Опис: інформація для користувача
Feliben 70 мкг/година трансдермальні пластири
Бупренорфін
Вважно прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
-Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
-Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
-Цей препарат призначений тільки для вас і не слід давати його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як і ви, оскільки це може їм нашкодити.
-Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Див. розділ 4.
Зміст опису
Фелібен - це анальгетик (лікарський засіб для полегшення болю) для полегшення помірного до сильного онкологічного болю та сильного болю, який не реагує на інші види анальгетиків.
Фелібен діє через шкіру. Коли пластир наноситься на шкіру, активний інгредієнт бупренорфін проходить через шкіру до крові.
Бупренорфін - це опіоїд (полегшує сильний біль), який зменшує біль, діючи на центральну нервову систему (у певних нервових клітинах спинного мозку та мозку). Ефект пластира триває до трьох днів. Фелібен не підходить для лікування гострого болю (короткочасного).
Не використовуйте Фелібен
Фелібен не слід використовувати для лікування синдрому абстиненції у залежних від наркотиків.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати використовувати Фелібен, якщо
Зверніть увагу також на наступні застереження:
Толерантність, залежність і звикання
Цей лікарський засіб містить бупренорфін, опіоїдну речовину. Повторне використання опіоїдів може зменшити ефективність лікарського засобу (організм звикає до лікарського засобу, це називається толерантністю). Повторне використання Фелібену також може спричинити залежність, зловживання та звикання, що може призвести до потенційно смертельної передозування. Ризик побічних ефектів може збільшуватися при вищій дозі та тривалому використанні.
Залежність або звикання можуть зробити вас таким, що ви вже не контролюєте кількість лікарського засобу, який вам потрібно приймати, або як часто вам потрібно його приймати.
Ризик залежності або звикання варіюється залежно від особи. Ви можете мати більший ризик залежності або звикання до Фелібену, якщо:
Якщо ви помітите будь-які з наступних ознак під час прийому Фелібену, це може бути ознакою того, що ви стали залежними або звикли:
Якщо ви помітите будь-які з цих ознак, проконсультуйтеся з вашим лікарем, щоб обговорити найбільш підходящу терапевтичну стратегію для вашого випадку, включаючи питання про те, коли потрібно припинити приймати лікарський засіб і як це зробити безпечно (див. розділ 3 «Якщо ви припиняєте лікування Фелібеном»).
Спортсмени повинні знати, що цей лікарський засіб може спричинити позитивну реакцію при тестах на допінг.
Розлади дихання, пов'язані зі сном
Фелібен може спричинити розлади дихання, пов'язані зі сном, такі як апное сну (перерви дихання під час сну) та гіпоксемія, пов'язана зі сном (низькі рівні оксигену в крові). Симптоми можуть включати перерви дихання під час сну, нічні пробудження через труднощі з диханням, труднощі з підтриманням сну або надмірна сонливість вдень. Зв'яжіться з вашим лікарем, якщо ви або хтось інший спостерігає ці симптоми. Ваш лікар може розглянути питання про зменшення дози.
Дітита підлітки
Використання Фелібену з іншими лікарськими засобами:
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.
Деякі лікарські засоби можуть збільшувати побічні ефекти Фелібену і іноді можуть спричиняти дуже серйозні реакції. Не приймайте жодного іншого лікарського засобу під час прийому Фелібену без попередньої консультації з вашим лікарем, особливо:
Однак, якщо ваш лікар призначає Фелібен разом з седативними лікарськими засобами, ваш лікар повинен обмежити дозу та тривалість лікування.
Будь ласка, повідомте вашому лікареві про всі седативні лікарські засоби, які ви приймаєте, і слідуйте рекомендаціям щодо дози, які дає ваш лікар. Це може бути корисно, якщо ви повідомите друзів або членів сім'ї, щоб вони були обережні щодо ознак і симптомів, зазначених вище. Зв'яжіться з вашим лікарем, якщо ви відчуваєте ці симптоми.
Використання Фелібену з харчовими продуктами, напоями та алкоголем
Ви повинні уникати вживання алкоголю під час лікування Фелібеном. Алкоголь може посилити певні ефекти трансдермальних пластирів, і ви можете не відчувати себе добре. Якщо ви п'єте грейпфрутовий сік, це може посилити ефекти Фелібену.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Не існує достатнього досвіду використання Фелібену під час вагітності. Тому не слід використовувати Фелібен, якщо ви вагітні.
