ОСНОВНІ ВІДОМОСТІ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЕНТА
Лоїтін 10 мг/мл порошок для пероральної суспензії
Флуконазол
Перш ніж почати приймати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь листок із інструкцією, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст листка із інструкцією:
Лоїтін належить до групи лікарських засобів, званих «антифунгальними препаратами». Активний інгредієнт - флуконазол.
Лоїтін використовується для лікування інфекцій, викликаних грибами, а також може використовуватися для профілактики розвитку інфекції, викликаної Candida. Найбільш поширена причина грибкових інфекцій - це дріжджі, звані Candida.
Дорослі
Ваш лікар може призначити цей лікарський засіб для лікування наступних типів грибкових інфекцій:
Також можуть призначити Лоїтін для:
Діти та підлітки (0-17 років)
Ваш лікар може призначити цей лікарський засіб для лікування наступних типів грибкових інфекцій:
Також можуть призначити Лоїтін для:
Не приймайте Лоїтін
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому Лоїтіну
Відповідно до повідомлень, серйозні шкірні реакції, включаючи реакцію на лікарські засоби з еозинофілією та системними симптомами (DRESS), були пов'язані з лікуванням Лоїтіним. Припиніть приймати Лоїтін і зверніться за медичною допомогою негайно, якщо ви помітите будь-які з цих симптомів, пов'язаних з цими серйозними шкірними реакціями, описаних у розділі 4.
Поговоріть з вашим лікарем або фармацевтом, якщо грибкова інфекція не покращується, можливо, потрібно буде призначити альтернативне антифунгальне лікування.
Інші лікарські засоби та Лоїтін
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.
Повідомте негайновашого лікаря, якщо ви приймаєте астемізол, терфенадин (антигістамінний лікарський засіб для лікування алергії), цисаприд (лікарський засіб для лікування захворювань шлунка), пімозид (лікарський засіб для лікування психічних захворювань), хінідин (лікарський засіб для лікування аритмій серця) або еритроміцин (антибіотик для лікування інфекцій), оскільки ці лікарські засоби не слід приймати з Лоїтіним (див. розділ «Не приймайте Лоїтін»).
Є деякі лікарські засоби, які можуть взаємодіяти з Лоїтіним.
Переконайтеся, що ваш лікар знає, якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів, оскільки може знадобитися корекція дози або спостереження за тим, щоб лікарські засоби продовжували діяти так, як передбачено:
Прийом Лоїтіну з їжею та напоями
Ви можете приймати лікарський засіб з або без їжі.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Якщо ви плануєте вагітність, рекомендується чекати тиждень після одноразової дози флуконазолу перед вагітністю.
Для тривалих циклів лікування флуконазолом проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо необхідності використання відповідних контрацептивних методів під час лікування, які повинні бути продовжені протягом тижня після останньої дози.
Не приймайте Лоїтін, якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, якщо тільки ваш лікар не призначив його вам. Якщо ви вагітні під час прийому цього лікарського засобу або протягом тижня після останньої дози, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Флуконазол, прийнятий під час першого або другого триместру вагітності, може збільшити ризик викидня. Флуконазол під час першого триместру може збільшити ризик народження дитини з вродженими аномаліями, які впливають на серце, кістки та/або м'язи.
Було повідомлено про випадки народження дітей з вродженими аномаліями, які впливають на череп, вуха та кістки стегна та ліктя в жінок, які приймали високі дози (400-800 мг на добу) флуконазолу протягом трьох місяців або більше для лікування кокцидіоїдомікозу. Зв'язок між флуконазолом та цими випадками не є чітким.
Ви можете продовжувати годувати грудьми після прийому одноразової дози 150 мг Лоїтіну.
Не слід продовжувати годувати грудьми, якщо ви приймаєте повторні дози Лоїтіну.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Коли ви плануєте водіння транспортних засобів або використання машин, слід враховувати, що іноді можуть виникати головокружіння або судоми.
Важлива інформація про деякі компоненти Лоїтіну
Цей лікарський засіб містить сукрозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Пацієнти з цукровим діабетом повинні знати, що цей лікарський засіб містить 5,77 г (Лоїтін 10 мг/мл) або 5,46 (Лоїтін 40 мг/мл) сукрози на 10 мл пероральної суспензії.
Він може викликати карієс, якщо його використовувати протягом більш тривалого періоду, ніж 2 тижні.
Цей лікарський засіб містить 2,96 мг бензоату натрію на кожен мл пероральної суспензії. Бензоат натрію може збільшити ризик жовтяниці у новонароджених (до 4 тижнів життя).
Одна доза 20 мл цього лікарського засобу містить менше 1 ммоль натрію (23 мг); це практично «без натрію».
Слідуйте точно інструкціям з прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Найкраще приймати лікарські засоби завжди о同じ годині дня.
