Проспект: інформація для користувача
Меропенем Steriscience 2 г порошок для ін'єкційної та перфузійної розв'язки ЕФГ
Меропенем Steriscience містить активну речовину меропенем і належить до класу лікарських засобів, званих антибіотиками карбапенемів. Він усуває бактерії, які викликають тяжкі інфекції.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій, таких як грип або застуда. Важливо дотримуватися інструкцій щодо дози, інтервалу введення та тривалості лікування, вказаних вашим лікарем. Не зберігаючи ні повторно використовуйте цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування у вас залишилося антибіотик, поверніть його до аптеки для правильної утилізації. Не викидайте лікарські засоби у водопровідні труби чи сміттєві контейнери. |
Меропенем Steriscience використовується для лікування наступних інфекцій у дорослих та дітей старших 3 місяців:
Меропенем Steriscience використовується для лікування пацієнтів з нейтропенією, яку підозрюють бути викликаною бактеріальною інфекцією.
Меропенем Steriscience може використовуватися для лікування сепсису, пов'язаного з однією з вищезазначених інфекцій.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком використання меропенему, якщо:
Ви можете мати позитивний результат тесту Кумбса, який вказує на наявність антитіл, які можуть знищувати червоні кров'яні тіла. Ваш лікар проінформує вас щодо цього.
Ви можете мати ознаки та симптоми важких реакцій на шкіру (див. розділ 4). Якщо це відбувається, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою для лікування симптомів.
Якщо ви не впевнені, чи це стосується вашого випадку, зверніться до вашого лікаря або медсестри перед прийомом меропенему.
Повідомте вашого лікаря, фармацевта або медсестру, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби. Це пов'язано з тим, що меропенем може впливати на дію деяких лікарських засобів, а деякі лікарські засоби можуть впливати на меропенем.
Особливо повідомте вашого лікаря, фармацевта або медсестру, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів:
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу. Не рекомендується використовувати меропенем під час вагітності. Ваш лікар проінформує вас, чи потрібно вам приймати меропенем.
Важливо повідомити вашому лікареві, якщо ви перебуваєте у період лактації або плануєте годувати грудьми перед прийомом меропенему. Можливо, цей лікарський засіб виділяється у грудне молоко у малих кількостях.
Отже, ваш лікар вирішить, чи потрібно вам використовувати меропенем під час лактації.
Не проводилися клінічні дослідження щодо впливу на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.
Меропенем асоціюється з головним болем та онімінням або поколюванням у шкірі (парестезія). Будь-який з цих побічних ефектів може впливати на вашу здатність водити транспортні засоби чи використовувати машини.
Меропенем може викликати мимовільні рухи м'язів, що може спричинити швидке та неконтрольоване рухання тіла (конвульсії). Зазвичай, це супроводжується втратою свідомості. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви маєте цей побічний ефект.
Цей лікарський засіб містить 180,4 мг натрію (7,843 ммоль натрію/флакон) (основний компонент кухонної солі) у кожному флаконі. Це відповідає 9% максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, якщо вам рекомендували низькосолеву дієту (натрій)..
Слідуйте точно інструкціям щодо введення цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою. У разі сумнівів зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри.
Якщо ви випадково використали більшу дозу, ніж призначена, негайно зверніться до вашого лікаря або до найближчої лікарні.
У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до вашого лікаря або фармацевта або телефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказуючи лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули про одну ін'єкцію, введіть її якнайшвидше. Однак, якщо це час наступної ін'єкції, пропустіть пропущену ін'єкцію. Не використовуйте подвійну дозу (дві ін'єкції одночасно) для компенсації пропущених доз.
Не перервайте лікування меропенемом до тих пір, поки лікар не призначить.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-які з цих ознак та симптомів, негайно повідомте вашому лікареві або медсестрі. Ви можете потребувати термінової медичної допомоги. Ознаки та симптоми можуть включати раптове виникнення:
Симптоми включають:
Якщо ви помітили будь-які з цих симптомів, негайно зверніться до лікаря.
