ІРБЕСАРТАН/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД ВІАТРІС 300 мг/12,5 мг ТАБЛЕТКИ

Введення

Опис: інформація для пацієнта

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис 300 мг/12,5 мг таблетки ЕФГ

Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

• Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
• Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
• Цей препарат призначений лише для вас, і його не слід давати іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису

1. Що таке Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис і для чого він використовується
2. Що вам потрібно знати перед початком прийому Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис
3. Як приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис і для чого він використовується

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис - це комбінація двох активних речовин, ірбесартану та гідрохлортіазиду.

Ірбесартан належить до групи лікарських засобів, відомих як антагоністи рецепторів ангіотензину-II. Ангіотензин-II - це речовина, яка виробляється в організмі і зв'язується з рецепторами кровоносних судин, викликаючи їх звуження. Це призводить до збільшення артеріального тиску. Ірбесартан запобігає зв'язуванню ангіотензину-II з цими рецепторами, розширюючи кровоносні судини та знижуючи артеріальний тиск.

Гідрохлортіазид належить до групи лікарських засобів (так званих тіазидних діуретиків), які, збільшуючи кількість сечі, що виділяється, знижують артеріальний тиск.

Обидві активні речовини ірбесартану/гідрохлортіазиду діють спільно для досягнення зниження артеріального тиску, яке перевищує ефект кожного з них окремо.

Ірбесартан/гідрохлортіазид використовується для лікування підвищеного артеріального тиску,коли лікування тільки ірбесартаном або тільки гідрохлортіазидом не забезпечує достатнього контролю артеріального тиску.

2. Що вам потрібно знати перед початком прийому Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис

Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис:

• Якщо ви алергічніна ірбесартан або на будь-які інші компоненти цього препарату (перелічені в розділі 6).
• Якщо ви алергічніна гідрохлортіазид або на будь-які інші лікарські засоби, що належать до групи сульфонамідів.
• Якщо ви вагітні більше 3 місяців(в будь-якому випадку краще уникати прийому цього препарату також на початку вагітності - див. розділ Вагітність).
• Якщо у вас є важкі проблеми з печінкою або нирками.
• Якщо ваш лікар виявляє, що у вас є тривало підвищені рівні кальцію або низькі рівні калію в крові.
• Якщо у вас є цукровий діабет або пошкоджена функція нирокі ви приймаєте лікарський засіб для зниження артеріального тиску, який містить аліскірен.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком прийому Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис і в будь-якому з наступних випадків:

• Якщо ви мали проблеми з диханням або легеневими захворюваннями (наприклад, запалення або рідини в легенях) після прийому гідрохлортіазиду в минулому. Якщо ви відчуваєте труднощі з диханням або сильну короткість дыхання після прийому Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис, негайно зверніться до лікаря.
• Якщо ви мали рак шкіри або якщо у вас з'являється несподівана ураження шкіри під час лікування. Лікування гідрохлортіазидом, особливо тривале використання у високих дозах, може збільшити ризик деяких видів раку шкіри та губ (немеланомний рак шкіри). Захистіть свою шкіру від ультрафіолетового випромінювання та сонця під час прийому ірбесартану/гідрохлортіазиду.
• Якщо у вас є надмірна блювота або діарея.
• Якщо у вас є пошкодження нирок,включаючи звуження ниркової артерії, або якщо вам зробили трансплантацію нирки.
• Якщо у вас є пошкодження серця,включаючи звуження серцевих клапанів, розширення або слабкість серцевого м'яза (серцева недостатність).
• Якщо у вас є звуження кровоносних судин серця,що може викликати боль у грудній клітці, наприклад, стенокардію.
• Якщо у вас є інші пошкодження печінки.
• Якщо у вас є цукровий діабет.
• Якщо у вас є низькі рівні цукру в крові (симптоми можуть включати потіння, слабкість, голод, головокружіння, тремор, біль у голові, червоність або блідість, оніміння, швидке серцебиття),особливо якщо ви приймаєте лікування цукрового діабету.
• Якщо у вас є системний червоний вовчак(також відомий як червоний вовчак або СЛЕ).
• Якщо у вас є алергія або астма.
• Якщо у вас є первинний альдостеронізм(стан, пов'язаний з підвищеною виробництвом гормону альдостерону, який викликає затримку натрію та підвищення артеріального тиску).
• Якщо ви дотримуєтеся діети з низьким вмістом солі.
• Якщо ви приймаєте діуретики.
• Якщо ви приймаєте будь-які з наступних лікарських засобів для лікування підвищеного артеріального тиску (гіпертонії):
• • Інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) (наприклад, еналаприл, лізиноприл, рамиприл), особливо якщо у вас є проблеми з нирками, пов'язані з цукровим діабетом.
  • Аліскірен.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас є біль у животі, нудота, блювота або діарея після прийому ірбесартану/гідрохлортіазиду. Ваш лікар вирішить, чи продовжувати лікування. Не припиняйте прийом ірбесартану/гідрохлортіазиду самостійно.

