Протокол: інформація для користувача
Олазакс 5 мг таблетки EFG
Олазакс 7,5 мг таблетки EFG
Олазакс 10 мг таблетки EFG
Олазакс 15 мг таблетки EFG
Олазакс 20 мг таблетки EFG
Оланзапін
Всією увагою прочитайте цей протокол перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Олазакс містить активну речовину оланзапін. Олазакс належить до групи лікарських засобів, званих антипсихотичними, і призначений для лікування наступних захворювань:
ОЛАЗАКС довів свою ефективність у профілактиці повторення цих симптомів у пацієнтів з біполярним розладом, які мали позитивну реакцію на лікування оланзапіном.
Попередження та обережність
Якщо ви страждаєте будь-яким з наступних захворювань, повідомте про це вашому лікареві якомога швидше:
Якщо у вас є деменція, ви або ваш опікун чи родич повинні повідомити про це вашому лікареві, якщо у вас раніше був інсульт або недостатність кровотоку в мозку.
Як звичайна обережність, якщо вам більше 65 років, ваш лікар повинен регулярно перевіряти ваш тиск.
Діти та підлітки
Пацієнти молодше 18 років не повинні приймати Олазакс.
Використовуйте інші лікарські засоби лише за згодою вашого лікаря. Ви можете відчувати сонливість, якщо поєднаєте Олазакс з антидепресантами або лікарськими засобами для лікування тривоги або для допоміжної терапії сну (транквілізаторами).
Повідомте про це вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Зокрема, повідомте про це вашому лікареві, якщо ви приймаєте:
Не слід споживати алкоголь, якщо вам призначений Олазакс, оскільки це може викликати сонливість.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед прийомом цього лікарського засобу. Не слід приймати цей лікарський засіб під час годування грудьми, оскільки невеликі кількості Олазаксу можуть потрапляти до грудного молока.
Можуть виникнути наступні симптоми у новонароджених дітей матерів, які приймали Олазакс у останньому триместрі вагітності (останні три місяці вагітності): тремор, м'язова жорсткість та/або слабкість, сонливість, агітація, проблеми з диханням, та труднощі з харчуванням. Якщо ваша дитина розвиває будь-який з цих симптомів, негайно зверніться до вашого лікаря.
Існує ризик сонливості під час прийому Олазаксу. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини. Проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Таблетки Олазаксу містять аспартам, який є джерелом фенілаланіну.Таблетки Оланзапіну Glenmark містять аспартам, який є джерелом фенілаланіну. Тому цей лікарський засіб може бути шкідливим для людей з фенілкетонурією.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом. Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, якщо у вас є якісь питання.
Ваш лікар призначить вам кількість таблеток Олазаксу, які потрібно приймати, та тривалість лікування. Добова доза Олазаксу коливається від 5 мг до 20 мг. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви знову відчуваєте симптоми, але не припиняйте приймати Олазакс, якщо ваш лікар не скаже про це.
Ви повинні приймати таблетки Олазаксу один раз на добу, слідуючи інструкціям вашого лікаря. Старатися приймати таблетки о同じ час кожного дня. Ви можете приймати їх з або без їжі. Таблетки Олазаксу призначені для перорального прийому. Ви повинні ковтати таблетки Олазаксу цілими з водою.
Пацієнти, які прийняли більше Олазаксу, ніж потрібно, відчували наступні симптоми: прискорене серцебиття, агітація/агресія, проблеми з мовленням, незвичайні рухи (особливо на обличчі та язиці) та зниження рівня свідомості. Інші симптоми можуть включати: гостру дисорієнтацію, конвульсії (епілепсія), кому, комбінацію лихоманки, прискореного дихання, потовиділення, м'язової жорсткості та стану сплутаності або сонливості, сповільнення частоти дихання, аспірацію, підвищення або зниження артеріального тиску, аномальні серцеві ритми. Негайно зверніться до вашого лікаря або до лікарні, якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів. Покажіть лікареві упаковку з таблетками.
Прійміть таблетки якомога швидше, коли ви згадаєте про це. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Не припиняйте лікування лише тому, що ви відчуваєте себе краще. Дуже важливо продовжувати приймати Олазакс, доки ваш лікар не скаже про це.
Якщо ви припиняєте приймати Олазакс раптово, можуть виникнути симптоми, такі як потовиділення, безсоння, тремор, тривога, нудота та блювота. Ваш лікар може порекомендувати вам поступово зменшувати дозу перед припиненням лікування.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви маєте:
Дуже часті побічні ефекти (які можуть впливати більше 1 особи з 10) включають:
Часті побічні ефекти (які можуть впливати до 1 особи з 10) включають:
Рідкісні побічні ефекти (які можуть впливати до 1 особи з 100) включають:
Дуже рідкісні побічні ефекти (які можуть впливати до 1 особи з 10 000) включають:
Дуже рідкісні побічні ефекти (які можуть впливати до 1 особи з 10 000) включають:
Під час лікування оланзапіном пацієнти похилого віку з деменцією можуть відчувати інсульт, пневмонію, інконтиненцію сечі, падіння, надмірну втому, візуальні галюцинації, підвищення температури тіла, червоність шкіри та труднощі з ходьбою. Було зареєстровано деякі смерті в цій групі пацієнтів.
Олазакс може погіршувати симптоми у пацієнтів з хворобою Паркінсона.
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому протоколі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте його поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистері. Термін придатності відноситься до останнього дня вказаного місяця.
Зберігайте при температурі нижче 30 °C.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Олазакс 5 мг:
таблетки круглі, з плоскою поверхнею тарізної форми, жовтого кольору з літерою "B" на одній стороні.
Олазакс 7,5 мг:
таблетки круглі, з плоскою поверхнею тарізної форми, жовтого кольору з літерою "C" на одній стороні.
Олазакс 10 мг:
таблетки круглі, з плоскою поверхнею тарізної форми, жовтого кольору з літерами "OL" на одній стороні та літерою "D" на іншій стороні.
Олазакс 15 мг:
таблетки круглі, з плоскою поверхнею тарізної форми, жовтого кольору з літерами "OL" на одній стороні та літерою "E" на іншій стороні.
Олазакс 20 мг:
таблетки круглі, з плоскою поверхнею тарізної форми, жовтого кольору з літерами "OL" на одній стороні та літерою "F" на іншій стороні.
Олазакс, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг випускається в блистерах з алюмінієвої фольги по 28 та 56 таблеток
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Відповідальний за продаж
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Чехія
Відповідальний за виробництво Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Hvezdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Чехія
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) http://www.emea.europa.eu