Опис: Інформація для користувача
Лабігат 375 мг пролонговані таблетки EFG
Лабігат 500 мг пролонговані таблетки EFG
Лабігат 750 мг пролонговані таблетки EFG
ранолазина
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Лабігат - це препарат, який використовується в поєднанні з іншими для лікування стенокардії, яка є захворюванням, що викликає біль у грудній клітці або незручності, які відчуваються в будь-якому місці верхньої половини тіла між шиєю і верхньою частиною живота, часто після фізичних вправ або особливої діяльності.
Ви повинні проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується.
Не приймайте Лабігат
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як приймати Лабігат:
Якщо ви знаходитеся в одному з цих випадків, ваш лікар може вирішити призначити вам нижчу дозу препарату або вжити інші застереження.
Інші препарати та Лабігат
Не використовуйте жодного з наступних препаратів, якщо ви приймаєте Лабігат:
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати Лабігат, якщо ви приймаєте:
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо ви приймаєте, недавно приймали або можете приймати будь-який інший препарат.
Лабігат з їжею та напоями
Лабігат можна приймати з або без їжі. Під час лікування Лабігатом не слід пити грейпфрутовий сік.
Вагітність
Не слід приймати Лабігат, якщо ви вагітні, окрім випадків, коли ваш лікар сказав вам, що це можна зробити.
Грудне вигодовування
Не слід приймати Лабігат, якщо ви перебуваєте в період грудного вигодовування. Проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви перебуваєте в період грудного вигодовування.
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період грудного вигодовування, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем перед тим, як використовувати цей препарат.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не проводилися дослідження щодо впливу Лабігату на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини. Спитайте у вашого лікаря, чи можете ви водити транспортні засоби чи використовувати машини.
Лабігат може викликати побічні ефекти, такі як головокружіння (часто), розмитість зору (рідко), сплутаність свідомості (рідко), галюцинації (рідко), подвійне бачення (рідко), порушення координації (рідко), які можуть вплинути на вашу здатність водити транспортні засоби чи використовувати машини. Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, поки вони не пройдуть.
Лабігат містить тартрацин
Лабігат 750 мг пролонговані таблетки містять азовий барвник E102 (тартрацин). Він може викликати алергічні реакції.
Лабігат містить лактозу
Лабігат 750 мг пролонговані таблетки містять лактозу моногідрат. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Лабігат містить натрій
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на пролонговану таблетку, тобто він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, якщо у вас є якісь питання.
Завжди ковтайте цілі таблетки з водою. Не жуйте, не розкушуйте та не розчавлюйте таблетки, оскільки це може вплинути на те, як препарат вивільняється в вашому організмі.
Рекомендована доза:
Початкова доза для дорослих становить одну таблетку по 375 мг двічі на день. Через певний період часу (від 2 до 4 тижнів) ваш лікар може збільшити дозу для досягнення бажаного ефекту. Максимальна доза Лабігату становить 750 мг двічі на день.
Важливо повідомити вашому лікареві, якщо ви відчуваєте побічні ефекти, такі як головокружіння, нудота або блювота. Ваш лікар може вирішити зменшити дозу або, якщо це не достатньо, порадити вам припинити лікування Лабігатом.
Використання у дітей та підлітків
Діти та підлітки молодші 18 років не повинні приймати Лабігат.
Якщо ви прийняли过 багато Лабігату
Якщо ви випадково прийняли більше таблеток Лабігату, ніж мали б, або прийняли таблетки вищої дози, ніж рекомендована вашим лікарем, важливо повідомити вашому лікареві про це негайно. Якщо ви не можете зв'язатися з вашим лікарем, зверніться до найближчого центру невідкладної допомоги. Візьміть з собою залишені таблетки, разом з блистером (алумінійною пластиною, яка містить таблетки) та упаковкою, щоб персонал лікарні міг легко дізнатися, що ви прийняли.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом негайно або зверніться до Токсикологічної служби (телефон: 91 562 04 20), вказавши назву препарату та кількість, яку ви прийняли.
