Опис:інформація для користувача
MIRAPEXIN 0,088мг таблетки
MIRAPEXIN 0,18мг таблетки
MIRAPEXIN 0,35мг таблетки
MIRAPEXIN 0,7мг таблетки
праміпексол
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу,адже він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
MIRAPEXIN містить активну речовину праміпексол і належить до групи лікарських засобів, званих дофамінергічними агоністами, які стимулюють дофамінові рецептори в мозку. Стимуляція дофамінових рецепторів викликає нервові імпульси в мозку, які допомагають контролювати рухи тіла.
MIRAPEXIN використовується для:
Не приймайте MIRAPEXIN
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком прийому MIRAPEXIN. Повідомте вашого лікаря, якщо ви страждаєте або страждали будь-якою хворобою або симптомом, особливо будь-яким з наступних:
Повідомте вашого лікаря, якщо ви, ваша родина чи опікуни помітили, що ви розвиваєте імпульси чи бажання вести себе незвичайно для вас і не можете опиратися цьому імпульсу, інстинкту чи спокусі виконувати певні дії, які можуть нашкодити вам чи іншим. Це називається розладом контролю імпульсів і може включати поведінку, таку як залежність від гри, надмірне споживання або витрачання, надмірний апетит чи сексуальний інтерес. Можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати дозу або припинити лікування.
Повідомте вашого лікаря, якщо ви, ваша родина чи опікуни помітили, що ви розвиваєте манію (підвищену активність, відчуття ейфорії або надмірної збудливості) чи делір (зниження свідомості, сплутаність або втрата контакту з реальністю). Можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати дозу або припинити лікування.
Повідомте вашого лікаря, якщо ви помітили симптоми, такі як депресія, апатія, тривога, втома, потовиділення чи біль при припиненні або зменшенні лікування MIRAPEXIN. Якщо ці проблеми тривають більше кількох тижнів, можливо, ваш лікар буде потрібно коригувати лікування.
Повідомте вашого лікаря, якщо ви помітили нездатність утримувати тулуб і шию прямі та нахилені (аксіальну дистонію). У цьому випадку можливо, ваш лікар вирішить коригувати або змінити лікування.
Діти та підлітки
MIRAPEXIN не рекомендується для використання у дітей чи підлітків молодше 18 років.
Інші лікарські засоби та MIRAPEXIN
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали чи можете приймати будь-який інший лікарський засіб. Це включає лікарські засоби, лікарські рослини, харчові добавки чи харчові продукти, які ви отримали без рецепта лікаря.
Ви повинні уникати використання MIRAPEXIN разом з антипсихотичними лікарськими засобами.
Будьте обережні, якщо ви використовуєте наступні лікарські засоби:
Якщо ви приймаєте леводопу, рекомендується зменшити дозу леводопи при початку лікування MIRAPEXIN.
Будьте обережні, якщо ви використовуєте седативні лікарські засоби (з седативним ефектом) чи якщо ви споживаєте алкоголь. У цих випадках MIRAPEXIN може впливати на вашу здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Прийом MIRAPEXIN з харчовими продуктами, напоями та алкоголем
Ви повинні бути обережні, якщо ви споживаєте алкоголь під час лікування MIRAPEXIN.
Ви можете приймати MIRAPEXIN з харчовими продуктами чи без них.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні чи годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні чи плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед прийомом цього лікарського засобу. Ваш лікар порадить, чи потрібно продовжувати лікування MIRAPEXIN.
Не відомо, який ефект MIRAPEXIN має на плід. Тому не приймайте MIRAPEXIN, якщо ви вагітні, окрім випадків, коли ваш лікар рекомендує це.
