


Опис препарату: інформація для пацієнта
Лунсуміо 1 мг концентрат для розчину для інфузії
Лунсуміо 30 мг концентрат для розчину для інфузії
мосунетузумаб
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що полегшить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомляючи про будь-які побічні ефекти, яких ви можете зазнати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис препарату перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису препарату
Лунсуміо містить активну речовину мосунетузумаб, яка належить до класу антитіл. Це онкологічний лікарський засіб. Він використовується для лікування дорослих, які мають рак крові, званий фолікулярним лімфомом (ФЛ).
При ФЛ певний тип білих кров'яних клітин, званих «клітинами В», стає раковими. Аномальні клітини В не функціонують належним чином і ростуть дуже швидко, витісняючи нормальні клітини В у кістковому мозку та лімфатичних вузлах, які допомагають захищати вас від інфекцій.
Лунсуміо застосовується у пацієнтів, які спробували щонайменше два попередні методи лікування ФЛ, коли пухлина не реагує на них, або коли вона повертається знову.
Як працює Лунсуміо
Активна речовина Лунсуміо, мосунетузумаб, є моноклональним антитілом, типом білка, який зв'язується з певними цілями в організмі. У цьому випадку мосунетузумаб зв'язується з цілями, знайденими на клітинах В, включаючи ракові клітини В, та іншою цілею, знайденою на «клітинах Т», інший тип білих кров'яних клітин. Клітини Т є частиною захисних механізмів організму, які можуть знищувати клітини, проникаючи в них. Лунсуміо сприяє знищенню ракових клітин В клітинами Т. Це допомагає контролювати ФЛ і запобігати його прогресуванню.
Лунсуміо не повинен бути застосований
Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як використовувати Лунсуміо.
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як застосувати Лунсуміо, якщо вам застосовується будь-яка з наступних ситуацій (або якщо ви не впевнені):
Якщо вам застосовується будь-яка з вищезазначених ситуацій (або якщо ви не впевнені), проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою перед тим, як застосувати цей лікарський засіб.
Зв'яжіться з вашим лікарем негайно, якщо ви відчуваєте симптоми будь-якого з наступних побічних ефектів, перелічених нижче, під час або після лікування Лунсуміо. Вам може знадобитися додаткове медичне лікування. Симптоми кожного побічного ефекту перелічені в розділі 4.
Діти та підлітки
Цей лікарський засіб не повинен бути застосований у дітей або підлітків молодших 18 років. Це пов'язано з тим, що немає інформації про його застосування в цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та Лунсуміо
Повідоміть вашому лікареві, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб. Це включає лікарські засоби, отримані без рецепта, та лікарські рослини.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб. Це пов'язано з тим, що Лунсуміо може вплинути на ваш неродженого дитини.
Антиконцепція
Жінки, які можуть завагітніти, повинні використовувати ефективні методи антиконцепції під час лікування –та протягом 3 місяців після останньої дози Лунсуміо.
Лактація
Не годуйте грудьми під час та до 3 місяців після останнього лікування. Це пов'язано з тим, що не відомо, чи виділяється Лунсуміо в грудне молоко та чи може вплинути на вашу дитину.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вплив Лунсуміо на вашу здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є важливим. Через можливі симптоми СНПІ вам потрібно бути обережним під час водіння, катання на велосипеді або використання важкої або потенційно небезпечної техніки. Якщо ви зараз відчуваєте такі симптоми, уникайте цих діяльності та зв'яжіться з вашим лікарем, медсестрою або фармацевтом. Див. розділ 4 для отримання більшої інформації про побічні ефекти.
Лунсуміо застосовується під наглядом досвідченого лікаря, який проводить такі методи лікування. Слідуйте графіку лікування, який пояснив ваш лікар. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Як застосовується Лунсуміо
Він застосовується внутрішньовенно, як капельниця (інфузія).
Лікарські засоби, застосовані до лікування Лунсуміо
Вам повинні бути застосовані інші лікарські засоби за 30-60 хвилин до прийому Лунсуміо. Це робиться для допомоги у попередженні реакцій на інфузію та лихоманку. Ці інші лікарські засоби можуть включати:
Яка доза Лунсуміо застосовується
Лунсуміо зазвичай застосовується у циклах по 21 день. Рекомендована тривалість лікування становить не менше 8 циклів лікування. Однак залежно від побічних ефектів та того, як захворювання реагує на лікування, вам можуть бути застосовані до 17 циклів.
У циклі 1 вам будуть застосовані 3 дози Лунсуміо протягом 21 дня:
У циклі 2 вам буде застосована лише одна доза:
У циклах 3-17 вам буде застосована лише одна доза:
Якщо ви пропустили дозу Лунсуміо
Якщо ви пропустили прийом, зверніться до вашого лікаря якнайшвидше. Для того щоб лікування було повністю ефективним, дуже важливо не пропускати жодної дози.
Якщо ви перериваєте лікування Лунсуміо
Не переривайте лікування Лунсуміо, якщо тільки ви не обговорили це з вашим лікарем. Це пов'язано з тим, що переривання лікування може зробити ваш стан гіршим.
Якщо у вас виникли будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Серйозні побічні ефекти
Зв'яжіться з вашим лікарем негайно, якщо ви відчуваєте будь-які симптоми наступних серйозних побічних ефектів. Ви можете мати лише один або декілька цих симптомів.
