Введення
Опис: інформація для пацієнта
Леналідомід Комбікс 5 мг тверді капсули EFG
Леналідомід Комбікс 10 мг тверді капсули EFG
Леналідомід Комбікс 15 мг тверді капсули EFG
Леналідомід Комбікс 20 мг тверді капсули EFG
Леналідомід Комбікс 25 мг тверді капсули EFG
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
- Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
- Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
- Цей препарат призначений лише для вас, і його не слід давати іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм нашкодити.
- Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.
Зміст опису
- Що таке Леналідомід Комбікс і для чого він використовується
- Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Леналідомід Комбікс
- Як приймати Леналідомід Комбікс
- Можливі побічні ефекти
- Збереження Леналідоміду Комбіксу
- Зміст упаковки та додаткова інформація
1. Що таке Леналідомід Комбікс і для чого він використовується
Що таке Леналідомід Комбікс
Леналідомід Комбікс містить активну речовину "леналідомід". Цей препарат належить до групи препаратів, які впливають на роботу імунної системи.
Для чого використовується Леналідомід Комбікс
Леналідомід використовується у дорослих для:
- Мультіпльної мієломи
- Мієлодиспластичних синдромів (МДС)
- Лімфоми мантійних клітин (ЛМК)
- Фолікулярної лімфоми
Мультіпльна мієлома
Мультіпльна мієлома - це тип раку, який впливає на певний тип білих кров'яних клітин, які називаються плазматичними клітинами. Ці клітини накопичуються в кістковому мозку і розмножуються, виходячи з-під контролю. Це може пошкодити кістки і нирки.
Мультіпльна мієлома зазвичай не має ліків. Однак можна значно зменшити симптоми або зробити їх зникнути на певний період часу. Це називається "ремісією".
Мієлома нового діагнозу: у пацієнтів, які пройшли трансплантацію кісткового мозку, леналідомід використовується як підтримуюче лікування після адекватного відновлення після трансплантації кісткового мозку.
Мультіпльна мієлома нового діагнозу: у пацієнтів, які не можуть бути лікувані трансплантацією кісткового мозку
Леналідомід приймається з іншими препаратами, серед яких:
- хіміотерапевтичний препарат "бортезоміб"
- протизапальний препарат "дексаметазон"
- хіміотерапевтичний препарат "мелфалан" і
- імунодепресант "преднізон".
Ви будете приймати ці препарати на початку лікування, а потім продовжите приймати леналідомід самостійно.
Якщо вам 75 років або більше, або у вас є проблеми з нирками середньої або високої ступеня, ваш лікар буде уважно стежити за вами перед тим, як почати лікування.
Мультіпльна мієлома: у пацієнтів, які раніше лікувалися
Леналідомід приймається разом з протизапальним препаратом "дексаметазон".
Леналідомід може зупинити погіршення симптомів мультіпльної мієломи. Також він показав свою ефективність у затримці повторного виникнення мультіпльної мієломи після лікування.
Мієлодиспластичні синдроми (МДС)
МДС - це група багатьох різних захворювань крові і кісткового мозку. Кров'яні клітини стають аномальними і не функціонують правильно. Пацієнти можуть відчувати різноманітні симптоми, серед яких низький рівень червоних кров'яних клітин (анемія), необхідність переливання крові та ризик інфекції.
Леналідомід використовується для лікування пацієнтів з МДС, коли всі наступні пункти застосовні:
- потрібно періодичне переливання крові для лікування низького рівня червоних кров'яних клітин ("анемія, залежна від переливання крові")
- має аномалію клітин кісткового мозку, звану "цитогенетична аномалія делеції 5q в ізоляції". Це означає, що ваш організм не виробляє достатню кількість здорових кров'яних клітин
- інші методи лікування, які ви раніше використовували, не є придатними або не функціонують достатньо добре.
Леналідомід може збільшити кількість здорових червоних кров'яних клітин, які виробляє організм, зменшуючи кількість аномальних клітин:
- це може зменшити кількість переливань крові, які необхідні. Можливо, переливання крові не будуть потрібні.