Ваш лікар може контролювати функцію нирок, артеріальний тиск та рівні електролітів у крові (наприклад, калію) з регулярними інтервалами.

Див. також інформацію під заголовком "Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис".

Якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, повідомте про це вашому лікарю. Не рекомендується використання ірбесартану/гідрохлортіазиду на початку вагітності, і в жодному разі не слід його приймати після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини (див. розділ Вагітність).

Під час лікування

Також повідомте вашому лікарю:

• Якщо у вас є будь-які з цих ознак: чуття спраги, сухість у роті, загальна слабкість, чуття сонливості, м'язові болі або спазми, нудота, блювота або прискорене серцебиття, оскільки вони можуть вказувати на надмірний ефект гідрохлортіазиду (що міститься в ірбесартані/гідрохлортіазиді).
• Якщо ви відчуваєте підвищену чутливість шкіри до сонця з симптомами сонячного опіку (наприклад, червоність, свербіж, припухлість, пухирці) що розвиваються швидше, ніж зазвичай.
• Якщо ви підете на операцію(хірургічне втручання) або якщо вам будуть вводити анестетики.
• Якщо у вас є зниження зору або біль у оці. Це можуть бути симптоми накопичення рідини в судинній оболонці ока (дисlokاسیون хоріоїдної оболонки) або підвищення тиску в оці, які можуть розвинутися протягом декількох годин до декількох тижнів після прийому ірбесартану/гідрохлортіазиду. Це може призвести до постійного погіршення зору, якщо не лікувати. Якщо раніше у вас була алергія на пеніцилін або сульфонаміди, ви можете мати підвищений ризик розвитку цього стану.
• Якщо вам потрібно зробити аналіз кровідля перевірки функції паращитоподібної залози (залози, яка допомагає підтримувати рівні кальцію), повідомте про це вашому лікарю або медичному персоналу.

Гідрохлортіазид, який міститься в цьому препараті, може викликати позитивні результати при контролі за допінгом.

Діти та підлітки

Ірбесартан/гідрохлортіазид не слід приймати дітям та підліткам (до 18 років).

Інші лікарські засоби та Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис

Повідомте вашому лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші лікарські засоби.

Діуретики, такі як гідрохлортіазид, який міститься в ірбесартані/гідрохлортіазиді, можуть взаємодіяти з іншими лікарськими засобами.

Не слід приймати разом з ірбесартаном/гідрохлортіазидом лікарські засоби, які містять літій (що використовується при психічних захворюваннях), без нагляду вашого лікаря.

Ваш лікар може потребувати змінити вашу дозу та/або вжити інші заходи

• Якщо ви приймаєте інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або аліскірен (див. також інформацію під заголовками "Не приймайте Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис" та "Попередження та застереження".

Вам може знадобитися зробити аналіз крові, якщо ви приймаєте:

• Додатки калію.
• Замінники солі, які містять калій.
• Лікарські засоби, які зберігають калій, або інші діуретики (таблетки, які збільшують виділення сечі).
• Деякі проносні засоби.
• Лікарські засоби, які використовуються для лікування подагри, наприклад, пробенецид, сульфінпіразон.
• Додатки вітаміну Д або кальцію.
• Лікарські засоби для контролю серцевого ритму, наприклад, дигоксин.
• Лікарські засоби для лікування цукрового діабету (оральні засоби, такі як репаглінід, або інсулін).
• Карбамазепін (лікарський засіб, який використовується для лікування епілепсії).
• Амфотерцин (лікарський засіб, який використовується для лікування грибкових інфекцій).
• Пеніцилін Г-содій (антібіотик, який використовується для лікування бактеріальних інфекцій).
• Карбеноксолон (засіб, який використовується для лікування виразок у шлунку та роті).
• Лікарські засоби, які можуть збільшувати рівні калію в крові, наприклад, гепарин (засіб, який використовується для профілактики кров'яних згортань).