Бупренорфін, активний інгредієнт пластира, інгібує вироблення молока та проходить до молока. Тому не слід використовувати Фелібен під час лактації.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Фелібен може зробити вас сонливим, головокружим або мати розмитий зір, а також змінити ваші рефлекси так, що ви не реагуватимете належним чином або достатньо швидко у разі раптових або несподіваних ситуацій.
Це особливо стосується:
Якщо це відбувається з вами, не слід водити транспортні засоби або керувати машинами під час прийому Фелібену. Це також стосується закінчення лікування Фелібеном. Не слід водити транспортні засоби або керувати машинами. Не робіть цього протягом至少 24 годин після того, як пластир буде прибраний.
У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Фелібен містить соєве масло. Якщо ви алергічні на арахіс або сою, не використовуйте цей лікарський засіб.
Завжди використовувати цей препарат точно так, як вказав ваш лікар. Про консультацію з лікарем або фармацевтом, якщо ви не впевнені.
Перед початком лікування та періодично під час нього ваш лікар поговорить з вами про те, чого можна очікувати від використання Фелібена, коли та скільки часу потрібно його приймати, коли слід зв'язатися з лікарем і коли слід припинити приймати його (див. також «Якщо перервати лікування Фелібеном»).
Слідувати точно інструкціям щодо застосування цього препарату, вказаним лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з лікарем або фармацевтом.
Фелібен доступний у трьох дозах:
Фелібен 35 мікрограм/година трансдермальні пластирі, Фелібен 52,5 мікрограм/година трансдермальні пластирі та Фелібен 70 мікрограм/година трансдермальні пластирі.
Ваш лікар вибрав цей пластир Фелібена як найзручніший для вас. Під час лікування лікар може змінити пластир на інший, якщо це необхідно. Завжди використовувати Фелібен так, як вказав лікар. Якщо у вас виникли сумніви, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза:
Дорослі
Нанесіть Фелібен (як описано нижче) та замініть його після 3 днів як máximo. Щоб допомогти вам пам'ятати про частоту заміни, зробіть запис на картоні. Якщо лікар призначив вам інші обезболювальні препарати окрім трансдермального пластиру, слідуйте точно інструкціям лікаря, інакше ви не будете повністю користуватися лікуванням Фелібеном.
Використання у дітей та підлітків
Фелібен не повинен бути використаний у осіб молодших 18 років, оскільки на даний момент немає досвіду його застосування в цій віковій групі.
Пожилі люди
Не потрібно коригування дози у осіб похилого віку.
Пацієнти з порушенням функції нирок / пацієнти на діалізі
У пацієнтів з порушенням функції нирок та на діалізі не потрібно коригування дози.
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів з порушенням функції печінки інтенсивність та тривалість дії Фелібена можуть бути порушені. Якщо ви належите до цієї групи пацієнтів, ваш лікар буде контролювати вас більш уважно.
Інструкції для відкриття конверта з безпечним замком для дітей:
Метод застосування
Перед нанесенням пластиру:
Нанесення пластиру :
Під час носіння пластиру:
Ви можете носити пластир не більше 3 днів. Якщо ви правильно нанесли пластир, ризик його відокремлення низький. Ви можете приймати душ, ванну або плавати, носивши пластир. Однак не піддавайте пластир екстремальному теплу (наприклад, сауні, інфрачервоних лампах, електричних ковдрах, гарячих водяних пляшках).
У разі непередбачуваної ситуації, коли ваш пластир відокремився до того, як вам потрібно було його змінити, не використовуйте той же пластир знову. Нанесіть новий пластир негайно (див. «Зміна пластиру»).
Зміна пластиру:
Тривалість лікування:
Ваш лікар призначить тривалість лікування Фелібеном. Не припиняйте лікування раніше, оскільки біль може повернутися, і ви можете почувствувати себе погано (див. також «Ефекти при перерві лікування Фелібеном»).
Якщо ви вважаєте, що дія Фелібена надто сильна або слабка, повідомте про це своєму лікареві або фармацевту.
Якщо ви використали більше пластирів Фелібена, ніж потрібно:
Якщо це трапилося, можуть бути ознаки передозування бупренорфіном. Передозування може посилити побічні ефекти бупренорфіну, такі як сонливість, нудота та блювота. У вас можуть бути маленькі зіниці, а дихання може стати повільним та слабким. Ви можете мати колапс серцевої діяльності.
Як тільки ви зрозумієте, що використали більше пластирів Фелібена, ніж потрібно, зніміть надлишкові пластири та негайно проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
У разі передозування або випадкового прийому внутрішньо зверніться негайно до лікаря або фармацевта чи зателефонуйте до Токсикологічної служби, телефон 91 562 04 20.