Лімфома мантійних клітин (ЛМК)
ЛМК - це рак однієї частини імунної системи (лімфатичної тканини). Вона впливає на певний тип білих кров'яних клітин, званих "лімфоцитами Б" або клітинами Б. ЛМК - це захворювання, при якому клітини Б ростуть без контролю і накопичуються в лімфатичній тканині, кістковому мозку або крові.
Леналідомід використовується в монотерапії для лікування пацієнтів, які раніше лікувалися іншими препаратами.
Фолікулярна лімфома (ФЛ)
ФЛ - це рак повільного росту, який впливає на лімфоцитів Б. Це тип білих кров'яних клітин, які допомагають організму боротися з інфекціями. Коли людина страждає ФЛ, вона може накопичувати надлишкову кількість цих лімфоцитів Б в крові, кістковому мозку, лімфатичних вузлах і селезінці.
Леналідомід використовується разом з іншим препаратом, званим "ритуксимаб", для лікування пацієнтів, які раніше лікувалися від фолікулярної лімфоми.
Як діє Леналідомід Комбікс
Леналідомід діє, впливаючи на імунну систему організму і безпосередньо на рак.
Він діє різними способами:
- зупиняє розвиток ракових клітин
- зупиняє рост кров'яних судин у пухлині
- стимулює частину імунної системи до атаки на ракові клітини.
2. Що потрібно знати перед тим, як почати приймати Леналідомід Комбікс
Перш ніж почати лікування леналідомідом, прочитайте опис усіх препаратів, які ви будете приймати разом з леналідомідом.
Не приймають Леналідомід Комбікс
- якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, оскільки очікується, що леналідомід буде шкідливим для плода(див. розділ 2, "Вагітність, лактація та контрацепція: інформація для жінок і чоловіків")
- якщо ви можете завагітніти, якщо не дотримуєтеся всіх необхідних заходів для避免ання вагітності (див. розділ 2, "Вагітність, лактація та контрацепція: інформація для жінок і чоловіків"). Якщо ви можете завагітніти, ваш лікар зафіксує з кожним рецептом, що були прийняті всі необхідні заходи, і надасть вам це підтвердження
- якщо ви алергічні на леналідомід або на будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в розділі 6). Якщо ви вважаєте, що можете бути алергічними, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо будь-яка з цих умов застосовна до вас, не приймають леналідомід. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як почати приймати Леналідомід Комбікс, якщо:
- ви раніше мали тромби в крові; під час лікування ви маєте більший ризик розвитку тромбів у венах і артеріях
- ви маєте будь-які ознаки інфекції, такі як кашель або гарячка
- ви маєте або раніше мали вірусну інфекцію, особливо інфекцію вірусом гепатиту Б, вітряної віспи або ВІЛ. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем. Лікування леналідомідом може спричинити реактивування вірусу у пацієнтів, які є носіями вірусу. Це призводить до повторного виникнення інфекції. Ваш лікар повинен перевірити, чи ви раніше мали інфекцію вірусом гепатиту Б
- ви маєте проблеми з нирками; ваш лікар може коригувати дозу леналідоміду
- ви раніше мали інфаркт міокарда, тромб у крові або якщо ви курите, маєте високий тиск або високий рівень холестерину
- ви раніше мали алергічну реакцію під час використання талідоміду (інший препарат, який використовується для лікування мультіпльної мієломи), наприклад, висип, свербіж, набряк, головокружіння або проблеми з диханням
- ви раніше мали поєднання будь-яких з наступних симптомів: висип по всьому тілу, червоність шкіри, висока температура, симптоми грипу, підвищення рівня ферментів печінки, аномалії в крові (еозінофілія), збільшення лімфатичних вузлів (це ознаки важкої алергічної реакції, званої синдром ДРЕС або синдром гіперчутливості до препарату) (див. також розділ 4 "Можливі побічні ефекти").
Якщо будь-яка з цих порушень застосовна до вас, повідомте вашому лікареві, фармацевту або медсестрі перед тим, як почати лікування.
