Опис: інформація для користувача
Фебуксостат Крка 80 мг покриті таблетки EFG
Фебуксостат Крка 120 мг покриті таблетки EFG
фебуксостат
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Фебуксостат Крка таблетки містять активну речовину фебуксостат і використовуються для лікування подагри, яка пов'язана з надмірним вмістом в організмі хімічної сполуки під назвою сечова кислота (урат). У деяких людей сечова кислота накопичується в крові до рівня, коли не може розчинитися. Коли це відбувається, утворюються кристали урата як всередині, так і навколо суглобів і нирок. Ці кристали можуть викликати раптовий і сильний біль, червоність, тепло і набухання в суглобах (це називається подагричні атаки). Якщо не лікувати, можуть утворюватися великі відкладення, звані тофусами, навколо суглобів і всередині них. Тофуси можуть пошкодити суглоби і кістки.
Фебуксостат Крка діє шляхом зменшення концентрації сечової кислоти. Підтримання низької концентрації сечової кислоти шляхом прийому Фебуксостату Крка один раз на день гальмує утворення кристалів і, з часом, зменшує симптоми. Якщо концентрація сечової кислоти тримається на низькому рівні достатньо довго, також зменшується розмір тофусів.
Фебуксостат Крка 120 мг таблетки також використовуються для лікування і профілактики високих рівнів сечової кислоти в крові, які можуть виникнути під час хіміотерапії при лікуванні раку крові.
Коли проводиться хіміотерапія, руйнуються ракові клітини, і внаслідок цього рівні сечової кислоти в крові збільшуються, якщо не запобігти їх утворенню.
Фебуксостат Крка призначений для дорослих.
Не приймайте Фебуксостат Крка
Попередження і обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Фебуксостат Крка:
Якщо ви відчуваєте алергічні реакції на Фебуксостат Крка, припиніть приймати цей препарат (див. також розділ 4).
Можливі симптоми алергічних реакцій можуть бути:
Ваш лікар може вирішити припинити лікування Фебуксостатом Крка назавжди.
Було повідомлено про рідкісні випадки шкірних висипань, які можуть загрожувати вашому життю (синдром Стівенса-Джонсона) при застосуванні Фебуксостату Крка, які спочатку з'являються на тулубі як червоні плями у формі цілі або круглі плями, часто з пухирцем у центрі. Це також може включати виразки в роті, горлі, носі, геніталіях і кон'юнктивіт (червоні та набухлі очі). Висипання можуть розвиватися у загальні пухирці або лущення шкіри.
Якщо ви розвинули синдром Стівенса-Джонсона при застосуванні фебуксостату, не слід знову розпочинати лікування. Якщо ви розвинули висипання або ці симптоми на шкірі, негайно зверніться до лікаря і повідомте йому, що приймаєте цей препарат.
Якщо ви відчуваєте подагричний напад (сильний біль, який починається раптово, супроводжується чутливістю, червоністю, теплом і набуханням суглоба), чекайте, поки напад не мине, перед тим, як почати лікування Фебуксостатом Крка.
Деякі люди можуть відчувати подагричний напад при початку прийому певних препаратів, які контролюють рівень сечової кислоти. Не всі люди відчувають ці напади, але вони можуть виникнути навіть під час прийому Фебуксостату Крка, особливо протягом перших тижнів або місяців лікування. важливо продовжувати приймати Фебуксостат Крка, оскільки цей препарат продовжує діяти на зменшення рівня сечової кислоти. Якщо ви продовжите приймати Фебуксостат Крка щоденно, подагричні напади будуть рідшими і менш болючими.
Якщо це необхідно, лікар призначить інші препарати для профілактики або лікування симптомів нападів (наприклад, болю і набухання суглобів).
У пацієнтів з дуже високими рівнями уратів (наприклад, тих, хто проходять хіміотерапію при захворюваннях крові), лікування препаратами для зменшення рівня сечової кислоти може призвести до накопичення ксантину в сечовивідних шляхах, з можливим утворенням каменів, хоча це не було спостережено у пацієнтів, які приймають Фебуксостат Крка для лікування синдрому лізису пухлини.
Лікар може призначити аналізи крові для перевірки того, чи функціонує печінка нормально.
Діти і підлітки
Не призначайте цей препарат дітям молодшим 18 років, оскільки безпека і ефективність не встановлені.
Застосування Фебуксостату Крка з іншими препаратами
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати інші препарати, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.
Особливо важливо повідомити вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте препарати, які містять будь-які з речовин, перелічених нижче, оскільки вони можуть взаємодіяти з Фебуксостатом Крка, тому лікар може потребувати спеціальних заходів:
Вагітність і лактація
Не відомо, чи може Фебуксостат Крка нашкодити плоду. Фебуксостат Крка не слід використовувати під час вагітності. Не відомо, чи Фебуксостат Крка проникає в грудне молоко. Не використовуйте Фебуксостат Крка, якщо ви годуєте грудьми або якщо ви збираєтеся це робити.
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або збираєтеся завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей препарат.
Водіння транспортних засобів і використання машин
Пам'ятайте, що ви можете відчувати головокружіння, сонливість, розмитість зору і оніміння або відчуття поколювання під час лікування, тому якщо це відбувається, не слід водити транспортні засоби або використовувати машини.
Фебуксостат Крка містить лактозу і натрій
Якщо ваш лікар сказав вам, що ви маєте непереносимість певних цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; це означає, що він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом знову.
Подагра
Фебуксостат Крка випускається в таблетках по 80 мг і 120 мг. Лікар призначить вам найвідповіднішу дозу.
