Противорецептор: информация для пациента
Лефлуномид Стада 10 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки
Лефлуномид Стада 20 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки
Прочитайте весь этот протокол внимательно, прежде чем начать принимать этот препарат, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Лефлуномид Стада принадлежит к группе лекарств, называемых противоревматическими препаратами. В его состав входит активное вещество лефлуномид.
Лефлуномид используется для лечения взрослых пациентов с активной ревматоидной артритой или активной псориатической артритой.
Симптомы ревматоидной артриты включают в себя воспаление суставов, отек, затруднение движений и боль. Другие симптомы, затрагивающие весь организм, включают в себя потерю аппетита, лихорадку, снижение энергии и анемию (снижение количества красных кровяных телец в крови).
Симптомы активной псориатической артриты включают в себя воспаление суставов, отек, затруднение движений, боль, красные пятна и шелушащуюся кожу (повреждения кожи).
Не принимайте Лефлуномид Стада
Предупреждения и предостережения
Consultуйте с вашим врачом или фармацевтом перед началом приема Лефлуномида Стада, особенно:
Consultуйте с вашим врачом, если у вас хроническая диарея неизвестной этиологии. Возможно, вам будут проведены дополнительные тесты для постановки диагноза.
Иногда Лефлуномид может вызывать некоторые проблемы с кровью, печенью, легкими или нервами рук и ног. Он также может вызывать некоторые тяжелые аллергические реакции (включая реакцию на лекарство с эозинофилией и системные симптомы (DRESS)), или увеличивать риск тяжелой инфекции. Для получения дополнительной информации о побочных эффектах см. раздел 4 (Возможные побочные эффекты). В DRESS сначала появляются симптомы гриппоподобные и кожная эритема, которая распространяется вместе с повышенной температурой, высокими уровнями печеночных ферментов в анализах крови и увеличением одного типа белых кровяных телец (эозинофилией) и воспалением лимфатических узлов.
Ваш врач будет проводитьанализы кровирегулярно, до и во время лечения Лефлуномидом, для мониторинга вашей крови и печени. Ваш врач также должен контролировать вашу кровяную давление регулярно, поскольку Лефлуномид может вызывать повышение кровяного давления.
Дети и подростки
Не рекомендуется использование Лефлуномида Стада у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Другие препараты и Лефлуномид Стада
Сообщайте вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или, возможно, должны принимать любой другой препарат.
Это особенно важно, если вы принимаете:
Если вы принимаетепрепарат против воспаления, не стероидный (ПАВ), и/илигормональные препараты, вы можете продолжать принимать их после начала лечения Лефлуномидом Стада.
Вакцинация
Consultуйте с вашим врачом, если вам необходимо привиться. Некоторые вакцины не могут быть введены во время лечения Лефлуномидомили в течение определенного времени после окончания лечения.
Принятие Лефлуномида Стада с пищей, напитками и алкоголем
Лефлуномид Стада можно принимать с или без пищи.
Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения Лефлуномидом. Питье алкоголя во время лечения может увеличить риск повреждения печени.
Беременность и лактация
Не принимайте Лефлуномид Стада, если вы беременныили подозреваете беременность. Если вы беременны или беременеете во время приема Лефлуномида, увеличивается риск рождения ребенка с тяжелыми дефектами. Женщины в фертильном возрасте не должны принимать Лефлуномид без использования надежных методов контрацепции.
Сообщайте вашему врачу, если вы планируете забеременеть после прекращения лечения Лефлуномидом, поскольку необходимо убедиться, что Лефлуномид удален достаточно из вашего организма перед беременностью. Удаление препарата из организма может занять до 2 лет. Этот период времени может быть сокращен до нескольких недель, приняв определенные препараты, которые ускоряют удаление Лефлуномида из организма. В любом случае, перед беременностью необходимо сделать анализ крови, чтобы подтвердить, что Лефлуномид удален достаточно из вашего организма, а затем вы должны подождать не менее 1 месяца, прежде чем попытаться забеременеть.
Для получения дополнительной информации о лабораторных исследованиях свяжитесь с вашим врачом.
Если вы подозреваете, что можете быть беременны во время лечения Лефлуномидом или в течение двух лет после лечения, немедленно свяжитесь с вашим врачом, чтобы сделать тест на беременность. Если тест подтвердит беременность, ваш врач может посоветовать вам начать лечение определенным препаратом для быстрого и достаточного удаления Лефлуномида из вашего организма и, таким образом, снизить риск для вашего ребенка.
Не принимайте Лефлуномид во время лактации, поскольку Лефлуномид проникает в грудное молоко.
Вождение и использование машин
Лефлуномид Стада может вызывать головокружение, что может повлиять на вашу способность сосредоточиться и реагировать. Если это происходит, не водите, не используйте машины.
Лефлуномид Стада содержит лактозу
Если ваш врач посоветовал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, свяжитесь с ним перед приемом этого препарата.
