


Запитайте лікаря про рецепт на ІВАБРАДИН КРКА 7,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ
Опис препарату: інформація для пацієнта
Івабрадин Крка 5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Івабрадин Крка 7,5 мг таблетки, покриті оболонкою ЕФГ
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Івабрадин Крка - це серцевий препарат, який використовується для лікування:
Про стабільну ангіну пекторіс (зазвичай відому як "ангіна"):
Стабільна ангіна пекторіс - це серцева хвороба, яка відбувається, коли серцеві м'язи не отримують достатньо кисню. Найбільш частим симптомом ангіни є біль або дискомфорт у грудній клітці.
Про хронічну серцеву недостатність:
Хронічна серцева недостатність - це серцева хвороба, яка відбувається, коли серце не може перекачувати достатньо крові до решти тіла. Найбільш частими симптомами серцевої недостатності є труднощі з диханням, втома, слабкість і набряки на ногах.
Специфічна дія івабрадину знизує серцеву частоту, що допомагає:
Не приймайте Івабрадин Крка
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати івабрадин:
Якщо ви маєте одну з цих умов, негайно проконсультуйтеся з вашим лікарем перед або під час лікування івабрадином.
Діти та підлітки
Не використовуйте цей препарат у дітей та підлітків молодше 18 років. Дані про цей вік є недостатніми.
Інші препарати та Івабрадин Крка
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші препарати.
Переконайтеся, що ви повідомили вашому лікареві, якщо ви приймаєте деякі з наступних препаратів, оскільки може знадобитися корекція дози івабрадину або моніторинг:
Прийом Івабрадину Крка з їжею та напоями
Уникайте грейпфрутового соку під час лікування івабрадином.
Вагітність та годування грудьми
Якщо ви вагітна або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей препарат.
Не приймайте івабрадин, якщо ви вагітна або плануєте вагітність (див. "Не приймайте Івабрадин Крка").
Якщо ви вагітна і приймали івабрадин, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Не приймайте івабрадин, якщо ви фертильного віку та не використовуєте надійні методи контрацепції (див. "Не приймайте Івабрадин Крка").
Не приймайте івабрадин, якщо ви годуєте грудьми (див. "Не приймайте Івабрадин Крка"). Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви годуєте грудьми або плануєте почати годування, оскільки потрібно буде перервати годування, якщо ви приймаєте івабрадин.
Водіння автомобіля та використання машин
Івабрадин може викликати тимчасові візуальні явища (тимчасове збільшення яскравості, викликане змінами інтенсивності світла, див. "Можливі побічні ефекти"). Якщо це відбувається, будьте обережні при водінні автомобіля або використанні машин в ситуаціях, коли можуть виникнути раптові зміни інтенсивності світла, особливо при нічній їзді.
Івабрадин Крка містить лактозу
Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Івабрадин потрібно приймати з сніданком та вечерею.
Івабрадин Крка 5 мг таблетки, покриті оболонкою, можна розділити на дві рівні половини.
Якщо ви приймаєте лікування ангіни пекторіс
Доза початку лікування не повинна перевищувати одну таблетку по 5 мг івабрадину двічі на добу. Якщо ви ще відчуваєте симптоми ангіни та добре перенесли дозу 5 мг двічі на добу, можна збільшити дозу. Доза підтримання не повинна перевищувати 7,5 мг двічі на добу. Ваш лікар призначить вам правильну дозу. Звичайна доза становить одну таблетку вранці та одну таблетку ввечері. У деяких випадках (наприклад, якщо ви пацієнт у віці 75 років або старше), ваш лікар може призначити вам половину дози, тобто половину таблетки івабрадину по 5 мг (що відповідає 2,5 мг івабрадину) вранці та половину таблетки по 5 мг ввечері.
Якщо ви приймаєте лікування хронічної серцевої недостатності
Нормальна початкова доза становить одну таблетку по 5 мг івабрадину двічі на добу, яку можна збільшити до однієї таблетки по 7,5 мг івабрадину двічі на добу, якщо це необхідно. Ваш лікар визначить для вас правильну дозу. Звичайна доза становить одну таблетку вранці та одну таблетку ввечері. У деяких випадках (наприклад, якщо ви пацієнт у віці 75 років або старше), ваш лікар може призначити вам половину дози, тобто половину таблетки івабрадину по 5 мг (що відповідає 2,5 мг івабрадину) вранці та половину таблетки по 5 мг ввечері.
Якщо ви прийняли过 багато Івабрадину Крка
Передозування івабрадину може викликати втому або труднощі з диханням через те, що ваше серце б'ється занадто повільно. Якщо це відбувається, негайно зверніться до вашого лікаря.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши назву препарату та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Івабрадин Крка
Якщо ви забули прийняти одну дозу івабрадину, прийміть наступну дозу в призначений час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припинили лікування Івабрадином Крка
Зазвичай лікування ангіни пекторіс або хронічної серцевої недостатності тривале, тому перед припиненням прийому цього препарату проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо ви вважаєте, що дія івабрадину надто сильна або надто слабка, повідомте про це вашому лікареві або фармацевту.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Найбільш частими побічними ефектами цього препарату є дозозалежні та пов'язані з його механізмом дії:
Дуже часті(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб):
Візуальні явища (короткочасне збільшення яскравості, викликане змінами інтенсивності світла). Вони також можуть бути описані як гало, спалахи кольорів, розкладання зображення або множинні зображення. Ці явища зазвичай виникають протягом перших двох місяців лікування, після чого можуть повторюватися та проходити під час або після лікування.