Продовжуйте приймати Фебуксостат Крка щоденно, навіть якщо ви вже не відчуваєте подагричних нападів.
Профілактика і лікування високих рівнів сечової кислоти у пацієнтів, які проходять хіміотерапію при лікуванні раку крові
Фебуксостат Крка випускається в таблетках по 120 мг.
Почніть приймати Фебуксостат Крка за два дні до початку хіміотерапії і продовжуйте його використання згідно з інструкціями вашого лікаря. Зазвичай лікування триває короткий період.
Якщо ви прийняли过ільки Фебуксостату Крка
У разі випадкової передозування зверніться до вашого лікаря або відвідрізіть найближчу лікарню.
Якщо ви забули прийняти Фебуксостат Крка
Якщо ви забули прийняти дозу Фебуксостату Крка, прийміть її як тільки вам нагадаєте, якщо тільки це не майже час прийняти наступну дозу; в такому випадку пропустіть забуту дозу і прийміть наступну в звичайний час. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви припинили лікування Фебуксостатом Крка
Хоча ви відчуваєте себе краще, не припиняйте приймати Фебуксостат Крка, якщо тільки ваш лікар не порадить вам цього. Якщо ви припините приймати Фебуксостат Крка, рівень сечової кислоти може знову підвищитися, і симптоми можуть погіршитися через утворення нових кристалів уратів у суглобах і нирках.
Якщо у вас є інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Припиніть приймати цей препарат і негайно зверніться до вашого лікаря або відвідрізіть найближчу лікарню, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних рідких побічних ефектів (може вплинути на до 1 людини з 1000), оскільки потім ви можете відчувати сильну алергічну реакцію:
Часті побічні ефекти(може вплинути на до 1 людини з 10) включають:
Інші побічні ефекти, які не вказані вище, включають:
Рідкісні побічні ефекти(може вплинути на до 1 людини з 100) включають:
Дуже рідкісні побічні ефекти(може вплинути на до 1 людини з 1000) включають:
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, зверніться до вашого лікаря, фармацевта або медсестри, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, включену до додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
Тримайте цей препарат поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD/EXP. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому препарату не потрібні спеціальні умови зберігання.
Препарати не слід викидати у водопровідні труби або сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок і препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Фебуксостату Крка
Кожна плівкова таблетка містить 80 мг фебуксостату.
Кожна плівкова таблетка містить 120 мг фебуксостату.
Див. розділ 2 "Фебуксостат Крка містить лактозу та натрій".
Вигляд Фебуксостату Крка та вміст упаковки
Фебуксостат Крка 80 мг плівкові таблетки (таблетки) мають рожевий колір, овальну форму, двовигнуту, плівкову оболонку та мають риску на одному боці. Розмір таблетки: приблизно 16 мм х 8 мм. Риска служить лише для поділу та полегшення ковтання, але не для поділу на рівні дози.
Фебуксостат Крка 120 мг плівкові таблетки (таблетки) мають жовто-коричневий колір, легку двовигнутість, капсульну форму, плівкову оболонку та мають риску на обох боках. Розмір таблетки: приблизно 19 мм х 8 мм. Риска служить лише для поділу та полегшення ковтання, але не для поділу на рівні дози.
Фебуксостат Крка випускається в упаковках по 14, 28, 56 або 84 плівкові таблетки в блистерах.
Можливо, що будуть реалізовані тільки деякі розміри упаковок.
Власник дозволу на розміщення продукції на ринку
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
Виробники
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Німеччина
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення продукції на ринку.
Бельгія KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 | Литва UAB KRKA Lietuva Тел: + 370 5 236 27 40 |
Болгарія ???? ???????? ???? Тел: + 359 (02) 962 34 50 | Люксембург KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Чехія KRKA CR, s.r.o. Тел: + 420 (0) 221 115 150 | Угорщина KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Тел: + 36 (1) 355 8490 |
Данія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Мальта
Тел: + 356 21 445 885 |
Німеччина TAD Pharma GmbH Тел: + 49 (0) 4721 606-0 | Нідерланди KRKA Belgium, SA. Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Естонія KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Тел: + 372 (0) 6 671 658 | Норвегія KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Греція QUALIA PHARMA S.A. Тел: + 30 210 6256177 | Австрія KRKA Pharma GmbH, Wien Тел: + 43 (0)1 66 24 300 |
Іспанія KRKA Farmacéutica, S.L. Тел: + 34 911 61 03 81 | Польща KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Тел: + 48 (0)22 573 7500 |
Франція KRKA France Eurl Тел: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Португалія KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Тел: + 351 (0)21 46 43 650 |
Хорватія KRKA - FARMA d.o.o. Тел: + 385 1 6312 100 | Румунія KRKA Romania S.R.L., Bucharest Тел: + 4 021 310 66 05 |
Ірландія KRKA Pharma Dublin, Ltd. Тел: + 353 1 293 91 80 | Словенія KRKA, d.d., Novo mesto Тел: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ісландія LYFIS ehf. Тел: + 354 534 3500 | Словаччина KRKA Slovensko, s.r.o. Тел: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Італія KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Тел: + 39 02 3300 8841 | Фінляндія KRKA Finland Oy Тел: + 358 20 754 5330 |
Кіпр Kipa Pharmacal Ltd. Тел: + 357 24 651 882 | Швеція KRKA Sverige AB Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Латвія KRKA Latvija SIA Тел: + 371 6 733 86 10 | Велика Британія Krka UK Ltd. Тел: +44 (0)207 400 3352 |
Дата останнього перегляду цієї інструкції:
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu