Опис: інформація для пацієнта
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковим покриттям EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковим покриттям EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/25 мг таблетки, покриті плівковим покриттям EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/12,5 мг таблетки, покриті плівковим покриттям EFG
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/25 мг таблетки, покриті плівковим покриттям EFG
Ольмесартан медоксоміл / Амлодипін / Гідрохлортіазид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати артеріальну гіпертензію.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашої артеріальної гіпертензії. Ольмесартан/гідрохлортіазид/амлодипін використовується для лікування артеріальної гіпертензії:
Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter
Не приймайте олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо ви маєте будь-який з цих випадків.
Попередження та застереження
Порадьтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter:
Порадьтеся з лікарем, якщо ви відчуваєте біль у животі, нудоту, блювоту або діарею після прийому Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид самостійно.
Повідомте своєму лікареві, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування високого артеріального тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком "Не приймайте Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter".
Повідомте своєму лікареві, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує артеріальний тиск, надмірне зниження артеріального тиску у пацієнтів з порушенням кровотоку в серці або головному мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш артеріальний тиск.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати підвищення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче набухання суглобів) в крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати ці можливі порушення.
Може статися зміна рівня певних хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче зробити аналіз крові час від часу, щоб контролювати цю можливу зміну. Деякі ознаки зміни електролітного балансу: спрага, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, втома м'язів, низький артеріальний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, лінь, втома, сонливість або неспокій, нудота, блювота, зменшення потреби в сечовипусканні, швидка серцева дія. Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести функції паращитоподібної залози, вам потрібно припинити прийом олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид до проведення цих тестів.
Спортсменам повідомляється, що цей лікарський засіб містить компонент, який може дати позитивний результат при тестуванні на допінг.
Ви повинні повідомити своєму лікареві, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітною). Не рекомендується використання олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ "Вагітність і лактація").
Діти та підлітки (до 18 років)
Не рекомендується використання олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид у дітей та підлітків молодше 18 років.
Прийом Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter з іншими лікарськими засобами
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар може потребувати коригування дози та/або прийняття інших заходів обережності:
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби:
Повідомте своєму лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Прийом Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter з їжею та напоями
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з або без їжі.
Особам, які приймають олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не слід споживати грейпфрут чи сік грейпфруту. Це пов'язано з тим, що грейпфрут та сік грейпфруту можуть привести до збільшення рівня активної речовини амлодипін у крові, що може викликати непередбачуване збільшення дії олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид на зниження артеріального тиску.
Будьте обережні, якщо ви п'єте алкоголь під час прийому олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, оскільки деякі особи можуть відчувати головокружіння або безсилля. Якщо це відбувається, не приймайте жодного алкоголю.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам понад 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш артеріальний тиск кожен раз, коли збільшуватиме дозу, щоб переконатися, що артеріальний тиск не знижується надто сильно.
Вагітність та лактація
Вагітність
Ви повинні повідомити своєму лікареві, якщо ви вагітні, або якщо думаєте, що можете бути вагітною. Ваш лікар порадить вам припинити прийом олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид до вагітності або як тільки ви дізнаєтеся про вагітність, і порадить приймати інший лікарський засіб замість олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид. Не рекомендується використання олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні понад 3 місяці, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії.
Якщо ви вагітні під час лікування олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, негайно повідомте про це своєму лікареві.
Лактація
Повідомте своєму лікареві, якщо ви годуєте грудьми або плануєте почати годування. Встановлено, що амлодипін та гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид для жінок, які годують грудьми, і ваш лікар може вибрати інший лікування, якщо ви бажаєте годувати грудьми.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту або головокружіння, або біль у голові під час лікування високого артеріального тиску. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з лікарем.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, покриту плівкою; тобто, він практично "не містить натрію".
Якщо ви прийняли більше Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, відчуєте зниження артеріального тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, і швидка або повільна серцева дія.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або до найближчого центру невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей листок інструкцій.
Перебування надмірної рідини може накопичуватися в легенях (легенева водянка) та викликати труднощі з диханням, які можуть розвинутися через 24-48 годин після прийому.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter
Якщо ви забули прийняти одну дозу, приймайте звичайну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припинили лікування Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не порадить вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникнути алергічні реакції з запаленням обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом з свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається, зупіньте прийом цього лікарського засобу та негайно проконсультуйтеся з лікарем.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати різке зниження артеріального тиску у пацієнтів, які до цього схильні. Це може викликати втрату свідомості або сильну головокружіння. Якщо це відбувається, зупіньте прийом цього лікарського засобу, негайно проконсультуйтеся з лікарем та залишіться лежати в горизонтальному положенні.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид є комбінацією трьох активних речовин. Наступна інформація описує побічні ефекти, повідомлені до цього часу для комбінації олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид (окрім тих, що вже згадані) та побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом.
Частота невідома: Якщо ви відчуваєте жовтувате забарвлення білка очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування з олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом Alter давно, негайно проконсультуйтеся з лікарем, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані як часті, рідкі, дуже рідкі та надзвичайно рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Часті(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, біль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, відчуття серцебиття, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, судоми, набряк суглобів, відчуття нагальної потреби сечовиділення, слабкість, набряк гомілок, втома, аномальні результати лабораторних тестів.
Рідкі(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Головокружіння при встанні, вертіго, швидке серцебиття, відчуття передсмертного стану, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, слабкість м'язів, нездатність мати або підтримувати ерекцію.