Синдром вивільнення цитокінів
Симптоми можуть включати:
Лімфогістіоцитоз гемофагоцитарний
Симптоми можуть включати:
Синдром лізису пухлини
Симптоми можуть включати:
Виявляється в аналізі крові
Буря пухлини
Симптоми можуть включати:
Інфекції
Симптоми можуть включати:
Синдром нейротоксичності, пов'язаний з клітинами імуноефекторами (СНПІ)
Симптоми можуть виникнути через дні або тижні після інфузії та спочатку можуть бути непомітними. Симптоми можуть включати:
Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів після лікування Лунсуміо, зв'яжіться з вашим лікарем негайно. Вам може знадобитися додаткове медичне лікування.
Інші побічні ефекти
Дуже часті:можуть впливати на більше ніж 1 з 10 людей
Виявляється в аналізі крові
Часті:можуть впливати на до 1 з 10 людей
Виявляється в аналізі крові
Рідкі:можуть впливати на 1 з 100 людей
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо ці побічні ефекти не вказані в цьому описі препарату. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, включену в додаток V*. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Лунсуміо буде зберігатися медичними працівниками в лікарні або клініці. Деталі зберігання, які потрібно враховувати, наступні:
Ваш медичний працівник викине не використані лікарські засоби належним чином. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Лунсуміо
Вигляд Лунсуміо та вміст упаковки
Лунсуміо - концентрат для розчину для інфузії (стерильний концентрат). Це прозора, прозорий рідина, що міститься у скляному флаконі.
Кожна упаковка Лунсуміо містить один флакон.
Власник дозволу на торгівлю
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Німеччина
Виробник
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Німеччина
Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб можна звернутися до місцевого представника власника дозволу на торгівлю:
Бельгія N.V. Roche S.A. Тел: +32 (0) 2 525 82 11 | Литва UAB “Roche Lietuva” Тел: +370 5 2546799 |
| Люксембург (Див. Бельгія) |
Чехія Roche s. r. O. Тел: +420 - 2 20382111 | Угорщина Roche (Угорщина) Кфт. Тел: +36 – 1 279 4500 |
Данія Roche Pharmaceuticals A/S Тел: +45 - 36 39 99 99 | Мальта (Див. Ірландія) |
Німеччина Roche Pharma AG Тел: +49 (0) 7624 140 | Нідерланди Roche Nederland B.V. Тел: +31 (0) 348 438050 |
Естонія Roche Eesti OÜ Тел: + 372 - 6 177 380 | Норвегія Roche Norge AS Тел: +47 - 22 78 90 00 |
Греція Roche (Греція) А.Е. Тел: +30 210 61 66 100 | Австрія Roche Austria GmbH Тел: +43 (0) 1 27739 |
Іспанія Roche Farma S.A. Тел: +34 - 91 324 81 00 | Польща Roche Polska Sp.z o.o. Тел: +48 - 22 345 18 88 |
Франція Roche Тел: +33 (0) 1 47 61 40 00 | Португалія Roche Farmacêutica Química, Lda Тел: +351 - 21 425 70 00 |
Хорватія Roche d.o.o. Тел: +385 1 4722 333 | Румунія Roche România S.R.L. Тел: +40 21 206 47 01 |
Ірландія Roche Products (Ірландія) Ltd. Тел: +353 (0) 1 469 0700 | Словенія Roche фармацевтична товариство д.о.о. Тел: +386 - 1 360 26 00 |
Ісландія Roche Pharmaceuticals A/S c/o Icepharma hf Тел: +354 540 8000 | Словаччина Roche Slovensko, s.r.o. Тел: +421 - 2 52638201 |
Італія Roche S.p.A. Тел: +39 - 039 2471 | Фінляндія Roche Oy Тел: +358 (0) 10 554 500 |
Кіпр Γ.Α.Σταμáτης & Σια Λτδ. Тел: +357 - 22 76 62 76 | Швеція Roche AB Тел: +46 (0) 8 726 1200 |
Латвія Roche Latvija SIA Тел: +371 - 6 7039831 | Велика Британія (Північна Ірландія) Roche Products (Ірландія) Lt |
Дата останнього перегляду цього проспекту:
Цей лікарський засіб було затверджено з умовною реєстрацією. Це означає, що очікується отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб.
Європейське агентство з лікарських засобів буде переглядати нову інформацію про цей лікарський засіб щонайменше раз на рік, і цей проспект буде оновлюватися при необхідності.
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: https://www.ema.europa.eu.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для медичних працівників:
Необхідно враховувати процедури для належного поводження та утилізації онкологічних лікарських засобів.
Інструкції з розведення
Таблиця 1: Розведення Лунсуміо
День лікування | Доза Лунсуміо | Об'єм | Розмір мішка | |
Лунсуміо у | мішку для інфузії | |||
хлорид натрію 9 мг/мл (0,9%) або 4,5 мг/мл (0,45%) розчин для ін'єкцій | ||||
Цикл 1 | День 1 | 1 мг | 1 мл | 50 мл або 100 мл |
День 8 | 2 мг | 2 мл | 50 мл або 100 мл | |
День 15 | 60 мг | 60 мл | 100 мл або 250 мл | |
Цикл 2 | День 1 | 60 мг | 60 мл | 100 мл або 250 мл |
Цикл 3 та наступні | День 1 | 30 мг | 30 мл | 100 мл або 250 мл |
Розведений розчин
Продукт повинен бути використаний негайно. Якщо він не використовується негайно, терміни та умови зберігання при використанні є відповідальністю користувача та можуть становити не більше 24 годин при температурі від 2 ºC до 8 ºC, якщо розведення відбулося в контрольованих та валідованих асептичних умовах.
Від'єднувана етикетка

Від'єднати та прикріпити цю етикетку до мішка для інфузії.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ЛУНСУМІО 1 мг КОНЦЕНТРАТ для приготування розчину для інфузій – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.