


Запитайте лікаря про рецепт на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН СТАДА 20 мг/5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ
Опис: інформація для користувача
Ольмесартан/Амлодипін Стада 20 мг/5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Ольмесартан/Амлодипін Стада 40 мг/5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Ольмесартан/Амлодипін Стада 40 мг/10 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Ольмесартан медоксоміл/Амлодипін
Всімістно прочитайте цей опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Ольмесартан/Амлодипін Стада містить дві речовини: ольмесартан медоксоміл і амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату). Обидві речовини допомагають контролювати високий кров'яний тиск.
Дія обидвох речовин сприяє зупиненню звуження кровоносних судин, таким чином вони розслабляються, а кров'яний тиск знижується.
Ольмесартан/амлодипін використовується для лікування високого кров'яного тиску у пацієнтів, у яких кров'яний тиск не контролюється достатньо ольмесартаном медоксомілом або амлодипіном окремо.
Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін Стада
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Ольмесартан/Амлодипін Стада.
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування високого кров'яного тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може контролювати вашу ниркову діяльність, кров'яний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін Стада».
Повідомте вашому лікареві, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зв'яжіться з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте сильне блювання, діарею або втрату ваги. Ваш лікар оцінить ваші симптоми і вирішить, як продовжувати лікування високого кров'яного тиску.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте біль у животі, нудоту, блювання або діарею після прийому ольмесартану/амлодипіну. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте приймати ольмесартан/амлодипін самостійно.
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує кров'яний тиск, надмірне зниження кров'яного тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде контролювати ваш кров'яний тиск дуже уважно.
Ви повинні повідомити вашому лікареві, якщо ви вагітні або думаєте, що можете бути вагітною. Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні більше 3 місяців, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і лактація»).
Якщо ви вагітні під час лікування ольмесартаном/амлодипіном, негайно повідомте про це вашому лікареві.
Діти та підлітки
Ольмесартан/амлодипін не рекомендується для дітей та підлітків молодше 18 років.
Інші лікарські засоби та Ольмесартан/Амлодипін Стада
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар може потребувати зміни вашої дози та/або прийняття інших заходів:
Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або аліскірен (див. також інформацію під заголовками «Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін Стада» і «Попередження та застереження»).
Прийом Ольмесартан/Амлодипін Стада з їжею та напоями
Ольмесартан/амлодипін можна приймати з їжею або без неї. Прийом таблеток повинен супроводжуватися невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Якщо це можливо, приймайте добову дозу ольмесартану/амлодипіну в одну і ту ж час кожного дня, наприклад, під час сніданку.
Люди, які приймають ольмесартан/амлодипін, не повинні вживати грейпфрут або грейпфрутовий сік. Це пов'язано з тим, що грейпфрут і грейпфрутовий сік можуть викликати підвищення рівня активної речовини амлодипіну в крові, що може призвести до непередбачуваного збільшення ефекту зниження кров'яного тиску ольмесартану/амлодипіну.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам більше 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш кров'яний тиск кожен раз, коли збільшуватиме вашу дозу, щоб переконатися, що він не знижується надто сильно.
Пацієнти негроїдної раси
Як і з іншими подібними лікарськими засобами, ефект зниження кров'яного тиску ольмесартану/амлодипіну є трохи меншим у пацієнтів негроїдної раси.
Вагітність та лактація
Вагітність
Ви повинні повідомити вашому лікареві, якщо ви вагітні або думаєте, що можете бути вагітною.
Ваш лікар порадить вам припинити приймати ольмесартан/амлодипін перед тим, як ви завагітнієте, або як тільки ви дізнаєтеся, що вагітні, і порадить вам приймати інший лікарський засіб замість ольмесартану/амлодипіну. Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні більше 3 місяців, оскільки це може викликати серйозні ушкодження вашій дитині, якщо ви прийматимете його на цій стадії.
Якщо ви вагітні під час лікування ольмесартаном/амлодипіном, негайно повідомте про це вашому лікареві.
