лікар може вибрати інший лікування, якщо ви бажаєте годувати грудьми.
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту або головокружіння, або мати головний біль під час лікування високим артеріальним тиском. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з лікарем.
Цей лікарський засіб містить менше 23 міліграмів натрію (1 ммоль) на таблетку, покриту оболонкою; тобто, він «практично не містить натрію».
Якщо ви прийняли більше Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, відчуєте зниження артеріального тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, та швидка або повільна серцева дія.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або до найближчого центру невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей листок інструкцій.
Перебування надмірної рідини у легенях (легенева водянка) може викликати труднощі з диханням, які можуть розвинутися через 24-48 годин після прийому.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом негайно або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс
Якщо ви забули прийняти одну дозу, приймайте звичайну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припинили лікування Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не порадить вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, то зазвичай вони легкі та не вимагають припинення лікування.
Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча вони впливають лише на обмежену групу людей:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникнути алергічні реакції з запаленням обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом із свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей препарат і негайно проконсультуйтеся з лікарем.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати різке зниження артеріального тиску у пацієнтів, які до цього схильні. Це може викликати失ання свідомості або сильну головокружіння. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей препарат, негайно проконсультуйтеся з лікарем і залишайтесь лежати в горизонтальному положенні.
Частота невідома: Якщо ви відчуваєте жовтувате забарвлення білка очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування з олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом Combix давно, зверніться до лікаря негайно, який оцінить ваші симптоми і вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид є комбінацією трьох активних речовин. Наступна інформація спочатку описує побічні ефекти, які були повідомлені до цього з комбінацією олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду (окрім тих, які вже згадані), а потім побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо, або коли дві з цих речовин приймаються разом.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані як часті, нечасті, рідкі та дуже рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, то зазвичай вони легкі та не вимагають припинення лікування.
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 осіб)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, біль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, сприйняття серцевих ударів, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, спазми, набряк суглобів, відчуття нагальної потреби сечовипускання, слабкість, набряк гомілок, втома, аномальні результати лабораторних тестів.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 осіб)
Головокружіння при встанні, вертіго, швидке серцебиття, відчуття передсмертної слабкості, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, слабкість м'язів, нездатність досягти або підтримати ерекцію.
Це відомі побічні ефекти для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, викликані олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені до цього з олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом.
Дуже часті(можуть вплинути на більше ніж 1 з 10 осіб)
Набряк (затримання рідини).
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 осіб)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювота, підвищення цукру в крові, цукор у сечі, сплутаність свідомості, сонливість, порушення зору (включаючи подвійне бачення та розмитість зору), виділення або конгестія носа, біль у горлі, труднощі з диханням, кашель, біль у животі, печія шлунка, нездужання шлунка, метеоризм, біль у суглобах чи кістках, біль у спині, біль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до симптомів грипу, біль у грудній клітці, біль.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 осіб)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може викликати легке утворення синяків або подовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), проблеми зі сном, ірритабільність, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження чутливості, відчуття оніміння, погіршення міопії, звук у вухах (тінітус), стенокардія (біль або неприємне відчуття в грудній клітці, відоме як стенокардія), нерегулярні серцеві удари, висипання, випадання волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки червоного кольору на шкірі через маленькі крововиливи (пурпура), зміна кольору шкіри, червоні плями з свербінням (уртикарія), підвищення потовиділення, свербіння, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання, біль у м'язах, проблеми з сечовипусканням, відчуття нагальної потреби сечовипускання вночі, збільшення розміру грудей у чоловіків, зниження статевого потягу, набряк обличчя, відчуття нездужання, збільшення або зниження ваги, втома.
Рідкі(можуть вплинути до 1 з 1 000 осіб)
Запалення та біль у слинних залозах, зниження кількості білих кров'яних тілечок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), пошкодження кісткового мозку, неспокій, відчуття втрати інтересу (апатія), напади (конвульсії), жовтувате забарвлення предметів при їх розгляданні, сухість очей, кров'яні згортки (тромбоз, емболія), накопичення рідини в легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовтувате забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми системного червоного вовчака, такі як висипання, біль у суглобах та холод у руках і ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи сильне висипання, уртикарію, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирці, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення руху, гостра ниркова недостатність, неінфекційне запалення нирок, зниження ниркової функції, гарячка.
Дуже рідкі(можуть вплинути до 1 з 10 000 осіб)
Високе м'язове напруження, оніміння рук або ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, обструкція кишечника, запалення печінки.
Гостра труднощі з диханням (симптоми включають сильну труднощі з диханням, гарячку, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти невідомої частоти(не можуть бути оцінені з наявних даних)
Зниження зору або біль в оці (можливі симптоми накопичення рідини у судинній оболонці ока (дискоїдний екзудат) або гострого закритого gócового глаукому).
Тремори, ригідність постури, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода з витягнутими ногами.
Рак шкіри та губ (немеланомний рак шкіри).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці (після "CAD"). Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 30°C
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Олмесартану Combix:
Активними речовинами є олмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид.
Інші компоненти:
Ядро таблетки: Прегельтінізований кукурузний крохмаль, кроскармелоза натрію, колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза.
Покриття таблетки: Полівініловий спирт, діоксид титану (E171), макрогол, тальк, жовтий оксид заліза (E172), червоний оксид заліза (E172) (Тільки для таблеток 20/5/12,5; 40/10/12,5; 40/10/25), чорний оксид заліза (E172) (Тільки для таблеток 20/5/12,5)
Вигляд продукту та вміст упаковки
Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидCombix20 мг/5 мг/12,5 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки світло-помаранчевого кольору, круглі, двовигнуті, з написом "T 21" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидCombix40 мг/5 мг/12,5 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки світло-жовтого кольору, круглі, двовигнуті, з написом "T 22" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидCombix40 мг/10 мг/12,5 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки рожевого кольору, круглі, двовигнуті, з написом "T 24" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидCombix40 мг/5 мг/25 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки світло-жовтого кольору, овальні, двовигнуті, з написом "T 29" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидCombix40 мг/10 мг/25 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки рожевого кольору, овальні, двовигнуті, з написом "T 30" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Розміри упаковки
Блістерна упаковка OPA/AL/PVC та алюмінієва фольга.
Упаковки по 28, 56 та 98 таблеток
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.
Власник дозволу на реалізацію та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на реалізацію
Лабораторії Combix, S.L.U.
Вулиця Бадахос 2, Будинок 2
28223 Позуело де Аларон (Мадрид)
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Synoptis Industrial Sp. z.o.o.
Вулиця Рабовічна 15, 62-020
Сваржедз,
Польща
або
Лабораторії FUNDACIO DAU
Вулиця Де ла летра С, 12-14,
Промислова зона Зони Франка,
08040 Барселона,
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка: Червень 2022
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД КОМБІКС 40 мг/10 мг/25 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ коштує в середньому 22.62 євро у грудень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД КОМБІКС 40 мг/10 мг/25 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.