МІРЦЕРА 30 мікрограм/0,3 мл РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ У ПЕРЕДНАПОВНЕНИХ ШПРИЦАХ

Вступ

Опис:інформація для користувача

MIRCERA

30мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

50мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

75мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

100мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

120мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

150мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

200мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

250мкг/0,3мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

360мкг/0,6мл ін'єкційне розчин у попередньо наповненому шприці

метоксиполіетиленгліколь епоеціна бета

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
• Цей лікарський засіб призначений тільки вам, і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису:

1. Що таке MIRCERA і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати використовувати MIRCERA
3. Як використовувати MIRCERA
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання MIRCERA
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке MIRCERA і для чого він використовується

Вам призначили цей лікарський засіб, оскільки ви страждаєте на анемію, викликану хронічною нирковою хворобою. Ця анемія пов'язана з типовими симптомами, такими як втома, слабкість і відчуття нестачі повітря. Це означає, що в вас дуже мало червоних кров'яних тілець, і ваш рівень гемоглобіну занадто низький (можливо, тканини вашого організму не отримують достатньої кількості кисню).

MIRCERA призначений тільки для лікування симптомної анемії, викликаної хронічною нирковою хворобою, у дорослих і дітей (від 3 місяців до 18 років) під час лікування тривалого лікування агентом, що стимулює еритропоез (АСЕ) після того, як їх рівень гемоглобіну стабілізувався з попереднім АСЕ.

MIRCERA - лікарський засіб, отриманий за допомогою генетичної інженерії. Як і природний гормон еритропоетин, MIRCERA збільшує кількість червоних кров'яних тілець і рівень гемоглобіну в крові.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати використовувати MIRCERA

Не використовуйте MIRCERA

• якщо ви алергічні на метоксиполіетиленгліколь епоеціну бету або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (включаючи розділ 6)
• якщо ви страждаєте на високий кров'яний тиск, який не можна контролювати

Попередження та застереження

Не встановлено безпеку та ефективність лікування MIRCERA в інших показаннях, включаючи анемію у пацієнтів з раком.

Безпека та ефективність лікування MIRCERA у дітей встановлені тільки у пацієнтів, чий рівень гемоглобіну стабілізувався раніше за допомогою лікування АСЕ.

Перед тим, як почати лікування MIRCERA

• У деяких пацієнтів, які отримували агенти, що стимулюють еритропоез (АСЕ), включаючи MIRCERA, спостерігалося захворювання, яке називається чистою еритроцитарною аплазією (ЧЕА, ануляція або зниження виробництва червоних кров'яних тілець) через наявність антитіл проти еритропоетину.
• Якщо ваш лікар підозрює або підтверджує, що у вас є ці антитіла в крові, вам не слід приймати MIRCERA.

Якщо ви пацієнт з гепатитом С і приймаєте інтерферон та рибавірин, вам потрібно обговорити це з вашим лікарем, оскільки поєднання АСЕ з інтерфероном та рибавірином може призвести до втрати ефекту та в окремих випадках до розвитку ЧЕА, яка є тяжкою анемією. АСЕ не затверджені для лікування анемії, пов'язаної з гепатитом С.

• Якщо ви пацієнт з хронічною нирковою хворобою та анемією, який приймає АСЕ, і також є пацієнтом з раком, вам потрібно знати, що АСЕ можуть мати негативний вплив на вашу хворобу. Вам потрібно обговорити з вашим лікарем інші варіанти лікування анемії.
• Не відомо, чи MIRCERA має інший ефект у пацієнтів з гемоглобінопатіями (розладами, пов'язаними з аномальним рівнем гемоглобіну), з кровотечами на даний момент або в минулому, з судомами або у тих, хто має високий рівень тромбоцитів у крові. Якщо ви страждаєте на одну з цих хвороб, ваш лікар обговорить це з вами та буде лікувати вас з обережністю.
• Особи, які не страждають на захворювання, не повинні приймати MIRCERA. Його використання може призвести до надто високого рівня гемоглобіну та спричинити проблеми з серцем або кровоносними судинами, які можуть бути небезпечними для життя.