Також важливо повідомити вашому лікарю, якщо ви приймаєте інші лікарські засоби для зниження артеріального тиску, стероїди, лікарські засоби для лікування раку, наприклад, циклофосфамід, метотрексат, анальгетики, відомі як НПЗВ, або інгібітори "COX-2", наприклад, целекоксиб або ацетилсаліцилова кислота, амантадин (лікарський засіб, який використовується для лікування хвороби Паркінсона або грипу), алопуринол для подагри, лікарські засоби, які мають ефект на порожнину шлунку, наприклад, атропін, біпериден, або смоли коlestipol для зниження рівня холестерину в крові.

Прийом Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис з алкоголем

Через гідрохлортіазид, який міститься в ірбесартані/гідрохлортіазиді, якщо ви приймаєте алкоголь під час лікування цим препаратом, ви можете відчувати підвищене чуття головокружіння при встанні, особливо при встанні з сидячої позиції.

Вагітність та лактація

Вагітність

Повідомте вашому лікарю, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність. Зазвичай, ваш лікар порадить вам припинити прийом ірбесартану/гідрохлортіазиду перед вагітністю або як тільки ви дізнаєтеся про вагітність, і порекомендує приймати інший препарат замість нього. Не рекомендується використання ірбесартану/гідрохлортіазиду під час вагітності, і в жодному разі не слід його приймати після третього місяця вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження вашої дитини.

Лактація

Повідомте вашому лікарю, якщо ви плануєте почати або вже годуєте грудьми, оскільки не рекомендується приймати ірбесартан/гідрохлортіазид під час цього періоду. Ваш лікар може вирішити призначити вам інший препарат, який буде більш підходящим, якщо ви хочете годувати грудьми, особливо новонароджених або передчасно народжених дітей.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Не проводилися дослідження щодо здатності водіння транспортних засобів та використання машин. Ірбесартан/гідрохлортіазид малоймовірно змінює вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Однак, під час лікування гіпертонії можуть виникати головокружіння або втома. Якщо ви відчуваєте ці симптоми, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед водінням транспортних засобів або використанням машин.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис містить лактозу та натрій

Цей препарат містить лактозу. Якщо ваш лікар порадив вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього препарату.

Цей препаратмістить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; цеозначає, що він практично не містить натрію.

3. Як приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, які вказані вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

Доза

Рекомендована доза ірбесартану/гідрохлортіазиду становить одну таблетку на добу.

Зазвичай, лікар призначить вам ірбесартан/гідрохлортіазид, коли попереднє лікування не забезпечило достатнього зниження артеріального тиску. Лікар порадить вам, як перейти від попереднього лікування до ірбесартану/гідрохлортіазиду.

Форма прийому

Ірбесартан/гідрохлортіазид приймається перорально.

Таблетки слід ковтати з достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води). Ви можете приймати ірбесартан/гідрохлортіазид з або без їжі. Ви повинні намагатися приймати свою добову дозу о同じ час кожного дня. важливо продовжувати прийом ірбесартану/гідрохлортіазиду, поки ваш лікар не порадить вам інакше.

Максимальний ефект зниження артеріального тиску повинен бути досягнутий через 6-8 тижнів після початку лікування.

Якщо ви прийняли більше Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис, ніж потрібно

Якщо ви випадково прийняли надмірну кількість таблеток, негайно зверніться до вашого лікаря або фармацевта, зателефонуйте до служби токсикологічної інформації (тел. 91 562 04 20), вказавши препарат і кількість, прийняту, або зверніться до відділу невідкладної допомоги найближчої лікарні. Ви можете відчувати головокружіння, слабкість, відчувати швидке серцебиття або сповільнене серцебиття, відчувати нудоту і сонливість.

Діти не повинні приймати Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис

Ірбесартан/гідрохлортіазид не слід давати дітям до 18 років. Якщо дитина прийняла деяку кількість таблеток, негайно зверніться до вашого лікаря.

