Опис: інформація для користувача
Ібупрофен Бенел 20 мг/ мл суспензія для перорального прийому
Ібупрофен
Прочитайте уважно весь опис перед початком прийому цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Це суспензія для перорального прийому. Вона випускається в упаковках по 100, 150 і 200 мл, включаючи оральну шприц-джерелу об'ємом 5 мл з градуйованою шкалою 0,5 мл.
Ібупрофен ефективний для зменшення болю та гарячки.
Ібупрофен Бенел показаний для симптоматичного полегшення періодичних легких або помірних болів, таких як головні болі, зубний біль, менструальний біль, м'язовий біль (спазми) або біль у спині (люмбаго), а також у випадках гарячки.
Не приймайтеІбупрофен Бенел 20 мг/ млсуспензію для перорального прийому, якщо:
Попередження та застереження:
Лікарські засоби протизапальні/знеболюючі, такі як ібупрофен, можуть бути пов'язані з невеликим збільшенням ризику перенесення інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні у високих дозах. Не перевищуйте рекомендовану дозу та тривалість лікування.
Вам потрібно обговорити своє лікування з лікарем або фармацевтом перед прийомом Ібупрофену Бенел 20 мг/ мл, якщо:
Ібупрофен Бенел 20 мг/ мл може приховувати ознаки інфекції, такі як гарячка та біль. Тому Ібупрофен Бенел 20 мг/ мл може затримувати адекватне лікування інфекції, що може збільшити ризик ускладнень. Це було спостережено при пневмонії, викликаній бактеріями, та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою. Якщо ви приймаєте цей лікарський засіб під час інфекції та симптоми інфекції тривають або погіршуються (див. розділ 2), вам потрібно негайно звернутися до лікаря.
Кутаневі реакції:
Було повідомлено про важкі кутаневі реакції, пов'язані з лікуванням Ібупрофеном Бенел 20 мг/ мл. Припиніть прийом Ібупрофену Бенел 20 мг/ мл та негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте будь-яку кутаневу реакцію, ураження слизових оболонок, пухирі або інші ознаки алергії, оскільки ці можуть бути першими ознаками дуже важкої кутаневої реакції. Див. розділ 4.
Прийом Ібупрофену Бенел 20 мг/ мл суспензії для перорального прийому з їжею та напоями:
Прийом цього лікарського засобу з їжею або молоком.
Вживання ібупрофену у пацієнтів, які регулярно вживають алкоголь (три або більше алкогольних напоїв - пиво, вино, лікери... на день), може призвести до кровотечі з шлунку.
Вагітність:
Від використання ібупрофену під час першого та другого триместру вагітності слід утримуватися та слідувати вказівкам лікаря. Якщо це вважається необхідним, лікар призначить найефективнішу дозу та на мінімальний термін.
Не слід використовувати під час останнього триместру вагітності. Це може призвести до проблем з нирками та серцем у плода. Це також може вплинути на вашу схильність та схильність вашої дитини до кровотечі та затримки або продовження пологів більше ніж очікувалося. Починаючи з 20 тижня вагітності, ібупрофен Бенел може призвести до проблем з нирками у плода, якщо приймається протягом більше ніж декількох днів, що може призвести до низького рівня амніотичної рідини, яка оточує дитину (олігогідрамніоз). Якщо вам потрібно лікування протягом терміну більше ніж декількох днів, ваш лікар може рекомендувати додаткові перевірки.
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом лікарського засобу
Важливо для жінок:
Якщо ви вагітні або вважаєте, що можете бути вагітною, проконсультуйтеся з лікарем перед прийомом цього лікарського засобу. Вживання лікарських засобів під час вагітності може бути небезпечним для ембріона або плода та повинно бути під контролем лікаря.
Грудне вигодовування:
Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийомом лікарського засобу
Жінки під час грудного вигодовування повинні проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього лікарського засобу.
Вживання у дітей:
Вживання у осіб старших 65 років:
Особи похилого віку часто більш схильні до дії лікарського засобу, тому іноді потрібно знижувати дозу. Проконсультуйтеся з лікарем.
Водіння транспортних засобів та використання машин:
Хоча не очікується жодних ефектів у цьому сенсі, слід використовувати з обережністю, якщо ви відчуваєте сонливість або головокружіння.
