


Запитайте лікаря про рецепт на ІОПАМІРО 300 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
ОСНОВНІ ВІДОМОСТІ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЕНТА
ЙОПАМІРО 300 мг/мл розчин для ін'єкцій
Йопамідол
Перш ніж почати використовувати цей лікарський засіб, уважно прочитайте весь листок інструкції, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст листка інструкції:
5 Збереження Йопаміро
Цей лікарський засіб використовується тільки для діагностичних цілей.
Йопаміро належить до групи лікарських засобів, які називаються контрастними речовинами для рентгенівських променів, йодованими.
Йопаміро затверджено як радіологічний контрастний засіб для наступних показань:
Не використовуйте Йопаміро
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком використання Йопаміро. Будьте особливо обережні, якщо:
Будьте особливо обережні з Йопаміро:
Відповідно до повідомлень, важкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (ССД), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла або ТЕН) та гостра генералізована пустулозна екзантема (ГПЕ), пов'язані з використанням Йопаміро.
Негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-які симптоми, пов'язані з цими важкими шкірними реакціями, описаними в розділі 4.
Ви можете відчувати короткочасне порушення мозкової діяльності, яке називається енцефалопатією, під час або незабаром після процедури візуалізації. Негайно повідомте вашому лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які симптоми, пов'язані з цією станом, описані в розділі 4.
Ви повинні повідомити вашому радіологу, якщо ви алкоголік або наркозалежний.
Потрібно бути особливо обережним при введенні дітям молодше одного року та пацієнтам похилого віку. Ці групи можуть бути схильні до побічних ефектів.
Повідомте вашому лікареві, якщо вам раніше проводили тиреоїдні функціональні тести.
Відзначені порушення тиреоїдної функції після введення йопамідолу. Потрібно бути особливо обережним у новонароджених, включаючи тих, чиї матері приймали йопамідол під час вагітності, та у передчасно народжених. Лікар може перевірити функцію щитоподібної залози дитини.
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, навіть якщо будь-яка з вищезазначених обставин колись траплялася з вами.
Повідомте вашому лікареві, якщо вам мають проводити тиреоїдний функціональний тест або ви будете приймати радіоактивний йод.
Високі концентрації контрастних засобів у сироватці крові та сечі можуть перешкоджати аналізу білірубіну, білків та неорганічних речовин (заліза, міді, кальцію та фосфатів). Рекомендується не проводити ці визначення впродовж перших 24 годин після дослідження.
Використання Йопаміро з іншими лікарськими засобами
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Антиконвульсивна терапія повинна бути підтримана до та після мієлографічних процедур у пацієнтів з відомим конвульсивним розладом.
Деякі лікарські засоби можуть взаємодіяти з Йопаміро, у цих випадках може бути необхідним змінити дозу або перервати лікування одним з лікарських засобів. Особливо важливо, щоб ви повідомили вашому лікареві, якщо ви використовуєте будь-який з наступних лікарських засобів:
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо у вас виникли питання.
Використання Йопаміро з харчовими продуктами та напоями
Будьте впевнені, що ви виправили будь-які порушення водно-електролітного балансу перед введенням контрастного засобу.
Перед дослідженням не зменшуйте кількість води, яку ви звичайно п'єте, особливо якщо ви знаходитеся в одному з наступних станів:
Також не слід зменшувати споживання рідини у дітей або малих дітей.
Ви можете дотримуватися звичайної дієти до двох годин перед дослідженням. Під час двох годин перед дослідженням вам слід утримуватися від їжі.
Вагітність та лактація
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вагітність
Дослідження з використанням рентгенівських променів у вагітних жінок повинні проводитися тільки у випадку, якщо лікар вважає це абсолютно необхідним або коли користь для матері переважує ризик для плоду.
Лактація
Йодовані контрастні засоби виділяються в грудне молоко в дуже малих кількостях. Однак, як профілактична міра, рекомендується припинити грудне вигодовування протягом щонайменше 24 годин після введення контрастного засобу.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не відомо про вплив на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини.
Йопаміро містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тому вважається практично "безнатрієвим".
Слідуйте точно інструкціям з введення цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Йопаміро буде введено вам лікарем або медсестрою в лікарні або діагностичній клініці.
Йопаміро повинен бути введений у вену, артерію, хребет або суглоб.
Ви повинні бути добре гидратовані перед прийомом Йопаміро.
Після введення контрастного засобу ви повинні перебувати під спостереженням протягом щонайменше 30 хвилин, оскільки більшість побічних ефектів виникає під час цього часу. Однак можуть виникнути пізні побічні ефекти.
Доза залежить від частини тіла, яку потрібно дослідити, і зазвичай варіюється від 5 до 250 мл.
Ваш лікар може вирішити змінити цю дозу або повторити її, якщо це необхідно.
Доза, використовувана у дітей, також залежить від віку та ваги тіла.