У будь-який момент, під час або після лікування, повідомте вашому лікареві або медсестрі негайно, якщо ви відчуваєте:
- розмитість зору, втрату зору або подвійне бачення, труднощі з мовленням, слабкість у руці або нозі, зміну ходи або проблеми з рівновагою, оніміння, зниження чутливості або втрату чутливості, втрату пам'яті або замішання. Все це можуть бути симптомами важкого та потенційно смертельного захворювання мозку, званого прогресивною мультифокальною лейкоенцефалопатією (ПМЛ). Якщо ви мали будь-який з цих симптомів перед тим, як почати лікування леналідомідом, повідомте вашому лікареві, якщо ви спостерігаєте будь-які зміни в цих симптомах
- брак повітря, втома, головокружіння, біль у грудній клітці, прискорене серцебиття або набряк у ногах або ступнях. Все це можуть бути симптомами важкого захворювання, званого пульмонною гіпертензією (див. розділ 4).
Аналізи та тести
Перед тим, як почати лікування леналідомідом, і під час лікування будуть регулярно проводитися аналізи крові. Це відбувається тому, що леналідомід може спричинити зниження рівня клітин крові, які допомагають боротися з інфекціями (білих кров'яних клітин) і тих, які беруть участь у згортанні крові (тромбоцитів).
Ваш лікар попросить вас зробити аналіз крові:
- до початку лікування
- кожного тижня протягом перших 8 тижнів лікування
- пізніше -至少 раз на місяць.
Ви можете бути обстежені на наявність ознак проблем з серцем і легенями перед тим, як почати лікування леналідомідом, і під час лікування.
Для пацієнтів з МДС, які приймають леналідомід
Якщо у вас є МДС, ви можете бути більш схильні до розвитку більш важкого захворювання, званого гострою мієлоїдною лейкемією (ГМЛ). Крім того, невідомо, як леналідомід впливає на можливість розвитку ГМЛ. Ваш лікар, тому, може призначити вам аналізи для виявлення ознак, які можуть передбачити кращу можливість розвитку ГМЛ під час лікування леналідомідом.
Для пацієнтів з ЛМК, які приймають леналідомід
Ваш лікар попросить вас зробити аналіз крові:
- до початку лікування
- кожного тижня протягом перших 8 тижнів (2 цикли) лікування
- пізніше - кожні 2 тижні у циклах 3 і 4 (див. розділ 3 "Цикл лікування" для отримання більшої інформації)
- пізніше - на початку кожного циклу
- атpoň раз на місяць.
Для пацієнтів з ФЛ, які приймають леналідомід
Ваш лікар попросить вас зробити аналіз крові:
- до початку лікування
- кожного тижня протягом перших 3 тижнів (1 цикл) лікування
- пізніше - кожні 2 тижні у циклах 2-4 (див. розділ 3 "Цикл лікування" для отримання більшої інформації).
- пізніше - на початку кожного циклу і атpoň раз на місяць.
Ваш лікар може перевірити, чи у вас є велика кількість пухлинної тканини в організмі, включаючи кістковий мозок. Це може призвести до захворювання, при якому пухлинна тканина розкладається і виробляє аномальні рівні хімічних речовин у крові, які, в свою чергу, можуть призвести до ниркової недостатності (це захворювання називається "синдром лізису пухлини").
Ваш лікар може обстежити вас на наявність змін у шкірі, таких як червоні плями або висип.
Ваш лікар може коригувати дозу леналідоміду або припинити лікування, залежно від результатів ваших аналізів крові та загального стану. Якщо ви пацієнт з новим діагнозом, ваш лікар також може оцінити ваше лікування залежно від вашого віку та інших захворювань, які у вас є.
Донорство крові
Ви не повинні اهدрувати кров під час лікування та протягом至少 7 днів після закінчення лікування.
Діти та підлітки
Не рекомендується використання леналідоміду у дітей та підлітків молодше 18 років.
Люди похилого віку та особи з проблемами нирок
Якщо вам 75 років або більше, або у вас є проблеми з нирками середньої або високої ступеня, ваш лікар буде уважно стежити за вами перед тим, як почати лікування.