Якщо ви забули прийняти Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатрис

Якщо ви випадково забули прийняти одну дозу, просто прийміть свою звичайну дозу, коли прийде час наступної. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Деякі з цих ефектів можуть бути серйозними і можуть потребувати медичної уваги. Якщо ви помітите будь-який з наступних побічних ефектів, припиніть приймати ірбесартан/гідрохлортіазид і повідомте про це своєму лікарю або негайно зверніться до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні:

Нечасто(можуть впливати до 1 людини з 100)

• Жовтіння шкіри і білків очей.

Частота невідома(не може бути оцінена на основі наявних даних)

• В окремих випадках повідомлялося про випадки алергічних реакцій на шкірі (шкірна висипка, кропив'янка), а також локалізоване запалення на обличчі, губах і/або язиці та труднощі з диханням.

• Швидке і нерегулярне серцебиття або відчуття сильних серцевих ударів (аритмія), удари в грудній клітці, відчуття передсинкопального стану і головокружіння, які можуть бути викликані проблемами з серцевим ритмом. Це можна виявити за допомогою ЕКГ (тест, який використовується для показу того, як б'ється серце).
• Збільшення кількості інфекцій, наприклад, біль у горлі, виразки у роті, блідість, відчуття втоми, бездихання, особливо після виконання фізичних вправ, синяки або кровотеча з більшою легкістю, що може бути викликано зменшенням кількості або типу клітин крові в крові. Це може бути викликано проблемами з кістковим мозком (місцем виробництва клітин крові).
• Блідість, відчуття втоми або бездихання, яке може бути викликано розривом червоних кров'яних тілець.
• Зменшення зору або біль в оці (можливі ознаки накопичення рідини в судинній оболонці ока (геморагічна ретинопатія) або гострого закритого кутового глаукому).
• Біль і труднощі з диханням, гарячка, біль у грудній клітці та кашель, викликані рідиною в легенях (пульмональний едема).
• Збільшення частоти сечовипускання, у великих кількостях, блідого кольору або нездатність сечовипускання з меншою частотою, в цьому випадку сеча може бути темнішого кольору або з кров'ю, що може бути викликано проблемами з нирками.
• Сильний біль у верхній частині живота, відчуття нудоти, нудота, яке може бути викликано проблемами з печінкою.
• Висипка з піднятою пурпуровою плямою та плоскими червоними ділянками, викликаними запаленням кров'яних судин (васкуліт).
• Серйозна алергічна реакція на шкірі, яка включає висипку з плоскими червоними ділянками, пухирями та великими ділянками лущення шкіри по всьому тілу.
• Лупус еритематозний - ви можете помітити висипку, яка може з'явитися на обличчі, шиї та волосистій частині голови.
• Збільшення чутливості шкіри до сонця.
• Запалення підшлункової залози - ви можете відчувати сильний біль у животі, який віддає в спину, а також відчуття нездужання.
• Рак шкіри та губ (немеланомний рак шкіри).

Інші можливі побічні ефекти

Побічні ефекти, повідомлені в клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали таблетки комбінації ірбесартан/гідрохлортіазид, були:

Часто(можуть впливатидо1 людини з 10)

• Відчуття нудоти/нудота (нудота/ блювота).
• Відчуття втоми (втома).
• Головокружіння.
• Аналізи крові можуть показувати підвищені рівні ферменту, який вимірює роботу м'язів і серця (креатинкіназа) або підвищені рівні речовин, які вимірюють роботу нирок (азот у крові, креатинін).

Нечасто(можуть впливатидо1 людини з 100)

• Діарея.
• Низький артеріальний тиск.
• Професійна непритомність.
• Тахікардія.
• Рубцування.
• Набухання.
• Сексуальна дисфункція (розлади сексуальної функції).
• Аналізи крові можуть показувати низькі рівні натрію і калію в крові.
• Відчуття головокружіння після підняття з місця або після сну.

Частота невідома(не може бути оцінена на основі наявних даних)

• Головний біль.
• Шум у вухах.
• Кашель.
• Розлад смаку, диспепсія.
• Біль у суглобах і м'язах.
• Аналізи крові можуть показувати, що печінка не працює правильно.
• Аналізи крові можуть показувати підвищені рівні калію в крові.

Як і з усіма комбінаціями двох активних речовин, не можна виключити побічні ефекти, пов'язані з кожною з них.

Побічні ефекти, пов'язані з ірбесартаном у монотерапії

Нечасто(можуть впливати на 1 людину з 100)

• Біль у грудній клітці.

