Опис: інформація для користувача
Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер
20 мг/5 мг/12,5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Ольмесартан медоксоміл / Амлодипін / Гідрохлортіазид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб містить три активні речовини: ольмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид. Ці три речовини допомагають контролювати високий кров'яний тиск.
Дія цих речовин сприяє зниженню вашого кров'яного тиску. Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид використовується для лікування високого кров'яного тиску:
Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер
Не приймайте ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, якщо у вас є будь-який з цих випадків.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер:
Якщо у вас були проблеми з диханням або легеневими проблемами (наприклад, запалення або рідини в легенях) після прийому гідрохлортіазиду в минулому. Якщо у вас виникнуть труднощі з диханням або сильна короткість дыху після прийому Ольмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Лацер, негайно зверніться до лікаря.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас виникнуть болі в животі, нудота, блювота або діарея після прийому Ольмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Лацер. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте приймати Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер самостійно.
Повідомте вашому лікареві, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів для лікування високого кров'яного тиску (гіпертонії):
Ваш лікар може контролювати вашу ниркову функцію, кров'яний тиск і рівень електролітів у крові (наприклад, калію) на регулярних інтервалах.
Див. також інформацію під заголовком «Не приймайте Ольмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер».
Повідомте вашому лікареві, якщо у вас є будь-які з наступних проблем зі здоров'ям:
Зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Як і з будь-яким іншим лікарським засобом, який знижує кров'яний тиск, надмірне зниження кров'яного тиску у пацієнтів з порушеннями кровотоку в серці або головному мозку може викликати інфаркт міокарда або інсульт. Тому ваш лікар буде ретельно контролювати ваш кров'яний тиск.
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати збільшення рівня ліпідів і сечової кислоти (яка викликає подагру - болюче збільшення суглобів) в крові. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу для контролю цих можливих порушень.
Може статися зміна рівня деяких хімічних речовин у крові, званих електролітами. Ваш лікар, ймовірно, захоче проводити аналіз крові час від часу для контролю цієї можливої зміни. Деякі ознаки електролітних порушень включають: спрагу, сухість у роті, м'язовий біль або спазми, слабкість м'язів, низький кров'яний тиск (гіпотонія), відчуття слабкості, сповільнення, втомлюваність, сонливість або неспокій, нудоту, блювоту, меншу потребу в сечі, швидку серцеву дію. Повідомте вашому лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів.
Якщо ви плануєте пройти тести на функцію паращитоподібної залози, вам потрібно припинити приймати ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид перед тим, як ці тести будуть проведені.
Спортсменам повідомляється, що цей лікарський засіб містить компонент, який може дати позитивний результат при тестуванні на допінг.
Вам потрібно повідомити вашому лікареві, якщо ви вагітні (або думаєте, що можете бути вагітною). Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні більше 3 місяців, оскільки це може викликати серйозну шкоду вашому дитятку, якщо ви прийматимете його на цій стадії (див. розділ «Вагітність і лактація»).
Діти та підлітки (до 18 років)
Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду у дітей та підлітків молодше 18 років.
Прийом Ольмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Лацер з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який з наступних лікарських засобів:
Ваш лікар може потрібно змінити вашу дозу та/або прийняти інші заходи:
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.
Прийом Ольмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Лацер з їжею та напоями
Ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид можна приймати з або без їжі.
Люди, які приймають ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид, не повинні вживати грейпфрут, ні сік грейпфруту. Це пов'язано з тим, що грейпфрут і сік грейпфруту можуть викликати збільшення рівня активної речовини амлодипіну в крові, що може викликати непередбачуване збільшення ефекту зниження кров'яного тиску ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Будьте обережні, коли п'єте алкоголь під час прийому ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду, оскільки деякі люди відчувають оманливість або головокружіння. Якщо це відбувається з вами, не вживайте жодного алкоголю.
Пацієнти похилого віку
Якщо вам більше 65 років, ваш лікар буде регулярно контролювати ваш кров'яний тиск кожен раз, коли збільшує дозу, щоб переконатися, що ваш кров'яний тиск не знижується занадто.
Вагітність і лактація
Вагітність
Вам потрібно повідомити вашому лікареві, якщо ви вагітні, або якщо ви думаєте, що можете бути вагітною. Ваш лікар порадить вам припинити приймати ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид перед тим, як ви завагітніте, або як тільки ви дізнаєтеся, що ви вагітні, і порадить вам приймати інший лікарський засіб замість ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду. Не рекомендується використання ольмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду під час вагітності, і не слід приймати його, якщо ви вагітні більше 3 місяців, оскільки це може викликати серйозну шкоду вашому дитятку, якщо ви прийматимете його на цій стадії.
Якщо ви завагітнієте під час лікування ольмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, негайно повідомте про це вашому лікареві.