Під час лікування MIRCERA

• Якщо ви пацієнт з хронічною нирковою недостатністю, і особливо якщо ви не реагуєте належним чином на MIRCERA, ваш лікар буде контролювати вашу дозу MIRCERA, оскільки повторне збільшення дози MIRCERA, якщо ви не реагуєте на лікування, може збільшити ризик розвитку проблем з серцем або кровоносними судинами, і може збільшити ризик інфаркту міокарда, інсульту та смерті.
• Ваш лікар може розпочати лікування MIRCERA, якщо ваш рівень гемоглобіну нижчий або дорівнює 10 г/дл (6,21 ммоль/л). Після початку лікування ваш лікар буде підтримувати ваш рівень гемоглобіну між 10 та 12 г/дл (7,45 ммоль/л).
• Ваш лікар буде контролювати кількість заліза у вашій крові перед та під час лікування MIRCERA. Якщо кількість заліза занадто низька, ваш лікар може призначити додаткове лікування.
• Ваш лікар буде контролювати ваш тиск перед та під час лікування MIRCERA. Якщо ваш тиск високий і не можна контролювати, ні за допомогою відповідних лікарських засобів, ні за допомогою спеціальної дієти, ваш лікар буде переривати ваше лікування MIRCERA або зменшувати дозу.
• Ваш лікар буде контролювати, щоб ваш рівень гемоглобіну не перевищував певного значення. Високий рівень гемоглобіну може збільшити ризик розвитку тяжких проблем з серцем або кровоносними судинами, що може збільшити ризик тромбозу, включаючи легеневу емболію, інфаркт міокарда, інсульт та смерть.
• Повідомте вашому лікарю, якщо ви відчуваєте втому, слабкість або відчуття нестачі повітря, оскільки це може означати, що ваше лікування MIRCERA не є ефективним. Ваш лікар буде контролювати, щоб ви не мали інших причин анемії, та може призначити аналізи крові або обстеження кісткового мозку. Якщо ви розвинули ЧЕА, ваше лікування MIRCERA буде перериватися. Ви не будете приймати інший АСЕ, та ваш лікар буде лікувати цю хворобу.

Діти та підлітки

MIRCERA можна використовувати для лікування дітей та підлітків (від 3 місяців до 18 років) з анемією, пов'язаною з хронічною нирковою хворобою. Їх потрібно стабілізувати за допомогою тривалого лікування АСЕ перед тим, як перейти на MIRCERA, та вони можуть або не можуть приймати діаліз.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як приймати цей лікарський засіб, якщо ви або ваш дитина молодші 18 років.

Будьте особливо обережні з іншими лікарськими засобами, які стимулюють вироблення червоних кров'яних тілець:MIRCERA - один з агентів, які стимулюють вироблення червоних кров'яних тілець, як і людський білок еритропоетин. Ваш лікар завжди повинен реєструвати точний лікарський засіб, який ви приймаєте.

Спостерігалися тяжкі шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона (ССД) та токсична епідермальна некроліз (ТЕН) при прийомі епоеціну.

ССД/ТЕН може проявлятися спочатку як плями або червоні зміни на шкірі, часто з пухирями в центрі на тулубі. Можуть також з'являтися виразки у роті, горлі, носі, геніталіях та очах (запалення та набряк очей). Ці тяжкі шкірні реакції часто передують лихоманці або симптомам, подібним на грип. Шкірна реакція може прогресувати до загальної descамації шкіри та потенційно смертельних ускладнень.

Якщо ви відчуваєте тяжку шкірну реакцію або будь-які інші симптоми, зупіньте прийом Mircera та зверніться до вашого лікаря або зверніться за медичною допомогою негайно.

Використання MIRCERA з іншими лікарськими засобами

Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб.

Не проводилися дослідження взаємодії. Не відомо, чи MIRCERA взаємодіє з іншими лікарськими засобами.

Використання MIRCERAіз харчовими продуктами та напоями

Харчові продукти та напої не впливають на MIRCERA.

Вагітність, лактація та фертильність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати будь-який лікарський засіб.

Не проводилися дослідження MIRCERA у вагітних жінок або під час лактації.

Повідомте вашому лікарю, якщо ви вагітні, якщо ви вважаєте, що можете бути вагітною, або якщо ви плануєте завагітніти. Ваш лікар визначить, який лікування буде найкращим для вас під час вагітності.

Повідомте вашому лікарю, якщо ви перебуваєте у період лактації або плануєте лактацію. Ваш лікар порадить вам, чи потрібно припинити або продовжувати лактацію, та чи потрібно припинити або продовжувати ваше лікування.

MIRCERA не показав жодних ознак порушення фертильності у тварин. Не відомо, який ризик потенційно існує у людей.

Водіння транспортних засобів та використання машин

MIRCERA не впливає на вашу здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.

