Противопоказания: информация для пациента
Гефитиниб Таблетки 250 мг покрытые пленочной оболочкой EFG
Прочитайте весь этот лист информации тщательно до начала приема этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Gefitinib Sala содержит активное вещество gefitinib, которое блокирует белок, называемый «рецептором эпидермального фактора роста» (EGFR). Этот белок участвует в росте и распространении злокачественных клеток.
Gefitinib используется для лечения взрослых с не микроцитарным раком легких. Это заболевание, при котором образуются злокачественные клетки (раковые) из тканей легких.
Не принимайтеGefitinib
Предупреждения и меры предосторожности
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед тем, как начать принимать gefitinib.
Дети и подростки
Gefitinib не рекомендуется для детей и подростков младше 18 лет.
Использование gefitinib с другими препаратами
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать другой препарат.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете один из следующих препаратов:
Эти препараты могут повлиять на механизм действия Gefitinib.
Если вы оказываетесь в одной из этих ситуаций, или если у вас есть вопросы, поговорите с вашим врачом или фармацевтом перед тем, как принимать gefitinib.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Поговорите с вашим врачом перед тем, как принимать этот препарат, если вы беременны, можете быть беременной или кормите грудью.
Рекомендуется избегать зачатия во время лечения Gefitinib, поскольку этот препарат может нанести вред вашему ребенку.
Не принимайте gefitinib, если вы кормите грудью. Это для безопасности вашего ребенка.
Вождение и использование машин
Вы можете чувствовать себя слабым во время лечения Gefitinib. Если это происходит, не водите и не используйте инструменты или машины.
Gefitinib Salaсодержит лактозу
Если ваш врач сказал вам, что у вас есть непереносимость к определенным сахарам, поговорите с ним перед тем, как принимать этот препарат.
Gefitinib Sala содержит соли
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в таблетке, что в основном «без натрия».
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, указанным вашим врачом. Если у вас есть сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.
Если у вас есть проблемы с проглатыванием таблетки, растворите ее в половине стакана воды (без газа). Не используйте другой жидкости. Не раздавите таблетку. Удалите воду, пока таблетка не растворится. Это может занять до 20 минут. Пейте жидкость сразу. Чтобы asegurarся, что вы выпили все лекарство, хорошо промойте стакан половиной стакана воды и выпейте его.
Если вы принимаете большеGefitinib, чем следует
Если вы принимали больше таблеток, чем следует, немедленно свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом.
Если вы забыли принятьGefitinib
То, что вы должны сделать, если вы забыли принять таблетку, зависит от того, сколько времени осталось до вашей следующей дозы.
Не принимайте двойную дозу (две таблетки одновременно) для компенсации пропущенных доз.
Если у вас есть любые другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Сообщите своему врачу как можно скорее, если вы заметите любой из следующих побочных эффектов - может потребоваться срочная медицинская помощь:
Сообщите своему врачу как можно скорее, если вы заметите любой из следующих побочных эффектов:
Очень частые: могут повлиять на более чем 1 из 10 человек
Частые: могут повлиять на до 1 из 10 человек
Редкие: могут повлиять на до 1 из 100 человек
Редкие: могут повлиять на до 1 из 1000 человек
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить их напрямую через системуИспанский фармаковигиланса лекарств для человека:https://www.notificaram.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на коробке и блистере после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые больше не нужны, в Пункте SIGREаптеки. В случае сомнений обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
.
СоставГефитиниба
Внешний вид препарата и содержание упаковки
Гефитиниб Sala — круглые коричневые таблетки (с диаметром примерно 11 мм), маркированные «G9FB 250» с одной стороны.
Гефитиниб Sala представлен в упаковках типа блистер, содержащих 30 или 30 x 1 таблеток. Блистер может быть или не быть предназначенным для разрезания.
Возможно, не все размеры упаковок будут доступны.
Титульный владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
Титульный владелец разрешения на продажу:
Лаборатория Reig Jofré, S.A.
Гран Капитан, 10
08970 Сант Хоан Деспи (Барселона)
Испания
Ответственный за производство:
Synthon Hispania, S.L.
C/Castelló nº1, Pol. Las Salinas
Сант Бой де Льобрегат, 08830 (Барселона)
Испания
или
Synthon BV
Microweg 22
Неймеген
6545 CM
Голландия
Этот препарат разрешен в странах-членах ЕЭС под следующими названиями:
НидерландыГефитиниб Synthon 250 мг, покрытые пленочной оболочкой таблетки
Чешская РеспубликаГефитиниб Synthon
СловакияГефитиниб Synthon 250 мг
ПольшаГефитиниб Synthon
ФинляндияГефитиниб Avansor 250 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой/ Гефитиниб Avansorr
ШвецияГефитиниб Avansor
ИсландияГефитиниб WH
ЭстонияГефитиниб Auxilia
ХорватияГефитиниб Alpha-Medical 250 мг покрытые пленочной оболочкой таблетки
ГрецияГефитиниб/Faran 250 мг/таб, покрытые пленочной оболочкой диски
Дата последней проверки этого проспекта:Ноябрь 2021
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по управлению лекарствами Испании (AEMPS):http://www.aemps.gob.es/
Маєте питання щодо цього лікування або ваших симптомів? Зв'яжіться з ліцензованим лікарем для отримання допомоги та персонального догляду.