Лактація
Повідомте вашому лікареві, якщо ви годуєте грудьми або плануєте почати годування грудьми. Було доведено, що амлодипін та гідрохлортіазид проходять у грудне молоко в малих кількостях. Не рекомендується ольмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид для жінок, які годують грудьми, і ваш лікар може вибрати інший лікування, якщо ви хочете годувати грудьми.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Водіння та використання машин
Ви можете відчувати сонливість, нудоту або головокружіння, або мати головний біль під час лікування високого кров'яного тиску. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, поки ці симптоми не зникнуть. Проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, покриту оболонкою; тобто, він «практично не містить натрію».
Якщо ви прийняли більше Олмесартану/Амлодипіну/Гідрохлортіазиду Лацер, ніж слід
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж слід, ви, ймовірно, відчуєте зниження артеріального тиску, супроводжуване симптомами, такими як головокружіння, та швидке або повільне серцебиття.
Перебір рідини може накопичуватися в легенях (легенева водянка), що призводить до труднощів з диханням, які можуть розвинутися протягом 24-48 годин після прийому.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж слід, або якщо дитина випадково прийме деякі таблетки, негайно зверніться до лікаря або відвезіть до найближчого центру невідкладної допомоги та принесіть з собою упаковку лікарського засобу або цю інструкцію.
У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до вашого лікаря або фармацевта або телефонуйте до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер
Якщо ви забули прийняти одну дозу, приймайте звичайну добову дозу наступного дня. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припинили лікування Олмесартаном/Амлодипіном/Гідрохлортіазидом Лацер
Важливо продовжувати приймати цей лікарський засіб, якщо тільки ваш лікар не сказав вам припинити лікування.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до вашого лікаря або фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Якщо вони виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають припинення лікування.
Два наступні побічні ефекти можуть бути серйозними, хоча вони впливають лише на обмежену групу людей:
Під час лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом можуть виникати алергічні реакції з набуханням обличчя, рота та/або голосових зв'язок (голосові зв'язки), разом з свербінням та висипанням на шкірі. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей лікарський засіб та негайно зверніться до вашого лікаря.
Частота невідома: Якщо ви відчуваєте жовтувате забарвлення білків очей, темну сечу, свербіння шкіри, навіть якщо ви почали лікування олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом Лацер давно, зверніться негайно до вашого лікаря, який оцінить ваші симптоми та вирішить, як продовжувати лікування артеріальної гіпертензії
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид може викликати виражене зниження артеріального тиску у пацієнтів, які до цього сприйнятливі. Це може призвести до втрати свідомості або сильного головокружіння. Якщо це відбувається, припиніть приймати цей лікарський засіб, зверніться негайно до вашого лікаря та залишайтесь у горизонтальному положенні.
Олмесартан/амлодипін/гідрохлортіазид - це комбінація трьох активних речовин. Наступна інформація спочатку описує побічні ефекти, повідомлені до цього часу щодо комбінації олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду (окрім тих, що вже згадані), а потім побічні ефекти, відомі для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом.
Щоб дати вам уявлення про кількість пацієнтів, які можуть мати побічні ефекти, вони були класифіковані як часті, нечасті, рідкі та дуже рідкі.
Це інші відомі побічні ефекти олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду:
Якщо ці ефекти виникають, вони зазвичай легкі та не вимагають припинення лікування.
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 осіб)
Інфекція верхніх дихальних шляхів, боль у горлі та носі, інфекція сечовивідних шляхів, головокружіння, головний біль, відчуття серцебиття, низький артеріальний тиск, нудота, діарея, запор, судоми, набухання суглобів, відчуття нагальної потреби сечовипускання, слабкість, набухання щиколоток, втома, аномальні результати лабораторних тестів.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 осіб)
Головокружіння при встанні, вертігінь, швидке серцебиття, відчуття передсмертного стану, червоність та відчуття жару на обличчі, кашель, сухість у роті, слабкість м'язів, нездатність досягти або підтримувати ерекцію.
Це відомі побічні ефекти для кожної з активних речовин окремо або коли дві з цих речовин приймаються разом:
Це можуть бути побічні ефекти, викликані олмесартаном/амлодипіном/гідрохлортіазидом, навіть якщо вони не були спостережені до цього часу щодо олмесартану/амлодипіну/гідрохлортіазиду.
Дуже часті(можуть вплинути на більше 1 з 10 осіб)
Відсутність рідини (збереження рідини).
Часті(можуть вплинути до 1 з 10 осіб)
Бронхіт, інфекція шлунка та кишечника, блювання, підвищення рівня цукру у крові, цукор у сечі, сплутаність свідомості, сонливість, порушення зору (включаючи подвійне бачення та розмитість зору), виділення або конгестія носа, боль у горлі, труднощі з диханням, кашель, боль у животі, печія у шлунку, нездужання шлунка, метеоризм, боль у суглобах чи кістках, боль у спині, боль у кістках, кров у сечі, симптоми, подібні до грипу, боль у грудній клітці, боль.