Це відомі побічні ефекти для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, викликані олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені до цього часу для олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Дуже часті(можуть впливати понад 1 з 10 осіб)
Едема (збереження рідини).
Часті(можуть впливати до 1 з 10 осіб)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювота, підвищення рівня цукру в крові, цукор у сечі, сплутаність свідомості, сонливість, порушення зору (включно з подвійним зором та розмитим зором), виділення або конгестія носа, біль у горлі, труднощі з диханням, кашель, біль у животі, печія шлунка, нездужання шлунка, метеоризм, біль у суглобах чи кістках, біль у спині, біль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до грипу, біль у грудній клітці, біль.
Рідкі(можуть впливати до 1 з 100 осіб)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може викликати легке утворення синяків або подовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), порушення сну, ірритабільність, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження відчуття дотику, відчуття оніміння, погіршення міопії, шум у вухах (тінітус), стенокардія (біль або неприємне відчуття у грудній клітці, відоме як стенокардія), нерегулярне серцебиття, висипання, випадання волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки червоного кольору на шкірі через маленькі крововиливи (пурпура), зміна кольору шкіри, червоні висипання зі свербінням (уртикарія), підвищення потовиділення, свербіння, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання, біль у м'язах, труднощі з сечовиділенням, відчуття нагальної потреби сечовиділення вночі, збільшення розміру грудей у чоловіків, зниження статевого потягу, набряк обличчя, відчуття нездужання, підвищення або зниження ваги, вичерпання.
Дуже рідкі(можуть впливати до 1 з 1 000 осіб)
Запалення та біль слинних залоз, зниження кількості білих кров'яних тілечок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), пошкодження кісткового мозку, неспокій, відчуття втрати інтересу (апатія), судоми, жовтувате забарвлення предметів при їхньому розгляді, сухість очей, кров'яні згустки (тромбоз, емболія), нагромадження рідини в легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовтувате забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми системного червоного вовчака, такі як висипання, біль у суглобах та холод у руках та ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи інтенсивне висипання, уртикарію, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирі, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення руху, гостра ниркова недостатність, неінфекційне запалення нирок, зниження ниркової функції, гарячка, ангіоневротичний едем кишечника (набряк у кишечнику, який проявляється симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея).
Надзвичайно рідкі(можуть впливати до 1 з 10 000 осіб)
Високий м'язовий тонус, оніміння рук чи ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, обструкція кишечника, запалення печінки, труднощі з диханням (ознаки включають сильну трудність з диханням, гарячку, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти невідомої частоти(не можуть бути оцінені на основі доступних даних)
Зниження зору або біль у оці (можливі ознаки нагромадження рідини у судинній оболонці ока (дискоїдний екзудат) або гострого gócового глаукому). Тремори, ригідність постури, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода, при якій ноги拖ляться.
Рак шкіри та губ (немеланомний рак шкіри).
Звітність про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармаковігілансу лікарських засобів для людини: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не вимагає особливих умов зберігання для Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 20 мг/5 мг/12,5 мг, Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/10 мг/12,5 мг та Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/10 мг/25 мг.
Не зберігайте при температурі вище 30°C для Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/5 мг/12,5 мг та Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter 40 мг/5 мг/25 мг.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Alter
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 20 мг/5 мг/12,5 мг: кожен покритий оболонкою таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/12,5 мг: кожен покритий оболонкою таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/12,5 мг: кожен покритий оболонкою таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/25 мг: кожен покритий оболонкою таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 25 мг гідрохлортіазиду.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/25 мг: кожен покритий оболонкою таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу, 10 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 25 мг гідрохлортіазиду.
Ядро таблетки: крохмаль кукурудзи, попередньо желатинізований, мікрокристалічна целюлоза, сода кармелоза та стеарат магнію.
Оболонка таблетки: полімер полівініловий, макрогол, тальк, діоксид титану (E171), жовтий оксид заліза (E172) (таблетки 40 мг/5 мг/12,5 мг та 40 мг/5 мг/25 мг) та червоний оксид заліза (E172) (таблетки 40 мг/10 мг/12,5 мг та 40 мг/10 мг/25 мг).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 20 мг/5 мг/12,5 мг: покриті оболонкою таблетки, білі, круглі, двовигнуті, з написом "t5" на одній стороні.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/12,5 мг: покриті оболонкою таблетки, світло-жовті, круглі, двовигнуті, з написом "t4" на одній стороні.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/12,5 мг: покриті оболонкою таблетки, рожеві, круглі, двовигнуті, з написом "t3" на одній стороні.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/5 мг/25 мг: покриті оболонкою таблетки, світло-жовті, овальні, двовигнуті, з написом "t2" на одній стороні та зрізом на іншій стороні. Зріз служить лише для поділу та полегшення ковтання, але не для розділення на рівні дози.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter 40 мг/10 мг/25 мг: покриті оболонкою таблетки, рожеві, овальні, двовигнуті, з написом "t1" на одній стороні та зрізом на іншій. Зріз служить лише для поділу та полегшення ковтання, але не для розділення на рівні дози.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Alter випускається у блистерних упаковках по 28 покритих оболонкою таблеток.
Власник дозволу на торгівлю
Лабораторії Alter, S.A.
вул. Матео Інурія, 30
28036 Мадрид
Іспанія
Відповідальний за виробництво
Лабораторії Cinfa, S.A.
Олаз-Чіпі, 10, Промислова зона Арета
31620 Уарте, Наварра
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка:Лютий 2025
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД АЛЬТЕР 40 мг/10 мг/12,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОЮ коштує в середньому 22.62 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.