


Запитайте лікаря про рецепт на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРТІАЗИД КОМБІКС 20 мг/5 мг/12,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОЮ
Опис: інформація для користувача
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покриті плівковою оболонкою EFG
Ольмесартан медоксоміл / Амлодипін / Гідрохлортіазид
Вважно прочитати увесь опис детально перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати артеріальну гіпертензію.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашої артеріальної гіпертензії. Ольмесартан/гідрохлортіазид/амлодипін використовується для лікування артеріальної гіпертензії:
Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс
Не приймайте олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо ви належите до однієї з цих груп.
Попередження та обережність
Порадьтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс:
Якщо ви мали проблеми з диханням або легенями (наприклад, запалення або рідини в легенях) після прийому гідрохлортіазиду в минулому. Якщо у вас з'являється коротке дихання або труднощі з диханням після прийому Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс, негайно зверніться до лікаря.
Повідомте своєму лікарю, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс».
Повідомте своєму лікарю, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш артеріальний тиск.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати збільшення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче набухання суглобів) в крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу, щоб контролювати ці можливі порушення.
Може статися зміна рівня деяких хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу, щоб контролювати цю можливу зміну. Деякі ознаки електролітних порушень включають: спрагу, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, втомлені м'язи, низький артеріальний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, повільність, втома, сонливість або неспокій, нудота, блювання, менша потреба в сечовиділенні, швидка серцева діяльність. Повідомте своєму лікарю, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести функції паращитоподібної залози, вам потрібно припинити прийом олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду перед проведенням цих тестів.
Спортсменам повідомляють, що цей лікарський засіб містить компонент, який може дати позитивний результат при тестуванні на допінг.
Ви повинні повідомити своєму лікарю, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітною). Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і лактація»).
Діти та підлітки (до 18 років)
Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду в дітей та підлітків молодше 18 років.
Прийом Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбіксіз іншими лікарськими засобами
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар може потрібно змінити вашу дозу та/або прийняти інші обережності:
Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючої ферменти (АПФ) або альскірен (див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс» і «Попередження та обережність»).
Повідомте своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Прийом Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбіксіз харчовими продуктами та напоями
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з або без харчових продуктів.
Особи, які приймають олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не повинні вживати грейпфрут чи сік грейпфруту. Це пов'язано з тим, що грейпфрут та сік грейпфруту можуть викликати збільшення рівня активної речовини амлодипіну в крові, що може призвести до непередбачуваного збільшення ефекту зниження артеріального тиску олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Будьте обережні, коли п'єте алкоголь під час прийому олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду, оскільки деякі особи можуть відчувати головокружіння або безсилля. Якщо це відбувається з вами, не приймайте жодного алкоголю.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам понад 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш артеріальний тиск кожен раз, коли збільшує вашу дозу, щоб переконатися, що артеріальний тиск не знижується занадто.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Ви повинні повідомити своєму лікарю, якщо ви вагітні, або якщо ви вважаєте, що можете бути вагітною. Ваш лікар порадить вам припинити прийом олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду перед вагітністю або як тільки ви дізнаєтеся, що вагітні, і порадить вам приймати інший лікарський засіб замість олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду. Не рекомендується використання олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність та лактація»).
Якщо ви завагітніли під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, негайно повідомте своєму лікарю.
Лактація
Повідомте своєму лікарю, якщо ви перебуваєте в період лактації або плануєте почати лактацію. Встановлено, що амлодипін та гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид для жінок, які перебувають в період лактації, і ваш лікар може вибрати інший лікування, якщо ви бажаєте годувати грудьми.
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту або головокружіння, або мати головний біль під час лікування високим артеріальним тиском. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з лікарем.
Цей лікарський засіб містить менше 23 міліграмів натрію (1 ммоль) на таблетку, покриту оболонкою; тобто, він «практично не містить натрію».
Якщо ви прийняли більше Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, відчуєте зниження артеріального тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, і швидка або повільна серцева діяльність.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або до найближчого центру невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей листок інструкцій.
Перебільшене накопичення рідини в легенях (легенева водянка) може виникнути, що викликає труднощі з диханням, які можуть розвинутися через 24-48 годин після прийому.
У разі передозування або випадкового прийому лікарського засобу проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом негайно або зверніться до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс
Якщо ви забули прийняти одну дозу, приймайте звичайну добову дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припинили лікування Олмесартан/Амлодипін/ГідрохлортіазидКомбікс
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не порадить вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, вони часто легкі та не вимагають переривання лікування.
Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча вони впливають лише на обмежену групу людей:
Під час лікування ольмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникати алергічні реакції з запаленням обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом із свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати цей препарат і негайно проконсультуйтеся з лікарем.
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати різке зниження артеріального тиску у пацієнтів, які до цього схильні. Це може викликати втрату свідомості або сильну головокружість. Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати цей препарат, негайно проконсультуйтеся з лікарем і залишайтесь лежати в горизонтальному положенні.
Частота невідома: Якщо ви відчуваєте жовтувате забарвлення білків очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування препаратом Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс давно, зверніться до лікаря негайно, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії.
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид є комбінацією трьох активних речовин. Наступна інформація спочатку описує побічні ефекти, повідомлені на даний момент для комбінації ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид (окрім тих, що вже згадані), а потім побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані на часті, нечасті, рідкі та дуже рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, вони часто легкі та не вимагають переривання лікування.