Інші можливі побічні ефекти:
Важливо повідомляти підозрювані побічні ефекти лікарського засобу після його реєстрації. Це дозволяє продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику лікарського засобу. Професійним медичним працівникам пропонується повідомляти підозрювані побічні ефекти через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та флаконі після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Після підготовки розв'язки для використання:
Готові розв'язки для ін'єкції або перфузії повинні використовуватися негайно.
Період між початком підготовки розв'язки для використання та введенням ін'єкції або перфузії залежить від розчинника, використаного. У наступній таблиці представлені дані про хімічну та фізичну стабільність:
Розчинник | Період використання при кімнатній температурі між 15°C та 25°C | Період використання при температурі між 2°C та 8°C |
Вода для ін'єкцій | Максимально до 3 годин | Максимально до 12 годин |
Розв'язка для перфузії хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) | Максимально до 5 годин | Максимально до 24 годин |
Розв'язка для перфузії глюкози 50 мг/мл (5%) | Максимально до 1 години | - |
З мікробіологічної точки зору, якщо метод відкриття, відновлення або розведення виключає ризик мікробної контамінації, продукт повинен використовуватися негайно. Якщо не використовується негайно, терміни та умови зберігання та використання залежать від користувача.
Не заморожуйте розв'язку для використання.
Лікарські засоби не повинні викидати у водопровідні труби чи сміттєві контейнери. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору SIGRE аптеки. У разі сумнівів зверніться до вашого фармацевта, як позбутися лікарських засобів, які вам не потрібні. Це допоможе захистити довкілля.
Активна речовина - меропенем.
Кожен флакон містить 2 г меропенему (у вигляді тригідрату меропенему).
Інший компонент - карбонат натрію.
Уповноважений на реєстрацію лікарського засобу та відповідальний за виробництво
Steriscience B.V.,
Kingsfordweg 151
1043GR Амстердам
Нідерланди
Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Країна-член | Пропонована назва лікарського засобу |
Німеччина | Меропенем Steriscience 2 г порошок для ін'єкційної/перфузійної розв'язки |
Франція | Меропенем Steriscience B.V. 2 г порошок для ін'єкційної або перфузійної розв'язки |
Італія | Steriscience Меропенем 2 г порошок для ін'єкційної або перфузійної розв'язки |
Іспанія | Меропенем Steriscience 2 г порошок для ін'єкційної та перфузійної розв'язки |
Дата останнього перегляду цього проспекту: вересень 2024 року.
Детальна та оновлена інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті
Агентства з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/.
Антибіотики використовуються для лікування інфекцій, спричинених бактеріями. Вони не мають ефекту проти інфекцій, спричинених вірусами.
Іноді інфекція, спричинена бактерією, не реагує на лікування антибіотиками. Одним із найпоширеніших причин цього є те, що бактерія, яка спричиняє інфекцію, стійка до антибіотика, який приймається. Це означає, що бактерія виживає та навіть розмножується незважаючи на прийом антибіотика.
Бактерії можуть ставати стійкими до антибіотиків з різних причин. Використання антибіотиків з обережністю дозволяє зменшити ймовірність того, що бактерії стануть стійкими до них.
Коли ваш лікар призначає вам антибіотик, це для лікування лише вашої поточної хвороби. Увага до наступних рекомендацій допоможе запобігти появі стійких бактерій, які можуть зупинити дію антибіотика.
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Для ознайомлення з усіма відомостями про схему дозування, попередження та обережність, інструкції щодо відновлення препарату перед його введенням тощо див. технічну документацію.
Інструкції щодо самостійного введення меропенему або введення його іншій особі вдома
Деякі пацієнти, батьки та опікуни пройшли підготовку щодо самостійного введення меропенему вдома.
Як підготувати цей препарат
Доза меропенему Steriscience | Кількість "води для ін'єкційних препаратів", необхідна для розведення |
500 мг (міліграм) | 10 мл (мілілітрів) |
1 г | 20 мл |
1,5 г | 30 мл |
2 г | 40 мл |
Увага:Якщо призначена доза меропенему вище 1 г, вам потрібно буде використовувати більше одного флакона з меропенемом 500 мг або 1 г, або ви можете використовувати флакон з 2 г. Відтягніть рідину з флакона за допомогою одного шприца.