Важлива інформація про деякі компоненти Ібупрофену Бенел 20 мг/ мл суспензії для перорального прийому:
Через вміст азорубіну може призвести до алергічних реакцій. Це може призвести до астми, особливо у пацієнтів, алергічних до ацетилсаліцилової кислоти.
Цей лікарський засіб містить 57,5 мг натрію на 5 мл, що повинно бути враховано у пацієнтів з дієтою з низьким вмістом натрію.
Цей лікарський засіб містить рідкий мальтітол. Якщо ваш лікар сказав вам, що ви страждаєте на непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийомом цього лікарського засобу.
Вживання Ібупрофену Бенел 20 мг/ мл з іншими лікарськими засобами:
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-який інший лікарський засіб, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.
Ібупрофен Бенел 20 мг/ мл може впливати або бути під впливом інших лікарських засобів. Наприклад:
Інші лікарські засоби також можуть впливати або бути під впливом лікування Ібупрофеном Бенел 20 мг/ мл. Тому завжди слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом Ібупрофену Бенел 20 мг/ мл з іншими лікарськими засобами.
Інтерференція з діагностичними тестами:
Якщо вам призначено будь-який діагностичний тест (включаючи аналізи крові, сечі тощо), повідомте лікареві, що ви приймаєте цей лікарський засіб.
Слідуйте цим інструкціям, якщо тільки ваш лікар не дав вам інших вказівок.
Цей лікарський засіб вводиться перорально.
Необхідно використовувати найефективнішу дозу протягом найкоротшого терміну, необхідного для полегшення симптомів. Якщо у вас є інфекція, негайно зверніться до лікаря, якщо симптоми (такі як гарячка та біль) тривають або погіршуються (див. розділ 2).
Дозування для дітей молодших 2 років встановлюється завжди під медичним наглядом.
Дозування, вказані в наступній таблиці, можуть повторюватися кожні 6-8 годин, не перевищуючи щоденної кількості, вказаної в третій колонці
ПОСОЛОГІЯ ІБУПРОФЕНУ В ДИТИНСТВІ | |||
Вік | Дозування | Максимальна добова доза | |
1 – 2 роки |
| 200 мг (10 мл) | |
3 – 7 років |
| 400 мг (20 мл) | |
8 – 12 років | 200 мг/прийом (10 мл) | 800 мг (40 мл) |
Також можна встановити схему дозування 5-10 мг/кг маси тіла та на прийом, кожні 6-8 годин; максимум 20 мг/кг маси тіла та на добу.
Якщо біль або гарячка не реагують на дозу 10 мл (200 мг ібупрофену), можна використовувати прийоми по 20 мл (400 мг ібупрофену) кожні 6-8 годин.
Не слід приймати більше 1200 мг протягом 24 годин.
Всегда використовуйте найменшу ефективну дозу.
Прийом лікарського засобу з їжею або молоком, особливо якщо ви відчуваєте незручності у шлунку.
Прийом цього препарату залежить від появи болю або гарячки. По мірі їх зникнення слід припинити лікування.
Якщо біль триває більше 10 днів (5 днів для дітей) або гарячка триває більше 3 днів, слід звернутися до лікаря.
Якщо біль або гарячка погіршуються або з'являються інші симптоми, лікування слід припинити та звернутися до лікаря.
Якщо ви вважаєте, що дія цього лікарського засобу надто сильна або слабка, повідомте вашому лікареві або фармацевту.
Якщо ви прийняли більше Ібупрофену Бенел, ніж потрібно:
Якщо ви прийняли більшу кількість лікарського засобу, ніж потрібно, або якщо дитина випадково прийняла лікарський засіб, негайно зверніться до лікаря або до найближчої лікарні, щоб дізнатися про ризик та поради щодо заходів, які потрібно вжити, або зверніться до Токсикологічної служби. Телефон: 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Симптоми передозування можуть включати нудоту, біль у шлунку, блювоту (яка може містити кров'яні маси), головний біль, звук у вухах, сплутаність та рухові порушення очей. При високих дозах були повідомлені симптоми сонливості, болю у грудній клітці, серцебиття, втрати свідомості, судом (головним чином у дітей), слабкості та головокружіння, крові у сечі, ознобу та проблеми з диханням.