Якщо ви забули прийняти Лабігат
Якщо ви забули прийняти одну дозу, прийміть її якнайшвидше, якщо тільки вже майже час приймати наступну дозу (менше 6 годин). Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Ви повинні припинити приймати Лабігат і негайно проконсультуватися з лікарем, якщо ви відчуваєте наступні симптоми ангіоневротичного набряку, який є рідким, але може бути серйозним:
Проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви відчуваєте часті побічні ефекти, такі як головокружіння, нудота або блювота. Ваш лікар може вирішити зменшити дозу або порадити вам припинити лікування Лабігатом.
Наступні побічні ефекти ви також можете відчувати:
Часті: можуть впливати до 1 особи з 10
Рідкі: можуть впливати до 1 особи з 100
Рідкі: можуть впливати до 1 особи з 1000
Частота невідома: частота не може бути оцінена з доступних даних
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не перелічені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на кожній блистерній упаковці таблеток та на зовнішній упаковці та банці після CAD.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи сміттєві контейнери. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункті збору(SIGRE) аптеки. У разі сумнівів проконсультуйтеся з фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Лабігату
Активним інгредієнтом Лабігату є ранолазина. Кожна таблетка містить 375 мг, 500 мг або 750 мг ранолазини.
Інші компоненти: гіпромелоза, кополімер метакрилової кислоти-акрилату етилу 1:1, гідроксид натрію, мікрокристалічна целюлоза, стеарат магнію.
У залежності від дози таблетки покриття таблетки також містить:
Таблетка 375 мг: гіпромелоза (E 464), діоксид титану (E 171), макрогол/PEG (E 1521), FD&C Синій № 2/лака алюмінію індіго карміну (E 132), полісорбат 80 (E 433).
Таблетка 500 мг: алкоголь полівініловий (E 1203), діоксид титану (E 171), макрогол/PEF (E 1521), тальк (E 553b), оксид заліза жовтий (E 172), оксид заліза червоний (E 172).
Таблетка 750 мг: гіпромелоза (E 464), лактоза моногідрат, діоксид титану (E171), триацетин, лака алюмінію FD&C Синій № 1/блакитний FCF (E133), лака алюмінію FD&C Жовтий № 5/тартрацин (E102).
Вигляд продукту та зміст упаковки
Пролонговані таблетки Лабігату мають овальну форму.
Таблетки 375 мг мають блакитний колір, овальну форму, розміри довжина: 15,0 ± 0,2 мм, ширина: 7,2 ± 0,2 мм, товщина: 6,7 ± 0,5 мм, з написом "375" на одній стороні.
Таблетки 500 мг мають оранжевий колір, овальну форму, розміри довжина: 16,6 ± 0,2 мм, ширина: 8,1 ± 0,2 мм, товщина: 7,2 ± 0,5 мм, з написом "500" на одній стороні.
Таблетки 750 мг мають зеленкуватий колір, овальну форму, розміри довжина: 18,9 ± 0,2 мм, ширина: 9,2 ± 0,2 мм, товщина: 8,2 ± 0,5 мм, з написом "750" на одній стороні.
Лабігат випускається в упаковках, які містять 30, 60 або 100 таблеток у блистерах або 60 таблеток у пластикових банках.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Уповноважений на отримання дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion Str
15351 Pallini Attikis
Греція
Відповідальний за виробництво
Pharmathen International S.A.
Промислова зона Сапес, Родопська префектура, Блок № 5
69300 Родопі
Греція
або
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion Str
15351 Pallini Attikis
Греція
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Данія | LABIGAT |
Німеччина | LABIGAT |
Італія | LABIGAT |
Іспанія | Labigat |
Австрія | LABIGAT |
Греція | LABIGAT |
Дата останнього перегляду цього опису:Березень 2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.es/gob.es/)