Лактація
Встановлено, що амлодипін, одна з активних речовин Ольмесартан/Амлодипін Стада, проникає в грудне молоко в малих кількостях. Повідомте вашому лікареві, якщо ви годуєте грудьми або плануєте почати годування. Не рекомендується ольмесартан/амлодипін для жінок, які годують грудьми, і ваш лікар може вибрати інший лікарський засіб, якщо ви бажаєте годувати грудьми, особливо якщо ваша дитина новонароджена або народилася передчасно.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Водіння автомобіля та використання машин
Під час лікування високого кров'яного тиску ви можете відчувати сонливість, нудоту, головокружіння або головний біль. Якщо це відбувається, не водьте автомобіль та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей лікарський засіб.
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Доза
Рекомендована доза ольмесартану/амлодипіну становить одну таблетку на добу.
Форма прийому
Якщо ви прийняли більше Ольмесартан/Амлодипін Стада, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, ви, ймовірно, відчуєте зниження кров'яного тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, та швидка або повільна серцева діяльність.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж потрібно, або дитина випадково прийняла деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або до найближчого центру невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цей опис.
Перебування надмірної рідини може накопичуватися в легенях (легенева водянка), що викликає труднощі з диханням, які можуть розвинутися протягом 24-48 годин після прийому.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з Токсикологічною службою. Телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Ольмесартан/Амлодипін Стада
Якщо ви забули прийняти дозу, приймайте звичайну дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припинили лікування Ольмесартан/Амлодипін Стада
Важливо продовжувати приймати ольмесартан/амлодипін, якщо тільки ваш лікар не сказав вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають переривання лікування.
Наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча вони впливають лише на обмежену групу людей:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном можуть виникнути алергічні реакції (сверб, висип, запалення обличчя, рота та/або гортані (голосових зв'язок), разом із свербінням і висипом, серйозні шкірні реакції, включаючи інтенсивний висип на шкірі, кропив'янку, червоність шкіри тіла, сильний сверб, пухирі, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді з ризиком для життя).
Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати олмесартан/амлодипін і негайно зверніться до свого лікаря.
Олмесартан/амлодипін може викликати різке зниження артеріального тиску, у пацієнтів, які до цього схильні, або внаслідок алергічної реакції. Це може викликати втрату свідомості або сильну головокружіння. Якщо це відбувається з вами, припиніть приймати олмесартан/амлодипін, зверніться негайно до свого лікаря і залишайтесь лежати в горизонтальному положенні.
Частота невідома: Якщо ви відчуваєте жовтуватий колір білка очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування олмесартаном/амлодипіном давно, зверніться негайно до свого лікаря, який оцінить ваші симптоми і вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії.
Інші можливі побічні ефекти олмесартану/амлодипіну:
Часті (можуть вплинути до 1 людини з 10):
Рідкі (можуть вплинути до 1 людини з 100):
Також були спостережені деякі зміни в результатах деяких аналізів крові:
Збільшення, а також зниження рівня калію в крові, збільшення рівня креатиніну в крові, збільшення рівня сечової кислоти, збільшення значення функції печінки (рівень гамма-глутамілтрансферази).
Рідкі (можуть вплинути до 1 людини з 1000):
Побічні ефекти, повідомлені при застосуванні олмесартану медоксомилу або амлодипіну окремо, але не при застосуванні олмесартану/амлодипіну, або з більшою частотою:
Олмесартан медоксоміл
Часті (можуть вплинути до 1 людини з 10):
Рідкі (можуть вплинути до 1 людини з 100):
Рідкі (можуть вплинути до 1 людини з 1000):
Амлодипін
Дуже часті (можуть вплинути на більше 1 людини з 10):
Часті (можуть вплинути до 1 людини з 10):
Рідкі (можуть вплинути до 1 людини з 100):
Рідкі (можуть вплинути до 1 людини з 1000):
Дуже рідкі (можуть вплинути до 1 людини з 10000):
Частота невідома (частота не може бути оцінена на основі наявних даних):
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармаковігілансу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичного сміття. Спитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Олмесартану/Амлодипіну Стада
Активні речовини - олмесартан медоксоміл та амлодипін (у вигляді бесилату).