Ви можете вводити цей препарат через периферичний венозний катетер або через центральний порт чи вену.
Наступна інформація призначена лише для медичних працівників. Для отримання більшої інформації див. технічну документацію.
Дозування та спосіб введення
Дозування
У таблицях нижче представлено загальні рекомендації щодо лікування.
Для дози меропенему та тривалості лікування потрібно враховувати тип інфекції, яку потрібно лікувати, включаючи її тяжкість та клінічну реакцію.
Для введення доз менших за 2 г рекомендується використовувати препарати з 500 мг та 1000 мг.
Доза до 2 г 3 рази на добу у дорослих та підлітків та доза до 40 мг/кг 3 рази на добу у дітей є достатньою для лікування деяких типів інфекцій, таких як інфекції, спричинені бактеріями, які менш чутливі (напр., ентеробактерії, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter).
Необхідно враховувати додаткові фактори при лікуванні пацієнтів з нирковою недостатністю (див. додаткову інформацію нижче).
Необхідно враховувати інформацію про способи введення меропенему щодо дози, особливо коли використовуються дози 2 г у дорослих або підлітків або дози 40 мг/кг у дітей (див. Спосіб введення).
Дорослі та підлітки
Інфекція | Доза, введена кожні 8 годин |
важка пневмонія, включаючи госпітальну пневмонію та пневмонію, пов'язану з респіраторною недостатністю | 500 мг або 1 г |
інфекції бронхопульмонної системи у пацієнтів з муковісцидозом | 2 г |
складні інфекції сечовидільної системи | 500 мг або 1 г |
складні інтраабдомінальні інфекції | 500 мг або 1 г |
інфекції під час пологів та післяпологового періоду | 500 мг або 1 г |
гостра бактеріальна менінгіт | 2 г |
лікування пацієнтів з нейтропенією та гарячкою | 1 г |
Спосіб введення
Для внутрішньовенного введення
Після відновлення меропенем вводиться зазвичай шляхом внутрішньовенної інфузії протягом приблизно 15-30 хвилин. Альтернативно, можна вводити дози меропенему до 1 г шляхом швидкої внутрішньовенної ін'єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані про профіль безпеки, які підтверджують введення дози 2 г у дорослих шляхом швидкої внутрішньовенної ін'єкції, обмежені.
Ниркова недостатність
Доза для дорослих та підлітків повинна бути коригована, коли кліренс креатиніну нижче 51 мл/хв, як вказано нижче. Дані, які підтверджують введення коригованих доз однієї дози 2 г, обмежені.
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Доза (від однієї дозової одиниці 500 мг, 1 г або 2 г; див. попередню таблицю) | Частота |
26-50 | одна дозова одиниця | кожні 12 годин |
10-25 | половина дозової одиниці | кожні 12 годин |
<10 | половина дозової одиниці | кожні 24 години |
Меропенем видаляється шляхом гемодіалізу та гемофільтрації. Доза, необхідна для введення, повинна бути введена після закінчення циклу гемодіалізу.
Не встановлено рекомендацій щодо дозування для пацієнтів, які проходять перитонеальний діаліз.
Печінкова недостатність
Не потрібно коригувати дозу у пацієнтів з печінковою недостатністю (див. розділ 4.4).
Дозування у пацієнтів похилого віку
Не потрібно коригувати дозу у пацієнтів похилого віку з нормальною нирковою функцією або з кліренсом креатиніну вище 50 мл/хв.
Педіатричне населення
Діти молодші 3 місяців
Не встановлено безпеку та ефективність меропенему у дітей молодших 3 місяців, і не встановлено оптимальної схеми дозування. Однак, згідно з обмеженими фармакокінетичними даними, доза 20 мг/кг кожні 8 годин може бути оптимальною схемою дозування (див. розділ 5.2).