Якщо ви забули прийняти Ібупрофен Бенел:
Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Як і всі лікарські засоби, Ібупрофен Бенел 20 мг/ мл суспензія для перорального прийому може мати побічні ефекти.
Часто (у більше 1 з 100 пацієнтів, але в менше 1 з 10 пацієнтів): втома, головний біль, розлади шлунку та кишечника (печія у шлунку, діарея, нудота, блювота), розлади шкіри (ерупції, свербіж) та звук у вухах.
Рідко (у більше 1 з 1000 пацієнтів, але в менше 1 з 100 пацієнтів): алергічні реакції, астма, риніт та кропив'янка, геморагії та виразки шлунково-кишкового тракту, порушення сну та легка неспокійність, розмите зір, зниження гостроти зору або зміни сприйняття кольору та слухові порушення.
У рідких випадках (у більше 1 з 10 000 пацієнтів, але в менше 1 з 1000 пацієнтів) можуть виникнути: набряк (збереження рідини), порушення крові (лейкопенія), перфорація шлунку та кишечника, порушення печінки (включаючи жовтяницю), депресія, порушення нирок [що складається з нефриту, гематурії (крові у сечі), протеїнурії (виділення білків з сечею) та іноді нефротичного синдрому], розлади зору (затемнення зору), ригідність шиї та бронхоспазм (відчуття раптового задухи), короткий вдих та ангіоневротичний набряк (реакція кровообігу, яка впливає на глибокі шари шкіри з запаленням та набряком).
У дуже рідких випадках (у менше 1 з 10 000 пацієнтів) можуть виникнути: асеептичний менінгіт (запалення мозкових оболонок, не викликані бактеріями), порушення крові (апластична анемія та гемолітична анемія) та зсідання, важкі порушення шкіри, очей та слизових оболонок, такі як синдром Стівенса-Джонсона (важка еритема) та токсична епідермальна некроліз (ураження шкіри та слизових оболонок, які призводять до відшарування шкіри) та еритема.
Частота «неідома»: загальна еритема, червона та луската, з бугорками під шкірою та пухирями, розташовані переважно у шкіряних складках, тулубі та верхніх кінцівках, які супроводжуються гарячкою на початку лікування (пустулозна ексантема). Припиніть прийом Ібупрофену Бенел 20 мг/ мл, якщо ви відчуваєте ці симптоми, та зверніться до лікаря негайно. Див. також розділ 2.
Частота неідома: шкіра стає чутливою до світла
Реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами:
Може виникнути важка кутанева реакція, відома як синдром DRESS. Симптоми синдрому DRESS включають: кутаневу еритему, запалення лімфатичних вузлів та підвищення еозинофілів (тип білих кров'яних тіл).
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте Ібупрофен Бенел 20 мг/ мл суспензію для перорального прийому поза досягненням та зором дітей. Не потрібні спеціальні умови збереження.
Термін придатності
Не використовувати Ібупрофен Бенел 20 мг/ мл суспензію для перорального прийому після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору лікарських засобів у аптеці. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Кожні 5 мл оральної суспензії містять 100 мг Ібупрофену як активну речовину.
Інші компоненти (допоміжні речовини) є: бензоат натрію (Е-211), анігідрид цитринової кислоти, цитрат натрію, содій сакарин (Е-954), хлорид натрію, гіпромелоза, камедь ксантанової, рідкий мальтітол (Е-965), аромат клубники, гліцерол (Е-422) та очищена вода.
Власник ліцензії:
NUTRA ESSENTIAL OTC, S.L.
C/ La Granja, нº1
28108, Alcobendas (Мадрид)
Іспанія
Відповідальний за виробництво:
Лабораторії Farmalider, S.A.,
C/Aragoneses, нº 2
28108 Alcobendas (Мадрид)
Іспанія
або
Лабораторії Farmasierra Manufacturing, S.L.
Ctra. Irún, Km 26,200
28700 Сан-Себастьян-де-лос-Рейес (Мадрид) Іспанія
або
Edefarm S.L.
Промислова зона Enchilagar del Rullo, 117
Вільямарчанте, 46191, Валенсія
Іспанія
Дата останнього перегляду цієї інструкції: Липень2024
Детальна та оновлена інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів і медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/