НАТЕКАЛ Д ФЛАС 1500 мг/400 МО таблетки, що швидко розчиняються в роті

Введення

Опис: інформація для пацієнта

Натекаль Д Флас 1,500 мг/400 МО буко-дисперсивні таблетки

(карбонат кальцію/колекальциферол)

Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас є якісь сумніви, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
• Цей лікарський засіб призначений тільки вам, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке Натекаль Д Флас і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед початком прийому Натекаль Д Флас
3. Як приймати Натекаль Д Флас
4. Можливі побічні ефекти
5. Збереження Натекаль Д Флас
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Натекаль Д Флас і для чого він використовується

Цей лікарський засіб є комбінацією кальцію та вітаміну Д.

Натекаль Д Флас призначений для лікування станів дефіциту вітаміну Д у пацієнтів, які потребують надходження кальцію, а також для суплементації вітаміну Д та кальцію в поєднанні з певними лікуваннями остеопорозу.

2. Що вам потрібно знати перед початком прийому Натекаль Д Флас

Не приймайте Натекаль Д Флас

• якщо ви алергічні на кальцій, вітамін Д або будь-який інший компонент цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
• якщо у вас є камені (пієлонефрит) у нирках.
• якщо у вас підвищений рівень кальцію в крові або сечі.
• цей лікарський засіб містить соєвий оліж. Не слід використовувати у разі алергії на арахіс або сою.

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком прийому Натекаль Д Флас:

• під час тривалого лікування цим лікарським засобом, щоб ваш лікар контролював рівень кальцію в сечі та коригував дозу.
• якщо ваші нирки не функціонують добре або у вас є схильність до утворення каменів (пієлонефриту) у нирках.
• у пацієнтів похилого віку рекомендується регулярно контролювати функціонування нирок.
• якщо ви страждаєте на саркоїдоз (хворобу, при якій запалюються лімфатичні вузли, легені, печінка, очі, шкіра та інші тканини).

Інші лікарські засоби та Натекаль Д Флас

Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Деякі лікарські засоби можуть взаємодіяти з цим лікарським засобом; в цих випадках може знадобитися зміна дози, переривання лікування одним з них або очікування принаймні кількох годин між прийомом обох.

Важливо, щоб ви повідомили вашого лікаря, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-який з наступних лікарських засобів:

• Глюкозиди серця (лікарські засоби для серця).
• Тетрацикліни (певні антибіотики), очікувати інтервал не менше 3 годин.
• Діуретики тіазидного типу (лікарські засоби, які збільшують виділення води та натрію).
• Антиконвульсанти (лікарські засоби для лікування конвульсій).
• Кортикостероїди системного дії (лікарські засоби, які використовуються як протизапальні засоби при різних захворюваннях).
• Бісфосфонати та фторид натрію (лікарські засоби для лікування остеопорозу), очікувати інтервал 3 години.
• Барбітурати (лікарські засоби, які викликають сон) або фенітоїн (лікарський засіб для лікування епілепсії).

Прийом Натекаль Д Флас з їжею, напоями та алкоголем

Якщо ви приймаєте цей лікарський засіб разом з їжею та напоями, які містять оксалову кислоту (присутню в шпинаті та ревені) або фітинову кислоту (присутню в цілісному хлібі та зернових), можуть виникнути взаємодії, тому рекомендується не приймати цей лікарський засіб протягом двох годин після прийому їжі з високим вмістом оксалової та фітинової кислот.

Вагітність, лактація та фертильність

Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.

Вживання лікарських засобів під час вагітності може бути небезпечним для ембріона та плода.

Під час вагітності та лактації добова доза не повинна перевищувати 1500 мг кальцію та 600 МО вітаміну Д3.

У вагітних жінок слід уникати передозування вітаміну Д, оскільки тривале підтримання підвищених рівнів кальцію в крові може викликати порушення у плода.

Водіння автомобіля та використання машин

Не спостерігається вплив на здатність водіння автомобіля та використання машин.

Натекаль Д Флас містить аспартам, лактозу та сукрозу

Цей лікарський засіб містить 8,672 мг аспартаму в кожній таблетці, що еквівалентно 4,124 мг/г.

