Опис: інформація для користувача
Метамізол Абабор 575 мг твердих капсул EFG
метамізол магнійовий
Метамізол Абабор може викликати низький рівень білих кров'яних тілець (агранулоцитоз), що може призвести до серйозних інфекцій та потенційно смертельних ускладнень (див. розділ 4). Ви повинні припинити приймати цей препарат і звернутися до свого лікаря негайно у разі появи яких-небудь з наступних симптомів: гарячка, озноб, біль у горлі, болючі виразки на носі, роті та горлі, або в генітальній чи анальній області. Якщо ви раніше мали агранулоцитоз з метамізолом або подібними препаратами, ви ніколи не повинні знову приймати цей препарат (див. розділ 2). |
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього препарату, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей препарат належить до групи препаратів, званих "Інші анальгетики та антипіретики".
Цей препарат використовується для лікування гострого помірного або сильного післяопераційного чи післятравматичного болю, болю колік або болю, викликаного пухлиною. Також він використовується у випадках високої температури, яка не реагує на інші заходи чи інші препарати для зниження температури.
Не приймайте Метамізол Абабор:
Попередження та застереження:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому цього препарату.
Низький рівень білих кров'яних тілець (агранулоцитоз).
Метамізол Абабор може викликати агранулоцитоз, низький рівень білих кров'яних тілець, які важливі для боротьби з інфекціями (див. розділ 4). Ви повинні припинити приймати метамізол і звернутися до лікаря негайно, якщо у вас з'являються такі симптоми, оскільки вони можуть вказувати на можливий агранулоцитоз: озноб, гарячка, біль у горлі та болючі виразки на слизових оболонках (вологих поверхнях тіла) особливо на роті, носі та горлі або в генітальній чи анальній області. Ваш лікар проведе лабораторні дослідження для перевірки рівня кров'яних клітин.
Якщо ви приймаєте метамізол для зниження температури, деякі симптоми агранулоцитозу можуть залишитися непоміченими. Аналогічно, симптоми можуть бути масковані, якщо ви приймаєте антибіотики.
Агранулоцитоз може виникнути в будь-який момент під час прийому Метамізол Абабор і навіть незабаром після припинення прийому метамізолу.
Ви можете мати агранулоцитоз, навіть якщо раніше приймали метамізол без проблем.
Будьте особливо обережні:
Проблеми з печінкою:
Було повідомлено про запалення печінки у пацієнтів, які приймають метамізол, з симптомами, які розвиваються протягом кількох днів до кількох місяців після початку лікування.
Ви повинні припинити приймати Метамізол Абабор і звернутися до лікаря, якщо у вас з'являються симптоми проблем з печінкою, такі як нездоров'я (нудота або блювота), гарячка, відчуття втоми, зниження апетиту, темна сеча, світлий кал, жовтяниця шкіри або білкової оболонки очей, свербіж, висип або біль у верхній частині живота. Ваш лікар перевірить функцію вашої печінки.
Ви не повинні приймати Метамізол Абабор, якщо раніше приймали препарат, який містить метамізол, і мали проблеми з печінкою.
Серйозні шкірні реакції:
Було повідомлено про серйозні шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз і реакція на лікарські засоби з еозинофілією та системними симптомами (DRESS), у зв'язку з лікуванням метамізолом. Ви повинні припинити приймати метамізол і звернутися до лікаря негайно, якщо у вас з'являються які-небудь з цих симптомів.
Якщо ви раніше мали серйозні шкірні реакції, ви не повинні знову приймати Метамізол Абабор (див. розділ 4).
Прийом Метамізол Абабор з їжею, напоями та алкоголем
Разом з алкоголем можуть посилюватися ефекти як алкоголю, так і препарату.
Вагітність, лактація та фертильність
Вагітність
Дані про використання метамізолу під час перших трьох місяців вагітності обмежені, але не вказують на шкідливі ефекти для ембріону. У вибраних випадках, коли немає інших варіантів лікування, одноразові дози метамізолу під час першого та другого триместру можуть бути прийнятними після консультації з лікарем або фармацевтом та ретельної оцінки ризиків та вигод від використання метамізолу. Однак загалом не рекомендується використання метамізолу під час першого та другого триместру.
Під час останніх трьох місяців вагітності не слід приймати метамізол через підвищений ризик ускладнень для матері та дитини (кровотечі, передчасне закриття важливої кров'яної судини для плода, такої як боталлова протока, яка закривається природнім чином після народження).
Лактація
Продукти розкладу метамізолу виділяються в грудне молоко у значних кількостях, і не можна виключити ризик для дитини. Тому слід уникати повторного прийому метамізолу під час лактації. У разі прийому одноразової дози метамізолу рекомендується матері видавити та викидати грудне молоко протягом 48 годин після прийому.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Хоча не очікується вплив на здатність концентруватися та реагувати, при високих дозах слід враховувати, що ці здатності можуть бути порушені, і слід уникати використання машин, водіння транспортних засобів чи інших небезпечних занять. Це особливо актуально, якщо ви вживали алкоголь.
Інші лікарські засоби та Метамізол Абабор
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або приймали最近 інші лікарські засоби.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Цей препарат призначений для короткочасного використання. Ваш лікар призначить тривалість лікування.