Важлива інформація про деякі компоненти MIRCERA

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на мл; тобто, він практично не містить натрію.

3. Як використовувати MIRCERA

Слідуйте точно інструкціям щодо застосування цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом.

Ваш лікар буде використовувати найнижчу ефективну дозу для контролю симптомів вашої анемії.

Якщо ви не реагуєте належним чином на MIRCERA, ваш лікар буде контролювати вашу дозу та повідомить вам, якщо потрібно змінити дозу MIRCERA.

Лікування MIRCERA повинно бути розпочато під наглядом лікаря. Наступні ін'єкції можна вводити лікарем або, після того, як вам покажуть, як це зробити, дорослий пацієнт може самостійно вводити MIRCERA. Діти та підлітки молодші 18 років не повинні самостійно вводити MIRCERA; введення повинно бути здійснено лікарем або кваліфікованим медичним працівником. (слідувати інструкціям у кінці опису щодо використання попередньо наповненого шприца MIRCERA для самостійного введення або введення іншій особі).

MIRCERA можна вводити під шкіру в живіт, руку або стегно, або в вену. Ваш лікар визначить, що найкращше для вас.

Ваш лікар буде регулярно проводити аналізи крові та контролювати, як ваша анемія реагує на лікування.

• Якщо ви дорослий, який не приймає АСЕ на даний момент
• Якщо ви не перебуваєте на діалізі, рекомендується початкова доза MIRCERA 1,2 мкг на кг ваги, вводиться один раз на місяць у вигляді однієї ін'єкції під шкіру. Альтернативно, ваш лікар може вирішити призначити початкову дозу MIRCERA 0,6 мкг на кг ваги. Доза вводиться один раз на два тижні під шкіру або в вену. Після того, як анемія буде виправлена, ваш лікар може змінити схему введення на один раз на місяць.
• Якщо ви перебуваєте на діалізі, рекомендується початкова доза 0,6 мкг на кг ваги. Доза вводиться один раз на два тижні у вигляді однієї ін'єкції під шкіру або в вену. Після того, як анемія буде виправлена, ваш лікар може змінити схему введення на один раз на місяць.

Ваш лікар може збільшувати або зменшувати вашу дозу чи тимчасово переривати ваше лікування, щоб调整 ваш рівень гемоглобіну до відповідного для вас рівня. Зміни дози не проводяться частіше одного разу на місяць.

• Якщо ви приймаєте інший АСЕ на даний момент

Ваш лікар може замінити ваш поточний лікарський засіб на MIRCERA. Ваш лікар визначить, чи потрібно лікувати вас MIRCERA, вводячи його один раз на місяць. Ваш лікар розрахує вашу початкову дозу MIRCERA на основі останньої дози вашого попереднього лікарського засобу. Перша доза MIRCERA вводиться в день, коли була призначена ін'єкція вашого попереднього лікарського засобу.

Ваш лікар може збільшувати або зменшувати вашу дозу чи тимчасово переривати ваше лікування, щоб调整 ваш рівень гемоглобіну до відповідного для вас рівня. Зміни дози не проводяться частіше одного разу на місяць.

Якщо ви прийняли більше MIRCERA, ніж потрібно

Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви прийняли занадто велику дозу MIRCERA, оскільки може знадобитися проведення аналізів крові та переривання вашого лікування.

Якщо ви забули прийняти MIRCERA

Якщо ви забули прийняти дозу MIRCERA, введіть дозу як тільки вам нагадаєте, та запитайте у вашого лікаря, коли вводити наступні дози.

Якщо ви перериваєте лікування MIRCERA

Лікування MIRCERA зазвичай тривале. Однак його можна переривати в будь-який момент, якщо це вказано вашим лікарем.

Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Частота можливих побічних ефектів наведена нижче:

Частий побічний ефект (може впливати до 1 з 10 пацієнтів) - гіпертонія (високий кров'яний тиск).

Рідкісні побічні ефекти (може впливати до 1 з 100 пацієнтів) - це:

• головний біль
• тромбоз у зоні доступу до судини (згустки крові в доступі до діалізу) тромбоцитопенія
• тромбоз

Рідкісні побічні ефекти (може впливати до 1 з 1000 пацієнтів) - це:

• гіпертензивна енцефалопатія (високий кров'яний тиск, який може викликати головний біль, особливо головний біль типу мігрені, раптовий і колючий, сплутаність, порушення мови, судоми або конвульсії).
• легенева емболія
• ерупція макуло-папулярна (реакція червоного висипу на шкірі, яка може включати зерна або пухирці)
• рубеця з жаром
• гіперчутливість (алергічна реакція, яка може викликати незвичайні звуки при диханні або труднощі з диханням, запалення язика, обличчя або горла або набряк навколо місця ін'єкції або зробити вас дезорієнтованим, викликати падіння або втрату свідомості).