Інші препарати та Леналідомід Комбікс
Повідомте вашому лікареві або медсестрі, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат. Це відбувається тому, що леналідомід може вплинути на роботу інших препаратів. Крім того, деякі препарати можуть вплинути на роботу леналідоміду.
Зокрема, повідомте вашому лікареві або медсестрі, якщо ви приймаєте будь-який з наступних препаратів:
- деякі препарати, які використовуються для запобігання вагітності, такі як оральні контрацептиви, оскільки вони можуть перестати працювати
- деякі препарати, які використовуються для лікування проблем з серцем, таких як дигоксин
- деякі препарати, які використовуються для розрідження крові, таких як варфарин.
Вагітність, лактація та контрацепція: інформація для жінок і чоловіків
Вагітність
Жінки, які приймають леналідомід
- Не приймають леналідомід, якщо ви вагітні, оскільки очікується, що він буде шкідливим для плода.
- Не повинні завагітніти під час приймання леналідоміду. Тому ви повинні використовувати ефективні методи контрацепції, якщо існує можливість вагітності (див. "Контрацепція").
- Якщо ви завагітнієте під час лікування леналідомідом, ви повинні припинити лікування та негайно повідомити вашому лікареві.
Чоловіки, які приймають леналідомід
- Якщо ваша партнерка завагітніє під час вашого лікування леналідомідом, ви повинні негайно повідомити вашому лікареві. Рекомендується, щоб ваша партнерка звернулася за медичною консультацією.
- Ви також повинні використовувати ефективні методи контрацепції (див. "Контрацепція").
Лактація
Не слід годувати грудьми під час приймання леналідоміду, оскільки невідомо, чи леналідомід проникає в грудне молоко.
Контрацепція
Для жінок, які приймають леналідомід
Перед тим, як почати лікування, запитайте вашого лікаря, чи ви маєте можливість завагітніти, навіть якщо ви вважаєте, що це малоймовірно.
Якщо ви можете завагітніти:
- вам будуть проводитися тести на вагітність під медичним наглядом (до кожного лікування,至少 раз на 4 тижні під час лікування та протягом至少 4 тижнів після закінчення лікування) крім випадків, коли підтверджено закриття фаллопієвих труб, щоб запобігти потраплянню яйцеклітин до матки (закриття фаллопієвих труб)
І
- ви повинні використовувати ефективні методи контрацепції починаючи з至少 4 тижнів перед початком лікування, під час лікування та протягом至少 4 тижнів після закінчення лікування. Ваш лікар порадить вам щодо найбільш підходящих методів контрацепції.
Для чоловіків, які приймають леналідомід
Леналідомід проникає в людську сперму. Якщо ваша партнерка вагітніє або може завагітніти та не використовує жодного ефективного методу контрацепції, ви повинні використовувати презервативи під час лікування та протягом至少 7 днів після закінчення лікування, навіть якщо ви пройшли васектомію. Ви не повинні اهدрувати сперму під час лікування та протягом至少 7 днів після закінчення лікування.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви відчуваєте головокружіння, втома, сонливість, маєте проблем з рівновагою або розмитість зору після приймання Леналідоміду Комбіксу.
Леналідомід Комбікс містить лактозу
Цей препарат містить лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Леналідомід Комбікс містить натрій
Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на капсулу; це означає, що він практично не містить натрію.
3. Як приймати Леналідомід Комбікс
Леналідомід повинен прийматися тільки під наглядом кваліфікованого медичного працівника, який має досвід лікування множинної мієломи, СМД, ЛКМ або ЛФ.
- Коли леналідомід застосовується для лікування множинної мієломи у пацієнтів, які не можуть піддатися трансплантації кісткового мозку або пройшли інші методи лікування раніше, його приймають разом з іншими лікарськими засобами (див. розділ 1 «Для чого призначений Леналідомід Комбікс»).
- Коли леналідомід застосовується для лікування множинної мієломи у пацієнтів, які пройшли трансплантацію кісткового мозку або для лікування пацієнтів із СМД або ЛКМ, його приймають самостійно.