Нижче вказані рекомендуємо дози цього лікарського засобу для різних типів інфекцій:
Дорослі
Стан | Доза |
Для лікування криптококового менінгіту | 400 мг у перший день і потім 200 мг до 400 мг один раз на добу протягом 6-8 тижнів або довше, якщо це необхідно. Іноді дозу збільшують до 800 мг |
Для профілактики повторного розвитку криптококового менінгіту | 200 мг один раз на добу до тих пір, поки ваш лікар не скаже інакше |
Для лікування кокцидіоїдомікозу | 200 мг до 400 мг один раз на добу протягом 11 місяців до 24 місяців або довше, якщо це необхідно. Іноді дозу збільшують до 800 мг |
Для лікування внутрішніх грибкових інфекцій, викликаних Candida | 800 мг у перший день і потім 400 мг один раз на добу до тих пір, поки ваш лікар не скаже інакше |
Для лікування інфекцій слизових оболонок, які впливають на слизові оболонки рота, горла або пов'язані з зубними протезами. | 200 мг до 400 мг у перший день і потім 100 мг до 200 мг один раз на добу до тих пір, поки ваш лікар не скаже інакше |
Для лікування кандидозу слизових оболонок - доза залежить від місця розташування інфекції | 50 мг до 400 мг один раз на добу протягом 7-30 днів до тих пір, поки ваш лікар не скаже інакше |
Для профілактики повторного розвитку інфекцій слизових оболонок, які впливають на слизові оболонки рота та горла | 100 мг до 200 мг один раз на добу або 200 мг 3 рази на тиждень, поки триває ризик розвитку інфекції |
Для лікування генітального кандидозу | 150 мг у вигляді одноразової дози |
Для зменшення частоти повторних вагінальних інфекцій, викликаних Candida | 150 мг кожні 3 дні протягом загальної кількості 3 доз (день 1, 4 і 7) і потім один раз на тиждень, поки триває ризик розвитку інфекції |
Для лікування грибкових інфекцій шкіри або нігтів | Залежно від місця розташування інфекції 50 мг один раз на добу, 150 мг один раз на тиждень, 300-400 мг один раз на тиждень протягом 1-4 тижнів (для атлетичної ноги можуть знадобитися до 6 тижнів, для інфекцій нігтів продовжуйте лікування до тих пір, поки не виросте здоровий ніготь) |
Для профілактики зараження інфекцією, викликаною Candida(якщо ваша імунна система ослаблена і не функціонує належним чином) | 200 мг до 400 мг один раз на добу, поки триває ризик розвитку інфекції |
Підлітки від 12 до 17 років
Слідуйте дозі, призначеній вашим лікарем (доза для дорослих або доза для дітей).
Діти до 11 років
Максимальна добова доза для дітей - 400 мг на добу.
Доза буде базуватися на вагі дитини в кілограмах.
Стан | Добова доза |
Кандидоз слизових оболонок та інфекції горла, викликані Candida- доза і тривалість лікування залежать від тяжкості інфекції та місця її розташування. | 3 мг на кілограм ваги один раз на добу (у перший день може бути призначено 6 мг на кілограм ваги) |
Криптококовий менінгіт або внутрішні грибкові інфекції, викликані Candida | 6 мг до 12 мг на кілограм ваги один раз на добу |
Для профілактики повторного розвитку криптококового менінгіту | 6 мг на кілограм ваги один раз на добу |
Для профілактики зараження інфекцією, викликаною Candida(якщо імунна система дитини не функціонує належним чином) | 3 мг до 12 мг на кілограм ваги один раз на добу |
Використання в дітей від 0 до 4 тижнів життя
Використання в дітей від 3 до 4 тижнів життя:
Використання в дітей молодших 2 тижнів життя:
Пацієнти похилого віку
Звичайна доза для дорослих, якщо тільки у вас немає проблем з нирками.
Пацієнти з проблемами нирок
Ваш лікар може змінити дозу, залежно від того, як функціонують ваші нирки.
Інструкції з підготовки суспензії:
Рекомендується, щоб ваш фармацевт відновив порошок для пероральної суспензії перед тим, як давати його вам. Однак, якщо фармацевт не відновить цей продукт, наприкінці цього листка із інструкцією надані інструкції в розділі «Наступна інформація надана лише для лікарів та інших медичних працівників або для пацієнтів (у разі, якщо фармацевт не відновлює цей продукт».
Інструкції з використання:
Встряхнійте флакон суспензії з закритим кришкою перед кожним використанням.
Для перетворення дози порошку для пероральної суспензії з мг/мл до мл/кг ваги для дітей-пацієнтів див. розділ 6.
У дорослих пацієнтів розрахуйте дозу в мл для введення згідно з рекомендуємою дозою в мг та концентрацією продукту.
