Протокол: информация для пользователя
EPREX 1.000 UI/0,5мл раствор для инъекций в предзаряженной игле
EPREX 2.000 UI/0,5мл раствор для инъекций в предзаряженной игле
EPREX 3.000 UI/0,3мл раствор для инъекций в предзаряженной игле
EPREX 4.000 UI/0,4мл раствор для инъекций в предзаряженной игле
EPREX 10.000 UI/ml раствор для инъекций в предзаряженной игле
EPREX 40.000 UI/ml раствор для инъекций в предзаряженной игле
(эпоэтина альфа)
Читайте весь протокол внимательно до начала использования препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
1.Что такое EPREX и для чего он используется
2.Что нужно знать перед началом использования EPREX
3.Как использовать EPREX
4.Возможные побочные эффекты
5.Хранение EPREX
6.Содержимое упаковки и дополнительная информация
ЭПРЕКС содержит активное вещество эпоэтин-альфа, белок, который стимулирует костный мозг для производства большего количества красных кровяных телец, которые транспортируют гемоглобин (вещество, которое в свою очередь транспортирует кислород).Эпоэтин-альфа является копией человеческой эритропоэтина и действует таким же образом.
Если у вас болезнь почек и ваш почки не производят достаточноэритропоэтина(необходимого для образования красных кровяных телец), вы можете иметь анемию.ЭПРЕКС назначается для стимуляции костного мозга для производства большего количества красных кровяных телец.
ЭПРЕКС используется для лечения анемии у взрослых с заболеванием костного мозга, вызывающим серьезное нарушение образования кровяных клеток (миелодиспластические синдромы).ЭПРЕКС может снизить потребность в переливании крови.
Возможно, ЭПРЕКС не подходит для вас.Обратитесь к врачу.Во время приема ЭПРЕКСа некоторые люди могут понадобиться принимать препараты, снижающие риск свертывания крови.Если вы не можете принимать препараты, предотвращающие свертывание крови, не используйте ЭПРЕКС.
Предупреждения и предостережения
Будьте особенно осторожны с ЭПРЕКСом
ЭПРЕКС и другие препараты, стимулирующие производство красных кровяных телец, могут увеличить риск образования тромбов у всех пациентов.Этот риск может быть выше, если у вас есть другие факторы риска(например, если у вас было тромбообразование в прошлом или если у вас ожирение, диабет, сердечная болезнь или если вы долго не встаете из-за операции или болезни).Пожалуйста, поговорите с вашим врачом. Врач поможет вам решить, подходит ли ЭПРЕКС для вас.
Важно сообщить врачуо любой из следующих обстоятельств.Возможно, вы сможете продолжать принимать ЭПРЕКС, но сначала поговорите с врачом.
ССЖ/ТЭН может начаться с круглых пятен красного цвета, часто с центральными пузырьками на груди. Также могут появиться язвы во рту, горле, носу, гениталиях и глазах (зуд и отек глаз). Эти тяжелые кожные реакции часто предшествуют лихорадке или симптомам гриппоподобного заболевания. Кожная реакция может прогрессировать до общей отслаиваемости кожи и потенциально смертельных осложнений.
Если у вас появляется тяжелая кожная реакция или любой из этих других кожных симптомов, прекратите принимать ЭПРЕКС и немедленно обратитесь к врачу или обратитесь за медицинской помощью.
Будьте особенно осторожны с другими препаратами, стимулирующими производство красных кровяных телец:
ЭПРЕКС принадлежит к группе препаратов, стимулирующих производство красных кровяных телец, как и человеческая эритропоэтин.Ваш врач всегда будет записывать точное название препарата, который вы используете.
Если во время лечения вам назначат препарат из этой группы, отличный от ЭПРЕКСа, сообщите об этом своему врачу или фармацевту перед его использованием.
Другие препараты и ЭПРЕКС
Обратите внимание врача, если вы принимаете, недавно принимали или, возможно, будете принимать любой другой препарат.
Если вы принимаете препарат, называемый циклоспорином(который используется, например, после пересадки почки), ваш врач может попросить у вас анализ крови для определения уровней циклоспорина во время приема ЭПРЕКСа.
Использованиежелезосодержащих добавок и других стимуляторов кровиможет увеличить эффективность ЭПРЕКСа.Ваш врач решит, следует ли вам принимать их.
Если вы посещаете больницу, клинику или врача общей практики, сообщите, что вы получаете лечение ЭПРЕКСом.Это может повлиять на другие методы лечения или результаты некоторых проб.
Беременность и грудное вскармливание
Важно сообщить врачуо любой из следующих обстоятельств.Возможно, вы сможете продолжать принимать ЭПРЕКС, но сначала поговорите с врачом.