MIRAPEXIN не повинен бути використаний під час лактації. MIRAPEXIN може зменшувати вироблення молока. Крім того, він може переходити до молока та потрапляти до вашої дитини. Якщо використання MIRAPEXIN є необхідним, лактацію потрібно припинити.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом будь-якого лікарського засобу.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин
MIRAPEXIN може викликати галюцинації (бачення, слухання чи відчування речей, які не присутні). Якщо це відбувається, не керуйте транспортними засобами та не обслуговуйте машини.
MIRAPEXIN асоціюється з сонливістю та епізодами раптового сну, особливо у пацієнтів з хворобою Паркінсона. Якщо ви відчуваєте ці побічні ефекти, не повинні керувати транспортними засобами та не обслуговувати машини. Повідомте вашого лікаря, якщо це відбувається з вами.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем знову. Ваш лікар порадить правильну дозування.
Ви можете приймати MIRAPEXIN з харчовими продуктами чи без них. Таблетки потрібно ковтати з водою.
Хвороба Паркінсона
Добова доза повинна бути прийнята в 3 рівних дозах.
Під час першого тижня звичайна доза становить 1 таблетку MIRAPEXIN 0,088 мг тричі на добу (що відповідає 0,264 мг на добу):
1 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,088 мг тричі на добу |
Добова доза (мг) | 0,264 |
Ця доза буде збільшена кожні 5-7 днів згідно з інструкціями вашого лікаря до тих пір, поки ваші симптоми не будуть контролюватися (дозування підтримки).
2 тиждень | 3 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,18 мг тричі на добу або 2 таблетки MIRAPEXIN 0,088 мг тричі на добу | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,35 мг тричі на добу або 2 таблетки MIRAPEXIN 0,18 мг тричі на добу |
Добова доза (мг) | 0,54 | 1,1 |
Звичайна доза підтримки становить 1,1 мг на добу. Однак можливо, що дозу потрібно буде збільшити. Якщо це необхідно, ваш лікар може збільшити вашу дозу таблеток до максимальної добової дози 3,3 мг праміпексолу. Також можливо зменшити дозу підтримки до трьох таблеток MIRAPEXIN 0,088 мг на добу.
Мінімальна доза підтримки | Максимальна доза підтримки | |
Кількість таблеток | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,088 мг тричі на добу | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,7 мг та 1 таблетка MIRAPEXIN 0,35 мг тричі на добу |
Добова доза (мг) | 0,264 | 3,15 |
Пацієнти з хворобою нирок
Якщо у вас є хвороба нирок середньої чи важкої ступеня, ваш лікар призначить меншу дозу. У цьому випадку ви повинні приймати таблетки лише один чи два рази на добу. Якщо у вас є ниркова недостатність середньої ступеня, звичайна початкова доза становить 1 таблетку MIRAPEXIN 0,088 мг двічі на добу. Якщо у вас є важка ниркова недостатність, звичайна початкова доза становить 1 таблетку MIRAPEXIN 0,088 мг на добу.
Синдром неспокійних ніг
Дозу звичайно приймають один раз на добу, ввечері, за 2-3 години до сну.
Під час першого тижня звичайна доза становить 1 таблетку MIRAPEXIN 0,088 мг один раз на добу (що відповідає 0,088 мг на добу):
1 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,088 мг |
Добова доза (мг) | 0,088 |
Ця доза буде збільшена кожні 4-7 днів згідно з інструкціями вашого лікаря до тих пір, поки ваші симптоми не будуть контролюватися (дозування підтримки).
2 тиждень | 3 тиждень | 4 тиждень | |
Кількість таблеток | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,18 мг або 2 таблетки MIRAPEXIN 0,088 мг | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,35 мг або 2 таблетки MIRAPEXIN 0,18 мг або 4 таблетки MIRAPEXIN 0,088 мг | 1 таблетка MIRAPEXIN 0,35 мг та 1 таблетка MIRAPEXIN 0,18 мг або 3 таблетки MIRAPEXIN 0,18 мг або 6 таблеток MIRAPEXIN 0,088 мг |
Добова доза (мг) | 0,18 | 0,35 | 0,54 |
Добова доза не повинна перевищувати 6 таблеток MIRAPEXIN 0,088 мг або добової дози 0,54 мг (0,75 мг праміпексолу).
