Опис: інформація для користувача
INTERGRIP Порошок для перорального розчину
Парацетамол / Хлорфенамін / Кофеїн
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису
INTERGRIP є комбінацією парацетамолу, хлорфенаміну та кофеїну.
Цей лікарський засіб призначений для симптоматичного лікування катаральних та грипоподібних процесів, які супроводжуються лихоманкою, легким або середнім болем (наприклад, головним болем), слізотечею та чханням.
Не приймайте INTERGRIP
Попередження та застереження
Використання INTERGRIP з іншими лікарськими засобами
Повідомте своєму лікареві або фармацевту про те, що ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати інші лікарські засоби.
Враховуйте, що ці інструкції можуть бути також застосовані до лікарських засобів, які ви використовували раніше або можете використовувати пізніше.
Не слід використовувати з іншими анальгетиками (лікарськими засобами, які зменшують боль) без консультації з лікарем.
Особливо якщо ви використовуєте деякі з наступних лікарських засобів, може бути необхідним змінити дозу деяких з них або припинити лікування:
Порушення результатів аналітичних тестів
Якщо вам призначені діагностичні тести (включаючи аналізи крові, сечі тощо), повідомте своєму лікареві, що ви приймаєте цей лікарський засіб, оскільки він може змінювати результати.
Він може вплинути на результати аналізу сечовини в крові.
Цей лікарський засіб може вплинути на шкірні тести, які використовують алергени. Рекомендується припинити прийняття цього лікарського засобу за至少 3 дні до початку тестів та повідомити лікаря.
Використання INTERGRIP з харчовими продуктами, напоями та алкоголем
Використання INTERGRIP у пацієнтів, які регулярно вживають алкоголь (три або більше алкогольних напоїв на добу), може призвести до пошкодження печінки.
Одночасне використання цього лікарського засобу з напоями, які містять кофеїн, може викликати нервозність, раздражливість або безсоння.
Одночасне використання цього лікарського засобу з алкогольними напоями може призвести до взаємодії з антигістамінним препаратом, який містить хлорфенамін, посилюючи седативні ефекти.
Використання в дітей та підлітках
Не слід використовувати в дітей молодших 14 років.
Вагітність та лактація
ВАЖЛИВО ДЛЯ ЖІНОК
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу. Використання лікарських засобів під час вагітності може бути небезпечним для ембріона або плода та повинно бути контролюваним лікарем.
Лактація
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийняттям лікарського засобу.
Активні речовини INTERGRIP проходять у грудне молоко. Жінки під час лактації повинні уникати прийняття цього лікарського засобу, прежде ніж проконсультуватися з лікарем.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Слід уникати виконання дій, які вимагають великої уваги, таких як водіння автомобіля або використання машин, які можуть бути небезпечними, оскільки цей лікарський засіб може викликати сонливість.
Важлива інформація про деякі компоненти INTERGRIP
Цей лікарський засіб містить сукрозу. Якщо ваш лікар вказав, що ви страждаєте на непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийняттям цього лікарського засобу.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумніву запитайте у лікаря або фармацевта. INTERGRIP приймається перорально.
Дорослі та діти старші 14 років: 1 пакетик (650 мг парацетамолу) кожні 6-8 годин (3-4 пакетики на добу). Не слід приймати більше 4 пакетиків протягом 24 годин (1 доби).
Не приймайте більше 3 грамів парацетамолу протягом 24 годин (див. розділ "Попередження та застереження").
Пацієнти з захворюваннями нирок або печінки: повинні проконсультуватися з лікарем.
Пацієнти старші 65 років: перед прийняттям цього лікарського засобу повинні проконсультуватися з лікарем, оскільки можуть потребувати менших доз через підвищену чутливість до побічних ефектів хлорфенаміну.
Зміст пакетика приймається, розчинений у половині склянки води.
Прийом цього лікарського засобу залежить від появи симптомів. По мірі їх зникнення слід припинити лікування.
Якщо лихоманка триває більше 3 днів, симптоми погіршуються або не покращуються протягом 5 днів, або з'являються інші симптоми, слід припинити лікування та проконсультуватися з лікарем.
Використовуйте завжди мінімально ефективну дозу.
Якщо ви вважаєте, що дія INTERGRIP надто сильна або слабка, повідомте своєму лікареві або фармацевту.
Якщо ви прийняли більше INTERGRIP, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше INTERGRIP, ніж потрібно, негайно проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Якщо відбулося передозування, слід негайно звернутися до медичного центру, навіть якщо немає симптомів, оскільки вони часто не проявляються до 3 днів після прийняття передозування, навіть у разі важкої інтоксикації.
Симптоми передозування можуть бути: головокружіння, блювота, втрата апетиту, сухість у роті, труднощі з сечовиділенням, сонливість, безсоння, неспокій (гіперекцитабельність), жовтушність шкіри та очей (жовтяниця) та абдомінальний біль.
Передозування також може призвести до порушень згортання крові (тромбозів та кровотеч).
Лікування передозування є більш ефективним, якщо його починають протягом 4 годин після прийняття лікарського засобу.
Пацієнти, які приймають барбітурати або хронічні алкоголіки, можуть бути більш чутливими до токсичності передозування парацетамолу.
У разі передозування або випадкового прийняття лікарського засобу негайно зверніться до медичного центру або зателефонуйте до Токсикологічної служби, телефон: 91 562 04 20, вказавши назву лікарського засобу та кількість, прийняту.
Як і всі лікарські засоби, INTERGRIP може мати побічні ефекти.
Побічні ефекти, пов'язані з парацетамолом:
Через вміст парацетамолу, у рідких випадках (можуть впливати до 1 особи з 1000) можуть виникнути:
Парацетамол може пошкодити печінку при прийнятті високих доз або тривалому лікуванні.
Побічні ефекти, пов'язані з хлорфенаміном:
Було спостережено наступні побічні ефекти, чия частота не може бути точно встановлена:
У рідких випадках (можуть впливати до 1 особи з 1000) були спостережені випадки:
Може також виникнути парадоксальний ефект збудження, нервозності, кошмарів, який спостерігається частіше у дітей та пацієнтів похилого віку. Порушення крові, підвищення потовиділення, тахікардія.
Побічні ефекти, пов'язані з кофеїном:
Було спостережено наступні побічні ефекти, чия частота не може бути точно встановлена:
Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначки CAD... Термін придатності закінчується в останній день місяця, вказаного.
Не зберігайте при температурі вище 30°C.
Лікарські засоби не повинні бути викинуті у водопровід або сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичного сміття. У разі сумніву запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад INTERGRIP
Вигляд продукту та вміст упаковки
Порошок для перорального розчину, білого або жовтуватого кольору з апельсиновим запахом. Випускається в упаковках по 10 пакетиків.
Власник реєстраційного посвідчення та відповідальна особа за виробництво
Власник реєстраційного посвідчення:
INTERPHARMA, S.A.
C/Santa Rosa 6
08921 Santa Coloma de Gramenet
Телефон: 93 466 37 52
Факс: 93 386 91 44
Відповідальна особа за виробництво:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Мадрид)
Дата останнього перегляду цього опису: Лютий 2025
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агенції лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/