Опис: інформація для користувача
Мінімуми Флуоресцеїн натрій 20 мг/мл офтальмологічний розчин
Флуоресцеїн натрій
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Мінімуми Флуоресцеїн містить діагностичний агент. Активна речовина, флуоресцеїн натрій, є тимчасовим барвником, який використовується для:
Флуоресцеїн забарвлює жовтим або помаранчевим кольором пошкодження кон'юнктиви (прозорої мембрани, яка покриває внутрішню частину повік і білу частину ока).
Пошкодження або виразки на рогівці (прозорій частині поверхні ока) забарвлюються зеленим кольором.
Будь-який чужорідний предмет, який застряг у вашому оці, буде видно, оточений зеленим кільцем.
Цей лікарський засіб призначений для дітей, дорослих і пацієнтів похилого віку.
Не слід вводити цей офтальмологічний розчин, якщо:
Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітною або перебуваєте у період годування грудьми
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або офтальмологом, який зможе вирішити, чи слід вам використовувати цей офтальмологічний розчин, чи призначити альтернативний варіант.
Контактні лінзи
Ваш лікар попросить вас зняти м'які контактні лінзи перед введенням цього офтальмологічного розчину. Не існує інформації про вплив цього продукту на м'які контактні лінзи. Тому не використовуйте м'які контактні лінзи до тих пір, поки ефекти цього офтальмологічного розчину не зникнуть повністю.
Водіння транспортних засобів і використання машин
Ви можете відчувати, що ваш зір стає нечітким протягом моменту одразу після застосування цього лікарського засобу. Не водьте транспортні засоби і не використовуйте машини до тих пір, поки цей ефект не зникне.
Офтальмолог або спеціаліст з догляду за зором використовуватиме ці краплі для вивчення вашого ока.
Цей офтальмологічний розчин призначений для одного використання і подається в упаковках Мінімуми одноразового використання, для вивчення двох очей, якщо це необхідно. Одразу після відкриття використовуйте. Викидайте будь-який залишковий розчин.
Доза
Нормальна доза становить 1-2 краплі в одне око або в обидва очі.
Метод введення
Офтальмолог або спеціаліст з догляду за зором закапає краплі в ваші очі.
Ви можете промити око стерильним розчином, щоб видалити надлишок продукту.
Було спостережено дуже рідко наступні побічні ефекти:
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es.Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на кожній упаковці одноразового використання та на коробці після позначки "КІНЕЦЬ". Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.
Не зберігайте при температурах вище 25°C. Не заморожуйте. Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Цей офтальмологічний розчин призначений тільки для одного використання і подається в упаковках Мінімуми одноразового використання, для вивчення двох очей, якщо це необхідно. Одразу після відкриття використовуйте. Викидайте будь-який залишковий розчин.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в Пункт збору фармацевтичних продуктів в аптеці. У разі сумнівів запитайте в вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Мінімуми Флуоресцеїн натрій 20 мг/мл офтальмологічний розчин
Цей лікарський засіб не містить консервантів, оскільки він подається в упаковках одноразового використання.
Зміст упаковки
Кожна коробка містить 20 упаковок одноразового використання.
Уповноважений на отримання дозволу на торгівлю та відповідальний за виробництво
Уповноважений:
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія
Виробник:
Laboratoire Chauvin
Zone Industrielle de Ripotier
50 Avenue Jean Monnet
07200 Aubenas
Франція
Місцевий представник:
Bausch & Lomb S.A.
Avda. Valdelaparra, 4
28108 Alcobendas, Madrid
Іспанія
Дата останньої ревізії цього опису: жовтень 2021
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/