20 мг/5 мг: кожен таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу та 5 мг амлодипіну (у вигляді бесилату).
40 мг/5 мг: кожен таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 5 мг амлодипіну (у вигляді бесилату).
40 мг/10 мг: кожен таблетка містить 40 мг олмесартану медоксомілу та 10 мг амлодипіну (у вигляді бесилату).
Інші складові:
Ядро таблетки:мікрокристалічна целюлоза, кросповідон типу А, колоїдна кремнеземна діоксид, стеарат магнію, лактоза моногідрат
Покриття таблетки:
20 мг/5 мг: Опадрі ® II 32F280008 білий (гіпромелоза, лактоза моногідрат, полієтиленгліколь, діоксид титану)
40 мг/5 мг: Опадрі ® II 32F220004 жовтий (гіпромелоза, лактоза моногідрат, полієтиленгліколь, діоксид титану, жовтий оксид заліза)
40 мг/10 мг: Опадрі ® II 32F250011 червоний (гіпромелоза, лактоза моногідрат, полієтиленгліколь, діоксид титану, червоний оксид заліза, чорний оксид заліза)
Вигляд продукту та вміст упаковки
Олмесартан/Амлодипін Стада 20 мг/5 мг - таблетки, покриті оболонкою, білі, круглі та двовигнуті, упаковані в блистерні упаковки з оПА-Алюмінію-ПВХ/Алюмінію.
Олмесартан/Амлодипін Стада 40 мг/5 мг - таблетки, покриті оболонкою, біло-жовтого кольору, круглі та двовигнуті, упаковані в блистерні упаковки з оПА-Алюмінію-ПВХ/Алюмінію.
Олмесартан/Амлодипін Стада 40 мг/10 мг - таблетки, покриті оболонкою, червоно-коричневого кольору, круглі та двовигнуті, упаковані в блистерні упаковки з оПА-Алюмінію-ПВХ/Алюмінію.
Олмесартан/Амлодипін Стада таблетки, покриті оболонкою ЕФГ, доступні в упаковках по 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 та 112 таблеток.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть випущені на ринок.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Лабораторія STADA, С.Л.
Фредерік Момпу, 5
08960 Сант Жуст Десверн
(Барселона) Іспанія
Виробник
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Бад Вільбель
Німеччина
або
STADA Arzneimittel GmbH
Мутгассе 36/2
1190 Відень
Австрія
або
Clonmel Healthcare Ltd.
Вотерфорд Роуд
Клонмел, Ко. Тіпперері
Ірландія
Цей лікарський засіб дозволений до застосування в державах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Нідерланди: Олмесартан/Амлодипін ЕГ 20мг/5мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін ЕГ 40мг/5мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін ЕГ 40мг/10мг фільмовані таблетки
Бельгія: Олмесартан/Амлодипін ЕГ 20мг/5мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін ЕГ 40мг/5мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін ЕГ 40мг/10мг фільмовані таблетки
Люксембург: Олмесартан/Амлодипін ЕГ 20мг/5мг компресовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін ЕГ 40мг/5мг компресовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін ЕГ 40мг/10мг компресовані таблетки
Німеччина: Олмесартан/Амлодипін АЛ 20 мг/5 мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін АЛ 40 мг/5 мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін АЛ 40 мг/10 мг фільмовані таблетки
Іспанія: Олмесартан/Амлодипін Стада 20 мг/5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Олмесартан/Амлодипін Стада 40 мг/5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Олмесартан/Амлодипін Стада 40 мг/10 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Ірландія: Олмесартан/Амлодипін Клонмел 20 мг/5 мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін Клонмел 40 мг/5 мг фільмовані таблетки
Олмесартан/Амлодипін Клонмел 40 мг/10 мг фільмовані таблетки
Португалія: Амлодипін + Олмесартан медоксоміл Циклум
Італія: Олмесартан та Амлодипін ЕГ
Дата останнього перегляду цього листка-вкладишу:Лютий 2025
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
/
ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН СТАДА 20 мг/5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ коштує в середньому 10.72 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ОЛМЕСАРТАН/АМЛОДИПІН СТАДА 20 мг/5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.