Опис:інформація для користувача
Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential 40 мг/мл + 1 мг/мл суспензія для перорального прийому
Ібупрофен/Фенілефрин гідрохлорид
Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Зміст опису
5 Збереження Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential
Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential містить ібупрофен і фенілефрин гідрохлорид. Ібупрофен належить до групи лікарських засобів, відомих як нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), і є ефективним проти болю (включаючи головний біль), запалення та також може зменшувати температуру. Фенілефрин гідрохлорид є деконгестантом, який полегшує鼻ну закладеність.
Цей препарат призначений для полегшення симптомів, пов'язаних з грипом і застудою, таких як легкий або помірний біль,鼻на закладеність (закладена ніс) та для зниження температури, у дорослих, підлітків і дітей старше 7 років.
Вам слід проконсультуватися з лікарем, якщо ваш стан погіршується або не покращується після 5 днів, якщо ви дорослий, або після 3 днів, якщо ви дитина старше 7 років або підліток.
Не приймайте Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед початком прийому Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential 40 мг/мл + 1 мг/мл суспензії для перорального прийому, якщо:
Прийом препаратів типу ібупрофену може бути пов'язаний з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда (серцевого нападу) або інсульту, особливо при прийомі високих доз. Не перевищуйте рекомендовану дозу або тривалість лікування.
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential 40 мг/мл + 1 мг/мл суспензії для перорального прийому, якщо:
Рекомендується особливою обережністю при прийомі Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential
Шкірні реакції
Відзначалися серйозні шкірні реакції, такі як екзфоліативний дерматит, мультиформний еритем, синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз, реакція на препарат з еозінофілією та системними симптомами (синдром DRESS), гостра пустульозна екзантема (PEGA), у зв'язку з прийомом Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential. Припиніть лікування Ібупрофеном/Фенілефрином Nutra Essential і зверніться за медичною допомогою негайно, якщо ви помітите будь-які з цих симптомів, пов'язаних з цими серйозними шкірними реакціями.
Інфекції
Ібупрофен може маскувати ознаки інфекції, такі як температура та біль. Тому Ібупрофен може затримати адекватне лікування інфекції, що може збільшити ризик ускладнень. Це було відзначено при пневмонії, викликаній бактеріями, та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітрянкою. Якщо ви приймаєте цей препарат під час інфекції та симптоми інфекції тривають або погіршуються, проконсультуйтеся з лікарем негайно.
При прийомі ібупрофену відзначалися ознаки алергічної реакції на цей препарат, такі як проблеми з диханням, набряк обличчя та шиї (ангіоедем), та біль у грудях. Негайно припиніть використання Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential та зверніться за медичною допомогою, якщо ви помітите будь-які з цих ознак.
Діти та підлітки
Існує ризик розвитку ниркової недостатності у дітей та підлітків, які перебувають у стані дефіциту рідини.
Прийом Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential з іншими препаратами
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші препарати.
Для зменшення ризику побічних ефектів не приймайте цей препарат з іншими НПЗП (наприклад, ацетилсаліциловою кислотою, ібупрофеном). Якщо ви приймаєте низькі дози ацетилсаліцилової кислоти (до 75 мг на добу), проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Уникайте прийому цього препарату з такими препаратами:
Вагітність, годування грудьми та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.
Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential належить до групи препаратів, які можуть впливати на фертильність жінок. Фертильність повертається до норми після припинення прийому цього препарату. Малоймовірно, що якщо ви приймаєте Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential тільки час від часу, це буде впливати на ваші шанси завагітніти. Якщо у вас є проблеми з зачаттям, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього препарату.
Не приймайте ібупрофен, якщо ви перебуваєте в останніх 3 місяцях вагітності, оскільки це може нашкодити плоду або викликати проблеми під час пологів. Це може викликати ниркові та серцеві проблеми у вашої дитини. Це також може впливати на вашу та дитячу схильність до кровотечі та затримувати або подовжувати пологи більше, ніж очікувалося. Не приймайте ібупрофен під час перших 6 місяців вагітності, якщо це не абсолютно необхідно та якщо ваш лікар не порадив вам цього. Якщо вам потрібно лікування під час цього періоду або під час спроб завагітніти, ви повинні приймати мінімальну дозу протягом найкоротшого часу. Починаючи з 20-ї тижня вагітності, Ібупрофен Nutra Essential може викликати ниркові проблеми у вашої дитини, якщо приймати його протягом більше ніж декількох днів, що може викликати низький рівень амніотичної рідини, яка оточує дитину (олігогідрамніон). Якщо вам потрібно лікування протягом періоду, довшого ніж декілька днів, ваш лікар може порекомендувати додаткові kontroлі.
Не приймайте цей препарат в останніх 3 місяцях вагітності, це протипоказано.
Не приймайте цей препарат у перших 6 місяцях вагітності, якщо тільки лікар не порадив вам цього.
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом ПЕРЕД прийомом цього препарату, якщо ви годуєте грудьми.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Не відомо про будь-які побічні ефекти цього препарату на здатність водіння транспортних засобів та використання машин.
Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential для перорального прийому містить рідкий мальтітол (Е-965).Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього препарату.
Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential для перорального прийому містить натрій.Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на мл; це означає, що він практично "не містить натрію".