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 осіб)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, біль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, відчуття серцебиття, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, судоми, набряк суглобів, відчуття нагальної потреби сечовиділення, слабкість, набряк гомілок, втома, аномальні результати лабораторних тестів.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 осіб)
Головокружіння при встанні, вертіго, швидке серцебиття, відчуття передсмертного стану, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, слабкість м'язів, нездатність досягти або підтримувати ерекцію.
Це відомі побічні ефекти для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, викликані ольмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені на даний момент для ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Дуже часті(можуть вплинути на більше ніж 1 з 10 осіб)
Набряк (затримання рідини).
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 осіб)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювота, підвищення рівня цукру у крові, цукор у сечі, сплутаність, сонливість, порушення зору (включаючи подвійне бачення та розмитість зору), виділення або затримання носової слизі, біль у горлі, труднощі з диханням, кашель, біль у животі, печія в шлунку, нездужання шлунка, метеоризм, біль у суглобах або кістках, біль у спині, біль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до симптомів грипу, біль у грудній клітці, біль.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 осіб)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може викликати легке утворення синяків або подовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), проблеми зі сном, ірритація, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження чутливості, відчуття оніміння, погіршення міопії, шум у вухах (тінітус), стенокардія (біль або неприємне відчуття в грудній клітці, відоме як стенокардія), нерегулярне серцебиття, висипання, випадання волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки червоного кольору на шкірі через маленькі крововиливи (пурпура), забарвлення шкіри, червоні плями з свербінням (кропив'янка), підвищення потовиділення, свербіння, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання, біль у м'язах, проблеми з сечовиділенням, відчуття нагальної потреби сечовиділення вночі, збільшення розміру грудей у чоловіків, зниження статевого потягу, набряк обличчя, відчуття нездужання, підвищення або зниження ваги, вичерпання.
Рідкі(можуть вплинути до 1 з 1 000 осіб)
Запалення та біль у слинних залозах, зниження кількості білих кров'яних тілечок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), пошкодження кістового мозку, неспокій, відчуття втрати інтересу (апатія), напади (конвульсії), жовтувате забарвлення предметів при їхньому розгляді, сухість очей, кров'яні згортання (тромбоз, емболія), накопичення рідини в легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовтувате забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми системного червоного вовчака, такі як висипання, біль у суглобах та холод у руках та ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи інтенсивне висипання, кропив'янку, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирці, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення руху, гостра ниркова недостатність, неінфекційне запалення нирок, зниження ниркової функції, гарячка.
Дуже рідкі(можуть вплинути до 1 з 10 000 осіб)
Високе м'язове напруження, оніміння рук або ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, обструкція кишечника, запалення печінки.
Гостра труднощі з диханням (ознаки включають сильну труднощі з диханням, гарячку, слабкість та сплутаність).
Побічні ефекти невідомої частоти(не можуть бути оцінені на основі доступних даних)
Зниження зору або біль в очах (можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (дифузний хоріоїдит) або гострого кутового глаукому).
Тремори, ригідність постави, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода з витягнутими ногами.
Рак шкіри та губ (не-меланома шкіри).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не згадані в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці та блистерній упаковці (після "CAD"). Термін дії закінчується в останній день місяця, вказаного на упаковці.
Не зберігайте при температурі вище 30°C
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Залиште упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункті збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ольмесартану Комбікс:
Активними речовинами є ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид.
Інші складові частини:
Ядро таблетки: Прегельтінізований кукурудзяний крохмаль, кроскармелоза натрію, колоїдний діоксид кремнію, стеарат магнію, мікрокристалічна целюлоза.
Покриття таблетки: Полівініловий спирт, діоксид титану (E171), макрогол, тальк, жовтий оксид заліза (E172), червоний оксид заліза (E172) (Тільки для таблеток 20/5/12,5; 40/10/12,5; 40/10/25), чорний оксид заліза (E172) (Тільки для таблеток 20/5/12,5)
Вигляд продукту та вміст упаковки
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 20 мг/5 мг/12,5 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки світло-оранжевого кольору, круглі, двовигнуті, з написом "T 21" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/5 мг/12,5 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки світло-жовтого кольору, круглі, двовигнуті, з написом "T 22" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/10 мг/12,5 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки рожевого кольору, круглі, двовигнуті, з написом "T 24" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/5 мг/25 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки світло-жовтого кольору, овальні, двовигнуті, з написом "T 29" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Комбікс 40 мг/10 мг/25 мг покриті таблетки EFG
Покриті таблетки рожевого кольору, овальні, двовигнуті, з написом "T 30" на одній стороні та гладкі на іншій стороні.
Розміри упаковки
Блістерна упаковка OPA/AL/PVC та алюмінієва фольга.
Упаковки по 28, 56 та 98 таблеток
Можливо, не всі розміри упаковок будуть доступні для продажу.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальний за виробництво
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Лабораторії Комбікс, С.Л.У.
Вулиця Бадахос, 2, Будинок 2
28223 Позуело де Аларон (Мадрид)
Іспанія
Відповідальний за виробництво
Синоптіс Індустріал Сп. з о.о.
Вулиця Рабовічна, 15, 62-020
Сваржедз,
Польща
або
Лабораторії Фундасьйо Дау
Вулиця Де ла летра С, 12-14,
Промислова зона Франка,
08040 Барселона,
Іспанія
Дата останнього перегляду цієї інструкції: Червень 2022
Детальна та оновлена інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРТІАЗИД КОМБІКС 20 мг/5 мг/12,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОЮ коштує в середньому 15.52 євро у грудень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРТІАЗИД КОМБІКС 20 мг/5 мг/12,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОЮ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.