Нечасті(можуть вплинути до 1 з 100 осіб)
Зниження кількості певного типу клітин крові, званих тромбоцитами, що може призвести до легкого виникнення синяків або подовження часу кровотечі, анафілактичні реакції, зниження апетиту (анорексія), порушення сну, раздражливість, зміни настрою, включаючи тривогу, відчуття депресії, озноб, порушення сну, порушення смаку, втата свідомості, зниження відчуття дотику, відчуття оніміння, погіршення міопії, шум у вухах (тінітус), стенокардія (боль або неприємне відчуття у грудній клітці, відоме як стенокардія), нерегулярне серцебиття, висипання, випадання волосся, алергічна реакція шкіри, червоність шкіри, плями або ділянки кольору пурпури на шкірі через маленькі крововиливи (пурпура), забарвлення шкіри, кропив'янка, підвищення потовиділення, свербіння шкіри, висипання на шкірі, реакції шкіри на світло, такі як сонячні опіки або висипання на шкірі, боль у м'язах, порушення сечовипускання, відчуття необхідності сечовипускання вночі, збільшення розміру грудей у чоловіків, зниження статевого потягу, набухання обличчя, відчуття нездужання, збільшення або зниження ваги, втома.
Рідкі(можуть вплинути до 1 з 1 000 осіб)
Запалення та боль у слинних залозах, зниження кількості білих кров'яних тілечок у крові, що може збільшити ризик інфекцій, зниження кількості червоних кров'яних тілечок (анемія), пошкодження кісткового мозку, безпокоєння, відчуття втрати інтересу (апатія), судоми, жовтувате забарвлення об'єктів при їхньому розгляді, сухість очей, кров'яні згустки (тромбоз, емболія), накопичення рідини у легенях, пневмонія, запалення кров'яних судин та малих кров'яних судин у шкірі, запалення підшлункової залози, жовтувате забарвлення шкіри та очей, гостре запалення жовчного міхура, симптоми системного червоного вовчака, такі як висипання на шкірі, боль у суглобах та холод у руках та ногах, серйозні реакції шкіри, включаючи інтенсивне висипання на шкірі, кропив'янку, червоність шкіри тіла, сильне свербіння, пухирі, лущення та запалення шкіри, запалення слизових оболонок (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз), іноді дуже серйозні, порушення руху, гостра ниркова недостатність, неінфекційне запалення нирок, зниження ниркової функції, гарячка.
Інтерstitialne набухання кишечника: набухання у кишечнику, яке проявляється симптомами, такими як боль у животі, нудота, блювання та діарея.
Дуже рідкі(можуть вплинути до 1 з 10 000 осіб)
Високе м'язове напруження, оніміння рук або ніг, інфаркт міокарда, запалення шлунка, загустіння ясен, запор у кишечнику, запалення печінки, труднощі з диханням (ознаки включають сильну трудність з диханням, гарячку, слабкість та сплутаність свідомості).
Побічні ефекти невідомої частоти(не можуть бути оцінені з наявних даних)
Зниження зору або боль у оці [можливі ознаки накопичення рідини у судинній оболонці ока (дискоїдний ексудат) або гострого закритого gócового глаукому]. Тремор, ригідність постури, маскоподібне обличчя, повільні рухи та хода, при якій ноги витягнуті.
Рак шкіри та губ (не-меланома шкіри).
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до вашого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Зберігати при температурі нижче 30 °C.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору лікарських засобів у аптеці. У разі сумнівів зверніться до вашого фармацевта щодо того, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами є олмесартан медоксоміл, амлодипін (у вигляді амлодипіну бесилату) та гідрохлортіазид.
Кожен покритий таблетка містить 20 мг олмесартану медоксомілу, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлортіазиду.
Інші компоненти:
Ядро таблетки: Пшоняний крохмаль, мікрокристалічна целюлоза, колоїдна діоксид кремнію, кроскармелоза натрію та стеарат магнію.
Покриття таблетки: Полівініловий спирт, макрогол, тальк, діоксид титану (E-171), жовтий оксид заліза (E-172), червоний оксид заліза (E-172) та чорний оксид заліза (E-172).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер 20 мг/5 мг/12,5 мг покриті таблетки мають вигляд круглих таблеток світло-коричневого кольору.
Олмесартан/Амлодипін/Гідрохлортіазид Лацер покриті таблетки випускаються в упаковках по 28 таблеток у блистерній упаковці.
Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво
LACER, S.A.
C/ Boters, 5
08290 Parc Tecnològic del Vallès (Cerdanyola del Vallès) - Барселона
Іспанія
Дата останнього перегляду цієї інструкції: Лютий 2025
Інші джерела інформації
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/