- Коли леналідомід застосовується для лікування фолікулярного лімфому, його приймають разом з іншим лікарським засобом під назвою «ритуксимаб».
Слідуваті точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, які дав ваш лікар. У разі сумнівів зверніться до вашого лікаря або фармацевта.
Якщо ви приймаєте леналідомід разом з іншими лікарськими засобами, вам слід ознайомитися з інструкцією цих інших лікарських засобів, щоб отримати додаткову інформацію про їх застосування та побічні ефекти.
Цикл лікування
Леналідомід приймають певні дні протягом періоду 3 тижнів (21 день).
- «Цикл лікування» триває 21 день.
- Залежно від дня циклу, ви прийматимете один або кілька лікарських засобів. Однак деякими днями ви не прийматимете жодного лікарського засобу.
- Після закінчення кожного циклу з 21 дня ви повинні розпочати новий «цикл» протягом наступних 21 дня.
Або
Леналідомід приймають певні дні протягом періоду 4 тижнів (28 днів).
- «Цикл лікування» триває 28 днів.
- Залежно від дня циклу, ви прийматимете один або кілька лікарських засобів. Однак деякими днями ви не прийматимете жодного лікарського засобу.
- Після закінчення кожного циклу з 28 днів ви повинні розпочати новий «цикл» протягом наступних 28 днів.
Як приймати Леналідомід Комбікс
Перед початком лікування ваш лікар призначить:
- яку кількість леналідоміду ви повинні приймати;
- яку кількість інших лікарських засобів ви повинні приймати разом з леналідомідом, якщо це необхідно;
- які дні циклу лікування ви повинні приймати кожний лікарський засіб.
Як і коли приймати Леналідомід Комбікс
- Проглотіть капсули цілі, бажано з водою.
- Не розбивайте, не відкривайте та не жуйтете капсули. Якщо порошок з розбитої капсули леналідоміду потрапить на шкіру, миттєво та ретельно промийте шкіру водою та мильним розчином.
- Медичні працівники, доглядальники та члени сім'ї повинні носити одноразові рукавички під час обробки блистеру або капсули. Після цього вони повинні ретельно зняти рукавички, щоб уникнути шкірного контакту, покласти їх у пластиковий пакет та викинути згідно з місцевими вимогами. Потім вони повинні ретельно вимити руки водою та мильним розчином. Вагітні жінки або ті, хто підозрює, що можуть бути вагітними, не повинні обробляти блистер або капсулу.
- Капсули можна приймати з або без їжі.
- Ви повинні приймати леналідомід приблизно в один і той же час у призначені дні.
Прийом цього лікарського засобу
Для видалення капсули з блистеру:
- Натисніть тільки на один кінець капсули, щоб вона вийшла через плівку.
- Не натискуйте на центр капсули, оскільки це може розбити її.

Тривалість лікування Леналідомідом Комбікс
Леналідомід приймають у циклах лікування, кожен цикл триває 21 або 28 днів (див. «Цикл лікування» вище). Ви повинні продовжувати цикли лікування, доки ваш лікар не повідомить вам про припинення лікування.
Якщо ви прийняли більше Леналідоміду Комбікс, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше леналідоміду, ніж призначено, негайно повідоміть про це вашому лікареві.
У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до вашого лікаря або фармацевта або телефонуйте до служби токсикологічної інформації за номером 91 562 04 20, повідомляючи про лікарський засіб та кількість, яку ви прийняли.
Якщо ви забули прийняти Леналідомід Комбікс
Якщо ви забули прийняти леналідомід у звичайний час і:
- мініть менше 12 годин: прийміть капсулу негайно;
- мініть більше 12 годин: не прийміть капсулу. Прийміть наступну капсулу на наступний день у звичайний час.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, зверніться до вашого лікаря або фармацевта.