Якщо ви використовуєте більше Йопаміро, ніж потрібно
Ви повинні знати, що відділення лікарні або клініки, де вам буде введено Йопаміро, обладнане для лікування будь-яких реакцій, спричинених передозуванням.
У разі передозування можуть виникнути алергічні реакції, респіраторні симптоми, порушення серцево-судинної системи, судоми, тетанічні кризи (м'язова ригідність).
Лікування передозування повинно бути спрямовано на забезпечення підтримки життєво важливих функцій та швидкого встановлення симптоматичної терапії.
Якщо це необхідно, можна використовувати гемодіаліз для видалення Йопаміро з вашого організму.
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся з Токсикологічною службою. Телефон 91 562 04 20, вказуючи лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього продукту, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, Іопаміро може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти, які можуть виникнути після введення контрастного засобу, зазвичай є легкими або помірними та тривають короткий час.
Однак, як і з іншими контрастними засобами, в деяких випадках можуть виникнути серйозні реакції, які навіть можуть загрожувати життю, і які вимагають швидкого та ефективного лікування.
Якщо ви виявите будь-які з наступних симптомів, негайно повідомте про це своє радіолога або персонал рентген-кабінету, оскільки ці симптоми можуть бути ознаками алергічної реакції або шоку. Дослідження повинно бути припинено, і можливо, буде необхідне лікування. Симптоми включають:
Ці реакції можуть виникнути із затримкою та незалежно від введеної дози та методу введення.
Негайно зверніться до лікаря, якщо ви помітите будь-які з наступних симптомів:
Частота появи цих побічних ефектів невідома.
Крім того, були повідомлені наступні побічні ефекти після введення Іопаміро:
Внутрішньоартеріальне та внутрішньовенне застосування (введення в кровоносні судини):
Часті(можуть впливати до 1 особи з 10)
Нечасті(можуть впливати до 1 особи з 100)
Рідкі(можуть впливати до 1 особи з 1000)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Діти
Було повідомлено про порушення функції щитоподібної залози у недоношених новонароджених.
Внутрішньошпинтева ін'єкція (введення в хребет):
Дуже часті(можуть впливати на більше 1 особи з 10)
Часті(можуть впливати до 1 особи з 10)
Нечасті(можуть впливати до 1 особи з 100)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Було спостережено наступні побічні реакції після введення Іопаміро в тіло:
У деяких з цих пацієнтів спостерігаються порушення електрокардіограми.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, зверніться до свого лікаря, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини http://www.notificaRam.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Цьому лікарському засобу не потрібна спеціальна температура зберігання. Не заморожуйте.
Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, вказаного.
Лікарські засоби не повинні викидати в каналізацію або у сміття. У разі сумніву запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Іопаміро
Активний інгредієнт - іопамідол. 1 мл ін'єкційного розчину містить 612 мг іопамідолу (еквівалентно 300 мг йоду).
Інші компоненти: трометамол, кальцієвий едетат і натрій, хлоридна кислота (регулювання pH) та вода для ін'єкційних препаратів. Див. розділ 2 "Іопаміро містить натрій".
Вигляд продукту та зміст упаковки
Іопаміро - це стерильний, прозорий та безбарвний ін'єкційний розчин.
Іопаміро випускається в скляних флаконах об'ємом 30, 50, 100 та 500 мл.
Флакон об'ємом 30 мл містить 18,36 г іопамідолу (еквівалентно 9 г йоду)
Флакон об'ємом 50 мл містить 30,6 г іопамідолу (еквівалентно 15 г йоду)
Флакон об'ємом 100 мл містить 61,2 г іопамідолу (еквівалентно 30 г йоду)
Флакон об'ємом 500 мл містить 306 г іопамідолу (еквівалентно 150 г йоду)
Флакони об'ємом 30, 50 та 100 мл - це одноразові упаковки. Флакон об'ємом 500 мл - це багаторазова упаковка.
Власник авторизації на розміщення лікарського засобу на ринку та відповідальна особа за виробництво
Власник авторизації на розміщення лікарського засобу на ринку:
Bracco Imaging, S.p.A.
Віа Еджідіо Фоллі, 50
20134 Мілан (Італія)
Відповідальна особа за виробництво:
Patheon Italia S.p.A.
Віа Мороленсе, 87
03013 Ферентіно (Італія)
Ви можете запитати додаткову інформацію про цей лікарський засіб, звернувшись до місцевого представника власника авторизації на розміщення лікарського засобу на ринку:
Лабораторії фармацевтичних препаратів ROVI, S.A.
Хуліан Камарільйо, 35
28037 Мадрид
Дата останнього перегляду цього листка:Жовтень 2022
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для лікарів або фахівців медичної галузі:
Повна технічна документація на Іопаміро 300 мг/мл ін'єкційний розчин надходить як окремий документ у упаковці продукту з метою надання додаткової наукової та практичної інформації медичним працівникам про застосування та використання цього лікарського засобу.
Будь ласка, зверніться до технічної документації (технічна документація повинна бути включена до коробки).
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на ІОПАМІРО 300 мг/мл РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.