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування препарату, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Ви повинні використовувати мінімально ефективну дозу протягом найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів. Якщо у вас є інфекція, проконсультуйтеся з лікарем негайно, якщо симптоми (такі як температура та біль) тривають або погіршуються (див. розділ 2).
Форма застосування
Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essentialє суспензією для перорального прийому. Його можна приймати безпосередньо або розбавляти водою.
Можлива появлення відчуття паління в роті або горлі при прийомі ібупрофену в суспензії для перорального прийому; переконайтеся, що ви добре витрясаєте флакон перед прийомом препарату.
Пацієнти з проблемами шлунку повинні приймати препарат з молоком і/або під час їжі.
Доза
Діти у віці від 7 до 12 років:
Рекомендована доза, розрахована на основі ваги та віку дитини, наведена в наступній таблиці:
Вік | Вага | Кожні 8 годин | |||
Доза (мл) | Ібупрофен (мг) | Фенілефрин (мг) | Максимальна добова доза (мл) | ||
7-9 років | 21-29 кг | 5 | 200 | 5 | 15 |
10-12 років | 30-40 кг | 7,5 | 300 | 7,5 | 22,5 |
12 років і старше | більше 40 кг | 10 | 400 | 10 | 30 |
Інтервал між прийомами залежить від розвитку симптомів, але ніколи не повинен бути менше 4 годин. Не приймайте більше максимальної добової дози, вказаної в таблиці.
Дорослі, пацієнти похилого віку та підлітки старше 12 років:
Прійміть 10 мл суспензії для перорального прийому кожні 8 годин. Інтервал між прийомами залежить від розвитку симптомів, але ніколи не повинен бути менше 4 годин. Не приймайте більше 30 мл протягом 24 годин.
Тривалість лікування
Цей препарат призначений тільки для короткочасного використання. Прійміть мінімальну дозу протягом найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів.
Дорослі:
Не приймайте Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential протягом більше 5 днів.
Діти старше 7 років та підлітки:
Не приймайте Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential протягом більше 3 днів.
Якщо ваш стан не покращується або погіршується, проконсультуйтеся з лікарем.
Важливо пити багато рідини при застуді та грипі.
Діти молодше 7 років не можуть приймати цей препарат.
Якщо ви прийняли більше Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential, ніж потрібно, або якщо дитина молодше 7 років прийняла цей препарат випадково, зверніться до лікаря або до найближчої лікарні, щоб дізнатися про ризик або які дії потрібно вчинити.
Симптоми можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (може бути з кров'ю), головний біль, звук у вухах, запаморочення та рухові порушення очей. При високих дозах відзначалися сонливість, біль у грудях, серцебиття, втрату свідомості, судоми (головним чином у дітей), слабкість та головокружіння, кров у сечі, низький рівень калію в крові, відчуття холоду в тілі та проблеми з диханням.
У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до медичного центру, навіть якщо ви відчуваєте себе добре, або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації (телефон 91 562 04 20), вказавши препарат та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential
Проконсультуйтеся з інструкціями щодо прийому цього препарату та не приймайте більше, ніж порадили.
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом прийому найменшої дози протягом найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів. Ви можете відчувати один із відомих побічних ефектів НПЗЗ (див. нижче).
Якщо ви помітите будь-які з наступних побічних ефектів будь-якої миті під час лікування, ПЕРЕСТАНЬТЕприйом цього лікарського засобу та зверніться за медичною допомогою негайно:
Перестаньте приймати цей лікарський засіб та повідомте своєму лікареві, якщо ви відчуваєте наступні побічні ефекти, які можуть впливати до 1 людини з 100:
Повідомте своєму лікареві, якщо ви маєте будь-які з наступних побічних ефектів, якщо вони погіршуються або якщо ви помітите будь-який непередбачений ефект:
Перестаньте лікування з
Лікарські засоби, такі як Ібупрофен/Фенілефрин Nutra Essential 40 мг/мл + 1 мг/мл суспензія для перорального прийому, можуть бути пов'язані з невеликим збільшенням ризику інфаркту міокарда (серцевого нападу) або інсульту. Див. розділ 2 "Попередження та обережність".
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Не вимагає особливих умов зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи у сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті SIGRE аптеки. У разі сумнівів запитайте у свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Ібупрофену/Фенілефрину Nutra Essential
Вигляд продукту та вміст упаковки
Суспензія для перорального прийому, в'язка, без сторонніх речовин, білувато-червоного кольору та з характерним апельсиновим ароматом.
Упаковки об'ємом 100 та 150 мл: пляшка з поліетилентерефталату (ПЕТ), адаптер з поліетилену низької густини (ЛДПЕ) та кришка безпеки, що запобігає доступу дітей, з поліетилену високої густини (ВДПЕ), а також шприц для перорального застосування (5 мл).
Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво
Farmalider S.A
C/ La Granja, 1, 3ºB
28108 Alcobendas – Madrid
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Edefarm, S.L.
Промислова зона Enchilagar del Rullo, 117,
46191 Villamarchante - Valencia
Іспанія
або
Farmalider, S.A.
C/ Aragoneses, 2
28108 Alcobendas - Madrid
Іспанія
Дата останнього перегляду цьогопроспекту: листопад 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/