Якщо ви припиняєте приймати таблетки протягом декількох днів і хочете відновити лікування, ви повинні почати знову з мінімальної дози та поступово збільшувати дозу, як і робили вперше. Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас є сумніви.
Ваш лікар буде оцінювати ваше лікування після 3 місяців, щоб вирішити, продовжувати чи припинити лікування.
Пацієнти з хворобою нирок
Якщо у вас є важка хвороба нирок, можливо, MIRAPEXIN не є підходящим лікуванням для вас.
Якщо ви прийняли过 багато MIRAPEXIN
Якщо ви випадково прийняли过 багато таблеток,
Якщо ви забули прийняти MIRAPEXIN
Не турбуйтеся. Пропустіть цю дозу повністю та прийміть наступну дозу в правильний час. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущені дози.
Якщо ви припиняєте лікування MIRAPEXIN
Не припиняйте лікування MIRAPEXIN без консультації з вашим лікарем. Якщо вам потрібно припинити лікування цим лікарським засобом, ваш лікар поступово зменшить вашу дозу. Таким чином зменшується ризик погіршення симптомів.
Якщо у вас є хвороба Паркінсона, не припиняйте лікування MIRAPEXIN раптово. Раптове припинення може викликати розвиток розладу, званого нейролептичним синдромом, який може становити велику загрозу для вашого здоров'я. Симптоми включають:
Якщо ви припиняєте лікування або зменшуєте дозу MIRAPEXIN, ви також можете відчувати медичний розлад, званий синдромом відміни дофамінергічних агоністів. Симптоми включають депресію, апатію, тривогу, втому, потовиділення чи біль. Якщо ви відчуваєте ці симптоми, ви повинні проконсультуватися з вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають. Класифікація побічних ефектів базується на наступних частотах:
Дуже часті | можуть впливати на більше ніж 1 з 10 осіб |
Часті | можуть впливати на до 1 з 10 осіб |
Нечасті | можуть впливати на до 1 з 100 осіб |
Рідкісні | можуть впливати на до 1 з 1 000 осіб |
Дуже рідкісні | можуть впливати на до 1 з 10 000 осіб |
Частота невідома | не може бути оцінена з наявних даних |
Якщо ви страждаєте на хворобу Паркінсона, ви можете відчувати наступні побічні ефекти:
Дуже часті:
Часті:
Нечасті:
Рідкісні:
Частота невідома:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих поведінок; він пояснить, як керувати або зменшувати симптоми.
Для побічних ефектів, позначених *, не можна точно оцінити частоту, оскільки ці побічні ефекти не були спостережені в клінічних дослідженнях серед 2 762 пацієнтів, які приймали праміпексол. Категорія частоти, ймовірно, не перевищує "нечасті".
Якщо ви страждаєте на синдром неспокійних ніг, ви можете відчувати наступні побічні ефекти:
Дуже часті:
Часті:
Нечасті:
Частота невідома:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих поведінок; він пояснить, як керувати або зменшувати симптоми.
Для побічних ефектів, позначених *, не можна точно оцінити частоту, оскільки ці побічні ефекти не були спостережені в клінічних дослідженнях серед 1 395 пацієнтів, які приймали праміпексол. Категорія частоти, ймовірно, не перевищує "нечасті".
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не зберігайте при температурі вище 30 °C.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок і лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад МІРАПЕКСИНУ
Активний інгредієнт - праміпексол.
Кожен таблетка містить 0,088 мг, 0,18 мг, 0,35 мг або 0,7 мг праміпексолу у вигляді 0,125 мг, 0,25 мг, 0,5 мг або 1 мг дігідрохлориду праміпексолу моногідрату, відповідно.