Цей препарат слід приймати перорально. Капсули слід ковтати цілими, не розжовуючи, з допомогою невеликої кількості рідини.
Доза встановлюється залежно від інтенсивності болю чи температури та чутливості кожної особи до лікування метамізолом. Зазвичай слід вибирати найнижчу дозу, необхідну для контролю болю та температури. Ваш лікар призначить, як вам слід приймати метамізол.
Дорослі та підлітки віком 15 років та старші
Дорослі та підлітки віком 15 років та старші (які важать понад 53 кг) можуть приймати 1 капсулу (575 мг метамізолу) в одній дозі, яку можна приймати до 6 разів на добу, з інтервалом 4-6 годин. Максимальна добова доза становить 3,450 мг (що відповідає 6 капсулам).
Ефект препарату зазвичай виникає через 30-60 хвилин після перорального прийому.
Діти молодші та підлітки молодші 15 років
Метамізол не слід приймати дітям молодшим 15 років. Для молодших дітей доступні інші форми та дози цього препарату; проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Пацієнти похилого віку та пацієнти з поганим загальним станом здоров'я чи з нирковою недостатністю
Доза слід знижувати у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з ослабленим станом здоров'я та у тих, хто має порушення ниркової функції, оскільки виділення продуктів розкладу метамізолу може бути сповільненим.
Пацієнти з нирковою чи печінковою недостатністю
Оскільки у випадках ниркової чи печінкової недостатності швидкість виділення метамізолу знижується, слід уникати прийому високих доз повторно. Только у разі короткочасного лікування не потрібно знижувати дозу. Не мається досвіду тривалого лікування.
Якщо біль триває або погіршується, ви повинні проконсультуватися з лікарем для з'ясування причини симптомів.
Якщо ви приймаєте більше Метамізол Абабор, ніж потрібно
Можуть виникнути нудота, блювота, біль у животі, порушення ниркової функції та рідше головокружіння, сонливість, кома, судоми, зниження артеріального тиску або навіть шок та підвищення частоти серцевих скорочень (тахікардія).
Після прийому високих доз метамізолу може виникнути червоне забарвлення сечі, яке зникає після припинення лікування.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом або зверніться до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву препарату та кількість, прийняту.
Інформація для лікаря:Не відомо жодного специфічного антидоту. Після передозування метамізолу можна провести промивання шлунка та викликати блювоту. Можна розглянути питання про примусову діурезу або діаліз, оскільки метамізол дialisується.
У разі серйозних алергічних реакцій слід застосовувати інші заходи невідкладної допомоги, такі як положення пацієнта на бік, забезпечення вільності дихальних шляхів чи введення кисню. Фармакологічні заходи невідкладної допомоги включають введення адреналіну, рідинної терапії та глюкокортикоїдів.
Рекомендується ретельний моніторинг життєво важливих функцій, а також проведення загальних необхідних заходів.
Якщо ви забули прийняти Метамізол Абабор
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Перестаньте приймати метамізол і зверніться за медичною допомогою негайно, якщо ви спостерігатимете будь-які з наступних серйозних побічних ефектів:
Перестаньте використовувати метамізол і негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які з наступних симптомів:
Чувство захворювання (нудота або блювота), лихоманка, відчуття втоми, втрату апетиту, темну сечу, світлий кал, жовтувате забарвлення шкіри чи білкової частини очей, свербіж, висипання або біль у верхній частині живота. Ці симптоми можуть бути ознаками ушкодження печінки. Див. також розділ 2 Попередження та застереження.
Легкі алергічні реакції (напр., реакції на шкірі та слизових оболонках, такі як свербіж, печіння, червоність, набряк) а також труднощі з диханням та порушення травлення можуть прогресувати до більш серйозних форм, наприклад, загальне уртикарне висипання, набряк ніг, рук, губ, горла та дихальних шляхів (ангіоневротичний набряк), важкий бронхоспазм (звуження стінок бронхів), порушення ритму серця та зниження артеріального тиску (іноді передує підвищення артеріального тиску).
Інші побічні ефекти, які можуть виникнути з наступними частотами, є:
Часті (можуть впливати до 1 з 10 осіб):
Нечасті (можуть впливати до 1 з 100 осіб):
Рідкісні (можуть впливати до 1 з 1000 осіб):
Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 з 10 000 осіб):
Частота невідома (не може бути оцінена на основі наявних даних):
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https//www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи у сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичного сміття в аптеці. У разі сумнівів запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Метамізолу Абабор
Вигляд продукту та зміст упаковки
Капсули з твердої желатини розміру 0L (24 x 7,7 мм), з тілом та кришкою червоного кольору, упаковані в блистерні упаковки з PVC/PVdC-алюмінію, що містять 10, 20 або 500 капсул.
Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво:
Власник дозволу на торгівлю:
Ababor Pharmaceuticals, S.L
C/ Чилі, № 4, Будинок 1, Офіс 1
28290 Лас Матас, Лас Розас (Мадрид)
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво:
Industria Química y Farmacéutica, VIR, S.A.
C/ Лагуна 66-68-70. Промислова зона Urtinsa II.
28923 Алькоркон (Мадрид)
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка: листопад 2024
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) https//www.aemps.gob.es/.