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 осіб):
Зміна функції серця (симптоми - сповільнення серцевого ритму). Це відбувається особливо протягом перших 2-3 місяців після початку лікування.
Також були повідомлені інші побічні ефекти:
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 осіб):
Контрація нерегулярного серцевого ритму (фібриляція передсердь), відчуття нерегулярного серцевого ритму (брадикардія, екстрасистолія, блокада AV 1-го ступеня (подовження інтервалу PQ на ЕКГ)), неkontrolований артеріальний тиск, головний біль, головокружіння та розмита зір (розмита зір).
Менше часті(можуть виникнути у до 1 з 100 осіб):
Палпітації та додаткові серцеві скорочення, відчуття головокружіння (нудота), запор, діарея, біль у животі, відчуття обертання (вертіго), труднощі з диханням (диспное), м'язові спазми, зміни в аналізах крові: підвищені рівні сечової кислоти, надлишок еозинофілів (тип білих клітин) та підвищені рівні креатиніну в крові (продукт розкладання м'язів), висипка на шкірі, ангіоедем (якщо обличчя, язик або горло опухають, труднощі з диханням або ковтанням), низький артеріальний тиск, омана, відчуття втоми, відчуття слабкості, аномальний електрокардіограма, подвійне бачення, порушення зору.
Рідкісні(можуть виникнути у до 1 з 1 000 осіб):
Кропив'янка, свербіж, червоність шкіри, нездужання.
Дуже рідкісні (можуть виникнути у до 1 з 10 000 осіб):
Нерегулярний серцевий ритм (блокада AV 2-го ступеня, блокада AV 3-го ступеня, синдром хворого синусового вузла).
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу безпеки лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці, після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидати в каналізацію або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункті збору SIGRE аптеки. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Івабрадину Krka
Івабрадин Krka 5 мг таблетки, покриті оболонкою:
Кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 5 мг івабрадину (у вигляді гідрохлориду).
Івабрадин Krka 7,5 мг таблетки, покриті оболонкою:
Кожна таблетка, покрита оболонкою, містить 7,5 мг івабрадину (у вигляді гідрохлориду).
Вигляд продукту та вміст упаковки
Івабрадин Krka 5 мг таблетки, покриті оболонкою: таблетки, покриті оболонкою (таблетки), мають блідо-оранжево-рожевий колір, прямокутні, легка двовигнутість, з рискою на одній стороні, розміри 8 мм х 4,5 мм. Таблетку можна розділити на дві рівні частини.
Івабрадин Krka 7,5 мг таблетки, покриті оболонкою: таблетки, покриті оболонкою (таблетки), мають блідо-оранжево-рожевий колір, круглі, легка опуклість, з фасками, діаметр 7 мм.
Івабрадин Krka випускається в упаковках, які містять:
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку та відповідальна особа за виробництво
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення продукції на ринку:
KRKA Фармацевтика, С.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений в державах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Назва держави-члена | Назва лікарського засобу |
Угорщина | Івабрадин Krka 5 мг фільмовані таблетки Івабрадин Krka 7,5 мг фільмовані таблетки |
Бельгія | Івабрадин Krka 5 мг фільмовані таблетки, покриті оболонкою, компресовані таблетки, фільмовані таблетки Івабрадин Krka 7,5 мг фільмовані таблетки, покриті оболонкою, компресовані таблетки, фільмовані таблетки |
Данія | Івабрадин Krka |
Іспанія | Івабрадин Krka 5 мг таблетки, покриті оболонкою Івабрадин Krka 7,5 мг таблетки, покриті оболонкою |
Франція | Івабрадин Krka 5 мг компресовані таблетки, покриті оболонкою, роздільні Івабрадин Krka 7,5 мг компресовані таблетки, покриті оболонкою, роздільні |
Ірландія | Івабрадин Krka 5 мг фільмовані таблетки Івабрадин Krka 7,5 мг фільмовані таблетки |
Італія | Івабрадин Krka |
Португалія | Івабрадин Krka 5 мг таблетки, покриті оболонкою Івабрадин Krka 7,5 мг таблетки, покриті оболонкою |
Швеція | Івабрадин Krka 5 мг фільмовані таблетки Івабрадин Krka 7,5 мг фільмовані таблетки |
Велика Британія | Івабрадин 5 мг фільмовані таблетки Івабрадин 7,5 мг фільмовані таблетки |
Дата останнього перегляду цього листка:вересень 2023
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
ІВАБРАДИН КРКА 7,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ коштує в середньому 43.27 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ІВАБРАДИН КРКА 7,5 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.