4. Можливі побічні ефекти
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричинити побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Якщо ви відчуваєте будь-який із наступних серйозних побічних ефектів, припиніть лікування леналідомідом і негайно зверніться до лікаря, оскільки це може потребувати термінової медичної допомоги:
- Кропив'янка, висип, набряк очей, рота або обличчя, труднощі з диханням або свербіння, які можуть бути симптомами серйозних алергічних реакцій, таких як ангіоедем та анафілактична реакція.
- Серйозна алергічна реакція, яка може початися як висип на певній ділянці, але поширюється, спричинюючи значну втрату шкіри по всьому тілу (синдром Стівенса-Джонсона та/або токсична епідермальна некроліз).
- Висип, температура тіла, підвищення рівня печінкових ферментів, аномалії в крові (еозінофілія), збільшені лімфатичні вузли та ефекти на інші органи тіла (реакція на лікарський засіб з еозінофілією та системними симптомами, також відомою як синдром DRESS або синдром гіперчутливості до лікарського засобу). Див. також розділ 2.
Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви помітите будь-який із наступних серйозних побічних ефектів:
- Гарячка, озноб, біль у горлі, кашель, виразки у роті або будь-який інший симптом інфекції, включаючи інфекцію кровотоку (сепсис).
- Кровотеча (кровотеча) або гематома (синяк) не через травму.
- Біль у грудній клітці (торакальний) або в ногах.
- Труднощі з диханням.
- Біль у кістках, біль у м'язах, сплутаність або втома, які можуть бути спричинені високим рівнем кальцію в крові.
Леналідомід може зменшити кількість білих кров'яних клітин, які борються з інфекціями, та кількість клітин крові, які допомагають згортатися крові (тромбоцитів), що може спричинити кровотечі, такі як носові кровотечі та синяки. Леналідомід також може спричинити утворення тромбів у венах (тромбоз).
Інші побічні ефекти
Важливо зазначити, що певна кількість пацієнтів може розвивати інші види раку, і це ризик може збільшуватися при лікуванні леналідомідом. Тому ваш лікар повинен ретельно оцінити переваги та ризики при призначенні леналідоміду.
Побічні ефекти дуже часто(можуть впливати на більше 1 з 10 осіб):
- Зниження кількості червоних кров'яних клітин, що може спричинити анемію, яка призводить до втоми та слабкості.
- Висип на шкірі, свербіння.
- М'язові спазми, м'язова слабкість, біль у м'язах, м'язеві незручності, біль у кістках, біль у суглобах, біль у спині, біль у кінцівках.
- Загальне набрякання, яке включає набряк рук і ніг.
- Слабкість, втома.
- Гарячка та псевдогрипозні симптоми, які включають гарячку, біль у м'язах, головний біль, біль у вухах, кашель та озноб.
- Оніміння, поколювання або відчуття печіння на шкірі, болі в руках або ногах, головокружіння, тремор.
- Зниження апетиту, зміни смаку.
- Збільшення болю, розміру пухлини або червоного кольору навколо пухлини.
- Втрата ваги.
- Запор, діарея, нудота, блювота, біль у животі, кислотність шлунку.
- Низькі рівні калію або кальцію та/або натрію в крові.
- Погіршення функції щитоподібної залози.
- Біль у ногах (що може бути симптомом тромбозу), біль у грудній клітці або труднощі з диханням (що може бути симптомом легеневого тромбозу).
- Інфекції будь-якого типу, включаючи інфекцію синусів, що оточують ніс (синусит), інфекцію легенів та верхніх дихальних шляхів.
- Труднощі з диханням.
- Затьмарене зір.
- Закладка ока (катаракта).
- Порушення функції нирок, які включають нирки, що не функціонують правильно або не можуть підтримувати нормальну функцію.
- Аномальні результати тестів на функцію печінки.
- Високі рівні у результаті тестів на функцію печінки.
- Зміни в білку крові, які можуть спричинити набряк артерій (васкуліт).
- Збільшення рівня цукру в крові (цукровий діабет).
- Зниження рівня цукру в крові.
- Головний біль.
- Носова кровотеча.
- Суха шкіра.
- Депресія, зміни настрою, труднощі зі сном.
- Кашель.
- Пониження артеріального тиску.