Якщо ви забули використовувати Фелібен:
Якщо ви забули про застосування, нанесіть новий пластир як тільки ви про це вспомните. Якщо ви змінили пластир занадто пізно, біль може повернутися. У цьому випадку проконсультуйтеся з лікарем.
Ніколи не наносіть подвійну кількість трансдермальних пластирів, щоб компенсувати пропущене застосування.
Якщо ви припинили лікування Фелібеном:
Якщо ви припинили або закінчили лікування Фелібеном занадто рано, біль повернеться.
Якщо ви хочете припинити лікування через неприємні побічні ефекти, проконсультуйтеся з лікарем. Лікар скаже вам, що можна зробити та чи можна призначити інші препарати.
Деякі люди можуть мати ефекти після тривалого використання потужних обезболювальних препаратів та їх припинення. Ризик появи ефектів після припинення застосування Фелібена дуже низький. Однак, якщо ви відчуваєте агітацію, тривогу, нервозність, якщо ви надто активні, маєте труднощі з сном чи проблеми з травленням, проконсультуйтеся з лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, запитайте свого лікаря або фармацевта.
Як і всі препарати, цей препарат може мати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні реакції класифікуються наступним чином:
Дуже часті: Можуть впливати на більше 1 з 10 осіб | Часті: Можуть впливати до 1 з 10 осіб |
Нечасті: Можуть впливати до 1 з 100 осіб | Рідкісні: Можуть впливати до 1 з 1000 осіб |
Дуже рідкісні: Можуть впливати до 1 з 10 000 | Частота невідома: Не може бути оцінена на основі наявних даних |
Було повідомлено про наступні побічні ефекти:
Порушення імунної системи
Дуже рідкісні: серйозні алергічні реакції (див. нижче)
Порушення метаболізму та харчування
Рідкісні: втрата апетиту
Психічні розлади
Нечасті: сплутаність, порушення сну, тривога
Рідкісні: марення, як галюцинації, тривога та кошмари, зниження статевого потягу
Дуже рідкісні: залежність від препарату, зміни настрою
Порушення нервової системи
Часті: головокружіння, головний біль
Нечасті: седація, від сонливості до спання, труднощі з концентрацією, порушення мови, оніміння, порушення рівноваги, парестезія (оніміння, відчуття тепла чи поколювання на шкірі)
Дуже рідкісні: м'язові скорочення, порушення смаку
Очні порушення
Рідкісні: порушення зору, розмите зір, набряк повік
Дуже рідкісні: маленькі зіниці (міоз)
Чуткові порушення
Дуже рідкісні: біль у вусі
Порушення серцевої діяльності та кровообігу
Нечасті: порушення кровообігу (такі як гіпотонія або, рідко, втрати свідомості через зниження артеріального тиску)
Рідкісні: приливи крові
Порушення грудної клітки та легень
Часті: короткість дыхання
Рідкісні: труднощі з диханням (депресія дихання)
Дуже рідкісні: збільшення вентиляції, ікота
Порушення травлення
Дуже часті: нудота (відчуття нездоров'я)
Часті: блювота, запор
Нечасті: сухість у роті
Рідкісні: кислотність шлунку
Дуже рідкісні: рвота
Порушення шкіри (зазвичай на місці застосування)
Дуже часті: червоний колір, свербіж
Часті: висип, потіння
Нечасті: висип
Рідкісні: кропив'янка
Дуже рідкісні: пухирі, водянисті пухирі
Частота невідома: контактний дерматит (висип на шкірі з запаленням, який може включати відчуття печіння), зміна кольору шкіри.
Порушення сечової системи
Нечасті: затримка сечі (менше сечі, ніж зазвичай), порушення сечовипускання
Порушення статевої системи
Рідкісні: зниження статевого потягу
Загальні порушення
Часті: набряк (наприклад, набряк ніг), втома,
Нечасті: слабкість
Рідкісні: симптоми абстиненції (див. нижче), реакції на місці застосування
Дуже рідкісні: біль у грудях
Якщо ви помітили будь-які з цих побічних ефектів, повідомте про це своєму лікареві якомога швидше.
У деяких випадках можуть виникнути затримані побічні реакції з вираженими ознаками запалення. У цих випадках припиніть лікування Фелібеном після консультації з лікарем.
Якщо ви відчуваєте набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, рота чи горла з труднощами при ковтанні та диханні, кропив'янку, втрату свідомості, жовтуватий колір шкіри та очей (також званий жовтяниця), зніміть пластир та негайно зверніться до лікаря чи шукайте допомогу в найближчому лікарняному центрі. Ці симптоми можуть бути ознаками дуже рідкісної та серйозної алергічної реакції.