Якщо ви прийняли надто багато Лоїтіну
Прийом надто великої дози Лоїтіну може викликати погане самопочуття. Зв'яжіться негайно з вашим лікарем або зверніться до найближчої лікарні. Ви також можете зателефонувати до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту вам. Симптоми можливої передозування можуть включати чуттєві, візуальні, відчуттєві та мислені речі, які не є реальними (галюцинації та параноїдальне поведіння). Можливо, буде доречним почати симптоматичне лікування (з підтримуючими заходами та промиванням шлунка, якщо це необхідно).
Якщо ви забули прийняти Лоїтін
Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз. Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її якнайшвидше, коли ви про це пам'ятайте. Якщо залишилося мало часу до наступної дози, не приймайте забуту дозу.
Якщо у вас є будь-які питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Перестаньте приймати Лоїтін і зверніться до лікаря негайно, якщо ви помітите будь-які з наступних симптомів:
Деякі люди розвивають алергічні реакції,хоча важкі алергічні реакції рідкісні.Якщо з'являється будь-який побічний ефект, поговоріть з вашим лікарем або фармацевтом, це включає будь-який можливий побічний ефект, не згаданий у цій брошурі. Якщо ви відчуваєте будь-який з наступних симптомів, повідомте негайно своєму лікарю.
Лоїтін може вплинути на вашу печінку. Ознаки проблем з печінкою включають:
Якщо ви відчуваєте будь-який з цих симптомів, перестаньте приймати Лоїтін і повідомте негайно своєму лікарю.
Інші побічні ефекти:
Крім того, якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви відчуваєте, є важким або якщо ви помітите будь-який побічний ефект, не згаданий у цій брошурі, повідомте своєму лікарю або фармацевту.
Часті побічні ефекти (можуть вплинути на до 1 з 10 пацієнтів) є:
Рідкісні побічні ефекти (можуть вплинути на до 1 з 100 пацієнтів) є:
Рідкісні побічні ефекти (можуть вплинути на до 1 з 1000 пацієнтів) є:
Частота невідома, але може виникнути (не може бути оцінена на основі доступних даних):
повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не згадуються у цій брошурі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему іспанського фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es.
Відповідаючи на повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті SIGRE аптеки. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Лоїтіну
Активний інгредієнт - флуконазол. Кожен 1 мл відновленої суспензії містить 10 мг флуконазолу.
Інші компоненти: сахароза, цитринова кислота моногідрат (Е-330), цитрат натрію анігідрат (Е-331), бензоат натрію (Е-211), камедь ксантанової (Е-415), колоїдна кремнезем (Е-551), діоксид титану (Е-171) та апельсиновий аромат. Див. розділ 2 Важлива інформація про деякі компоненти Лоїтіну.
Вигляд Лоїтіну та зміст упаковки
Лоїтін 10 мг/мл порошок для пероральної суспензії - це сухий порошок білого або білуватого кольору, упакований у флакон з коричневого скла. Після додавання води до порошку (за інструкціями, вказаними для медичних працівників) отримується суспензія білуватого кольору з апельсиновим смаком.
У кожному флаконі суміш порошку з водою дає 35 мл суспензії.
Також постачається мірний стакан для вимірювання правильної дози.
Лоїтін поставляється в упаковках з 1 флаконом та клінічних упаковках з 10 флаконами.
Інформація цієї брошури стосується лише Лоїтіну 10 мг/мл порошку для пероральної суспензії.
Для інформації про Лоїтін 40 мг/мл порошок для пероральної суспензії або Лоїтін капсули, будь ласка, прочитайте брошуру цих продуктів.
Власник ліцензії на комерціалізацію та відповідальна особа за виробництво
Власник ліцензії на комерціалізацію:
Dari Pharma, S.L.U.
Gran Via Carles III, 98, 10-й поверх
08028 Барселона - Іспанія
Відповідальна особа за виробництво:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Барселона)
Іспанія
Дата останнього перегляду цієї брошури: червень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена для медичних працівників та пацієнтів (у разі, якщо фармацевт не відновлює цей продукт):
Інструкції для підготовки суспензії:
Відновлена суспензія буде суспензією білого або білуватого кольору з апельсиновим смаком.
Перетворення дози порошку для пероральної суспензії з мг/мл до мл/кг маси тіла:
Лоїтін 10 мг/мл порошок для пероральної суспензії:
У дітей доза Лоїтіну порошку для пероральної суспензії повинна вимірюватися якомога точніше згідно з наступною формулою:
Не слід перевищувати максимальну дозу 400 мг на добу у дитячій популяції Використання Лоїтіну 10 мг/мл порошку для пероральної суспензії не рекомендується для доз понад 15,0 мл Якщо дози перевищують 15,0 мл, рекомендується використовувати Лоїтін 40 мг/мл порошок для пероральної суспензії.
ЛОІТИН 10 мг/мл ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ ОРАЛЬНОГО РОЗЧИНУ коштує в середньому 7.51 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.