ЭПРЕКС содержит соли
Этот препарат содержит менее 1ммоль натрия (23мг) в дозе; это, по сути, «без натрия».
ЭПРЕКС содержит полисорбат 80
Этот препарат содержит максимум 0,30 мг полисорбата 80 в каждой игле, что эквивалентно концентрации 0,30 мг/мл. Полисорбаты могут вызывать аллергические реакции. Обратите внимание врача, если у вас или у вашего ребенка есть известная аллергия.
Следуйте точно указаниям по применению этого препарата, указанным вашим врачом. В случае сомнений, обратитесь к врачу снова.
Ваш врач провел анализ кровии решил, что вам нужен ЭПРЕКС.
ЭПРЕКС можно вводить в вену:
Ваш врач решит, как нужно вводить ЭПРЕКС.Обычно, уколы ставит врач, медсестра или другой медицинский работник.Некоторые люди, в зависимости от причины, по которой им нужен ЭПРЕКС, могут научиться ставить себе уколы под кожу:см.Инструкции по самому себе ЭПРЕКС.
ЭПРЕКС не следует использовать:
Доза ЭПРЕКС, которую вы получите, основана на вашем весе в килограммах.Причина вашей анемии также учитывается вашим врачом при определении правильной дозы.
Ваш врач будет следить за вашей артериальной гипертензиейрегулярно, пока вы будете использовать ЭПРЕКС.
Лица с почечной недостаточностью
Взрослые, получающие химиотерапию
Взрослые, доноры крови для автотрансфузии
Пациенты, которые собираются подвергнуться ортопедической хирургии
Взрослые с миелодиспластическим синдромом
Инструкции по самому себе ЭПРЕКС
Когда начинаете лечение, ЭПРЕКС обычно вводится медицинским работником или медсестрой.Позже ваш врач может предложить, чтобы вы или ваш опекун научились ставить себе ЭПРЕКС под кожу.
Извлекайте только одну дозу ЭПРЕКС из каждой шприца.
Если вы вводите ЭПРЕКС под кожу, обычно количество вводимого в каждом уколе не превышает 1 миллилитра (1 мл).
ЭПРЕКС вводится только и не смешивается с другими жидкостями для инъекций.
Не трясите шприцы ЭПРЕКС.Длительное встряхивание может испортить продукт.Не используйте продукт, если он был сильно встряхнут.
Как самому себе ввести ЭПРЕКС под кожу с помощью шприца, преднаполненного:
Шприцы, преднаполненные, оснащены устройством защиты иглыPROTECS™, которое помогает предотвратить проколы после использования. Это указано на упаковке.
Если вы используете больше ЭПРЕКС, чем нужно
Сообщите своему врачу или медсестре как можно скорее, если вы считаете, что ввели слишком много ЭПРЕКС.Невозможно, что у вас будут побочные эффекты из-за передозировки ЭПРЕКС.
Если вы забыли использовать ЭПРЕКС
Попробуйте ввести следующую инъекцию как можно скорее.Если осталось меньше 24 часов до следующей инъекции, пренебречьте той, которую вы пропустили, и продолжайте с обычным графиком.Не дублируйте инъекциидля компенсации пропущенных доз.
Если вы пациент с гепатитом С и получаете интерферон и рибавирин
Должны проконсультироваться с врачом, поскольку сочетание эпоэтина альфа с интерфероном и рибавирином привело к редким случаям потери эффективности и развития тяжелого состояния, называемого апластической анемией (APCR), одной из форм анемии. ЭПРЕКС не разрешен для лечения анемии, связанной с гепатитом С.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, спросите у своего врача, фармацевта или медсестры.
Как и все лекарства,это лекарствоможет вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Сообщите своему врачу или медсестре немедленноесли вы обнаружите любой из указанных ниже побочных эффектов.
Было замечено, что тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стефенс-Джонсона и токсическая эпидермальная некролиз, развиваются при применении эпоэтина. Эти реакции могут появиться в виде пятен или круглых пятен красного цвета, часто с центральными пузырьками на груди, отслоением кожи и язвами в ротовой полости, горле, носу, гениталиях и глазах и могут предшествовать лихорадке и симптомам гриппоподобного заболевания. Остановите использование ЭПРЕКСа, если у вас появляются эти симптомы, и немедленно обратитесь к врачу или попросите медицинскую помощь. Смотрите также раздел 2.