Деякі люди можуть мати симптоми абстиненції, коли вони використовували потужні обезболювальні препарати протягом тривалого часу та припинили їх використання. Фелібен має низький ризик залежності, тому після лікування Фелібеном малоймовірно виникнення симптомів абстиненції. Однак, якщо ви відчуваєте агітацію, тривогу, нервозність, якщо ви надто активні, маєте труднощі з диханням чи порушення травлення, проконсультуйтеся з лікарем.
Повідомлення про побічні ефекти:
Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, повідомте про це своєму лікареві або фармацевту, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі препарату. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною видимості та доступу дітей.Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці та конверті після CAD. Термін придатності — останній день місяця, який вказано.
Умови зберігання:
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Не заморожуйте.
Зберігайте цей препарат у безпечному місці, захищеному від доступу інших людей. Він може спричинити серйозні ушкодження та бути смертельним для осіб, які приймають його випадково чи навмисно, коли їм не призначено.
Лікарські засоби не повинні викидатися у каналізацію чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункті збору SIGRE аптеки. У разі сумнівів запитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Фелібена 70 мікрограм/година трансдермальних пластирів:
Активний інгредієнт: Бупренорфін.
Фелібен 70 мікрограм/година трансдермальний пластир: Кожен трансдермальний пластир містить 40 мг бупренорфіну та виділяє близько 70 мікрограм бупренорфіну на годину. Зона контакту трансдермального пластиру з активним інгредієнтом становить 50 см²
Інші компоненти:
Клейка матриця (з бупренорфіном):
стирен-бутадієн-стирен (SBS) та група кополімерів стирену-бутадієну, смоли колофонію, антиоксиданти (2,4-біс(1,1-диметилетил)фенілфосфіт (3:1), Трис(2,4-ді-терц-бутілфеніл)фосфат), олія з екстракту листя алое вера (також містить рафіновану сою олію та ацетат альфа-токоферолу).
Відокремлююча плівка з поліетилену-пігментованого, термопластичної смоли та поліестеру, покритого парою алюмінію, друкарська фарба синього кольору.
Захисний шар (для зняття перед застосуванням): шар поліестеру, з одного боку силіконований.
ВиглядФелібената вміст упаковки
Пластирі мають коричневий колір, прямокутні з чотирма краями та закругленими кутами, позначені Бупренорфін 70 мкг/год.
Кожен пластир упакований в окремий конверт.
Фелібен доступний у окремих конвертах у упаковках по 2, 3, 4, 5, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 25 та 30 трансдермальних пластирів.
Можливо, не всі розміри упаковок будуть реалізовані.
Доступні наступні концентрації:
Фелібен 35 мікрограм/година
Фелібен 52,5 мікрограм/година
Фелібен 70 мікрограм/година
Власник авторизації на реалізацію та Відповідальний за виробництво
Власник авторизації на реалізацію:
Лабораторії Гебро Фарма, С.А.
Авда. Тібідабо, 29 – 08022 Барселона (Іспанія)
Відповідальний за виробництво:
Лує Фарма АГ
Ам Віндфельд, 35
Д-83714 Міسبах (Німеччина)
або
МЕРКЛЕ ГМБХ
Людвіг-Меркле-штрассе, 3
Д-89143 Блаубойрен, Німеччина
або
АКТАВІС ГРУП ПТС ЕХФ
Рейк'явікюрвегюр, 76-78
ІС-220 Хафнарфйордур, Ісландія
Цей лікарський засіб авторизований у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Німеччина: Ацінорфін 35 мікрограм/година трансдермальні пластирі
Ацінорфін 52,5 мікрограм/година трансдермальні пластирі
Ацінорфін 70 мікрограм/година трансдермальні пластирі
Велика Британія: Гапоктазін 35 мікрограм/год, трансдермальні пластирі
Гапоктазін 52,5 мікрограм/год, трансдермальні пластирі
Гапоктазін 70 мікрограм/год, трансдермальні пластирі
Дата останнього перегляду цьогоопису:Листопад 2024
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних виробів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
ФЕЛІБЕН 70 мікрограм/ГОДИНА ТРАНСДЕРМАЛЬНІ ПЛАСТИРІ коштує в середньому 64.57 євро у жовтень, 2025 році. Ціна може змінюватися залежно від регіону, аптеки та наявності рецепта. Рекомендуємо перевіряти актуальну вартість у місцевих аптеках або через онлайн-сервіси.