Аспартам містить джерело фенілаланіну, яке може бути небезпечним у разі фенілкетонурії (ФКН), рідкісної генетичної хвороби, при якій фенілаланін накопичується через те, що організм не може її правильно вивести.

Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

Цей лікарський засіб містить сукрозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу. Це може викликати карієс.

Взаємодія з діагностичними тестами

Якщо вам призначені діагностичні тести (аналіз крові, сечі...), повідомте вашого лікаря, що ви приймаєте Натекаль Д Флас, оскільки це може змінити результати.

3. Як приймати Натекаль Д Флас

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом.

Пам'ятайте про прийом вашого лікарського засобу. Рекомендована доза становить:

Дорослі: 1-2 буко-дисперсивні таблетки на день, переважно після їжі.

Використання у дітей та підлітків

Проконсультуйтеся з лікарем для індивідуалізації дози.

Для правильного прийому лікарського засобу залиште таблетку розчинятися в роті, а потім випийте склянку води.

Якщо ви вважаєте, що дія цього лікарського засобу є надто сильною або слабкою, повідомте вашого лікаря або фармацевта.

Якщо ви прийняли більше Натекаль Д Флас, ніж потрібно

У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся негайно з вашим лікарем або фармацевтом або зателефонуйте в Токсикологічну службу, телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

Якщо ви прийняли більше Натекаль Д Флас, ніж потрібно, проконсультуйтеся негайно з вашим лікарем або фармацевтом.

Намірне або випадкове отруєння буко-дисперсивними препаратами є малоймовірним.

У разі передозування ви можете відчувати відчуття спраги, підвищення рівня кальцію в крові, підвищення рівня кальцію в сечі, анорексію, нудоту, блювоту, надмірну виділення сечі, та відкладення кальцію в м'яких тканинах.

Якщо ви забули прийняти Натекаль Д Флас

Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз, просто прийміть забуту дозу, коли ви про це пам'ятайте, та прийміть наступні дози з інтервалом, вказаним у кожному випадку (12 – 24 години).

Якщо у вас є якісь інші сумніви щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Відзначені наступні побічні ефекти:

Нечасто(можуть впливати до 1 людини з 100): гіперкальціємія (підвищені рівні кальцію в крові) та гіперкалціурія (підвищені рівні кальцію в сечі).

Рідко(можуть впливати до 1 людини з 1000): запор, гази, нудота, біль в животі та діарея.

Іноді легкі порушення травлення. Натекаль Д Флас може стимулювати утворення каменів у нирках у пацієнтів з порушеною функцією нирок.

Якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним або якщо ви помітили будь-який побічний ефект, не вказаний в цьому описі, повідомте вашого лікаря або фармацевта.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Збереження Натекаль Д Флас

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не зберігаючи при температурі вище 30°C. Зберігайте в оригінальній упаковці.

Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в Пункт SIGRE аптеки. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Натекаль Д Флас

Активними речовинами є карбонат кальцію та колекальциферол (вітамін Д3).

Кожна таблетка містить 1,500 мг карбонату кальцію, що еквівалентно 600 мг кальцію, та 400 МО колекальциферолу (вітамін Д3) (еквівалентно 0,01 мг).

Інші компоненти (експіцієнти) - це: цитринова кислота безводна, мальтодекстрин, гідроксипропілцелюлоза, лактоза моногідрат, стеаринова кислота, аспартам (Е951), аромат апельсину, желатина, сукроза, кукурудзяний крохмаль, частково гідрогенізований соєвий оліж, all-rac-α-токоферол та діоксид кремнію.

Вигляд продукту та вміст упаковки

Натекаль Д Флас випускається у вигляді буко-дисперсивних таблеток для прийому всередину в упаковках по 60 таблеток.

Уповноважений на отримання дозволу на продаж

Italfarmaco, S.A.

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas, Madrid

Іспанія

Відповідальний за виробництво

ITALFARMACO S.p.A.

Viale Fulvio Testi, 330

20126 Milán

Італія

Дата останнього перегляду цього опису:Травень 2021.

Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).