Частые побочные эффекты
Эти могут повлиять на более чем 1 из 10 человек
Побочные эффекты, часто встречающиеся
Эти могут повлиять на до 1 из 10 человек
Редкие побочные эффекты
Эти могут повлиять на до 1 из 100 человек
Редкие побочные эффекты
Эти могут повлиять на до 1 из 1000 человек
АПА — это неспособность производить достаточно красных кровяных телец в костном мозге. АПА может вызватьсерьезную и внезапную анемию.Симптомы включают в себя
Было сообщено о случаях АПА, в основном у пациентов с нефрологическими заболеваниями, после месяцев или лет лечения ЭПРЕКСом и другими препаратами, стимулирующими производство красных кровяных телец.
Если вы проходите гемодиализ:
Если у вас появляются какие-либо из этих побочных эффектов или если вы замечаете любой другой побочный эффект во время лечения ЭПРЕКСом,немедленно сообщите об этом своему врачу или медсестре.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему мониторинга безопасности лекарств для использования у человека: https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на этикетке и коробке после букв CAD.Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Храните в холодильнике (от 2 °C до 8 °C). Вы можете вынуть ЭПРЕКС из холодильника и хранить его при комнатной температуре (до 25ºC) в течение 3 дней. После того, как шприц был вынут из холодильника и достиг комнатной температуры (до 25ºC), его необходимо использовать в течение 3 следующих дней или же он должен быть выброшен.
Не замораживайте и не взбалтывайте.
Храните в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не используйте этот препарат, если вы заметили, что упаковка повреждена или если жидкость имеет измененный цвет или можно наблюдать частицы в суспензии. Если вы заметите что-либо из этого, выбросьте препарат.
Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор.Попросите своего аптекаря, как правильно выбросить упаковки и препараты, которые больше не нужны.Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав ЭПРЕКСа:
Активное вещество:эпоэтин-альфа (см. таблицу).
Другие компоненты:полисорбат 80 (E 433), хлорид натрия,дигидрофосфат натрия монобазный дигидрат, фосфат натрия дибазный дигидрат, глутаминовая кислота и вода для инъекций.
Внешний вид ЭПРЕКСа и содержимое упаковки
ЭПРЕКС представлен в виде инъекционной раствора в предзаряженной игле. Предзаряженные иглы оснащены устройством защиты иглы PROTECS™(см. таблицу ниже). ЭПРЕКС — прозрачная и бесцветная жидкость.
Форма выпуска | Аналогичные размеры упаковки по количеству/объему для каждой концентрации | Количество эпоэтин-альфы |
Упаковка с 6 предзаряженными иглами с устройством защиты иглы PROTECS™ | 1.000ЕД/0,5 миллилитра 2.000ЕД/0,5 миллилитра 3.000ЕД/0,3 миллилитра 4.000ЕД/0,4 миллилитра 5.000ЕД/0,5 миллилитра 6.000ЕД/0,6 миллилитра 8.000ЕД/0,8 миллилитра 10.000ЕД/1 миллилитр | 8,4 микрограмма 16,8 микрограмма 25,2 микрограмма 33,6 микрограмма 42,0 микрограмма 50,4 микрограмма 67,2 микрограмма 84,0 микрограмма |
Упаковка с 1 предзаряженной иглой с устройством защиты иглы PROTECS™ | 20.000ЕД/0,5 миллилитра 30.000ЕД/0,75 миллилитра 40.000ЕД/1 миллилитр | 168 микрограмма 252 микрограмма 336 микрограмма |
Упаковка с 4 предзаряженными иглами с устройством защиты иглы PROTECS™ | 20.000ЕД/0,5 миллилитра 30.000ЕД/0,75 миллилитра 40.000ЕД/1 миллилитр | 168 микрограмма 252 микрограмма 336 микрограмма |
Упаковка с 6 предзаряженными иглами с устройством защиты иглы PROTECS™ | 20.000ЕД/0,5 миллилитра 30.000ЕД/0,75 миллилитра 40.000ЕД/1 миллилитр | 168 микрограмма 252 микрограмма 336 микрограмма |
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.
Название регистрации:
Janssen-Cilag, S.A.
Paseo de las Doce Estrellas, 5-7
28042 - Madrid
Ответственный за производство:
Janssen Biologics BV
Einsteinweg 101
2333 CB
Лейден
Нидерланды
Этот препарат зарегистрирован в государствах ЕЭС и в Великобритании (Северной Ирландии) с следующими названиями::
Австрия:ERYPO?
Бельгия:EPREX?
Германия:ERYPO?
Греция:EPREX?
Франция:EPREX?
Италия:EPREX?
Люксембург:EPREX?
Нидерланды:EPREX?
Португалия:EPREX?
Испания:EPREX?
Великобритания (Северная Ирландия):EPREX?
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Маєте питання щодо цього лікування або ваших симптомів? Зв'яжіться з ліцензованим лікарем для отримання допомоги та персонального догляду.