Опис: інформація для пацієнта
Фармібластіна 50 мг порошок для ін'єкційного розчину
гідрохлорид доксорубіцину
Вважно прочитати уважно весь опис перед початком використання цього лікарського засобу, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
l
Фармібластіна - це антибіотик проти пухлин, який належить до групи антрациклінів, і використовується для лікування різних видів пухлин, введення здійснюється або внутрішньовенно, або внутрішньосудово (ін'єкція безпосередньо в орган). Фармібластіна діє шляхом інгібування клітинного циклу, перешкоджаючи розмноженню пухлинних клітин.
Фармібластіна може використовуватися самостійно або в поєднанні з іншими лікарськими засобами для лікування дітей і дорослих у таких видах пухлин:
Фармібластіна призначатиметься тільки лікарем з досвідом використання лікарських засобів для лікування пухлин.
Якщо у вас виникли питання щодо того, як діє Фармібластіна або чому цей лікарський засіб призначений вам, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Не використовувати Фармібластіну
Якщо ви алергічні на активну речовину або інші лікарські засоби проти пухлин цієї ж групи чи на інші компоненти цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6).
Не використовувати Фармібластіну, якщо введення здійснюється внутрішньовенно:
Не використовувати Фармібластіну, якщо введення здійснюється внутрішньосудово:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед початком використання Фармібластіни.
Якщо ви знаходитеся в одному з перелічених вище випадків, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед початком використання Фармібластіни.
Ваш лікар буде регулярно контролювати ваш стан, щоб переконатися, що Фармібластіна має очікуваний ефект.
Під час лікування Фармібластіною вам будуть проводити періодичні аналізи крові та дослідження функції серця.
Інші лікарські засоби та Фармібластіна
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте або приймали інші лікарські засоби.
Можливо, вони можуть збільшити побічні ефекти або змінити дію інших лікарських засобів, наприклад тих, які використовуються для лікування серцевих захворювань, пухлин, антибіотиків, гормонів, лікарських засобів, які впливають на імунну систему, та лікарських засобів, які використовуються для лікування епілепсії, а також лікарських засобів на основі рослин, які містять діючу речовину гіперикум (Hypericum perforatum). Ваш лікар також повинен бути проінформований про введення вакцин.
Вагітність, лактація та фертильністьЯкщо ви вагітні або годуєте грудьми, підозрюєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед початком використання цього лікарського засобу.
Не слід використовувати Фармібластіну під час вагітності, якщо це не абсолютно необхідно. Ваш лікар проінформує вас про потенційні ризики використання Фармібластіни під час вагітності.
Контрацепція у жінок фертильного віку
Ви завжди повинні використовувати ефективні методи контрацепції під час лікування Фармібластіною та протягом щонайменше 6,5 місяців після останньої дози. Проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо методів контрацепції, які будуть підходити вам та вашому партнеру.
Контрацепція у чоловіків
Чоловіки завжди повинні використовувати ефективні методи контрацепції під час лікування Фармібластіною та протягом щонайменше 3,5 місяців після останньої дози.
.
Якщо ви годуєте грудьми, повідомте вашому лікареві. Не годуйте грудьми під час лікування Фармібластіною та протягом щонайменше 10 днів після останньої дози, оскільки цей лікарський засіб виділяється в грудне молоко.
Фармібластіна може викликати втрату менструації та безпліддя під час лікування.
Чоловіки та жінки повинні звернутися за консультацією щодо збереження фертильності перед початком лікування.
Водіння транспортних засобів та використання машинНе відомо, чи має Фармібластіна будь-який вплив на здатність водити транспортні засоби або використовувати машини. Однак, якщо ви відчуваєте будь-який ефект, який впливає на вашу здатність водити (слабкість, нудота або блювота), не слід водити транспортні засоби чи використовувати машини.
Фармібластіна містить пара-гідроксибензоат метилу (Е 218)
Він може викликати алергічні реакції (можливо, з затримкою) та, в окремих випадках, бронхоспазм.
Ваш лікар визначить дозу та тривалість лікування, а також найпідходящий спосіб введення для вас, залежно від вашого стану та реакції на лікування.
Ваш лікар призначить кількість циклів лікування, які вам потрібні.
Якщо ви прийняли більше Фармібластіни, ніж потрібно
Хоча це малоймовірно, якщо ви прийняли більше Фармібластіни, ніж потрібно, можуть виникнути деякі з відомих побічних ефектів цього лікарського засобу. Проконсультуйтеся з вашим лікарем негайно, оскільки вам може знадобитися госпіталізація.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Дуже часті побічні ефекти(можуть виникнути у понад1 з 10 пацієнтів):
Часті побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 10 пацієнтів):
Побічні ефекти, які виникають рідше (можуть виникнути у до 1 з 100 пацієнтів):
Рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у до 1 з 1000 пацієнтів):
Побічні ефекти, частота яких невідома (не можуть бути оцінені на основі наявних даних):
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему моніторингу лікарських засобів для людини: https://www.notificaram.es.
Інформуючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання
Не використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на етикетці та упаковці після зазначення "Кад". Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.
Не використовувати цей лікарський засіб, якщо ви помітили, що упаковка пошкоджена або відкрита.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Фармібластіни
Вигляд продукту та вміст упаковки
Кожна флакон містить лioфілізований порошок червоного кольору.
Кожна флакон містить 50 мг гідрохлориду доксорубіцину.
Випускається в одному форматі: 1 флакон.
Уповноважена особа та виробник
Уповноважена особа
Pfizer, S.L.
Адреса: Avda. de Europa, 20 B, Парк Емпресаріал Ла Моралеха, 28108 Алькобендас (Мадрид)
Виробник
Latina Pharma S.p.A.
Адреса: Via Murillo, 7, 04013 Сермонета (LT), Італія
Дата останнього перегляду цього опису:Травень 2022
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es