- Розмите відчуття нездужання в тілі, відчуття хвороби.
- Болючий та сухий рот, сухість у роті.
- Зневоднення.
Побічні ефекти часто(можуть впливати до 1 з 10 осіб):
- Руйнування червоних кров'яних клітин (гемолітична анемія).
- Певні види шкірних пухлин.
- Кровотеча з ясен, шлунку або кишечника.
- Збільшення артеріального тиску, повільне, швидке або нерегулярне серцебиття.
- Збільшення кількості речовини, яка виділяється після нормального або аномального руйнування червоних кров'яних клітин.
- Збільшення рівня певного типу білка, який вказує на запалення в організмі.
- Затемнення кольору шкіри; зміна кольору шкіри внаслідок внутрішньої кровотечі, зазвичай спричиненої синяками; запалення шкіри, спричинене накопиченням крові; гематома.
- Збільшення рівня сечової кислоти в крові.
- Висип на шкірі, червоність шкіри, тріщини на шкірі, лущення або відшарування шкіри, кропив'янка.
- Збільшення потовиділення, нічне потовиділення.
- Труднощі з ковтанням, біль у горлі, труднощі з підтриманням якості голосу або зміни в голосі.
- Носова ринорея.
- Значне збільшення або зменшення кількості сечі порівняно з нормою або нездатність контролювати сечовипускання.
- Кров у сечі.
- Труднощі з диханням, особливо при лежанні (що може бути симптомом серцевої недостатності).
- Труднощі з досягненням ерекції.
- Інсульт, непритомність, вертіго (розлад внутрішнього вуха, який спричинює відчуття, що все обертається), тимчасова втрата свідомості.
- Біль у грудній клітці, який поширюється на руки, шию, щелепу, спину або живіт, відчуття поту та нестачі повітря, нудота або блювота, які можуть бути симптомами інфаркту міокарда.
- М'язева слабкість, відсутність енергії.
- Біль у шиї, біль у грудній клітці.
- Озноб.
- Набряк суглобів.
- Затримка або блокування жовчних шляхів печінки.
- Низькі рівні фосфату або магнію в крові.
- Труднощі з мовленням.
- Пошкодження печінки.
- Порушення балансу, труднощі з рухами.
- Глухота, звук у вухах (тинітус).
- Біль у нервах, незвичайне та неприємне відчуття, особливо при дотику.
- Перевиродження заліза в організмі.
- Спрага.
- Замішання.
- Біль у зубах.
- Падіння, яке може спричинити травму.
Побічні ефекти рідко(можуть впливати до 1 з 100 осіб):
- Кровотеча всередині черепа.
- Проблеми з циркуляцією крові.
- Втрата зору.
- Втрата статевого потягу (лібідо).
- Видалення великої кількості сечі з болем у кістках та слабкістю, які можуть бути симптомами ниркової хвороби (синдром Фанконі).
- Жовтіння шкіри, слизових оболонок або очей (жовтяниця), блідий колір калу, темний колір сечі, свербіння шкіри, висип, біль або набряк живота; ці можуть бути симптомами пошкодження печінки (печінкова недостатність).
- Біль у животі, набряк живота або діарея, які можуть бути симптомами запалення товстої кишки (коліт або тифліт).
- Пошкодження ниркових клітин (некроз ниркових трубочок).
- Зміни кольору шкіри, чутливість до сонячного світла.
- Синдром лізису пухлини – можуть виникнути метаболічні ускладнення під час лікування раку та іноді навіть без лікування. Ці ускладнення виникають внаслідок продуктів розпаду пухлинних клітин, які гинуть, і можуть включати зміни в біохімії крові, високі рівні калію, фосфору, сечової кислоти та низькі рівні кальцію, які, таким чином, спричинюють зміни в нирковій функції та серцевому ритмі, судоми та іноді смерть.
- Збільшення артеріального тиску всередині легеневих кровеносних судин (легенева гіпертензія).
