Макітентан Др. Реддис 10 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Цей препарат містить активну речовину макітентан, яка належить до класу препаратів, званих «антагоністи рецепторів ендотеліну».
Цей препарат використовується для довгострокового лікування артеріальної гіпертензії легень (АГЛ):
Він може використовуватися самостійно або в поєднанні з іншими препаратами для лікування АГЛ. АГЛ - це підвищений артеріальний тиск у кровоносних судинах, які несуть кров від серця до легень (легеневі артерії). У людей з АГЛ ці судини можуть звужуватися, тому серцеві м'язи повинні працювати сильніше, щоб перекачувати кров через них. Внаслідок цього, особи з АГЛ можуть відчувати втому, головокружіння та труднощі з диханням.
Цей препарат розширює легеневі артерії, що полегшує серцевим м'язам перекачування крові через них. Таким чином, знижується артеріальний тиск, полегшуються симптоми та покращується перебіг захворювання.
Не приймайте Макітентан Др. Реддис
Якщо ви відповідаєте будь-одному з цих пунктів, повідомте про це вашому лікареві.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почнете приймати цей препарат .
Вам потрібно буде пройти аналіз крові, згідно з вказівками лікаря:
Лікар проведе аналіз крові перед тим, як ви почнете лікування цим препаратом, та під час лікування для визначення:
Якщо у вас є анемія (зниження кількості червоних кров'яних тілечок), ви можете відчувати такі симптоми:
Якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Симптоми, які вказують на те, що печінка може не функціонувати правильно, це:
Якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів, повідомте про це вашому лікареві негайно.
Якщо у вас є захворювання нирок, проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як приймати цей препарат . Макітентан може викликати підвищення артеріального тиску та зниження гемоглобіну у пацієнтів з захворюваннями нирок.
Використання препаратів для лікування АГЛ, включно з макітентаном, у пацієнтів з венооклюзивним захворюванням легень (обструкцією легеневих вен) може викликати легеневий едем. Якщо ви відчуваєте симптоми легеневого едему під час лікування макітентаном, такі як раптове та істотне збільшення короткості дыхання та зниження рівня кисню, проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно. Ваш лікар може призначити додаткові тести та визначити, який лікування є найбільш підходящим для вас.
Не призначайте цей препарат дітям молодшим 2 років, оскільки не встановлено його ефективність та безпеку.
повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат. Макітентан може впливати на інші препарати.
Якщо ви приймаєте макітентан разом з іншими препаратами, включно з переліченими нижче, ефекти макітентану чи інших препаратів можуть змінюватися. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо ви приймаєте будь-який з наступних препаратів:
Якщо ви приймаєте піперин як харчовий додаток, це може змінити реакцію організму на цей препарат . Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо це стосується вас.
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, чи думаєте, що можете бути вагітною, чи плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як приймати цей препарат.
Макітентан може нашкодити плодам, які були зачаті до, під час або невдовзі після лікування.
Якщо ви жінка репродуктивного віку, лікар попросить вас пройти тест на вагітність перед тим, як почнете приймати макітентан, та періодично (один раз на місяць) під час лікування.
Не відомо, чи макітентан проникає в грудне молоко. Не годуйте грудьми під час лікування макітентаном. Проконсультуйтеся з лікарем щодо цього.
Якщо ви чоловік і приймаєте макітентан, цей препарат може знижувати кількість сперматозоїдів. Проконсультуйтеся з лікарем, якщо у вас є питання чи побоювання щодо цього.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Цей препарат містить лецитин, отриманий з сої. Якщо ви алергічні на сою, не приймайте цей препарат (див. розділ 2 «Не приймайте Макітентан Др. Реддис»).
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він «практично не містить натрію».
Макітентан повинен бути призначений лише лікарем, який має досвід лікування артеріальної гіпертензії легень.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з лікарем знову.
Дорослі та діти молодші 18 років з мінімальною масою тіла 40 кг
Рекомендована доза цього препарату становить одну таблетку по 10 мг один раз на добу. Проглотіть таблетку цілу, з склянкою води, та не жуйте її чи не розбивайте. Цей препарат можна приймати з їжею чи без неї. Найкраще приймати таблетку о同じ годині кожного дня.
Для дітей з масою тіла менше 40 кг цей препарат доступний у вигляді розсипних таблеток по 2,5 мг. Лікар призначить вам дозу.
Якщо ви прийняли більше таблеток, ніж вказано, ви можете відчувати головний біль, нудоту чи блювоту. Проконсультуйтеся з лікарем.
У разі передозування чи випадкового прийняття препарату проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом. Телефон служби токсикологічної інформації: 91 562 04 20.
Якщо ви забули прийняти макітентан, прийміть дозу, як тільки ви це пам'ятаєте, та далі приймайте таблетки о相同 годині кожного дня. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Макітентан - це лікування, яке ви повинні продовжувати приймати для контролю АГЛ. Не припиняйте приймати макітентан, якщо тільки цього не домовились з лікарем.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти серйозні та рідкісні(можуть впливати до 1 особи з 100)
Якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів, негайно проконсультуйтеся з лікарем.
Побічні ефекти дуже часті(можуть впливати більше 1 особи з 10)
Побічні ефекти часті(можуть впливати до 1 особи з 10)
Побічні ефекти, перелічені вище, також можуть спостерігатися у дітей. Інші дуже часті побічні ефекти у дітей - це інфекція верхніх дихальних шляхів (інфекція носа, синусів чи горла), та гастроентерит (запалення шлунка та кишечника). У дітей часто спостерігається риніт (свербіння, виділення чи закупорка носових проходів).
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічний ефект, який не вказаний в цьому описі. Ви також можете повідомити про це безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es.
Інформуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та блистерній упаковці після «CAD». Термін придатності - це останній день місяця, який вказаний.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Віддавайте упаковку та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору в аптеці. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом щодо того, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Ядро таблетки: манітол, мікрокристалічна целюлоза (pH 101), гліколат натрію кросповідону (тип А) (див. розділ 2 «Макітентан Др. Реддис містить сою та натрій»), повідон K-30, полісорбат 80, стеарат магнію.
Оболонка: алкоголь полівініловий, діоксид титану (E 171), тальк, лецитин сої (див. розділ 2 «Макітентан Др. Реддис містить сою та натрій»), гума ксантанової.
Таблетки Макітентану Др. Реддис 10 мг, покриті оболонкою, білі чи білуваті, круглі, двовигнуті, діаметром близько 5,5 мм, з написом «10» на одній стороні та гладкі на іншій.
Макітентан Др. Реддис випускається у вигляді таблеток по 10 мг, покритих оболонкою, у блистерних упаковках по 30, 60, 90 та 120 таблеток.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку
Reddy Pharma Iberia, S.A.
Avda. Josep Tarradellas nº 38
08029 Барселона
Іспанія
Виробник
PharmaPath S.A.
28is Oktovriou 1,
Agia Varvara, 123 51,
Греція
Цей препарат дозволений до застосування в країнах-членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північній Ірландії) під наступними назвами:
Назва країни-члена | Назва препарату |
Німеччина | Макітентан бета 10 мг фільмовані таблетки |
Іспанія | Макітентан Др. Реддис 10 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ |
Угорщина | Макітентан Редді 10 мг фільмовані таблетки |
Дата останньої ревізії цього опису:червень 2025
Детальна інформація про цей препарат доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.