Рідко(можуть впливати до 1 людини з 1000)

• Інтестінальний ангіоневроз: набухання в кишечнику, яке супроводжується симптомами, такими як біль у животі, нудота, блювота та діарея.

Частота невідома(не може бути оцінена на основі наявних даних)

• Формування синяків і більша схильність до кровотечі, яке може бути викликано зменшенням кількості тромбоцитів (клітин згортання крові).
• Втома, головний біль, труднощі з диханням під час виконання фізичних вправ або головокружіння та блідість, які можуть бути викликані зменшенням кількості червоних кров'яних тілець (анемія).
• Високі рівні цукру в крові.
• Серйозні алергічні реакції (анafilактичний шок).

Побічні ефекти, пов'язані з гідрохлортіазидом у монотерапії

Дуже рідко (можуть впливати на 1 людину з 10 000)

• Гостра труднощі з диханням (ознаки включають гостру труднощі з диханням, гарячку, слабкість і замішання).

Частота невідома(не може бути оцінена на основі наявних даних)

• Втрата апетиту.
• Розлад шлунку; спазми у шлунку; запор.
• Розлади сну.
• Депресія.
• Затьмарене зір, порушення кольорового зору з об'єктами, які здаються більш жовтими, ніж вони є насправді (ксантопсія), міопія (гостра міопія).
• Гарячка.
• Слабкість і м'язові спазми.
• Парестезія, оніміння, поколювання "іголкою" в шкірі (парестезія).
• Тревога, головокружіння.
• Зниження артеріального тиску після зміни положення тіла.
• Набухання слинних залоз.
• Високі рівні цукру в крові.
• Цукор у сечі.
• Збільшення деяких типів жирів у крові; високі рівні сечовини в крові, що може викликати подагру.

Відомо, що побічні ефекти, пов'язані з гідрохлортіазидом, можуть збільшуватися з більшими дозами гідрохлортіазиду.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку.

Також ви можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс

Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.

Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці, етикетці або блистерній упаковці після CAD або EXP. Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.

Термін зберігання продукту в банці становить 90 днів після відкриття.

Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.

Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів зверніться до свого фармацевта щодо способу утилізації упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Склад Ірбесартану/Гідрохлортіазиду Віатріс

• Активними речовинами є ірбесартан та гідрохлортіазид.

Кожна таблетка містить 300 мг ірбесартану та 12,5 мг гідрохлортіазиду.

• Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза (Е-460), колоїдна кремнезем, лаурилсульфат натрію, прегельтінізований кукурудзяний крохмаль, стеарат магнію (Е-470b), повідон (К-90), моногідрат лактози, кроскармелоза натрію, хіноліновий жовтий (Е-104). Див. розділ 2 "Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс містить лактозу та натрій".

Вигляд продукту та вміст упаковки

Таблетки мають світло-жовтий колір, овальну форму, двовигнуту, з позначенням "M" на одному боці та "I34" на іншому.

Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс випускається в блистерних упаковках по 14, 28, 30, 56, 90, 98 або 100 таблеток, у однодозових блистерах по 56 таблеток, у календарних блистерах по 28 таблеток та у банках по 500 таблеток.

Можливо, не всі розміри упаковок будуть випускатися.

Уповноважений на отримання дозволу на торгівлю та відповідальний за виробництво

Уповноважений на отримання дозволу на торгівлю:

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Дублін 15

Дублін

Ірландія

Відповідальний за виробництво:

McDermott Laboratories trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Дублін 13

Ірландія

або

Mylan Hungary Kft

H-2900 Комаром, Mylan utca 1

Угорщина

Ви можете звернутися за додатковою інформацією про цей лікарський засіб до місцевого представника уповноваженого на отримання дозволу на торгівлю:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Мадрид

Іспанія

Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Іспанія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Віатріс 300 мг/12,5 мг таблетки EFG

Франція Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 300 мг/12,5 мг таблетки

Італія Ірбесартан е Ідрохлортіазид Мілан 300 мг/12,5 мг таблетки

Норвегія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 300 мг/12,5 мг таблетки

Нідерланди Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 300 мг/12,5 мг таблетки

Португалія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 300 мг/12,5 мг таблетки

Велика Британія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 300 мг/12,5 мг таблетки

Чехія Ірбесартан/Гідрохлортіазид Мілан 300 мг/12,5 мг таблетки

Дата останнього перегляду цього листка:січень 2025

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агентства з лікарських засобів та медичних виробів Іспанії (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/