Інші компоненти - манітол, кукурудзяний крохмаль, колоїдна діоксид силіцию безводна, повідон К 25 та стеарат магнію.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Таблетки МІРАПЕКСИНУ 0,088 мг - білі, круглі, плоскі та без риски.
Таблетки МІРАПЕКСИНУ 0,18 мг та МІРАПЕКСИНУ 0,35 мг - білі, овальні та плоскі. Таблетки мають рискі з обох сторін та можуть бути розбиті навпіл.
Таблетки МІРАПЕКСИНУ 0,7 мг - білі, круглі та плоскі. Таблетки мають рискі з обох сторін та можуть бути розбиті навпіл.
Всі таблетки мають символ компанії Boehringer Ingelheim у вигляді рельєфу на одній стороні, а коди P6, P7, P8 або P9 - на іншій стороні, які представляють дозу таблетки: 0,088 мг, 0,18 мг, 0,35 мг та 0,7 мг, відповідно.
Всі дози МІРАПЕКСИНУ випускаються в блистерних упаковках з 10 таблетками в кожній, в коробках по 3 або 10 блистерних упаковок (30 або 100 таблеток). Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на розповсюдження
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Інгельгайм-ам-Рейн
Німеччина
Виробник
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Інгельгайм-ам-Рейн
Німеччина
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51 – 61
59320 Еннігерлох
Німеччина
Boehringer Ingelheim France
100-104 avenue de France
75013 Париж
Франція
Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей лікарський засіб до місцевого представництва власника дозволу на розповсюдження:
Бельгія SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Тел: +32 2 773 33 11 | Литва Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Литовське представництво Тел: +370 5 2595942 |
Люксембург SCS Boehringer Ingelheim Comm.V Тел: +32 2 773 33 11 | |
Чехія Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Тел: +420 234 655 111 | Угорщина Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Угорське представництво Тел: +36 1 299 89 00 |
Данія Boehringer Ingelheim Danmark A/S Тел: +45 39 15 88 88 | Мальта Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Тел: +353 1 295 9620 |
Німеччина BIOTHERAX biochemisch-pharmazeutische Gesellschaft mbH Тел: +49 (0) 800 77 90 900 | Нідерланди Boehringer Ingelheim b.v. Тел: +31 (0) 800 22 55 889 |
Естонія Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Естонське представництво Тел: +372 612 8000 | Норвегія Boehringer Ingelheim Danmark Norwegian branch Тел: +47 66 76 13 00 |
Греція Boehringer Ingelheim Ελλάς Movoπpóσωπη A.E. Тел: +30 2 10 89 06 300 | Австрія Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Тел: +43 1 80 105-7870 |
Іспанія Boehringer Ingelheim España, S.A. Тел: +34 93 404 51 00 | Польща Boehringer Ingelheim Sp.zo.o. Тел: +48 22 699 0 699 |
Франція Boehringer Ingelheim France S.A.S. Тел: +33 3 26 50 45 33 | Португалія Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Тел: +351 21 313 53 00 |
Хорватія Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Тел: +385 1 2444 600 | Румунія Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Viena – представництво в Бухаресті Тел: +40 21 302 28 00 |
Ірландія Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Тел: +353 1 295 9620 | Словенія Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG представництво в Любляні Тел: +386 1 586 40 00 |
Ісландія Vistor hf. Тел: +354 535 7000 | Словаччина Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG організаційне представництво Тел: +421 2 5810 1211 |
Італія Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Тел: +39 02 5355 1 | Фінляндія Boehringer Ingelheim Finland Ky Тел: +358 10 3102 800 |
Кіпр Boehringer Ingelheim Ελλάς Movoπpóσωπη A.E. Тел: +30 2 10 89 06 300 | Швеція Boehringer Ingelheim AB Тел: +46 8 721 21 00 |
Латвія Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Латвійське представництво Тел: +371 67 240 011 | Велика Британія (Північна Ірландія) Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Тел: +353 1 295 9620 |
Дата останнього перегляду цього листка:{MM/РРРР}.
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.