Побічні ефекти незнайомої частоти(не можуть бути оцінені з наявних даних):
- Раптовий біль або легкий біль у верхній частині живота та/або спині, який триває кілька днів, можливо, супроводжується нудотою, блювотою, гарячкою та швидким серцебиттям. Ці симптоми можуть бути спричинені запаленням підшлункової залози.
- Свист або звук при диханні, труднощі з диханням або сухий кашель, які можуть бути симптомами, спричиненими запаленням легеневої тканини.
- Було спостережено рідкі випадки розладу м'язової тканини (біль, слабкість або набряк м'язів), які можуть спричинити ниркові проблеми (рабдоміоліз), деякі з них при застосуванні леналідоміду з статинами (тип лікарського засобу для зниження рівня холестерину).
- Хвороба, яка впливає на шкіру, спричинена запаленням малих кровеносних судин, супроводжується болем у суглобах та гарячкою (васкуліт лейкоцитокластичний).
- Розрив стінки шлунку або кишечника. Це може призвести до дуже серйозної інфекції. Повідоміть про це вашому лікареві, якщо у вас є сильний біль у животі, гарячка, нудота, блювота, кров у калі або зміни в кишечникових звичаях.
- Вірусні інфекції, які включають герпес зостер (також відомий як «поясниця», вірусна хвороба, яка спричинює болючий висип з пухирями) та реактивацію інфекції гепатиту В (яка може спричинити жовтіння шкіри та очей, темний колір сечі, біль у правому боці живота, гарячку або нудоту чи відчуття хвороби).
- Відхилення трансплантату твердих органів (таких як нирка, серце).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, повідоміть про це вашому лікареві або фармацевту, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перераховані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
5. Зберігання Леналідоміду Комбікс
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після «CAD». Термін придатності – останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні особливі умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Поверніть непотрібний лікарський засіб вашому фармацевту, щоб допомогти захистити довкілля.
6. Зміст упаковки та додаткова інформація
Склад Леналідоміду Комбікс
- Активний інгредієнт – леналідомід.
Кожна тверда капсула містить 5 мг леналідоміду.
Кожна тверда капсула містить 10 мг леналідоміду.
Кожна тверда капсула містить 15 мг леналідоміду.
Кожна тверда капсула містить 20 мг леналідоміду.
Кожна тверда капсула містить 25 мг леналідоміду.
Зміст капсули: лактоза моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, натрій кармелозу та стеарат магнію.
Покриття капсули: желатина, діоксид титану (E171), індіго кармін (E132) (тільки для 10 мг, 15 мг та 20 мг) та жовтий оксид заліза (E172) (тільки для 10 мг та 20 мг).
Друкова фарба: лак, пропіленгліколь, гідроксид потасію та чорний оксид заліза (E172).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Леналідомід Комбікс 5 мг тверді капсули EFG
Капсули з білим тілом та білою кришкою, розміром 18 мм приблизно, та марковані «LLM 5».
Леналідомід Комбікс 10 мг тверді капсули EFG
Капсули з кремовим тілом та зеленою кришкою, розміром 21,7 мм приблизно, та марковані «LLM 10».
Леналідомід Комбікс 15 мг тверді капсули EFG
Капсули з білим тілом та синьою кришкою, розміром 21,7 мм приблизно, та марковані «LLM 15».
Леналідомід Комбікс 20 мг тверді капсули EFG
Капсули з синім тілом та зеленою кришкою, розміром 23,3 мм приблизно, та марковані «LLM 20».
Леналідомід Комбікс 25 мг тверді капсули EFG
Капсули з білим тілом та білою кришкою, розміром 23,3 мм приблизно, та марковані «LLM 25».
Капсули упаковані у блистерні упаковки, у контейнерах по 7 та 21 тверду капсулу.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть доступні для продажу.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Лабораторії Комбікс, С.Л.У.
вул. Бадахос, 2, Будівля 2
28223 Позуело де Аляркон (Мадрид)
Іспанія
Відповідальний за виробництво
Ардена Памплона, С.Л.
Промислова зона Мохолі, вул. Ноайн, № 1,
Ноайн, 31110 Наварра
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка:Липень 2023
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).