Діти від 3 місяців до 11 років з масою тіла до 50 кг
У таблиці нижче представлено рекомендації щодо дозування:
Інфекція | Доза, введена кожні 8 годин |
важка пневмонія, включаючи госпітальну пневмонію та пневмонію, пов'язану з респіраторною недостатністю | 10 або 20 мг/кг |
інфекції бронхопульмонної системи у пацієнтів з муковісцидозом | 40 мг/кг |
складні інфекції сечовидільної системи | 10 або 20 мг/кг |
складні інтраабдомінальні інфекції | 10 або 20 мг/кг |
інфекції під час пологів та післяпологового періоду | 10 або 20 мг/кг |
складні інфекції шкіри та м'яких тканин | 10 або 20 мг/кг |
гостра бактеріальна менінгіт | 40 мг/кг |
лікування пацієнтів з нейтропенією та гарячкою | 20 мг/кг |
Діти з масою тіла понад 50 кг
Вводиться доросла доза.
Не доступні дані про пацієнтів-педіатрів з нирковою недостатністю.
Спосіб введення
Для внутрішньовенного введення
Після відновлення меропенем вводиться зазвичай шляхом внутрішньовенної інфузії протягом приблизно 15-30 хвилин. Альтернативно, можна вводити дози меропенему до 20 мг/кг шляхом швидкої внутрішньовенної ін'єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані про профіль безпеки, які підтверджують введення дози 40 мг/кг у дітей шляхом швидкої внутрішньовенної ін'єкції, обмежені.
Несумісності
Цей препарат не повинен змішуватися з іншими препаратами, крім тих, які вказані в "Особливі попередження щодо утилізації та інших маніпуляцій" нижче.
Особливі попередження щодо утилізації та інших маніпуляцій
Підготовка ін'єкційного розчину (швидка внутрішньовенна ін'єкція)
Меропенем повинен бути відновлений за допомогою стерильної води для ін'єкційних препаратів. Розчин для швидкої внутрішньовенної ін'єкції підготується шляхом розчинення порошку у стерильній воді для ін'єкційних препаратів до кінцевої концентрації 50 мг/мл.
Підготовка розчину для інфузії
Порошок відновлюється безпосередньо за допомогою розчину для інфузії хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) або глюкози 50 мг/мл (5%). Кожна ампула призначена для одного використання. Розчин, відновлений після відновлення, повинен бути підготований за допомогою асептичних технік. Перед використанням розчину його потрібно потрясти.
Інструкції щодо підготування препарату
Порошок з однієї ампули відновлюється з 40 мл води для ін'єкційних препаратів.
Увага: необхідна доза відтягується з ампули за допомогою одного шприца.
Увага:
Внутрішньовенна інфузія меропенему вводиться безпосередньо за допомогою розчину для інфузії хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) або глюкози 50 мг/мл (5%). Слідуйте інструкціям, вказаним нижче:
Додайте 40 мл розчину для інфузії в ампулу, потрясіть відновлений розчин та помістіть його в мішок для інфузії. Кінцевий розчин для інфузії містить наступні концентрації.
Меропенем | Розчин для інфузії | Концентрація розчину |
2 г | розчин для інфузії 100 мл хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) | 20 мг/мл |
2 г | розчин для інфузії 100 мл глюкози 50 мг/мл (5%) | 20 мг/мл |
2 г | розчин для інфузії 200 мл хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) | 10 мг/мл |
2 г | розчин для інфузії 200 мл глюкози 50 мг/мл (5%) | 10 мг/мл |
Вигляд відновленого розчину
Розчин, відновлений після відновлення, повинен бути прозорим або світло-жовтим, прозорим та без видимих частинок.
Кожна ампула призначена для одного використання.
ПРИМІТКА:Ампула повинна бути приведена до кімнатної температури перед використанням.
Під час підготування та введення розчину повинні використовуватися стандартні асептичні техніки.
Перед використанням розчину його потрібно потрясти.
Утилізація не використаного препарату та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, повинна здійснюватися згідно з місцевими правилами.
Ви можете вводити цей препарат через периферичний венозний катетер або через центральний порт чи вену.