МУКСИМЕД СИРОП

Вступ

Опис: інформація для користувача

MUXIMED СІРОП EFG

Амброксол

У цьому описі:

1. Що таке MUXIMED сиропі для чого він використовується.
2. Перед прийомом MUXIMED сиропу.
3. Як приймати MUXIMED сироп.
4. Можливі побічні ефекти.
5. Зберігання MUXIMED сиропу.
6. Додаткова інформація

1. Що таке MUXIMED сироп і для чого він використовується

Muximed належить до групи лікарських засобів, що називаються муколітиками. Він діє, зменшуючи в'язкість бронхіальних секретів і полегшуючи відкашлювання.

Muximed показаний при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, при яких необхідно полегшити видалення секретів.

2. ПЕРЕД ПРИЙОМОМ MUXIMED СІРОПУ

Не приймайте MUXIMED сироп:

• Якщо ви алергічні (гіперчутливі) до амброксолу або до будь-якого іншого компонента Muximed.
• Цей лікарський засіб не повинен використовуватися у дітей молодших 2 років.

Попередження та обережність

Було повідомлено про серйозні шкірні реакції, пов'язані з прийомом амброксолу. Якщо у вас з'являється шкірна висипка (включаючи ураження слизових оболонок, наприклад, рота, горла, носа, очей та геніталій), припиніть використання MUXIMED сиропу та зверніться до свого лікаря негайно.

Будьте особливо обережні з MUXIMED сиропом:

Вагітність та лактація:

Зверніться до свого лікаря або фармацевта перед прийомом будь-якого лікарського засобу. Лікування Muximed не було визнано шкідливим під час вагітності. Однак ваш лікар оцінить співвідношення користі та ризику його застосування.

Лікування Muximed не було визнано шкідливим для дитини. Однак ваш лікар оцінить співвідношення користі та ризику його застосування.

Діти

Muximed протипоказаний у дітей молодших 2 років.

Використання інших лікарських засобів:

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте або нещодавно використовували інші лікарські засоби, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.

Важлива інформація про деякі компоненти Muximed

Цей лікарський засіб містить сорбітол. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.

Він може викликати легкий лаксативний ефект, оскільки містить 2,25 г сорбітолу на кожні 5 мл. Калорійна цінність: 2,6 ккал/г сорбітолу.

Цей лікарський засіб може викликати головний біль, нездужання в шлунку та діарею, оскільки містить гліцерол.

3. ЯК ПРИЙМАТИ MUXIMED СІРОП

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування Muximed, вказаним вашим лікарем. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо у вас є сумніви.

Ваш лікар призначить відповідну дозу та тривалість лікування.

Нормальна доза становить:

Дорослі:1 міра 10 мл, 3 рази на добу.

Діти старші 5 років:1 міра 5 мл, 2-3 рази на добу.

Діти від 2 до 5 років:1 міра 2,5 мл, 3 рази на добу.

Якщо ви прийняли більше Muximed сиропу, ніж слід

Якщо ви прийняли більше MUXIMED сиропу, ніж слід, зверніться негайно до свого лікаря, фармацевта або зателефонуйте до служби інформації про отруєння, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.

Якщо ви забули прийняти Muximed

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.

Прийміть свою дозу якнайшвидше. Якщо залишилося мало часу до наступної дози, почекайте до цього моменту, щоб прийняти свою дозу.

Якщо ви припинили лікування Muximed

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, Muximed може мати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви відчуваєте, є серйозним або якщо ви помітили будь-який побічний ефект, не згаданий у цьому описі, повідомте своєму лікарю або фармацевту.

Розлади шлунку та кишечника:

• Часті (至少 один з 100 пацієнтів): діарея
• Рідкі: нудота, блювота та нездужання в шлунку та кишечнику.
  • Рідкі (атleast 1 з 10 000 пацієнтів): печія в шлунку

Розлади імунної системи

• Рідкі (можуть впливати до 1 з 1000 осіб): реакції гіперчутливості.
• Частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних): анафілактичні реакції, такі як анафілактичний шок, ангіоневротичний едем (швидко прогресуюча пухлина шкіри, підшкірних тканин, слизових оболонок або підслизових тканин) та свербіж.

Розлади шкіри:

• Рідкі (атleast 1 з 1000 пацієнтів): алергічні реакції.
• Рідкі (можуть впливати до 1 з 1000 осіб): екзантема, кропив'янка
• Частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних): серйозні шкірні реакції (такі як еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона/токсична епідермальна некроліз і гостра пустульозна екзантема).

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не згадані у цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Національну систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини, веб-сайт: www.notificaRAM.es

5. Зберігання MUXIMED СІРОПУ

Не зберігайте при температурі вище 30°C.

Не використовуйте Muximed сироп після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи у сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичних відходів. У разі сумнівів зверніться до свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ

Склад Muximed сиропу:

• Активний інгредієнт - гідрохлорид амброксолу.
• Інші компоненти: аромат малини, цитринова кислота моногідрат (Е 330), гліцерол (Е 422), гідроксіетилцелюлоза, бензойна кислота (Е 210), пропіленгліколь, сорбітол (Е 420), содій сакаринат і очищена вода.

Вигляд продукту та вміст упаковки:

Muximed сироп випускається в упаковках по 200 мл.

Кожні 5 мл сиропу містять 15 мг амброксолу.

Уповноважений на отримання дозволу на продаж та відповідальний за виробництво:

Уповноважений на отримання дозволу на продаж

Amneal Pharma Spain, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz

Мадрид. Іспанія

Відповідальний за виробництво

LABORATORIOS CINFA, S.A.

Olaz-Chipi, 10. Полігон промислової зони Areta

31620 Huarte – Памплона (Наварра) Іспанія.

Або

LABORATORIO BASI – INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.

Парк промислової зони Manuel Lourenço Ferreira

Лоти 8, 15 та 16

3450-232 Mortágua

Португалія

Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на продаж:

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz

Мадрид. Іспанія

Цей опис був затверджений у травні 2016 року

“Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на веб-сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”