Якщо ви відчуваєте ці симптоми, повідомте вашому лікарю негайно, щоб отримати лікування.

Під час клінічних досліджень пацієнти мали невелике зниження кількості тромбоцитів у крові. Зареєстровані випадки зниження кількості тромбоцитів нижче нормального рівня (тромбоцитопенія) у період після реєстрації лікарського засобу.

Спостерігалися реакції гіперчутливості, включаючи випадки анафілактичної реакції та тяжких шкірних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона (ССД) та токсична епідермальна некроліз (ТЕН), при прийомі епоеціну. Ці реакції можуть проявлятися як плями або червоні зміни на шкірі, часто з пухирями в центрі на тулубі, descамації шкіри та виразки у роті, горлі, носі, геніталіях та очах, і можуть передуватися лихоманці та симптомам, подібним на грип. Зупіньте прийом Mircera, якщо ви відчуваєте ці симптоми, та зверніться до вашого лікаря або зверніться за медичною допомогою негайно. Див. також розділ 2.

Як і з іншими АСЕ, у період після реєстрації лікарського засобу зареєстровані випадки тромбозу, включаючи легеневу емболію.

У деяких пацієнтів, які приймали АСЕ, включаючи MIRCERA, спостерігалося захворювання, яке називається чистою еритроцитарною аплазією (ЧЕА, ануляція або зниження виробництва червоних кров'яних тілець) через наявність антитіл проти еритропоетину.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідомте вашому лікарю або фармацевту, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену до додатка V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання MIRCERA

Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.

Не використовуйте MIRCERA після закінчення терміну придатності, вказаного на картонній упаковці та на етикетці шприца після "EXP". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.

Тримайте в холодильнику (між 2 °C - 8 °C). Не заморожуйте.

Тримайте шприц у зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла.

Ви можете вийняти шприц MIRCERA з холодильника та тримати його при кімнатній температурі, ніколи вище 30 °C, протягом одного місяця. Під час цього періоду, коли ви тримали MIRCERA при кімнатній температурі, ніколи вище 30 °C, ви не можете повернути MIRCERA до холодильника перед його використанням. Після того, як ви виймете лікарський засіб з холодильника, ви повинні використовувати його протягом цього місяця.

Вводьте тільки прозорі розчини, безбарвні або легенько жовтуваті, які не містять видимих частинок.

Лікарські засоби не слід викидати у водопровід або сміття.

Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад МІРСЕРА

• Активний інгредієнт - метоксиполіетиленгліколь епоетин бета. Передplněна шприц містить: 30, 50, 75, 100, 120, 150, 200 або 250 мікограмів у 0,3 мл та 360 мікрограмів у 0,6 мл.
• Інші компоненти - моногідрат моносодійного фосфату, сульфат натрію, манітол (Е421), метіонін, полоксамер 188 та вода для ін'єкційних препаратів.

Вигляд продукту та вміст упаковки

МІРСЕРА - ін'єкційний розчин у передplněному шприці.

Прозорий безбарвний або легенько жовтуватий розчин без видимих частинок.

МІРСЕРА випускається у передplněних шприцях з ламінованим поршнем та захисним ковпачком з голкою 27 Г1/2. Кожен передplněний шприц містить 0,3 мл або 0,6 мл розчину. Передplněні шприци не призначені для введення часткових доз. МІРСЕРА доступна у упаковках по 1 та у упаковках по 3 для доз 30, 50, 75 мікрограм/0,3 мл. Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть реалізовані.

Уповноважений на реєстрацію та виробник

Roche Registration GmbH

Еміль-Барель-Штрассе 1

79639 Гренцах-Вайлен

Німеччина

Виробник

Roche Pharma AG

Еміль-Барель-Штрассе 1

79639 Гренцах-Вайлен

Німеччина

Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника уповноваженого на реєстрацію:

Дата останнього перегляду цього листка:

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu/.

ВІДОМА ІНФОРМАЦІЯ

? Використовуйте шприц МІРСЕРА тільки якщо вам призначили цей лікарський засіб.

? Прочитайте упаковку та переконайтесь, що у вас є призначена лікарем доза.