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, которые указаны в инструкции вашим врачом или аптекарем. В случае сомнений, снова обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Обычная начальная доза Лефлуномидасоставляет одну таблетку по 100 мг в день в течение первых трех дней. После этого большинство людей нуждаются в дозе:
Принимайтетаблеткуцеликоми с достаточноводы.
Может пройти 4 недели или даже больше времени, прежде чем вы заметите улучшение своего состояния. Некоторые пациенты могут даже заметить улучшение после 4 или 6 месяцев лечения. Обычно Лефлуномидследует принимать в течение длительного времени.
Если вы принимаете больше Лефлуномида Стада, чем следует
Если вы принимаете больше Лефлуномида Стада, чем следует, обратитесь к вашему врачу или любому другому медицинскому учреждению. Если возможно, принесите таблетки или коробку и покажите их врачу.
В случае передозировки или случайного приема, немедленно обратитесь к врачу или аптекарю или позвоните в Токсикологический центр, телефон: 91 562 04 20, указав препарат и принятую дозу.
Если вы забыли принять Лефлуномид Стада
Если вы забыли принять одну дозу, принимайте ее как только вспомните, за исключением случаев, когда скоро будет следующая доза. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или аптекарю.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Сообщите своему врачунемедленнои прекратите принимать лефлуномид:
Сообщите своему врачунемедленноесли испытывает:
Частые побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 10 человек)
Редкие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 100 человек)
Редкие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 1.000 человек)
Очень редкие побочные эффекты (могут повлиять на до 1 из 10.000 человек)
Другие побочные эффекты, такие как почечная недостаточность, снижение уровня мочевой кислоты в крови, гипертоническая болезнь легких, бесплодие у мужчин (это эффект обратим после окончания лечения этим лекарством), кожный лупус (характеризующийся кожными высыпаниями/эритемой на солнечных участках кожи), псориаз (новая или ухудшение) и синдром DRESS могут возникать с неизвестной частотой.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете какой-либо побочный эффект, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанскую систему фармаковигиланции лекарств для человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого лекарства.
Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после указанной на упаковке даты окончания срока годности, которая указывается после буквы CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влажности.
Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и препараты, которые больше не нужны, в пункте SIGRE
фармацевтической аптеки. Обратитесь к фармацевту за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы сможете помочь защитить окружающую среду.
Состав Лефлуномида Стада
Лефлуномид Стада 10 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG:
В одной таблетке покрытой пленочной оболочкой содержится 10 мг лефлуномида.
Лефлуномид Стада 20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG:
В одной таблетке покрытой пленочной оболочкой содержится 20 мг лефлуномида.
Лефлуномид Стада 20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой содержат дополнительно желтый железистый оксид (E172)
Внешний вид препарата и содержание упаковки
Лефлуномид Стада 10 мг - таблетки покрытые пленочной оболочкой белого или бледно-белого цвета, круглые и биконвексные.
Лефлуномид Стада 20 мг - таблетки покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые и биконвексные.
Таблетки упакованы в блистеры.
Лефлуномид Стада доступен в упаковках, содержащих 30, 90, 100, 150 и 200 таблеток покрытых пленочной оболочкой.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Название компании, имеющей разрешение на продажу и ответственное за производство
Название компании, имеющей разрешение на продажу
Лаборатория Стада, СЛ.
Фредерик Момпу, 5
08960 Сант-Юст-Десверн (Барселона)
Испания
Ответственное за производство
СТАДА Арзнеимител АГ,
Улица Стада, 2-18,
D-61118 Бад-Вильбель,
Германия
или
СТАДА Арзнеимител ГмбХ,
Улица Мутхгассе, 36,
1190 Вена,
Австрия
или
ЕВРОГЕНЕРИКИС Н.В.,
Эспланада Хейзел Б22,
B-1020 Брюссель,
Бельгия
или
ЦЕНТРАФАРМ СЕРВИСЕС Б.В.,
Улица Ван-де-Рейтстрат, 31-Е,
4814 НЕ Бреда,
Нидерланды
Этот препарат разрешен для продажи в государствах-членахЕвропейского экономического пространствапод следующими названиямис следующими названиями:
АТЛефлуномид Стада 10 мг/20 мг Фильм-таблетки
БЕЛефлуномид ЭГ 10 мг/20 мг фильмомгульдые таблетки
ЕСЛефлуномид Стада 10 мг/20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой EFG
ФИЛефлуномид Стада 10 мг/20 мг калвопаэльлистейтые таблетки
ФРЛефлуномид ЭГ 10 мг/20 мг, таблетки покрытые пленочной оболочкой
ЛУЛефлуномид ЭГ 10 мг/20 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой
НЛЛефлуномид СФ 10 мг/20 мг фильмомгульдые таблетки
Дата последней ревизии этого проспекта:январь 2025
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (АЭМПС)http://www.aemps.gob.es/
.
Маєте питання щодо цього лікування або ваших симптомів? Зв'яжіться з ліцензованим лікарем для отримання допомоги та персонального догляду.