? Не використовуйтеМІРСЕРУ, якщо шприц, голка, коробка або пластиковий контейнер, який містить шприц, здаються пошкодженими.

• Голка є крихкою, обережно з нею.

? Не торкайтесьзахисних ковпачків (див. Фігура А), оскільки це може пошкодити шприц та зробити його непридатним для використання.

? Не використовуйтешприц, якщо вміст є мутним, білуватим або містить частинки.

? Ніколи не намагайтесь розібрати шприц.

? Ніколи не викидаєте та не маніпулюйте шприцем за допомогою поршня.

? Не знімайтезахисний ковпачок з голки, доки ви не будете готові зробити ін'єкцію.

? Не ковайтелікарський засіб з шприца.

? Не вводьтейого через одяг.

? Неповторно використовуйте та не стерилізуйте шприц або голку.

? Передplněні шприци не призначені для введення часткових доз.

? Тримайте шприц, голку та матеріали поза межами досяжності дітей.

ЗБЕРІГАННЯ

Тримайте шприц, голку таконтейнер для видалення колючих/різаних предметівпоза межами досяжності дітей.

Зберігайте шприц та голку в оригінальній упаковці до моменту використання.

Завжди тримайте шприц та голку у холодильнику при температурі від 2 до 8 °C (35,6-46,4 °F).

Недозволяйте лікарському засобу замерзати, захищайте лікарський засіб та голку від світла. Тримайте шприц та голку у сухому місці.

МАТЕРІАЛИ, ВКЛЮЧЕНІ У УПАКОВКУ (Фігура А):

• Шприц, який містить МІРСЕРУ
• Голка для ін'єкції

Фігура А

МАТЕРІАЛИ, НЕ ВКЛЮЧЕНІ У УПАКОВКУ (Фігура Б):

Фігура Б

Помістіть всі необхідні предмети для ін'єкції на плоску, чисту та добре освітлену поверхню, наприклад, на стіл.

Крок 4: Приєднайте голку до шприца

предварительно завантажена з відтягнутим поршнем, показуючи голку, з'єднану з прозорим захистом, частково видаленим">
Фігура Т
Тепер ви можете видалити відстійну етикетку, якщо це необхідно (Фігура Т).
Після ін’єкції:
? Помістіть ватний тампон або стерильну марлю на місце ін’єкції та натисніть протягом декількох секунд.
? Відразу викиньте ватний тампон або марлю після використання.
? Нетерть місце ін’єкції брудною рукою чи тьормою.
? Якщо необхідно, можете накрити місце ін’єкції маленьким пластирем.
Викиньте шприц:
? Ненамагайтесь знову встановити захисний ковпачок на голку.
? Неповторно використовуйте чи стерилізуйте шприц та/або голку.
? Невикиньте використаний шприц з голкою у домашнє сміття.
? Викиньте використані шприци у контейнер для видалення колючих/різаних предметів та/або згідно з нормативами органів охорони здоров'я.
? Викиньте повний контейнер для видалення колючих/різаних предметів.
ВЕНОЗНА ВСТАВА:
Якщо медичний працівник порадив вам вводити МІРЦЕРУ в вену, слідуйте описаному нижче процесу.
Після підготовки шприца згідно з описом кроків 1-5:
Очистіть венозний порт гемодіалізного трубопроводу ватним тампоном з алкоголем, як вказано постачальником або виробником. Відразу викиньте ватний тампон з алкоголем після використання.
Фігура У
Вставте голку шприца у венозний порт одразу після очистки(Фігура У).
Неторкайтесь місця ін’єкції венозного порту.
Фігура В
Натисніть поршень великим пальцем та проти руків'я, поки не буде введено все лікарське засоби, тримаючи шприц вказівним та середнім пальцями (Фігура В).
Видаліть шприц з венозного порту БЕЗвідпускання поршня.
Після видалення поршня дозвольте пристрою безпеки голки шприца захистити голку.
Тепер ви можете видалити відстійну етикетку, якщо це необхідно (див. Фігура Т).
Крок 7: Викиньте шприц з голкою
Викиньте використані шприци у контейнер для видалення колючих предметів.
Не намагайтесь знову встановити захисний ковпачок на голку.
Не повторно використовуйте чи стерилізуйте шприц та/або голку.
Не викиньте використаний шприц з голкою у домашнє сміття.
Викиньте використані шприци у контейнер для видалення колючих/різаних предметів та/або згідно з нормативами органів охорони здоров'я.
Викиньте повний контейнер для видалення колючих/різаних предметів.